2021催化化學(xué)復(fù)習(xí)題

催化化學(xué)復(fù)習(xí)題催化化學(xué)復(fù)習(xí)題選擇題1一般用于填充床的球形催化劑的顆粒直徑為（A）A120 mm B2 10mm C2040mm D814目2關(guān)于催化劑描述不正確的是(C)A催化劑量與化學(xué)計(jì)量方程式無(wú)關(guān)B反應(yīng)速度通常與催化劑量成正比C加速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者也是催化劑D參加反應(yīng)后催化劑會(huì)有變化但很微小3.-Al2O3是(A)A酸性載體B兩性載體C中性載體D堿性載體4.一般來(lái)講反應(yīng)器直徑與催化劑顆粒的直徑比應(yīng)控制在(B)A1-5 B5-10C10-15D15-205.濃硫酸催化甲酸與甲醇的酯化反應(yīng)是(D)A液-液多相催化反應(yīng)B酶催化反應(yīng)C液固多相催化反應(yīng)D均相催化反應(yīng)6.正丁烯異構(gòu)為異丁烯選用的催化劑是(C)A過(guò)渡金屬催化劑B過(guò)渡金屬氧化物催化劑C酸性催化劑D堿性氧化物催化劑7.工業(yè)上用于空氣氧化乙烯制環(huán)氧乙烷的Ag/-Al2O3催化劑中Ag和-Al2O3分別作為(B)A主催化劑和助催化劑B主催化劑和載體C載體和主催化劑D助催化劑和主催化劑8.合成氨催化劑Fe-K2O-Al2O3中對(duì)各組分作用描述正確的是(A )AFe是主催化劑，K2O是電子助催化劑，Al2O3是結(jié)構(gòu)助催化劑BFe與K2O是主催化劑，Al2O3是結(jié)構(gòu)助催化劑CFe是主催化劑，K2O是結(jié)構(gòu)助催化劑，Al2O3是電子助催化劑DK2O是主催化劑，F(xiàn)e是電子助催化劑，Al2O3是結(jié)構(gòu)助催化劑9. Pt/Al2O3重整催化劑中各組分所起的催化作用是(A)APt起脫氫催化作用，Al2O3起酸催化與載體作用BPt起氧化催化作用，Al2O3起酸催化與載體作用CPt起脫氫催化作用，Al2O3只作為載體而沒(méi)有催化作用DPt起脫氫催化作用，Al2O3只起酸催化作用10.苯加氫變環(huán)己烷反應(yīng)所使用的催化劑是(C )AAl2O3BV2O5CNi/Al2O3DCuO11.乙醇在-Al2O3催化下脫水生成乙烯的反應(yīng)屬于(B)A氣液多相催化反應(yīng)B氣固多相催化反應(yīng)C液固多相催化反應(yīng)D均相催化反應(yīng)12.MgO載體是(D)A酸性載體B兩性載體C中性載體D堿性載體13.下列選項(xiàng)中關(guān)于物理吸附的描述正確的是：（C）A物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化 B. 物理吸附涉及的是價(jià)鍵力C. 物理吸附熱一般較小D. 物理吸附總是吸熱的。14.載體不可用于( D)A改進(jìn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度B改變由于溫度變化引起的各種應(yīng)力的能力C改變由于溫度相變引起的各種應(yīng)力的能力D改變催化劑的活性組分15.關(guān)于吸附描述不正確的是(B)A在不同溫度下，可能不同的化學(xué)吸附機(jī)理占優(yōu)勢(shì)B盡管溫度不同，吸附層的活動(dòng)性相同C吸附根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)的作用力不同可分為化學(xué)吸附和物理吸附D催化與化學(xué)吸附直接相關(guān)16.對(duì)氮?dú)庥谢瘜W(xué)吸附作用的金屬是(D)AAg BNaCMn DFe 17.下列哪個(gè)選項(xiàng)不屬于吸附熱的測(cè)定方法：（B）A量熱法B從轉(zhuǎn)化率計(jì)算C測(cè)不同溫度下的脫附速率 D 從不同溫度的吸附等溫線計(jì)算18. 原子軌道通過(guò)線性組合成分子軌道時(shí)，（C）A軌道數(shù)目改變 B 軌道能級(jí)改變C能級(jí)低于原子軌道的稱為成鍵軌道 D 能級(jí)高于原子軌道的稱為成鍵軌道19.關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的是(B)A化學(xué)吸附在比吸附物沸點(diǎn)高得多的溫度也可以發(fā)生B化學(xué)吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調(diào)地減少C化學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)D化學(xué)吸附可有較大的溫度范圍變動(dòng)20.下列氧化物屬于絕緣體的是(C)AZnO BCu2OCAl2O3DNiO21.在過(guò)渡金屬中，下列哪種物質(zhì)的化學(xué)吸附最弱(A)A乙烷B乙烯C乙炔D苯22. 下列選項(xiàng)中不屬于影響CO不同吸附態(tài)因素的是（D）A金屬的類別B遮蓋率 C 溫度和壓力D 濃度23. 累積性化學(xué)吸附使(A)A.半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，吸附覆蓋度可以達(dá)到1B.半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，吸附覆蓋度可以達(dá)到1C.半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量只能很有限D(zhuǎn)半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，化學(xué)吸附量只能很有限24. ZnO金屬氧化物屬于(A)An型半導(dǎo)體Bp型半導(dǎo)體C絕緣體D本征半導(dǎo)體25. 下述方法不是將氧化物分散于大表面積載體的方法：（B）A沉淀 B 干燥 C 離子交換D浸漬26.下列不屬于化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)表示的是（D）A元素組成、結(jié)構(gòu)和含量 B 表面的組成C可能呈現(xiàn)的表面功能基的性質(zhì)和含量D 物相間相互排列的方式27. 孔半徑范圍在1.515nm的孔現(xiàn)在稱為（B）A微孔B中間孔C中大孔D大孔28.關(guān)于晶體的表面結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的是(D)A晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)B它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)C它的相鄰原子沒(méi)有完全補(bǔ)足D晶體表面質(zhì)點(diǎn)的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平面中的排列一樣29. N2O在n型的ZnO半導(dǎo)體上分解時(shí)會(huì)使ZnO半導(dǎo)體(B)A導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附量低B導(dǎo)電率減少，化學(xué)吸附量低C導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附量高D導(dǎo)電率減少，化學(xué)吸附量高30.根椐吸附與催化的“火山形原理”，下列說(shuō)法哪一種是正確的(C)A吸附越強(qiáng)，反應(yīng)活性越好B吸附越弱，反應(yīng)活性越好C中等吸附強(qiáng)度，反應(yīng)活性最好D中等吸附強(qiáng)度，反應(yīng)活性最差31.下列哪一種物質(zhì)最不易被過(guò)渡金屬活化(A)A甲烷B乙烯C乙炔D苯32. 關(guān)于結(jié)焦描述正確的是（A）A結(jié)焦的催化劑要更換或再生 B 結(jié)焦的量不會(huì)高于20%C 結(jié)焦后活性組分覆蓋在碳上D 結(jié)焦增加了可達(dá)的表面積33.下列催化劑制備方法中，只能制備低含量金屬負(fù)載型催化劑的是(C)A沉淀法B機(jī)械混合法C離子交換法D浸漬法34.用沉淀法制備窄分布的小顆粒催化劑時(shí)，應(yīng)控制(A)A成核速率比長(zhǎng)大速率快B成核速率比長(zhǎng)大速率慢C成核速率與長(zhǎng)大速率相當(dāng)D與成核速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)35. BET方程式的導(dǎo)出是基于(B)A化學(xué)吸附的多分子層理論，借用Langmuir的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的B物理吸附的多分子層理論，借用Langmuir的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的C物理吸附的單分子層理論，借用Langmuir的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的D物理吸附的多分子層理論，借用Freundlich的非理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的36.在-Al2O3中加入少量SiO2或者ZrO2的目的是(C)A增加-Al2O3比表面B降低-Al2O3的比表面C增加-Al2O3的熱穩(wěn)定性D降低-Al2O3的熱穩(wěn)定性37.乙烯氧化制環(huán)氧乙烷所用銀催化劑的適宜載體是(D)A-Al2O3BSiO2CSiO2-Al2O3D-Al2O338.催化劑在催化反應(yīng)時(shí)能夠(D)A加快正向反應(yīng)速度，降低逆向反應(yīng)速度;B縮短達(dá)到反應(yīng)平衡所需要的時(shí)間，同時(shí)提高平衡轉(zhuǎn)化率；C降低反應(yīng)活化能，改變熱力學(xué)平衡常數(shù)；D降低反應(yīng)活化能，改變反應(yīng)歷程。39.在Pt-Re/ -Al2O3重整催化劑中(B)APt為助催化劑，Re為主催化劑，-Al2O3作載體；BPt為主催化劑，Re為助催化劑，-Al2O3作載體；CPt和Re均為主催化劑，-Al2O3作載體；DPt和Re均為主催化劑，-Al2O3作助催化劑40.下列選項(xiàng)中關(guān)于物理吸附描述正確的是(C)A物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B物理吸附涉及的是價(jià)鍵力C物理吸附熱一般較小D物理吸附總是吸熱的41.下列哪種金屬不與O2發(fā)生化學(xué)吸附(C)APt BNiCAuDAg41.兩種反應(yīng)物參加的多相催化反應(yīng)中(B)A兩種反應(yīng)物都必須發(fā)生化學(xué)吸咐B至少一種反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)吸附C至少一種反應(yīng)物發(fā)生物理吸附D以上都可以42.在大多數(shù)金屬上最容易發(fā)生化學(xué)吸附的是(C)A氮?dú)釨氫氣C氧氣D二氧化碳43.在催化劑的煅燒過(guò)程中，下列哪種說(shuō)法不正確( B)A失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳B不改變孔徑分布C形成活性相D穩(wěn)定機(jī)械性質(zhì)44.消耗性化學(xué)吸附使(B)A半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很有限B半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很有限C半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很大D半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很大45.對(duì)于潤(rùn)濕固體的液體來(lái)說(shuō)，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象時(shí)(C)A毛細(xì)管孔徑越大，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低B毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越高C毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低D發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓與毛細(xì)管孔徑關(guān)系不大46.催化裂化過(guò)程中，造成分子篩催化劑失活的主要原因是(D)A活性組分的流失B催化劑晶相結(jié)構(gòu)受到大的破壞C催化劑顆粒破裂D催化劑酸中心上發(fā)生嚴(yán)重積炭47.合成氨反應(yīng)混合氣中，水蒸汽與硫化氫會(huì)使鐵催化劑的中毒，其中(A)A水蒸汽是可逆中毒，硫化氫是不可逆中毒B水蒸汽是不可逆中毒，硫化氫是可逆中毒C兩者皆為可逆中毒D兩者皆為不可逆中毒48. 關(guān)于流動(dòng)床中催化劑顆粒描述錯(cuò)誤的是（C）A顆粒通常在20m300m B若顆粒過(guò)細(xì)，催化劑粉帶出旋風(fēng)分離器C 顆粒過(guò)細(xì)，流化性不好D顆粒過(guò)粗，單位質(zhì)量催化劑的效率低。49. NiO金屬氧化物屬于(D)A絕緣體B本征半導(dǎo)體Cn型半導(dǎo)體Dp型半導(dǎo)體50.下列哪一種物質(zhì)在過(guò)渡金屬上的化學(xué)吸附最強(qiáng)(A)A炔烴B直鏈烷烴C烯烴D環(huán)烷烴51.在沉淀法制備Al2O3時(shí)，如果焙燒溫度達(dá)到1200 o C，將得到(C)A-Al2O3B-Al2O3C-Al2O3D-Al2O352.助催化劑（B）A本身對(duì)某一反應(yīng)有很好的活性B加入的量一般小于催化劑總量的10%C對(duì)載體沒(méi)有幫助D對(duì)催化活性組分無(wú)影響53. 下列不屬于均相催化反應(yīng)特點(diǎn)的是（C）A反應(yīng)物與催化劑是分子分子間接觸。B 一般情況下，質(zhì)量傳遞過(guò)程在動(dòng)力學(xué)上不占重要地位。C 在許多場(chǎng)合，都要考慮傳質(zhì)過(guò)程阻力對(duì)動(dòng)力學(xué)的影響。D 均相配位催化反應(yīng)機(jī)理涉及的是容易鑒別的物種。54.下列哪種物質(zhì)屬于本征半導(dǎo)體(D)AMgO BNiOCFe2O3D單晶硅55.在沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時(shí)，要控制(A)A長(zhǎng)大速率比成核速率快B長(zhǎng)大速率比成核速率慢C長(zhǎng)大速率與成核速率相當(dāng)D與成核速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)56.用浸漬法制備NiO/-Al2O3催化劑時(shí)，當(dāng)焙燒溫度為500-600o C，會(huì)發(fā)生(C)A-Al2O3的晶相轉(zhuǎn)變B-Al2O3孔結(jié)構(gòu)破壞CNiO與-Al2O3固態(tài)反應(yīng)生成NiAl2O4DNiO的揮發(fā)損失57.吸附質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)形成液面的凹凸與其平衡蒸汽壓的關(guān)系是(A)A液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C液面向下凹時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D其平衡蒸汽壓大小與液面的凹凸無(wú)關(guān)58. 關(guān)于晶體的表面結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的是（D）A晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)。B 它的相鄰原子沒(méi)有完全補(bǔ)足C 它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)D 晶體表面質(zhì)點(diǎn)的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平面中的排列一樣。59.下列哪種制備方法是控制均勻沉淀的有效方法(B)A在金屬鹽溶液中加NaOH作沉淀劑B在金屬鹽溶液中加尿素作沉淀劑并加熱C在金屬鹽溶液中加Na2CO3作沉淀劑D在金屬鹽溶液中加醋酸作沉淀劑60.在用壓汞法測(cè)孔結(jié)構(gòu)時(shí)(C)A樣品孔半徑越大，所需汞壓越大B樣品孔半徑越小，所需汞壓越小C樣品孔半徑越大，所需汞壓越小D樣品孔半徑與所需汞壓無(wú)關(guān)61.在用BET方法測(cè)定固體比表面積時(shí)，為了提高測(cè)定準(zhǔn)確度，要求測(cè)定時(shí)吸附質(zhì)N2的壓力P與其飽和蒸氣壓P0之比，即相對(duì)壓力范圍為(C)A0.500.80 B0.300.50C0.050.30D0.010.1062.關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的是（B）A化學(xué)吸附發(fā)生在比吸附物沸點(diǎn)高得多的溫度B化學(xué)吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調(diào)地減少C化學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)D化學(xué)吸附可有較大的溫度范圍變動(dòng)63.下列哪種物質(zhì)屬于本征半導(dǎo)體(D)AMgO BNiOCFe2O3D單晶硅64.在沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時(shí)，要控制(A)A長(zhǎng)大速率比成核速率快B長(zhǎng)大速率比成核速率慢C長(zhǎng)大速率與成核速率相當(dāng)D與成核速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)65.用浸漬法制備NiO/-Al2O3催化劑時(shí)，當(dāng)焙燒溫度為500-600o C，會(huì)發(fā)生(C)A-Al2O3的晶相轉(zhuǎn)變B-Al2O3孔結(jié)構(gòu)破壞CNiO與-Al2O3固態(tài)反應(yīng)生成NiAl2O4DNiO的揮發(fā)損失66.吸附質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)形成液面的凹凸與其平衡蒸汽壓的關(guān)系是(A)A液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C液面向下凹時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D其平衡蒸汽壓大小與液面的凹凸無(wú)關(guān)67.在物理吸附法測(cè)孔結(jié)構(gòu)時(shí)，下列所給出相對(duì)壓力P/P0（即吸附質(zhì)壓力P與其飽和蒸氣壓P0之比）值中，哪一個(gè)會(huì)在固體中孔內(nèi)發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象(D)A0.10 B0.20C0.30D0.5068.下列關(guān)于結(jié)污描述不正確的是(B)A結(jié)污是指物理的封閉B結(jié)污是指催化劑表面上的含碳沉積物C結(jié)污是指反應(yīng)器中的各種碎屑在催化劑顆粒上的沉積D結(jié)污遮蓋了催化劑表面，封鎖了活潑表面69,下列催化過(guò)程中，因活性組分揮發(fā)流失造成催化劑失活的是(C)A用于催化重整反應(yīng)的Pt-Re/-Al2O3催化劑B用于催化酯化反應(yīng)的固體酸催化劑C用于催化醋酸和乙炔合成醋酸乙烯的醋酸鋅/活性炭催化劑D用于催化加氫反應(yīng)的骨架鎳催化劑70.催化劑因燒結(jié)而發(fā)生的變化有(D)A催化劑微晶長(zhǎng)大B催化劑孔徑分布發(fā)生變化C催化劑活性位減少D以上變化都有可能發(fā)生71.下列催化劑中哪一個(gè)對(duì)毒物最敏感(A)A用還原法制得的金屬催化劑B金屬氧化物催化劑C金屬硫化物催化劑D分子篩催化劑72. 關(guān)于金屬化學(xué)吸附活性描述不正確的是（D）A化學(xué)吸附熱包括金屬的升華熱B 化學(xué)吸附熱包括電負(fù)性校正C 隨著金屬在周期表中的位置從左到右，化學(xué)吸附熱逐漸減少D 化學(xué)吸附熱與金屬原子氣相反應(yīng)熱不一致。73.下列哪一個(gè)因素與毒物分子在催化劑表面上的覆蓋程度即覆蓋因子關(guān)系不大(D)A毒物分子的性質(zhì)B毒物分子的結(jié)構(gòu)C毒物分子在空間運(yùn)動(dòng)占有的有效體積D毒物分子的物理吸附能力74.關(guān)于能帶描述不正確的是（C）A滿帶指能帶已經(jīng)充滿電子B禁帶是指電子不能存在的區(qū)域C能帶的電子充填情況等同于原子能級(jí)D能帶中能級(jí)的密度隨能量增加而增加75.在沉淀法制備Al2O3時(shí)，如果焙燒溫度控制在450 o C 時(shí)，將得到(B)A-Al2O3B-Al2O3C-Al2O3D-Al2O376.對(duì)于不能潤(rùn)濕固體的液體來(lái)說(shuō)，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象時(shí)(D)A液體與固體接觸角小于90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向上凸的B液體與固體接觸角小于90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向下凹的C液體與固體接觸角大于90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向下凹的D液體與固體接觸角大于90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向上凸的填空題1. 在評(píng)價(jià)一個(gè)催化劑時(shí)，通常認(rèn)為有四個(gè)最重要的因素，它們分別是：活性，選擇性，壽命與價(jià)格。2. 流體流動(dòng)涉及到流動(dòng)的分布、壓力降和擴(kuò)散效應(yīng)。3在多組分固體催化劑中，各種組分起作不同的作用，大體分為三類，它們是活性組分、載體和助催化劑。4. 按照催化應(yīng)體系物相的均一性分類，包括均相催化，多相催化和酶催化。5.一個(gè)工業(yè)上有成效的催化劑一般需綜合考慮其活性、選擇性、穩(wěn)定性和良好的流體流動(dòng)性。6. 活性組分按其導(dǎo)電性可分為：金屬，半導(dǎo)體和絕緣體三類。7.化學(xué)吸附是指分子或原子化學(xué)吸附時(shí)的化學(xué)狀態(tài)、電子結(jié)構(gòu)，幾何構(gòu)型。8. 金屬元素的單質(zhì)結(jié)構(gòu)形式有立方面心，立方體心，六方堆積。9. 表征催化劑可提供三種不同的但又互相聯(lián)系的信息，即化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，紋理組織及機(jī)械性質(zhì)，催化活性。10. 按照與催化劑在裝置中的性能相關(guān)的性質(zhì)，可將它粗分為本體的，顆粒的，表面的的性質(zhì)。11. 催化劑表面的形態(tài)是指它的幾何形態(tài)，地貌。12測(cè)量暴露百分的方法：化學(xué)吸附等溫線法，反應(yīng)滴定，毒物滴定。13 根據(jù)活性測(cè)試的目的，可將實(shí)驗(yàn)測(cè)定的活性分為兩類動(dòng)力學(xué)的，實(shí)用的。14 實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器按操作方法可分為兩大類，一類是間歇式，一類是連續(xù)式。15催化劑的壽命曲線一般可分三個(gè)部分：成熟期，穩(wěn)定期，衰老期。16. n型氧化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶中的電子數(shù)決定；而p型氧化物的電導(dǎo)則由價(jià)帶中的正穴數(shù)所決定。17根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)的作用力不同，將吸附分為物理吸附和化學(xué)吸附兩類，化學(xué)吸附按活化能大小又可分為活化吸附和非活化吸附。18物理吸附可以達(dá)到多層吸附；而化學(xué)吸附只能為單層吸附。19. 金屬表面的吸附部位的主要區(qū)別在于其最鄰近的配位數(shù)和二維的對(duì)稱性。20金屬鹽的沉淀過(guò)程分三階段進(jìn)行，即過(guò)飽和、成核和長(zhǎng)大。21 粉狀或粒狀物料經(jīng)加熱到一定定范圍而固結(jié)的過(guò)程稱為燒結(jié)。22.相轉(zhuǎn)變和相分離的結(jié)果引起催化劑失活主要表現(xiàn)在：活性和選擇性改變，以及催化劑強(qiáng)度下降。23 催化劑經(jīng)過(guò)一定處理又恢復(fù)了活性，這一過(guò)程稱為催化劑的再生。24 不飽和烴的不離解吸附的吸附狀態(tài)分為型，-型。25 CO的幾種吸附狀態(tài)：一位、二位、孿生和離解吸附狀態(tài)。26 d帶中較密的能級(jí)間允許電子保持不成對(duì)，飽和磁矩在數(shù)值上等于d能帶中的未配對(duì)電子數(shù)。27 反應(yīng)前后，鍵能和由大變小則吸熱，由小變大則放熱。28根據(jù)吸附質(zhì)與吸附劑之間的電子云分配不同，吸附鍵可分為共價(jià)鍵，離子鍵和，極性鍵。29 離解化學(xué)吸附時(shí)，視吸附物單鍵斷開的形式可分為均裂，非均裂。30.活性組分按基導(dǎo)電性可分為：金屬，半導(dǎo)體，絕緣體。31. 催化研究中用得較多的兩種連續(xù)式反應(yīng)器：連續(xù)流動(dòng)攪拌釜式反應(yīng)器，活塞式流動(dòng)反應(yīng)器。31.影響不同晶面暴露的比例的因素有二：一是動(dòng)力學(xué)，另一是熱力學(xué)32. 分散度也稱暴露百分，它顯然和微晶的大小直接相關(guān)。33.物理吸附的作用力是范德華力，化學(xué)吸附作用力是價(jià)鍵力；物理吸附是非選擇性的，化學(xué)吸附是有選擇性的。34.影響吸附質(zhì)與吸附劑之間化學(xué)作用力主要因素有電子因素和幾何因素。35.在半導(dǎo)體氧化物上進(jìn)行的化學(xué)吸附中，造成載流子數(shù)目減少的吸附為消耗性化學(xué)吸附，使半導(dǎo)體的電導(dǎo)下降；造成載流子數(shù)目增加的吸附為累積化學(xué)吸附，使半導(dǎo)體的電導(dǎo)增加。36. 在催化劑制備中，將氧化物分散于大表面積載體的方法有沉淀、吸附、離子交換和浸漬。37. 原子軌道組合成分子軌道的三個(gè)條件能級(jí)高低相近，軌道最大重迭，對(duì)稱性匹配。38. 溶膠的表面能大，它有通過(guò)粒子長(zhǎng)大和凝聚使表面能減少的趨勢(shì)。有三種類型的聚結(jié)物：水凝膠、絮凝體和塊狀沉淀物。39. 在用于固定床的較大顆粒催化劑的機(jī)械性能測(cè)試中，通常需要測(cè)定它的壓碎強(qiáng)度和磨損率。40. 催化劑失活的化學(xué)原因主要有結(jié)焦、金屬污染和毒物吸附。是非題1. 催化劑能夠影響平衡常數(shù)（非）2. 催化劑存在下，k正的增加倍數(shù)大于k逆。（非）3. 加速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者非催化劑。（是）4. 凡是多相催化過(guò)程，至少有一個(gè)反應(yīng)物在催化劑表面吸附。（是）5. 物理吸附部是放熱的，化學(xué)吸附總是吸熱的。（非）6. 載體使催化劑增大了活潑表面，降低了它對(duì)毒物的敏感性。（是）7. 物理吸附熱通常比化學(xué)吸附熱大。（非）8. 化學(xué)吸附具有選擇性。（是）9. 反應(yīng)前后，鍵能和由大變小則吸熱，由小變大則放熱。（是）10. 氧總是以負(fù)離子的形式化學(xué)吸附。（是）11. 化學(xué)吸附是單層吸附。（是）12. 表征一個(gè)催化劑的活性是指在給定的條件下，定量地測(cè)定一個(gè)催化劑促進(jìn)某種化學(xué)轉(zhuǎn)化的能力。（是）13. 載體的最重要功能是分散活性組分，使活性組分保持大的表面積。（是）14. 堿金屬（K，Na）是常用的電子受主型助催化劑。（非）15. 結(jié)晶是短程和長(zhǎng)程都有序，而無(wú)定形物質(zhì)中只存在短程有序。（是）16. 晶體的結(jié)構(gòu)與它所處的氣氛無(wú)關(guān)。（非）17. 若晶體是在它結(jié)晶速度很快的條件下長(zhǎng)大，則最終狀態(tài)受動(dòng)力學(xué)控制。（非）18. 從熱力學(xué)的觀點(diǎn)看，只有在絕對(duì)零度才存在理想晶體。（是）19. 電動(dòng)電勢(shì)決定膠凝過(guò)程的速率。（是）20. 催化劑煅燒時(shí)會(huì)使平均孔徑增大。（是）21. 均相催化中，質(zhì)量傳遞過(guò)程在動(dòng)力學(xué)上占重要地位。（非）22. BET方程是基于多分子層吸附理論模型。（是）23. 離子交換法比沉淀法可制得更高含量的金屬負(fù)載型催化劑。（非）24. 吸附等溫線是在恒定溫度下飽和吸附量與被吸附氣體壓力的關(guān)系曲線。（非）25. 氮吸附法適用于半徑為1.520nm的孔徑測(cè)定。（是）26. 在沉淀法制備催化劑時(shí)以尿素代替常用的堿是為了得到顆粒大小寬分布的催化劑。（非）27. 合成氨反應(yīng)中，硫化氫對(duì)鐵催化劑的中毒是可逆中毒。（非）28. 以有機(jī)物為原料以固體為催化劑的多相催化反應(yīng)過(guò)程幾乎都可能發(fā)生結(jié)焦。（是）29. 氧化物催化劑比金屬催化劑對(duì)毒物要敏感。（非）名詞解釋或簡(jiǎn)答題1. 催化劑作用答: “催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速度，但它本身并不因化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果而消耗，它也不會(huì)改變反應(yīng)的最終熱力學(xué)平衡位置。2.活性位（active site）答：在催化劑中真正起催化作用的那部分原子或原子集團(tuán)。如質(zhì)子、配位絡(luò)合物、表面原子簇等。一般用“*”表示。3. 轉(zhuǎn)換頻率（Turnover Frequency）答：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)單位活性位上轉(zhuǎn)化反應(yīng)分子(底物)的數(shù)目4. 選擇性（Selectivity）答：Selectivity (%) = （轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗的某反應(yīng)物量/某反應(yīng)轉(zhuǎn)化的總量）1005. 均相催化（homogeneous catalysis）答: 所有反應(yīng)物和催化劑分子分散在一個(gè)相中，如均相酸堿催化、均相絡(luò)合催化。6. 多相催化（heterogeneous catalysis）答: 催化劑與反應(yīng)物處于不同的相，催化劑和反應(yīng)物有相界面將其隔開。如氣-液、液-液、液-固、氣-固、氣-液-固。7. 酶催化（enzyme catalysis）答: 兼有均相催化和多相催化的一些特性。酶是膠體大小的蛋白質(zhì)分子，它小到足以與所有反應(yīng)物一起分散在一個(gè)相中，但又大到足以論及它表面上的許多活性部位。8. 選擇中毒答: 一個(gè)催化劑中毒后，可能失去對(duì)某一反應(yīng)的催化能力，但對(duì)別的催化反應(yīng)仍有催化活性，這種現(xiàn)象稱為選擇中毒。9載體作用答：載體有多種功能，如高表面積、多孔性、穩(wěn)定性、雙功能活性和活性組分的調(diào)變以及改進(jìn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度等。最重要的功能是分散活性組分,作為活性組分的基底，使活性組分保持高的表面積。常用的載體材料主要為高熔點(diǎn)氧化物、粘土和活性炭等。10. 多位催化理論答：催化劑晶體晶格的空間結(jié)構(gòu)（分布和間距）與反應(yīng)分子將發(fā)生變化的那一部分結(jié)構(gòu)呈幾何對(duì)應(yīng)關(guān)系，則被吸附的分子易被活化而參與化學(xué)反應(yīng)，這就是多位催化理論，也稱為幾何對(duì)應(yīng)原理。11. 活性組分答：活性組分對(duì)催化劑的活性起著主要作用，沒(méi)有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生。構(gòu)成活性組分的主要有：金屬、半導(dǎo)體氧化物和硫化物、絕緣體氧化物和硫化物等。12.催化裂化答：催化裂化是指石油的高沸點(diǎn)餾份（重質(zhì)油）在催化劑存在下裂化為汽油、柴油和裂化氣的過(guò)程。13. 催化重整答：催化重整是指在催化劑存在下使原油蒸餾所得的輕質(zhì)油餾份轉(zhuǎn)變?yōu)楦缓紵N的高辛烷值汽油并副產(chǎn)液化石油氣和氫氣的過(guò)程，這過(guò)程包括異構(gòu)化、環(huán)化脫氫等反應(yīng)。14. 加氫處理答：加氫處理是加氫除去石油餾份中的S，N和O的過(guò)程，主要應(yīng)用于催化重整和催化裂化的原料的脫硫和脫氫以利進(jìn)一步加工。15. 非定位吸附答：一個(gè)分子一旦落在固體表面上，它在表面停留的部分時(shí)間內(nèi)，可沿著表面移動(dòng)或束縛在一個(gè)特定的部位上。如果分隔吸附部位的勢(shì)壘低，或者與吸附質(zhì)分子的平均熱能相比可以忽略不計(jì)，在這種情況，沒(méi)有勢(shì)壘妨礙吸附質(zhì)子沿著表面自由地轉(zhuǎn)換，這種吸附稱為非定位吸附。16.燒結(jié)答：粉狀或粒狀物料經(jīng)加熱至一定溫度范圍而固結(jié)的過(guò)程稱為燒結(jié)。17. 簡(jiǎn)述多相催化反應(yīng)過(guò)程包括的五個(gè)過(guò)程答：（1）反應(yīng)物向催化劑表面擴(kuò)散；（2）反應(yīng)物在催化劑表面上吸附；（3）被吸附的反應(yīng)物在表面上遷移、化學(xué)重排和反應(yīng)；（4）產(chǎn)物由催化劑表面上脫附；（5）產(chǎn)物離開催化劑表面向催化劑周圍的介質(zhì)擴(kuò)散。18. 在估量一個(gè)催化劑的工業(yè)價(jià)值時(shí)，哪三個(gè)因素最重要？考慮的順序是什么？答：它們分別是活性（activity）、選擇性（selectivity）和壽命（lifetime）?？紤]的順序：第一位是選擇性，第二位壽命，最后才是活性。19. 催化劑成分主要由哪幾個(gè)部分構(gòu)成，它們各起什么作用是什么？答：催化劑成分主要由活性組分，載體和助催化劑三部分構(gòu)成，它們所起作用分別描述如下：活性組分對(duì)催化劑的活性起著主要作用，沒(méi)有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生。載體有多種功能，最重要的功能是分散活性組分，作為活性組分的基底，使活性組分保持高的表面積。助催化劑本身對(duì)某一反應(yīng)沒(méi)有活性或活性很小，但加入它后，能使催化劑具有所期望的活性、選擇性或穩(wěn)定性。20. 簡(jiǎn)述活性組分在載體上的分布情況答:（1）一定大小的活性組分的晶粒按不同均勻程度分散在載體上；（2）活性組分呈“積雪狀”堆積在載體上；（3）活性組分以近于原子態(tài)呈簇狀或筏狀分散在載體上。21.簡(jiǎn)述化學(xué)吸附的單層與物理吸附的單層的不同之處答：化學(xué)吸附的單層吸附量，即為占領(lǐng)吸附劑的所有吸附部分所需的吸附質(zhì)的量，而吸附質(zhì)的吸附部位則是由吸附劑的結(jié)構(gòu)和吸附物的化學(xué)性質(zhì)所決定的。物理吸附的單層吸附量，則是分子以密集排列的形式，以完全的單層分子遮蓋表面所需的吸附質(zhì)的量。22. 簡(jiǎn)述晶體結(jié)構(gòu)的缺陷，并說(shuō)明它們產(chǎn)生的原因答：所有結(jié)構(gòu)基元完整的周期排列的晶體不能存在，真實(shí)的晶體有各種各樣的不完整性存在，稱之為晶體結(jié)構(gòu)的缺陷。它們產(chǎn)生的原因有多種，例如，正常占有晶格部位的原子被換到其它部位或者填隙的位置；存在某些空位；晶體的部分沿著晶面相對(duì)于別的部分位移等等。23. 簡(jiǎn)述邊界層理論的成功之處。答: （1）它提出了在氧化物上的化學(xué)吸附在許多情況下涉及到氧化物的缺陷，所以伴隨著化學(xué)吸附，氧化物的半導(dǎo)性將按可以預(yù)言的方向變化（2）它說(shuō)明消耗性化學(xué)吸附的吸附量是限的，而累積性化學(xué)吸附實(shí)際上能進(jìn)行到形成一個(gè)單層。（3）作為上一點(diǎn)的延伸，人們可以預(yù)期，p弄氧化物和n型氧化物對(duì)特定的催化反應(yīng)會(huì)表現(xiàn)出顯著的差別.24.如何確定半導(dǎo)體氧化物為n型或p型？答：n型氧化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶中的電子數(shù)決定，而p型氧化物的電導(dǎo)則由價(jià)帶中的正穴數(shù)決定。基于這個(gè)原理，可以用下述方法確定非計(jì)量氧化物是n型和p型。將氧化物置于一定壓力的氧氣氛中，并測(cè)量氧化物的電導(dǎo)隨氧氣壓的變化，如果電導(dǎo) 隨氧氣壓力增加而增加，則此氧化物為p型，相反則為n型。25. 吸附熱隨遮蓋率而下降的原因曾提出了三種解釋, 請(qǐng)說(shuō)明是哪三種解釋。.答: 為了說(shuō)明吸附熱隨遮蓋率增加而下降的現(xiàn)象，提出了三種解釋，分別是（1）表面不均勻性；（2）吸附種之間的相互作用；（3）使用固體中不同的電子能級(jí)。26. 化學(xué)吸附時(shí)，雙方電子重新分配的結(jié)果可能有幾種情況?答: （1）雙方共享電子，組成共價(jià)鍵。（2）雙方電負(fù)性差別較大，組成離子鍵。（3）雙方電負(fù)性略有差別，形成極性鍵。27. 什么是定位吸附？答：一個(gè)分子一旦落在固體表面上，它在表面停留的部分時(shí)間內(nèi)，可沿著表面移動(dòng)或束縛在一個(gè)特定的部位上。如果分隔吸附部分的勢(shì)壘高度大于吸附質(zhì)分子的相應(yīng)的自由度的平均熱能，則吸附質(zhì)分子不能逸出“勢(shì)能阱”，這樣吸附就是定位的，稱為定位吸附。28. 簡(jiǎn)述為了說(shuō)明吸附熱隨遮蓋率而下降的原因曾經(jīng)提出了三種解釋答:（1）表面不均勻性；（2）吸附種之間的相互作用；（3）使用固體中不同的電子能級(jí)。29. 簡(jiǎn)述干燥速度對(duì)活性組分在載體顆粒中分布的影響答：如果干燥速度太慢，在彎液面上蒸發(fā)，彎液面后退到孔的內(nèi)部，在此過(guò)程有些溶質(zhì)沉積在孔壁，但大部分溶質(zhì)濃集于孔的深部，最終鹽的結(jié)晶局限在孔的底部或顆粒的中心。當(dāng)干燥速度太快，則有一溫度梯度，在孔中深部的蒸發(fā)迫使溶液向外部移動(dòng)，大部分結(jié)晶沉積在那里。30. 工業(yè)固體催化劑在使用前和使用中會(huì)受到的機(jī)械應(yīng)力，它們大致有哪幾種？答：（1）運(yùn)輸過(guò)程中的磨損，催化劑顆粒與容器壁接觸磨擦所致。（2）催化劑裝入反應(yīng)器時(shí)的碰撞沖擊，工業(yè)上往下傾倒催化劑可能使它破碎。（3）由于在活化和再生過(guò)程中發(fā)生相變而致的催化劑內(nèi)應(yīng)力。（4）由于流體流動(dòng)，壓力降，催化劑床重量和溫度的循環(huán)變化而致的外應(yīng)力。（5）移動(dòng)床或流化床中，顆粒和顆粒之間，顆粒和反應(yīng)器壁或內(nèi)構(gòu)件間的碰撞和摩擦。31. 制備Pt/ -Al2O3催化劑時(shí)，采用什么方法可使Pt更多地分散在載體的孔內(nèi)，并簡(jiǎn)述其制備原理？答：采用競(jìng)爭(zhēng)吸附的方法來(lái)制備，因?yàn)槁茹K酸吸附很快，其擴(kuò)散進(jìn)載體孔內(nèi)是速率控制步驟，通過(guò)將鹽酸加入氯鉑酸溶液中，利用鹽酸與氯鉑酸對(duì)載體吸附部位的競(jìng)爭(zhēng)性吸附，從而驅(qū)使鉑深入顆粒內(nèi)部，從而達(dá)到制備目的催化劑。32. 請(qǐng)簡(jiǎn)述Raney鎳催化劑的制備方法其過(guò)程答：制備采用浸取法，其制備過(guò)程為：將Ni 與Al制成Ni-Al合金并磨碎，再用堿液（20% NaOH）浸出其中的Al，接著用蒸餾水洗去堿液，最后得到的Raney 鎳貯存在蒸餾水中備用。33. 脈沖反應(yīng)器適用的研究范圍有哪些？答：（1）新鮮催化劑對(duì)一次脈沖的響應(yīng)可給出有關(guān)活性、選擇性以及反應(yīng)物與潔凈催化劑相互作用情況的信息。（2）毒物滴定。（3）用同位素示蹤原子進(jìn)行的機(jī)理性研究。（4）若用較長(zhǎng)的催化劑床，可以利用“色譜柱反應(yīng)器”的色譜分離作用。（5）暫態(tài)應(yīng)答。34. 延長(zhǎng)催化劑壽命的方法主要有哪些？答：（1）解決催化劑組分的揮發(fā)、燒結(jié)等問(wèn)題。（2）選擇最適宜的載體，若選擇導(dǎo)熱性好的載體，可防止局部過(guò)熱及機(jī)械損耗。（3）對(duì)負(fù)載金屬催化劑，在制備過(guò)程中注意金屬組分的分散度，若過(guò)分分散，則耐毒性差，且易失活。（4）反應(yīng)器傳熱要好，用多段催化劑床使各段催化劑床負(fù)荷均勻，使溫峰低。（5）燃料純化。35. 簡(jiǎn)述實(shí)用活性測(cè)試的目的答：（1）篩選催化劑，評(píng)價(jià)其優(yōu)劣；（2）制備參數(shù)的優(yōu)化；（3）確定過(guò)程參數(shù)，以確定催化劑的最佳操作區(qū)域；（4）失活研究；（5）失效催化劑的診斷；（6）催化劑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)36. 在煅燒中發(fā)生哪幾個(gè)過(guò)程？答:（1）失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳；（2）改變孔徑分布；（3）形成活性相；（4）調(diào)整固體表面，使達(dá)到所要求的狀態(tài)；（5）穩(wěn)定機(jī)械性質(zhì)。37. 簡(jiǎn)述催化劑使用過(guò)程中要測(cè)定的沉積物。答:（1）灰秋其它碎屑。（2）從反應(yīng)物料中來(lái)的毒物。（3）從反應(yīng)物料來(lái)的金屬污染。（4）結(jié)焦。38. 簡(jiǎn)述金屬催化劑的毒物的種類答：（1）第一類是V族和VI族元素的具有未共享電子對(duì)的非金屬化合物，毒性的程度取決于空的價(jià)軌或未共享電子對(duì)的可利用性。（2）第二類是金屬離子，這些金屬離子具有已占用的d軌，并且d軌上有與金屬催化劑的空軌鍵合的電子。（3）第三類是不飽和化合物，由于它分子中的不飽和鍵能提供電子與金屬催化劑的d軌成鍵，使催化劑中毒。39. 簡(jiǎn)述金屬污染的危害答: 有機(jī)金屬化合物吸附于催化劑表面，接著分解成高度分散的金屬，它封閉了催化劑的表面部位于孔，使其活性下降。更大的危害是這些高度分散的金屬雜質(zhì)自身的催化活性，它的脫氫活性導(dǎo)致結(jié)焦的加快生成，而在再生過(guò)程中這些金屬氧化，它們的氧化物起氧化催化劑的作用，導(dǎo)致過(guò)分大的燃燒速率，造成催化劑燒結(jié)。40. 簡(jiǎn)述解決金屬污染的辦法答: 一是用化學(xué)或吸附處理，以除去加工用原料中的卟啉，保護(hù)催化劑。另一是在加工用原料中添加物，它沉積在催化劑表面，與金屬雜質(zhì)形成合金，從而使后者鈍化。綜合題：1. 在用0.5mmol的金屬錳配合物催化8.16g 25%雙氧水氧化4.1g環(huán)己烯的環(huán)氧化反應(yīng)中, 假設(shè)在反應(yīng)3h后, 雙氧水轉(zhuǎn)化了90 %, 可生成 3.675g環(huán)氧環(huán)己烷（C6H10O）、0.49g環(huán)己烯醇（C6H10O）和0.12g環(huán)己烯酮（C6H8O）三種氧化產(chǎn)物。在忽略環(huán)己烯聚合和揮發(fā)損失的情況下，試計(jì)算反應(yīng)后殘余的環(huán)己烯量、環(huán)己烯的摩爾轉(zhuǎn)化率、催化劑基于環(huán)己烯的轉(zhuǎn)化頻率（單位h-1）、環(huán)氧環(huán)己烷的選擇性和雙氧水的有效利用率（設(shè)生成一分子環(huán)氧環(huán)己烷或環(huán)己烯醇均消耗一分子雙氧水；而生成一分子環(huán)己烯酮消耗二分子雙氧水）？答：(1) 環(huán)己烯剩余量=環(huán)己烯的加入量-環(huán)己烯的消耗量= (4.1/ 82 3.675 / 98 - 0.49 / 98 - 0.12 / 96) = 0.00625 mol = 6.25 mmol。(2) 環(huán)己烯的摩爾轉(zhuǎn)化率(%) = (環(huán)己烯加入量-環(huán)己烯剩余量) / 環(huán)己烯加入量?100%= (4.1 / 82 0.00625) / (4.1/ 82)?100% =87.5 %。(3)轉(zhuǎn)換頻率=環(huán)己烯消耗量(mmol)/(催化劑錳含量(mmol)?反應(yīng)時(shí)間(h)= (50-6.25)/(0.5?3)=29.17 h-1。(4) 環(huán)氧環(huán)己烷的選擇性(%) = 環(huán)氧環(huán)己烷的生成量(mmol) / 環(huán)己烯消耗量(mmol) ?100% =(3.675 / 98)/( 3.675 / 98 + 0.49 / 98+ 0.12 /96)?100%= (37.5/43.75) ?100% =85.71%(5) 雙氧水的有效利用率(%) = 雙氧水有效消耗量/ 雙氧水的實(shí)際消耗量?100%= (環(huán)氧環(huán)己烷+ 環(huán)己烯醇+ 2環(huán)己烯酮) /(8.16?25%)/34 ?90%?100%= ( 3.675 / 98 + 0.49 / 98+ 2?(0.12 / 96)/0.108 ?100%=(45.00/54.00)?100%=83.3%2.用Hg-He法測(cè)某催化劑重量W = 4g時(shí), 若已知容器容積V = 60.00cm3, 測(cè)定充He和充汞體積分別為V He= 59.5cm3和V Hg= 59cm3。求該催化劑的骨架密度骨架、顆粒密度顆粒、孔容V孔、比孔容V p和孔隙率? 解: (1) 由骨架= W / (V-V He) = 4/(60.00-59.5) = 8 g / cm3（2）顆粒= W / (V-V Hg) = 4/ (60.00-59.00) = 4 g / cm3(3) V孔= V He- V Hg = 59.50-59.00 =0.50 cm3(4) Vp = (V He- V Hg)/ W = (59.5-59.00)/4 =0.125 cm3 / g(5) = (V He- V Hg) / (V-V Hg) = (59.50-59. 00)/(60.00-59.00) = 0.53.工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷是用空氣氧化乙烯來(lái)實(shí)現(xiàn)，通常使用的催化劑為Ag / -Al2O3。請(qǐng)你說(shuō)明催化劑Ag / -Al2O3中各組分所起的作用，以及選擇的理由。若此催化反應(yīng)是在固定床上進(jìn)行，在反應(yīng)乙烯累積進(jìn)樣量為500 mol后，累計(jì)獲得了325 mol 環(huán)氧乙烷，25 mol 二氧化碳，殘余乙烯為60 mol. 請(qǐng)計(jì)算此反應(yīng)乙烯的轉(zhuǎn)化率, 環(huán)氧乙烷的選擇性解: 催化劑中Ag 為催化活性組分，-Al2O3作載體。由于乙烯空氣氧化制環(huán)氧乙烷反應(yīng)中，存在中間氧化產(chǎn)物環(huán)氧乙烷進(jìn)一步氧化生成二氧化碳的副反應(yīng).，如果選用氧化活性非常高活性金屬,則易發(fā)生深度氧化副反應(yīng)。因此，在此催化反應(yīng)中，一般選用氧化活性比較弱的Ag作為活性組分；此外，選用比表面積很小的-Al2O3作載體, 通過(guò)降低Ag活性組分在載體上的分散度來(lái)進(jìn)一步降低Ag的氧化活性，從而達(dá)到進(jìn)一步抑制深度氧化副反應(yīng), 提高中間氧化產(chǎn)物環(huán)氧乙烷的選擇性。乙烯的轉(zhuǎn)化率(%) = (500-60)/500?100% = 88.0 %環(huán)氧乙烷的選擇性(%) =325/ (500-60) ?100% =73.9 %