2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第九章 有機(jī)化合物 第三講 烴的含氧衍生物講義（必修2+選修5）.doc

2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第九章 有機(jī)化合物 第三講 烴的含氧衍生物講義（必修2+選修5）xx高考導(dǎo)航考綱要求真題統(tǒng)計(jì)命題趨勢1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。2結(jié)合實(shí)際了解某些烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。xx，卷 38T(1)(3)；xx，卷 8T、38T(4)；xx，卷 38T(3)；xx，卷 10T(D)、38T(3)；xx，卷 8T(D)、38T(2)(3)(5)；xx，卷 38T(2)(3)(5)高考對本部分的考查主要有兩方面：(1)烴的含氧衍生物的組成、化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)類型；(2)醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)和同分異構(gòu)體的分析。預(yù)計(jì)xx年高考烴的含氧衍生物的組成、結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)依然是考查的熱點(diǎn)。注意醇的催化氧化規(guī)律和消去反應(yīng)規(guī)律，酯化反應(yīng)規(guī)律的復(fù)習(xí)；著重強(qiáng)化醇、醛、羧酸、酯之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。考點(diǎn)一醇酚學(xué)生用書P225一、醇1概念羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇。飽和一元醇的分子通式為CnH2n1OH或CnH2n2O(n1)。2分類3物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)密度：一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。(2)沸點(diǎn)(3)水溶性：低級脂肪醇易溶于水。4化學(xué)性質(zhì) 以斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)：反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵化學(xué)方程式與活潑金屬反應(yīng)(1)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應(yīng)(1)(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O與氫鹵酸反應(yīng)(2)CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O分子間脫水反應(yīng)(1)(2)2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O分子內(nèi)脫水反應(yīng)(2)(5)酯化反應(yīng)(1)二、酚1概念酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物。最簡單的酚為苯酚()。2組成與結(jié)構(gòu)(以苯酚為例)分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C6H6O或C6H5OH羥基與苯環(huán)直接相連3.苯酚的物理性質(zhì)4化學(xué)性質(zhì)由基團(tuán)之間相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)(以苯酚為例)：(1)羥基中氫原子的反應(yīng)弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5OH，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使紫色石蕊試液變紅。與活潑金屬反應(yīng)與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2。與堿反應(yīng)苯酚的渾濁液液體變澄清溶液又變渾濁。該過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為、 (2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定。(3)顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)可用無水CuSO4檢驗(yàn)酒精中是否含水。()(2)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰然后加熱蒸餾，可制備無水乙醇。()(3)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)迅速升溫至170 。()(4)苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸鈉。()(5)反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2H2O屬于取代反應(yīng)。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2現(xiàn)有以下物質(zhì)：CH3CHCH3OHCH3CH2CH2CH2OHCH2OHCH3OHCH2CH2OHOH(1)其中屬于脂肪醇的有_(填序號，下同)，屬于芳香醇的有_，屬于酚類的有_。(2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有_。(3)其中互為同分異構(gòu)體的有_。(4)你能列舉出所能發(fā)生反應(yīng)的類型嗎？答案：(1)(2)(3)(4)取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、顯色反應(yīng)。名師點(diǎn)撥脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團(tuán)OHOHOH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側(cè)鏈相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)；(3)消去反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)；(6)脫水反應(yīng)(1)弱酸性；(2)取代反應(yīng)；(3)顯色反應(yīng)特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色(xx教材改編)下列各醇中，既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是()ACH3OHBCH3CCH2OHCH3HCCH3CCH3CH3CH2OH DCH3CCH3CH3OH解析A不能發(fā)生消去反應(yīng)；B能發(fā)生消去反應(yīng)，也能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；C不能發(fā)生消去反應(yīng)但能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；D能發(fā)生消去反應(yīng)但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。答案B醇類物質(zhì)的反應(yīng)規(guī)律(1)醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。(2)醇的消去反應(yīng)規(guī)律結(jié)構(gòu)條件：醇分子中連有羥基的碳原子必須有相鄰的碳原子，該相鄰的碳原子上必須連有氫原子。CH3OH(無相鄰碳原子)， (相鄰碳原子上無氫原子)等結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。醇消去反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱。一元醇消去反應(yīng)生成的烯烴種數(shù)等于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子的種數(shù)。如的消去產(chǎn)物有2種。題組一醇、酚的化學(xué)性質(zhì)1有機(jī)物C7H15OH，若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有三種，則它的結(jié)構(gòu)簡式為()解析：選D。若C7H15OH發(fā)生消去反應(yīng)生成三種產(chǎn)物，則必須符合：連有OH的碳原子必須連接著三個不同的烴基，且烴基中鄰位碳原子上連有氫原子。2白藜蘆醇()廣泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是()A1 mol、1 mol B3.5 mol、7 molC3.5 mol、6 mol D6 mol、7 mol解析：選D。從白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式中看出，此分子里有1個碳碳雙鍵和兩個帶酚羥基的苯環(huán)。因此，在催化加氫時1 mol該有機(jī)物最多可以與7 mol H2加成。由于處于酚羥基鄰、對位的氫原子共有5個，1 mol 該有機(jī)物可跟5 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)，再加上1 mol碳碳雙鍵的加成反應(yīng)消耗1 mol Br2，故可共與6 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。題組二醇、酚性質(zhì)的定性和定量判斷3茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是()分子式為C15H14O71 mol 兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為111 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br2 4 molA BC D解析：選D。兒茶素A分子中含有兩個苯環(huán)，所以1 mol兒茶素A最多可與6 mol H2加成；分子中有5個酚羥基、1個醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，1 mol兒茶素A消耗Na 6 mol，消耗NaOH 5 mol，物質(zhì)的量之比為65。4下列四種有機(jī)化合物均含有多個官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下列有關(guān)說法中正確的是()Aa屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2Bb屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol c與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2Dd屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)解析：選D。a物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤。b物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯誤。c物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)c物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol c最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤。d物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以d物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。(1)因?yàn)樗嵝?，所以，因此向溶液中通入CO2只能生成NaHCO3，與通入CO2量的多少無關(guān)。(2)醇類和鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，但條件不同。醇消去反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱；鹵代烴消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱。(3)某一元醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴不一定只有一種，要看連羥基的碳原子的鄰位碳原子上不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的種數(shù)?？键c(diǎn)二醛學(xué)生用書P2271概念醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物。官能團(tuán)為CHO。2常見醛的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛(HCHO)無色氣體刺激性氣味易溶于水乙醛(CH3CHO)無色液體刺激性氣味與H2O、C2H5OH互溶3.化學(xué)性質(zhì)(以乙醛為例)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為醇醛羧酸。4醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響(1)醛是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。(2)35%40%的甲醛水溶液稱為福爾馬林，具有殺菌消毒作用和防腐性能，常用作農(nóng)藥和消毒劑，用于種子消毒和浸制生物標(biāo)本。(3)劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛，對環(huán)境和人體健康影響很大，是室內(nèi)主要污染物之一。1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)醛基的結(jié)構(gòu)簡式可以寫成CHO，也可以寫成COH。()(2)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。()(3)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。()(4)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。()(5)1 mol HCHO與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應(yīng)，可析出2 mol Ag。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2某學(xué)生做乙醛還原性的實(shí)驗(yàn)，取1 molL1的硫酸銅溶液2 mL和0.4 molL1的氫氧化鈉溶液4 mL，在一個試管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加熱至沸騰，無紅色沉淀，實(shí)驗(yàn)失敗的原因是()A氫氧化鈉的量不夠B硫酸銅的量不夠C乙醛溶液太少D加熱時間不夠解析：選A。該實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵之一是NaOH必須過量，而本次實(shí)驗(yàn)中所加NaOH還不足以使CuSO4完全沉淀為Cu(OH)2。名師點(diǎn)撥醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。特別注意若是在酸性條件下生成的物質(zhì)中，要進(jìn)行針對醛基的檢驗(yàn)時，一定要加入堿后再做銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，否則實(shí)驗(yàn)會失敗。例如：淀粉水解為葡萄糖的實(shí)驗(yàn)中，由于淀粉水解用稀硫酸作催化劑，要檢驗(yàn)葡萄糖的生成，必須先加堿中和掉酸，才能做銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中的一種，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于A的說法正確的是()AA的分子式為C15H22O3B與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C1 mol A最多可以與2 mol 新制Cu(OH)2反應(yīng)D1 mol A最多與1 mol H2加成解析B項(xiàng)，該化合物不含酚羥基，所以和FeCl3溶液不顯紫色，C項(xiàng)，1 mol A最多可以與4 mol Cu(OH)2反應(yīng)；D項(xiàng)，1 mol A最多與3 mol H2加成。答案A例2中化合物A能否使酸性KMnO4溶液褪色？能否發(fā)生加聚反應(yīng)？答案：因化合物A含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液褪色，也能發(fā)生加聚反應(yīng)。醛基的檢驗(yàn)及定量規(guī)律銀鏡反應(yīng)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)反應(yīng)原理RCHO2Ag(NH3)2OHRCOONH43NH32AgH2ORCHO2Cu(OH)2NaOHRCOONaCu2O3H2O反應(yīng)現(xiàn)象產(chǎn)生光亮的銀鏡產(chǎn)生磚紅色沉淀定量關(guān)系RCHO2Ag；HCHO4AgRCHO2Cu(OH)2Cu2O；HCHO4Cu(OH)22Cu2O注意事項(xiàng)(1)試管內(nèi)壁必須潔凈；(2)銀氨溶液隨用隨配，不可久置；(3)水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；(4)醛用量不宜太多；(5)銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去(1)新制Cu(OH)2懸濁液要隨用隨配，不可久置；(2)配制新制Cu(OH)2懸濁液時，所用NaOH必須過量題組醛類的綜合考查1丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO，下列有關(guān)其性質(zhì)的敘述中不正確的是()A能使溴水褪色B能與過量的氫氣充分反應(yīng)生成丙醛C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D能被新制的氫氧化銅氧化答案：B2有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加溴水D先加新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加溴水解析：選D。選項(xiàng)A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，選項(xiàng)B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)A、B錯誤；對于選項(xiàng)C若先加銀氨溶液，可檢驗(yàn)醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵，錯誤。3(教材改編)某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，得到21.6 g銀；將等質(zhì)量的此醛完全燃燒，生成3.6 g水，則此醛可能是()A甲醛B丙醛C丙烯醛 D丁醛解析：選C。生成銀的物質(zhì)的量是21.6 g108 g/mol0.2 mol，如果是甲醛，則甲醛的物質(zhì)的量是0.2 mol40.05 mol。而0.05 mol甲醛完全燃燒生成0.05 mol水，質(zhì)量是0.9 g，不符合題意。這說明醛的物質(zhì)的量是0.2 mol20.1 mol，而生成的水是3.6 g18 g/mol0.2 mol，因此根據(jù)氫原子守恒可知，醛分子中含有4個氫原子，即是丙烯醛，答案選C。(1)有機(jī)物分子中既有醛基，又有碳碳雙鍵時，應(yīng)先檢驗(yàn)醛基，后檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(2)1 mol醛基(CHO)可與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，與2 mol 新制Cu(OH)2或2 mol Ag(NH3)2OH發(fā)生氧化反應(yīng)。(3) 相當(dāng)于二元醛，1 mol與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，可生成4 mol Ag。 考點(diǎn)三羧酸酯學(xué)生用書P228一、羧酸1概念由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物，官能團(tuán)為 COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。2分類3乙酸的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)乙酸是人類最熟悉的羧酸，分子式為C2H4O2，結(jié)構(gòu)簡式為，是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體。乙酸易溶于水和乙醇，當(dāng)溫度低于熔點(diǎn)(16.6 )時，乙酸凝結(jié)成類似冰一樣的晶體，所以純凈的乙酸又稱為冰醋酸。4羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如下：(1)酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，能使紫色石蕊試液變紅，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COOH。(2)酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOHC2HOHH2OCH3CO18OC2H5。二、酯1概念羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物，簡寫為RCOOR，官能團(tuán)為。2酯的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)密度：比水小。氣味、狀態(tài)：低級酯是具有芳香氣味的液體。溶解性：難溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。(2)化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)反應(yīng)原理酯水解時斷裂上式中虛線所標(biāo)的鍵；稀硫酸只起催化作用，對平衡無影響。若酯在堿性條件下發(fā)生水解，則堿除起催化作用外，還能中和生成的酸，使水解程度增大。CH3COOC2H5在稀H2SO4和NaOH溶液催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH，CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH。1(xx安徽六校聯(lián)考)某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是()AX的分子式為C12H16O3BX在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多只能與1 mol H2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X解析：選D。通過結(jié)構(gòu)簡式可得X的分子式是C12H14O3，故A錯誤；X不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多能與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。2由下列5種基團(tuán)中的2個不同基團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的有()OHCH3COOHCHOA2種B3種C4種 D5種解析：選D。兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH組合形成的H2CO3為無機(jī)物，不合題意。只有 (甲酸)、CH3COOH、OHCCOOH 5種有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)。名師點(diǎn)撥(1)多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機(jī)物所含的官能團(tuán)，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等；第二步，聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項(xiàng)分析對有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤(注意：有些官能團(tuán)性質(zhì)會交叉，如碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等)。(2)官能團(tuán)與反應(yīng)類型一般情況下，羧酸與酯的官能團(tuán)()不能被氧化，也不能與H2加成，而酯類物質(zhì)的碳鏈上若存在碳碳雙鍵，則碳碳雙鍵易被氧化，也能與H2加成。(xx高考全國卷，8，6分)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5解析由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個酯基(COO)，結(jié)合酯的水解反應(yīng)原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再結(jié)合質(zhì)量守恒定律推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。答案A(xx南昌高三模擬)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()分子式為C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種1 mol該有機(jī)物水解時只能消耗1 mol NaOH1 mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng)，共消耗H2為3 molA BC D解析：選B。由給出的乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H20O2，正確；乙酸橙花酯分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，正確；酯的水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)，錯誤；乙酸橙花酯的不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，所以它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，錯誤；1 mol該有機(jī)物分子中有1 mol酯基，能與1 mol NaOH反應(yīng)，正確；酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤。酯的水解規(guī)律酯可以表示為，一般情況下，發(fā)生水解反應(yīng)時從CO鍵處斷裂，生成含羧基的有機(jī)物(RCOOH)和含羥基的有機(jī)物(ROH)。水解時使用催化劑不同，其最終產(chǎn)物也不完全相同。(1)若利用酸作催化劑，則酯的水解產(chǎn)物為含羧基的有機(jī)物(可以是羧酸)和含羥基的有機(jī)物(可以是醇或酚)。(2)若利用NaOH作催化劑，則酯的水解產(chǎn)物為羧酸鹽類有機(jī)物和含羥基的有機(jī)物(或酚鈉)，如該題中乙酸橙花酯水解生成乙酸鈉和，但要注意若產(chǎn)物中有酚類物質(zhì)，酚羥基會繼續(xù)與NaOH反應(yīng)生成酚鈉。 題組一識別官能團(tuán)，準(zhǔn)確判斷性質(zhì)1(xx長郡中學(xué)月考)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol NaB1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOHC不能與Na2CO3溶液反應(yīng)D易溶于水，可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析：選B。1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na，故A錯誤；1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH，故B正確；該物質(zhì)分子中含酚羥基，可以和Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3，故C錯誤；該物質(zhì)難溶于水，故D錯誤。題組二酯的同分異構(gòu)體書寫2(xx長沙月考)分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A7種B8種C9種 D10種解析：選C。若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種，形成的酯有4種；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有2種，形成的酯有2種；若為丙酸和乙醇酯化，形成的酯有1種；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2種，形成的酯有2種，故共有9種。3(xx蕪湖模擬)最近，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有機(jī)化合物A可用于合成可降解塑料。(1)0.1 mol A與足量金屬Na反應(yīng)生成2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，0.1 mol A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)也生成2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，由此可推斷有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)名稱為_；(2)有機(jī)物A在Cu作催化劑時可被氧氣氧化為CCH3OCH2COOH，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_；(3)兩分子A在一定條件下可以生成一種環(huán)酯，該環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式為_；(4)A在一定條件下生成一種可降解塑料(聚酯)的反應(yīng)方程式為_。解析：“0.1 mol A與足量金屬Na反應(yīng)生成2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，0.1 mol A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)也生成2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)”說明有機(jī)物A中含有一個羥基和一個羧基，結(jié)合A可被氧氣氧化為，可推知A為。答案：(1)羥基、羧基(2) (3) (4) 題組三乙酸乙酯的制備及酯化反應(yīng)4(xx吉林一中高三質(zhì)檢)實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi))，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題。(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入_，目的是_。(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是_。(3)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是_。(4)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖：則試劑a是_，分離方法是_，分離方法是_，試劑b是_，分離方法是_。(5)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物質(zhì)，丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。試解答下列問題：甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_；乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_。解析：(1)乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)需要加熱，所以為防止液體受熱時劇烈沸騰，需要加入碎瓷片來防止暴沸。(2)由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，所以加入過量的乙醇可以提高乙酸的轉(zhuǎn)化率。(3)這樣操作可以及時把乙酸乙酯蒸發(fā)出來，從而降低生成物的濃度，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行。(4)乙酸乙酯不溶于水，所以可以通過加入飽和碳酸鈉溶液來除去乙酸和乙醇，然后分液即得到乙酸乙酯，干燥后即得到純凈的乙酸乙酯。B中含有乙醇、乙酸鈉和碳酸鈉。由于乙醇的沸點(diǎn)低，蒸餾即得到乙醇。然后加入稀硫酸，將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，最后蒸餾將得到乙酸。(5)乙酸乙酯能在堿性條件下水解，甲同學(xué)加入的堿量不足，有酸剩余，所以蒸餾后得到含有乙酸的酯；乙同學(xué)加入的堿過量使生成的酯發(fā)生了水解，所以得到了大量水溶性的物質(zhì)。答案：(1)碎瓷片防止暴沸(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)及時地蒸出生成物，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行(4)飽和Na2CO3溶液分液蒸餾稀硫酸蒸餾(5)所加的NaOH溶液較少，沒有將余酸完全中和所加的NaOH溶液過量使酯發(fā)生了水解羧酸和酯的性質(zhì)總結(jié)(1)飽和一元醇與比它少1個碳原子的飽和一元羧酸的相對分子質(zhì)量相等。(2)羧酸分子中含有，但不能發(fā)生加成反應(yīng)。(3)酯的水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)互為逆過程，二者反應(yīng)條件不同，前者用稀硫酸或稀堿溶液作催化劑，后者用濃硫酸作催化劑。(4)酯的水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。 考點(diǎn)四烴及其衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系與應(yīng)用學(xué)生用書P231烴及其衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系(xx長郡中學(xué)月考)已知：。從A出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B和C按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)生成Z，F(xiàn)和E按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出反應(yīng)類型：_，_。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；_。(3)與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個對位取代基的化合物有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡式為_、_、_、_。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_(只寫一種即可)。解析：通過反應(yīng)得出E為CH3CH2OH，則D是CH3CHO，C是CH3COOH，Z是。(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；酯在酸性條件下水解生成酸和醇。(3)與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個對位取代基的化合物有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為。答案：(1)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O (3) (4) (其他合理答案均可)名師點(diǎn)撥熟記烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，對解決有機(jī)推斷及有機(jī)合成問題有極大的幫助，輔以反應(yīng)條件，更有利于識別它們的反應(yīng)情況。對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為11。(1)A的化學(xué)名稱為_；(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_，該反應(yīng)的類型為_；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_；(4)F的分子式為_；(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析由A的分子式為C7H8，結(jié)合題意，可推斷A為甲苯()；甲苯在鐵作催化劑的條件下，苯環(huán)對位上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B()；B在光照的條件下，甲基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成C()；C在氫氧化鈉水溶液并加熱的條件下，甲基上的氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合題目信息，生成D()；D中的醛基被氧化生成E()；E在堿性、高溫、高壓條件下，苯環(huán)上的氯原子被羥基取代生成F()；F經(jīng)酸化后生成G()，即對羥基苯甲酸。答案(1)甲苯(2) 取代反應(yīng)(3) (4)C7H4O3Na2(5) (6)13寫出以乙醇為原料制備的化學(xué)方程式(無機(jī)試劑任選)并注明反應(yīng)類型。答案：(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(消去反應(yīng))，(2) (加成反應(yīng))。(3) 2NaBr(取代反應(yīng)或水解反應(yīng))。(4) (氧化反應(yīng))。(5)OHCCHOO2HOOCCOOH(氧化反應(yīng))。(6) (酯化反應(yīng)或取代反應(yīng))。兩條經(jīng)典合成路線(1)一元合成路線：RCH=CH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯。(2)二元合成路線：RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。 題組烴及其衍生物的轉(zhuǎn)化1已知物質(zhì)A顯酸性，請根據(jù)以下框圖回答問題。已知：F為七原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)的反應(yīng)類型分別為_、_、_。(3)化合物B中含有的官能團(tuán)名稱是_。(4)D和E生成F的化學(xué)方程式為_。(5)G生成H的化學(xué)方程式為_。(6)寫出C的同分異構(gòu)體中屬于酯類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：_、_(任寫2種)。答案：(1)CH2=CHCOOH(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)羧基、溴原子(4) (5)OHCCH2COONa2Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONa3NH32AgH2O(6)CH3CHBrOOCH、CH3COOCH2Br、BrCH2CH2OOCH、BrCH2COOCH3(任選2種即可)2莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為)，其反應(yīng)類型是_。(6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析：(4)因?yàn)? mol COOH能與1 mol NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1 mol CO2，則17.4 g A與足量NaHCO3反應(yīng)生成的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4 Lmol12.24 L；(5)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，由AB發(fā)生的是消去反應(yīng)；(6)根據(jù)題設(shè)要求，所寫同分異構(gòu)體中既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況：、。答案：(1)C7H10O5(2) (3) (4)2.24 L(5)消去反應(yīng)(6)3 鹵代烴在烴的衍生物轉(zhuǎn)化中的作用通過烷烴、芳香烴與X2發(fā)生取代反應(yīng)，烯烴、炔烴與X2、HX發(fā)生加成反應(yīng)等途徑可向有機(jī)物分子中引入X，引入鹵素原子常常是改變物質(zhì)性能的第一步反應(yīng)，鹵代烴在有機(jī)物的轉(zhuǎn)化、合成中具有“橋梁”的重要地位和作用。 一、選擇題1(xx河南中原名校摸底)已知酸性 ，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將的最佳方法是()A與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液B與稀H2SO4共熱后，加入足量Na2CO3溶液C與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4D與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2解析：選D。先在氫氧化鈉溶液中水解，轉(zhuǎn)化為 2冬青油的結(jié)構(gòu)簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有()加成反應(yīng)水解反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)生成CO2加聚反應(yīng)ABC D解析：選D。由冬青油結(jié)構(gòu)簡式可知，含有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基能水解；羥基鄰、對位的碳原子上均有氫原子，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；不能消去、加聚，也不能與Na2CO3反應(yīng)生成CO2，故D正確。3(xx高考重慶卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析：選A。根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進(jìn)而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團(tuán)數(shù)目由3個增加為4個，選項(xiàng)A正確。有機(jī)物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)B不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)C不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，選項(xiàng)D不正確。4(xx濰坊一模)烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是()A分子式為C6H6O6B烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D含1 mol烏頭酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH解析：選B。該有機(jī)物的分子式為C6H6O6，A項(xiàng)正確；烏頭酸不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；碳碳雙鍵能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化使其褪色，C項(xiàng)正確；1 mol烏頭酸能夠消耗3 mol NaOH，D項(xiàng)正確。5(xx長沙一模)CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是() A1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOHB可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸分子中含有3種官能團(tuán)，可發(fā)生聚合反應(yīng)解析：選B。CPAE中含有酚羥基，也能和金屬Na反應(yīng)，所以不能用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)不正確。6(xx南昌一模)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，有機(jī)物X是按此規(guī)律排布的第19項(xiàng)，有關(guān)X的組成和性質(zhì)的說法中肯定錯誤的是()12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是戊酸；是戊醇；是丁酸甲酯；在稀硫酸中易變質(zhì)；一定能與鈉反應(yīng)A BC D解析：選A。注意規(guī)律變化：第1項(xiàng)是從一個碳原子開始的，每4種物質(zhì)一循環(huán)，即第20項(xiàng)為C5H12O，則第19項(xiàng)為C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，、錯誤。7(xx湖南四校聯(lián)考)麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)麥考酚酸說法正確的是()A分子式為C17H23O6B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應(yīng)解析：選D。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知該物質(zhì)分子式是C17H20O6，A錯誤；該物質(zhì)含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯誤；該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，D正確。8某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A5種 B4種C3種 D2種解析：選A。E為醇D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E只能為酮，所以D中一定含有結(jié)構(gòu)(因D還能發(fā)生催化氧化)，故醇D可以為 對應(yīng)的酯A就有5種。9.食品化學(xué)家A.Saari Csallany和Christine Seppanen研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時，會產(chǎn)生如圖所示的高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)，如帕金森綜合癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷不正確的是()A該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C該物質(zhì)分子中含有三種官能團(tuán)D該物質(zhì)屬于烴的衍生物解析：選B。鍵線式中每一個拐點(diǎn)表示一個碳原子，該物質(zhì)分子式為C9H16O2，對于只含有C、H、O原子的分子來說，其H原子個數(shù)一定為偶數(shù)。二、非選擇題10(1)下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是_(填序號)。甲醇1丙醇1丁醇2丁醇2，2二甲基1丙醇2戊醇環(huán)己醇(2)下列醇類能發(fā)生催化氧化的是_(填字母)。 (3)化學(xué)式為C4H10O的醇，能被催化氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：(1)能發(fā)生消去反應(yīng)的條件：與羥基相連碳的鄰位碳上有氫原子。據(jù)此條件，可知不能發(fā)生消去反應(yīng)，余下的醇類均能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件為與OH相連的碳原子(即碳原子)上必須有氫原子。A中碳原子上連有2個氫原子，故A能被催化氧化成醛；C中碳原子上連有1個氫原子，故C能被催化氧化成酮；B、D中碳原子上沒有氫原子，因此均不能被催化氧化。(3)CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH能被催化氧化成醛，C(CH3)3OH不能被催化氧化，CH3CH2CH(OH)CH3能被催化氧化成酮。答案：(1)(2)AC(3)CH3CH2CH(OH)CH311(xx汕頭調(diào)研)化合物為一種重要化工中間體，其合成方法如下：(1)化合物的分子式為_；化合物除了含有Br外，還含有的官能團(tuán)是_(填名稱)。(2)化合物具有鹵代烴的性質(zhì)，在一定條件下能得到碳碳雙鍵，該反應(yīng)條件是_。(3)1 mol化合物與足量NaOH反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。(4)化合物能發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)根據(jù)題給化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系及相關(guān)條件，請你推出CH2CCH3CHCH2(2甲基1，3丁二烯)發(fā)生類似的反應(yīng)，得到兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_，它們物質(zhì)的量之比是_。解析：(2)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件為氫氧化鈉的醇溶液且加熱。(3)化合物含有一個羧基和一個溴原子，均能與NaOH反應(yīng)。(4)化合物本身含有一個羥基和一個羧基，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物。(5)由反應(yīng)可得反應(yīng)信息：碳碳雙鍵斷裂，含氫原子的雙鍵碳原子轉(zhuǎn)化成醛基，而不含氫原子的雙鍵碳原子則轉(zhuǎn)化為酮羰基，故發(fā)生類似的反應(yīng)后可得答案：(1)C6H9Br羥基和羧基(2)氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱(3)2(4)(5) 12是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)BC的反應(yīng)類型是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d分子式是C9H6O3解析：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程圖可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO。答案：(1)