2019-2020年高中化學(xué) 第五課時(shí) 鹵代烴教案(練習(xí)無答案) 新人教版選修5.doc
-
資源ID:2740308
資源大?。?span id="p77t7bt" class="font-tahoma">192.50KB
全文頁數(shù):3頁
- 資源格式: DOC
下載積分:9.9積分
快捷下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請(qǐng)知曉。
|
2019-2020年高中化學(xué) 第五課時(shí) 鹵代烴教案(練習(xí)無答案) 新人教版選修5.doc
2019-2020年高中化學(xué) 第五課時(shí) 鹵代烴教案(練習(xí)無答案) 新人教版選修5復(fù)習(xí)(加成和取代反應(yīng)):1. 丙烯和氯化氫2. 甲烷和氯氣3. 苯和濃硝酸(濃硫酸)4. 苯和溴單質(zhì)5. 甲苯和硝酸(濃硫酸)考點(diǎn)1:烴的衍生物和鹵代烴的性質(zhì) 1. 烴的衍生物:烴中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)所取代后的產(chǎn)物。2.鹵代烴:烴分子中的氫原子被鹵素原子所取代后的產(chǎn)物。飽和一鹵代烴 CnH2n+1X3.鹵代烴的分類:(1)根據(jù)含鹵素的不同:氟代烴,氯代烴,溴代烴(2)根據(jù)含鹵原子多少:一鹵代烴,多鹵代烴(3)根據(jù)烴基的種類:脂肪鹵代烴,芳香鹵代烴4.鹵代烴的物理性質(zhì):常溫下,極少數(shù)為氣體,大多數(shù)為固體和液體。不溶于水,能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑,某些鹵代烴本身就是良好的溶劑。5.化學(xué)性質(zhì):鹵素原子吸引電子的能力較強(qiáng),使共用電子對(duì)偏移,因此鹵代烴的反應(yīng)活性很強(qiáng)??键c(diǎn)2:溴乙烷(鹵代烴的代表)1.分子式: 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 官能團(tuán)2.物理性質(zhì):無色液體,密度大于水,沸點(diǎn)低于水,難溶于水,易溶于多種有機(jī)溶劑。3.化學(xué)性質(zhì):(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))堿性條件下水解:_(2)消去反應(yīng):有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O,HX等),而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液里發(fā)生消去反應(yīng)的反應(yīng)式為_(連有鹵素原子的碳原子的相鄰碳原子上必需有氫原子)。例:某一溴代烷A與NaOH溶液混合后充分振蕩,生成有機(jī)物B,A在NaOH和B的混合液中共熱生成一種氣體C,C可以使作果實(shí)催熟劑.則(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_ (2)A生成B的化學(xué)方程式_ _(3)A生成C的化學(xué)方程式_(4)B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型為_練習(xí)1:下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是: A. C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr C. CH3CHBrCH3 D. CH3Cl 練習(xí)2:寫出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)方程式練習(xí)3、以CH3CH2Br 為主要原料制備CH2BrCH2Br 練習(xí)4、怎樣由乙烯為主要原料來制CH2OHCH2OH(乙二醇)?4.鹵代烴的制備:烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代烯烴或炔烴等不飽和烴與HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)例:除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì),加入的試劑及操作方法為:(1)溴乙烷( 水 )_(2)溴乙烷( 醇 )_(3)溴苯 ( 溴 )_考點(diǎn)3:鹵代烴的消去反應(yīng):1. 實(shí)質(zhì):從分子中相鄰的兩個(gè)碳原子上脫去一個(gè)鹵化氫分子,從而形成不飽和化合物2. 規(guī)律:(1)沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) (2)有鄰位碳原子,但是鄰位碳原子上不存在氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng) (3)有兩個(gè)相鄰碳原子,且均帶有氫原子,可能生成不同的產(chǎn)物(如2-氯丁烷) (4)二元鹵代烴消去比一元困難些,可能形成三鍵3.消去反應(yīng)與水解反應(yīng)的比較:反應(yīng)類型反應(yīng)條件鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要生成物水解反應(yīng)氫氧化鈉的水溶液含C-X即可醇消去反應(yīng)氫氧化鈉的醇溶液與X相連的C的鄰位C上有H烯烴或炔烴考點(diǎn)4:如何檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素?1. 原理:先水解,然后加硝酸酸化,最后加硝酸銀,通過沉淀的顏色確定鹵素。2. 實(shí)驗(yàn)步驟:(1)取少量鹵代烴(2)加入氫氧化鈉溶液(3)加熱-加快反應(yīng)速率(4)冷卻(5)加硝酸酸化-目的一是中和氫氧化鈉,防止氫氧化鈉的干擾,二是檢驗(yàn)沉淀是否溶于稀硝酸(6)加入硝酸銀溶液.同步測試題1、與CH2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是( )(A).CH3CHOC2H5OH (B).C2H5ClCH2=CH2 (D).CH3COOHCH3COOC2H52、由溴乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類型是( ) A.取代、加成、水解 B .消去、加成、取代 C .水解、消去、加成 D.消去、水解、取代31,2-二氯乙烯可以形成和 兩種不同的空間異構(gòu)體。下列物質(zhì)中,能形成類似上述兩種空間異構(gòu)的是 ( ) ACHCl2-CH3 B.CCl2=CH2 CCHs-CH=CH-CH3 DCH3-CH2-CH=CH24CH3-CH=CH-Cl,該有機(jī)物能發(fā)生 ( ) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色使酸性KMn04溶液褪色 使AgN03溶液生成白色沉淀聚合反應(yīng) A.以上反應(yīng)均可發(fā)生 B.只有不能發(fā)生 C只有不能發(fā)生 D.只有不能發(fā)生5.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖:下列對(duì)該化合物敘述正確的是A屬于芳香烴 B屬于鹵代烴 C在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)6已知萘的n溴代物和m溴代物的種數(shù)相等,則n與m(n不等于m)的關(guān)系是(萘的分子式C10H8) A n+m=6 B n+m=4 C n+m=8 D 無法確定7大氣污染物氟里昂12的分子式是CF2Cl2,它是一種鹵代烴,關(guān)于氟里昂12的說法錯(cuò)誤的是( )A它有兩種同分異構(gòu)體 B它可以看作甲烷分子中氫原子被氟、氯原子取代的產(chǎn)物C它是非極性分子 D它的分子中碳原子的四個(gè)價(jià)鍵均已被充分利用8. 1-溴丙烷和2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混合加熱,則( ) A產(chǎn)物相同 B產(chǎn)物不同 C碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D碳溴鍵斷裂的位置不同9能發(fā)生消去反應(yīng),生成物中存在同分異構(gòu)體的是( ) DCH3Br10為了使氯乙烷的水解的水解反應(yīng)進(jìn)行得比較完全,水解時(shí)需加入( )ACaCl2 BMnO2 CHCl DNaOH11下圖所示是完成1,2二氯乙烷某些性質(zhì)得實(shí)驗(yàn)裝置。(1)按圖所示連接好儀器后,首先應(yīng)進(jìn)行的操作是 (2)在試管A里加入2 mL 1,2一二氯乙烷和5mLl0的NaOH乙醇溶液,再向試管里加入幾小塊碎瓷片。加入碎瓷片的作用是 。(3)用水浴加熱試管A里的混合物(其主要生成物仍為鹵代烴),試管A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,其反應(yīng)類型是 。(4)為檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體,可在試管B中盛放 ,現(xiàn)象是 ;向反應(yīng)后試管A中的溶液里加入足量的稀硝酸,再加入幾滴AgN03溶液,現(xiàn)象是 。12.某化學(xué)興趣小組用下圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性。當(dāng)溫度迅速上升后,可觀察到試管中溴水褪色,燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?1)寫出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式 (2)甲同學(xué)認(rèn)為:考慮到該混合液體反應(yīng)的復(fù)雜性,溴水褪色的 現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性,其理由正確的是 ( )A乙烯與溴水易發(fā)生取代反應(yīng) B使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)C使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙烯 D濃硫酸氧化乙醇生成乙醛,也會(huì)使溴水褪色(3)乙同學(xué)經(jīng)過細(xì)致觀察后認(rèn)為試管中另一現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成,這個(gè)現(xiàn)象是 。為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代,可用pH試紙來測試反應(yīng)后溶液的酸性,理由是 。13已知溴乙烷與氰化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸CH3CH2BrCH3CH2CN CH3CH2COOH產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)碳原子,增長了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問題。F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(1)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填反應(yīng)號(hào))。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:E ,F(xiàn) 。NaOH,乙醇, Cl2,光照 Cl2,避光 Cl Br2,催化劑 BrBrOHHO14根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式 ,B的結(jié)構(gòu)簡式 。(2)反應(yīng)所用的試劑和條件是 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。15某一氯代烷1.85 g與足量的Na0H水溶液混合后加熱,用稀HN03酸化,再加入足量的AgN03溶液,生成白色沉淀2.87 g,試通過計(jì)算確定該一氯代烷的分子式,并寫出各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。