2022年高中生物 第二章 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

2022年高中生物 第二章 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2【學(xué)習(xí)目標(biāo)】：1.概述伴性遺傳的特點2.舉例說明伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用【學(xué)習(xí)重點】：伴性遺傳的特點【學(xué)習(xí)難點】：分析人類紅綠色盲的遺傳【自主學(xué)習(xí)】：一伴性遺傳1.概念：由控制的生物性狀的遺傳。通常與相關(guān)聯(lián)。2.常見實例：（）人類遺傳?。?（）果蠅: 二.人類紅綠色盲癥（又稱道爾頓癥） 1.基因的位置: 2.人類正常色覺與紅綠色盲的基因型，表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型3.人類紅綠色盲遺傳方式（寫出遺傳圖解）(1)親代: 女性色盲x男性正常 （2）親代：女性攜帶者x 男性正常 （3）親代：女性攜帶者x男性色盲 （4）親代: 女性正常x男性色盲 4色盲遺傳特點：（1） （2） 三抗維生素D佝僂病1.基因的位置： 2.患者的基因型女性 男性 3.遺傳特點： 四伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用（1）生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。XY型方式中雄性個體的性染色體組成是 ，雌性是 ；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是 ，雌性是 。（2）繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解【課堂練習(xí)】（1）.人類精子的染色體組成是()。A.44條+XY B.22條+X或22條+Y C.11對+X或11對+YD.22條+Y（2）.人類的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上，色盲基因在X染色體上。一個患白化病的女性(她父親是色盲)，與一個正常男性(她母親是白化病患者)婚配，在他們的子女中，預(yù)測兩病兼有的概率為()。A.50%B.25%C.12.5%D.0（3）下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對a是一對等位基因)請分析回答若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_;若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_;(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后代患病的幾率為_，患者的基因型是_。