高中生物 第2章 染色體與遺傳 第3節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)浙科版必修2

第2章 染色體與遺傳 第3節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng) (建議用時(shí)：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1有關(guān)染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是()A有種的特異性B可用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系 C可用于遺傳病的診斷 D需要在染色體上標(biāo)出它所攜帶的基因【解析】染色體組型是根據(jù)染色體的大小、形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組、排列所構(gòu)成的圖像。不涉及染色體上的基因?！敬鸢浮緿 2.果蠅在正常情況下，精子內(nèi)常染色體和性染色體的數(shù)目和類型是()6XY6XX3Y3XA只有B只有C或D或【解析】正常雄果蠅染色體組成為6XY，產(chǎn)生兩種類型精子，3X或3Y?！敬鸢浮緿3如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是()A伴X染色體遺傳B細(xì)胞質(zhì)遺傳C伴Y染色體遺傳D常染色體遺傳【解析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病，子女全??；伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同?！敬鸢浮緼4(2016常州模擬)下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【解析】色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病，其遺傳方式是伴X染色體遺傳。5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母親的基因型分別是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3與正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患病；若女性不是攜帶者，則后代正常?！敬鸢浮緽5抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男性患者與女性患者結(jié)婚，其女兒正常B男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女性患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該病的致病基因【解析】伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，父病女必病，兒病母必病。女性患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因?！敬鸢浮緿6如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是()【解析】A圖中，肯定不是伴Y遺傳。據(jù)圖示特點(diǎn)必然是隱性遺傳，如為伴性遺傳，則圖示患者應(yīng)為XbXb，其父為XbY，一定是患者，而給定是正常個(gè)體，故此A項(xiàng)不可能是伴性遺傳?！敬鸢浮緼7人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是()A有明顯的顯隱性關(guān)系B男女發(fā)病率相當(dāng)C表現(xiàn)為全男遺傳DX染色體上的等位基因?yàn)殡[性【解析】人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，只有男性患病，故沒(méi)有明顯的顯隱性關(guān)系。女性無(wú)Y染色體，都不患病。基因只位于Y染色體，X染色體無(wú)其等位基因?！敬鸢浮緾8下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系?！敬鸢浮緾9某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，則翅異常不可能由()A常染色體上的顯性基因控制B常染色體上的隱性基因控制C性染色體上的顯性基因控制D性染色體上的隱性基因控制【解析】假設(shè)翅異常由性染色體上的隱性基因控制，則翅異常的雌蠅基因型為XaXa與翅正常的雄蠅基因型為XAY，雜交后代中，雄蠅(XaY)全部為翅異常，雌蠅(XAXa)全部為翅正常，明顯與題意不符。【答案】D10人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)1號(hào)的基因型是 ，5號(hào)的基因型是 。(2)若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是 。(3)若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是 。(4)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，第一個(gè)孩子是血友病患者，則再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 ?！窘馕觥?1)1號(hào)和2號(hào)為正常的雙親個(gè)體，生下了6號(hào)為血友病男性患者，可推知1號(hào)的基因型為XHXh，2號(hào)的基因型為XHY。其中5號(hào)也是他們所生的一個(gè)正常女兒，基因型為XHXH或XHXh。(2)(3)1號(hào)為血友病基因攜帶者，若其母親是血友病患者，則其父親必正常。若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)的血友病基因只能來(lái)自1號(hào)的母親。(4)由題意可知，4號(hào)為XHXh，與正常男性XHY結(jié)婚，再生一個(gè)孩子患血友病的概率為1/4?！敬鸢浮?1)XHXhXHXH或XHXh(2)XHY(3)XHXh(4)1/4能力提升11(2016全國(guó)甲卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【解析】結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死，D項(xiàng)正確。【答案】D12決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半【解析】由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb是虎斑色雌貓；基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓。(虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓)XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黃雌黑雄黃雄由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓均為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。【答案】A13圖甲表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成，圖乙表示該果蠅所產(chǎn)生的一個(gè)異常的生殖細(xì)胞，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：甲乙(1)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中X染色體上的W基因在 期形成兩個(gè)W基因，這兩個(gè)W基因在 期發(fā)生分離。(2)基因B、b與W的遺傳遵循 定律，原因是 。(3)該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，次級(jí)精母細(xì)胞后期性染色體的組成為 。(4)圖乙所示的是一個(gè)異常的精細(xì)胞，造成這種異常的原因是在該精細(xì)胞形成過(guò)程中， ?！窘馕觥?1)果蠅X染色體上的兩個(gè)W基因是DNA分子復(fù)制的結(jié)果，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，這兩個(gè)W基因位于姐妹染色單體上，故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。(2)由于B、b基因位于常染色體上，而W基因位于性染色體上，故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。(3)經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體。(4)圖乙細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體，原因可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體分開(kāi)后形成的子染色體未分開(kāi)，從而進(jìn)入同一精細(xì)胞中?！敬鸢浮?1)間有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后(2)基因的自由組合這兩對(duì)基因位于非同源染色體上(3)XX或YY(4)減數(shù)第二次分裂中一對(duì)姐妹染色單體(或Y染色體)分開(kāi)后形成的子染色體沒(méi)有分離14(2016貴陽(yáng)檢測(cè))人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題。(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。(2)2的基因型為 ，1的基因型為 。(3)如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為 。【解析】(1)對(duì)于甲?。?、3均患甲病，但是4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)?的女兒1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳。對(duì)于乙病：4患乙病，其雙親3、4均正常，且4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)2兩病兼患，且其母1正常，推出2的基因型為AaXbY。1表現(xiàn)正常，但其父2患乙病，推出1的基因型為aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2兩病兼患，其母1正常，推出2基因型為AaXBY。4患乙病，3患甲病，4無(wú)致病基因，推出3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為XBXB或XBXb。單獨(dú)分析甲病，2(Aa)與3(Aa)生出正常孩子的概率為(aa)；單獨(dú)分析乙病，2(XBY)與3生出正常孩子的概率為1，所以2與3生出正常孩子的概率為?！敬鸢浮?1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)