2019-2020年高考生物考點(diǎn)解析與跟蹤精練 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生.doc

2019-2020年高考生物考點(diǎn)解析與跟蹤精練 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生一、考點(diǎn)解析1.下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2 D8是正常純合子的概率為1/2【解析】據(jù)圖，該病表現(xiàn)為父母正常，子女患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；如果是前者，則3、4都是攜帶者，如果是后者，則4一定帶有致病基因；如果是后者，4、1都為攜帶者，2基因型正常，6是攜帶者的概率才為1/2，8是正常純合子的概率為1/3。【答案】B2人類(lèi)遺傳病種類(lèi)較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是（ ）A抗維生素D佝僂病B苯丙酮尿癥 C貓叫綜合癥D多指癥【解析】A屬于伴X的顯性遺傳病 B為常染色體隱性遺傳病D多基因遺傳病?！敬鸢浮緾3優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是A適齡結(jié)婚，適齡生育 B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，做好婚前檢查 D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別【解析】產(chǎn)前診斷的主要目的是檢查胎兒有無(wú)畸形或發(fā)育不良等，懷孕時(shí)選擇適宜性別的嬰兒屬優(yōu)生措施中的遺傳咨詢(xún)?！敬鸢浮緿4囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？A“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9"D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16"【解析】因?yàn)檫@對(duì)夫婦都有一個(gè)患該病的弟弟，其雙親都是雜合子，這對(duì)夫婦攜帶該致病基因的可能性都為2/3，他們生物子女患病可能性為2/3x2/3x1/4=1/9?！敬鸢浮緾5單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。（1）從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示 條。（2）DNA或RNA分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（-ACGTGTT-），寫(xiě)出作用探針的核糖核苷酸序列 。（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒-1-4中基因型BB的個(gè)體是 ，Bb的個(gè)體是 ，bb的個(gè)體是 ?！窘馕觥勘容^基因B和和突變后的基因b的堿基組成，發(fā)現(xiàn)它們的差別僅是B基因一條鏈某一位點(diǎn)上的堿基A突變成b基因一條鏈某一位點(diǎn)上的堿基T（實(shí)質(zhì)上對(duì)應(yīng)的另一條鏈上的堿基也發(fā)生了改變）。據(jù)圖觀察，正常基因B經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是二條，而突變后的基因b經(jīng)限制酶切割后，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是一條。所以，在分析推斷胎兒-1-4的基因型時(shí)，可以這樣認(rèn)為：基因型Bb的個(gè)體同時(shí)帶有B基因和b基因，所以其應(yīng)同時(shí)含有與B基因?qū)?yīng)的二條帶譜，與b基因?qū)?yīng)的一條帶譜（這也可以從-1和-2得到驗(yàn)證）。符合這個(gè)條件的僅有-3。同理，基因型為BB的個(gè)體應(yīng)僅有與B基因相對(duì)應(yīng)的二條帶譜，符合條件的是-1和-4。bb的個(gè)體是只能是含有與b基因相對(duì)應(yīng)的一條帶譜，為-2。作為探針的必要條件之一是要易于識(shí)別，所以可用放射性同位素或熒光分子等進(jìn)行標(biāo)記。既可以用脫氧核苷酸鏈作探針，也可以用核糖核苷酸鏈作探針，題干中明確要求用核糖核苷酸鏈，所以，特別要注意當(dāng)DNA鏈上的堿基是A時(shí)，作探針用的RNA鏈上的堿基應(yīng)為U?！敬鸢浮浚?）堿基對(duì)改變（或A變成T） 2 1 （2）放射性同位素（或熒光分子等） （3）-UGCACAA- （4）-1和-4 -3 -2 6.某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來(lái)自_個(gè)體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。解析 (1)由II1和II2生的小孩中有患者，即“無(wú)中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現(xiàn)出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，不可能是伴Y遺傳，因?yàn)镮2沒(méi)有患病，而其后代中有患者，是位于X染色體；(2) II1的基因型是XAXa和II2的基因型為XAY，所以II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4；IV3的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4、3/4，正常男性的基因型為：XAY，所以后中男性身材矮小的概率為1/41/2=1/8；(3) 要滿(mǎn)足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有當(dāng)該女性為顯性純合子?！敬鸢浮?1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子7.下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病 C伴x染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱陛遺傳病 E伴Y染色體遺傳?。?）一5為純合體的概率是 ，一6的基因型為 ，一13的致病基因來(lái)自于 。（3）假如一10和一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 ?！窘馕觥勘绢}考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)知識(shí)，包括遺傳病顯隱性性狀及遺傳方式的判斷、個(gè)體基因型的推寫(xiě)、概率的計(jì)算等?；技撞〉姆驄D生出了一正常的女兒，甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙病的孩子，乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個(gè)體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則II-5表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY,一13的致病基因來(lái)自于8。若只研究甲病，一10的基因型為Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），一13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為 2/3。若只研究乙病，一10的基因型為XBXB（概率3/4）或XBXb（概率1/4），一13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生不患病孩子的概率為（1-2/3）（1-1/8），即7/24?！敬鸢浮?1)A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/248.下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型及其概率為-由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-；因此建議-解析解析：該題考查遺傳病遺傳方式的判斷、概率的計(jì)算以及遺傳咨詢(xún)等相關(guān)知識(shí)。根據(jù)系譜圖，一對(duì)表現(xiàn)正常夫婦（I1和I2）的女兒（II2）是甲病患者，從而判斷甲病是隱性遺傳病，由于其父親（I2）正常，所以可以排除伴X遺傳，即該病為常染色體隱性遺傳。一對(duì)正常夫婦（II2和II3 ）的兒子（III3）是乙病患者，從而判斷乙病是隱性遺傳病，但不能確定基因的位置。根據(jù)題干，從而確定乙病為伴X隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖分析得出II2的基因型為AaXBY、II3的基因型為AaXBXB,其正常兒子（III2已確定為正常）的基因型為AAXBY或者AaXBY，其概率分別為1/3、2/3。正常女性（III1）是甲病攜帶者（Aa）的概率為1/10000，其孩子患甲病的概率為1/100002/31/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病攜帶者（XBXb）的概率為1/100，其兒子患乙病的概率為1/1001/2=1/200，其女兒患乙病的概率為0。所以從優(yōu)生的角度考慮，建議該夫婦生女孩。【答案】（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩二、跟蹤精練1血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為 （ ）AXHY，XHXHBXHY，XHXhCXhY，XHXhDXhY，XHXH答案C2下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A甲圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期B乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖表示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8答案B3下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是（ ）A遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)B禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率C染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類(lèi)出現(xiàn)遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生答案BC4 半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。右圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是 （ ）A該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C10為雜合體的幾率為2/3D若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3答案ABD5 某遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中，正確的是（ ）A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1的基因型是XAXAB若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4的基因型是XaXaC若該病為常染色體隱性遺傳病，則2的基因型是AaD若該病為常染色體顯性遺傳病，則3的基因型是AA答案C6 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、III）如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（ ）AI片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性CIII片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定答案D7下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（ ）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tttt產(chǎn)前基因診斷答案C8 右圖是某白化病家族的遺傳系譜圖，請(qǐng)推算2和3這對(duì)夫婦生一個(gè)白色病孩子的概率是（ ）A1/9B1/4C1/6D1/8答案C9一位只患白化病的女性患者(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞可能的基因型是（ ）AaXB或aY BaXB或aXb CaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY答案C10囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？A“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”答案C11.研究人員發(fā)現(xiàn)，在艾滋病病人的血液中，除了有“人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)”外，還有大量的“空心HIV”(病毒外殼)。下列針對(duì)這種“空心HIV”的敘述，不正確的是（ ） A它可能是感染了HIV的T細(xì)胞損傷后溢出來(lái)的未組裝的衣殼 B它既具有抗原特異性，也具有感染性 C它不是HIV的次級(jí)代謝產(chǎn)物D它是HIV的基因控制合成的蛋白質(zhì)，原料來(lái)自宿主細(xì)胞答案B12.下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法，正確的是 （ ） A一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者，則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4B先天性疾病都是遺傳病C“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致D單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病答案D13.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（ ）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式ABCD答案C14.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是( ) A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病 B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變 C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失 D. 21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體答案C15. 下圖表示人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。表現(xiàn)正常的4號(hào)與一位正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患血友病的兒子，預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率是（ ）A3/16B3/8C3/4D1/4答案B16.下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關(guān)敘述正確的是 （ ）該致病基因一般不可能在細(xì)胞質(zhì)中該致病基因是隱性基因控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上若3號(hào)生一患該病的女兒，則致病基因一定在常染色體上 A B C D答案B17.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩中，同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ）A1/44B1/88C7/2200D3/800答案A18.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（ ）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式ABCD答案C19.人類(lèi)21三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（ ）A0B1/4C1/2D1答案C20.某課題小組在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是（ ）A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少難下結(jié)論答案C21. 右圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（ ）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案D22. 如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（ ）ABCD答案A23.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（ ）A研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查答案D24. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為（ ）A1/3B2/9C2/3D1/4答案A25.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。）調(diào)查步驟： （1）確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) （2）設(shè)計(jì)計(jì)錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女總計(jì) （3）分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) （4）匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果如下：2）回答總是：請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是 遺傳病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遺傳病。若只有男性患病，可能是 遺傳病。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較高，可能是常染色體顯性遺傳病答案（12分）表格中雙親可能性狀雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病總計(jì) （4）常染色體隱性 伴X顯性 （5）伴Y26.下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：（1）乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為 ，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 。（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲1體內(nèi)存在的是 。（3）甲圖中1的基因型為 ，個(gè)體U只患一種病的概率是 ，若已知個(gè)體U為苯丙酮尿癥女孩，則2和3再生一個(gè)正常男孩的概率為 。答案（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/1627.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_(kāi)性遺傳病。（2）6的基因型為_(kāi)，13的基因型為_(kāi)。（3）6在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是_。（4）若11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_(kāi)。（5）若11與13婚配，則其孩子中不患遺傳病的概率為_(kāi)。答案（8分）（1）乙 常隱（2）（3）基因的自由組合定律（4）11%（5）13D4號(hào)遺傳的28.生物研究小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行詞查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê?jiǎn)稱(chēng)甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳,乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱(chēng)乙病）的發(fā)病率較低。 下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_ 染色體上，控制乙病的基因最可能位于_染色體上，主要理由是_。（2）右圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖（其中甲病顯性基因用A表示隱性基因用a表示；乙病顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：III11的基因型是_。如果12是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)只患甲病的概率為_(kāi)。如果12是女孩，且為乙病的患者，則最可能的患病原因是_.答案（每空2分）（1）常 X 甲病男女患病的人數(shù)（或概率）相同，乙病男性患者多于女性 （2）aaXBXB或aaXBXb 1/8 3/8 基因突變29.地中海小島撒丁島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。（1）選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是_。（2）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是_細(xì)胞中的基因。原因是_ _。（3）右圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥（一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為 。乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。若圖中2與3結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患乙病的概率為 。（4）要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？答案（9分）（1）因該地不與外界人群發(fā)生基因交流（2）白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞） 白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）有細(xì)胞核，有完整的DNA組成（3）15/16 常 顯 1/2（4）避免近親結(jié)婚（與島外人群通婚）（1分）；進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷（1分）