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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測31 烴和鹵代烴 新人教版.doc

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測31 烴和鹵代烴 新人教版.doc

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測31 烴和鹵代烴 新人教版1下列現(xiàn)象中,不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的是()A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失2下列說法正確的是()A(xx廣東高考)用溴水鑒別苯和正己烷B(xx海南高考)煤氣的主要成分是丁烷C(xx山東高考)石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物D(xx浙江高考)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴3鹵代烴廣泛用于化工生產(chǎn),下列關(guān)于鹵代烴的說法正確的是()A鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定,不會對環(huán)境造成破壞B鹵代烴均難溶于水C鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)D有小分子(如水)生成的反應(yīng)是消去反應(yīng)4下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()ACH2=CHCH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3BrD 5(xx蚌埠模擬)關(guān)于,下列結(jié)論中正確的是()A該有機(jī)物分子式為C13H16B該有機(jī)物屬于苯的同系物C該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線D該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面6(xx淮南模擬)由2氯丙烷制備少量的1,2丙二醇()時(shí),需經(jīng)過的反應(yīng)是()A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成 D消去加成消去7(2011四川高考)25 和 101 kPa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72 mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為()A12.5% B25%C50% D75%8. 有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)9玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線式為:。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2發(fā)生反應(yīng)。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)_(用鍵線式表示)。(3)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體,分子中含有“R”結(jié)構(gòu),A可能的結(jié)構(gòu)為_(用鍵線式表示)。10現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡式為C5Hn(m、n均為正整數(shù))。(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說法中不正確的是_(填字母編號)。a烴A和烴B可能互為同系物b烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體c當(dāng)m12時(shí),烴A一定為烷烴d當(dāng)n11時(shí),烴B可能的分子式有兩種e烴A和烴B可能都為芳香烴(2)若烴A為鏈狀烴,且分子中所有碳原子都在一條直線上,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)若烴A為鏈狀烴,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定條件下,1 mol A最多只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。寫出烴A的名稱:_。(4)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量濃硫酸,濃硫酸增重1.26 g,再通過足量堿石灰,堿石灰增重4.4 g,則烴B的分子式為_。若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合條件的烴B有_種。11已知(X代表鹵素原子,R代表烴基):利用上述信息,按以下步驟從合成。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮、反應(yīng),對于反應(yīng),得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)_。12某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,若分子中共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是()A3、4、5 B4、10、4C3、10、4 D3、14、413金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:請回答下列問題:(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面;(2)金剛烷的分子式為_,其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè);(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:其中,反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_,反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_,反應(yīng)的反應(yīng)類型是_;(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):RCHORCHO請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:_;(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示:苯環(huán)上的烷基(CH3,CH2R,CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基,寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)):_。答 案1B2.D3.B4選D有機(jī)物中含有鹵素原子,可以發(fā)生水解反應(yīng);分子中含有能發(fā)生加成反應(yīng);若鹵原子鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項(xiàng)要求的是。5選D該有機(jī)物分子式為C13H14,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,不屬于苯的同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分析碳碳三鍵附近的原子,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),所以,該有機(jī)物分子至少有3個(gè)碳原子共直線,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物可以看成甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面,D項(xiàng)正確。6選B反應(yīng)過程應(yīng)為ClCH3CH=CH2。7選B根據(jù)反應(yīng):C2H63.5O22CO23H2O;C2H22.5O22CO2H2O;C3H64.5O23CO23H2O。設(shè)混合烴中C2H6為a mL,C2H2為b mL,C3H6為c mL,則有:abc32;2.5(ac)1.5b72,解方程可得b8,故原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為25%。8選B苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑;甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化;甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。9解析:(1)苧烯分子中含有2個(gè),1 mol苧烯最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成,其中的某一個(gè)雙鍵發(fā)生加成。(3)A的分子中含有,則R為C4H9,丁基有4種同分異構(gòu)體。答案:(1)2(2)(3)10解析:(1)烴A和烴B可能互為同系物,如A為C5H10,B為C10H20的烯烴;當(dāng)nm時(shí),若B的分子式與A相同,A、B互為同分異構(gòu)體;當(dāng)烴分子中>21時(shí),烴為烷烴,當(dāng)m12時(shí),A為戊烷;當(dāng)n11時(shí),B的分子式為C10H22;烴A的碳原子數(shù)小于6,不可能為芳香烴,故d、e錯(cuò)誤。(2)由CHCH的4個(gè)原子共線可知,要使烴A的5個(gè)碳原子共線,滿足條件的A的分子中必須有2個(gè)CC,故A為CHCCCCH3。(3)鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比11加成,則A為烯烴C5H10,分子中所有碳原子不可能共平面,則碳原子成四面體結(jié)構(gòu),故A為。(4)n(CO2)0.1 mol,n(H2O)0.07 mol,故烴B的最簡式為C5H7。設(shè)B的分子式為CaH2a6,則,a10,B的分子式為C10H14。若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,說明B分子的對稱性較好,符合條件的B為、,共4種。答案:(1)de(2)CHCCCCH3(3)3甲基1丁烯(4)C10H14411解析:與氫氣反應(yīng)得到,根據(jù)已知信息可知在濃硫酸作用下生成,然后與溴加成得;然后再發(fā)生消去反應(yīng)生成;再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到;再與氫氣加成得到;再發(fā)生水解反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。答案:(1) (2)、(3) (4) 2NaOH2NaBr2H2O12選D根據(jù)C的四價(jià)鍵原理,容易判斷出飽和碳原子有5、6、9、10共四個(gè)原子;共線碳原子為1、2、3共三個(gè)原子;由CH2=CH2的平面結(jié)構(gòu)可首先判斷2、3、4、5、10、11這6個(gè)碳原子共面,因、號單鍵均能旋轉(zhuǎn),故6、9號碳原子可能與苯環(huán)上的碳原子共面。這樣所有的14個(gè)碳原子都可能共面。13解析:(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析,環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面內(nèi);(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16,含有6個(gè)CH2;(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴環(huán)戊烷,1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯;(4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基,因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過反應(yīng)后的產(chǎn)物為;(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,所以A的分子式為C10H12,其能使溴的四氯化碳溶液褪色,則苯環(huán)側(cè)鏈中應(yīng)含有一個(gè)碳碳雙鍵。答案:(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液,加熱加成反應(yīng)(4)(5)

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