2019-2020年高中生物 5.3血紅蛋白的提取和分離同步作業(yè)(含解析)新人教版選修1.doc
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2019-2020年高中生物 5.3血紅蛋白的提取和分離同步作業(yè)(含解析)新人教版選修1.doc
2019-2020年高中生物 5.3血紅蛋白的提取和分離同步作業(yè)(含解析)新人教版選修1一、單項選擇1. DEAE-纖維素離子交換層析法可用于分離純化蛋白質,主要是由于( )A蛋白質的溶解度不同 B蛋白質與層析介質吸附力不同C蛋白質分子能與其對應的配體進行特異性結合 D蛋白質所帶電荷不同2. 利用凝膠色譜法分離蛋白質的原理是()A蛋白質分子與凝膠的親和力的大小B蛋白質相對分子質量的大小C蛋白質所帶電荷的多少 D蛋白質溶解度的大小3. 凝膠色譜法分離蛋白質時由色譜柱下端最先流出的是( )A.相對分子質量較小的蛋白質B.相對分子質量較大的蛋白質C.凝膠顆粒D.葡萄糖或瓊脂糖分子4. 下面說法不正確的是()A.在一定范圍內,緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對溶液pH的影響,維持pH基本不變B.緩沖溶液通常由1-2種緩沖劑溶解于水中配制而成C.電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程D.透析袋能使大分子自由進出,而將小分子保留在袋內5. 使用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質相對分子質量時,可選用一組已知相對分子質量的標準蛋白同時進行電泳,根據(jù)已知相對分子質量的標準蛋白的電泳區(qū)帶位置,用電泳遷移率和相對分子質量的對數(shù)作標準曲線,可以測出未知蛋白的相對分子質量。下列說法不正確的是( )A.SDS能與蛋白質形成復合物而掩蓋不同蛋白質間的電荷差別,使電泳遷移率取決于分子的大小B.與已知相對分子質量的標準蛋白的電泳帶相等,只能估計出待測蛋白質的相對分子質量C.SDS在引發(fā)劑和催化劑的作用下參與構成聚丙烯酰胺凝膠D.如果只是分離混合物而不需要測定蛋白質的相對分子質量時,就無需加入SDS,此時的電泳遷移率取決于所帶電荷和分子的大小6. 關于凝膠色譜柱的裝填,除哪項外均為正確解釋()A.交聯(lián)葡聚糖凝膠(SephadexG75)“G”表示凝膠的交聯(lián)程度、膨脹程度及分離范圍,75表示凝膠得水值B.色譜柱內不能有氣泡存在,一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡,必須重裝C.用300mL物質的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液充分洗滌平衡凝膠12hD.凝膠用自來水充分溶脹后,配成凝膠懸浮液7. (多選)電泳實現(xiàn)樣品中分子的分離是利用了()A各種分子帶電性質的差異B分子本身的大小C電荷的多少D分子形狀的差異8. 利用凝膠色譜法分離蛋白質時,蛋白質洗脫出來的順序是()相對分子質量最大的相對分子質量最小的相對分子質量適中的A B C D9. 下列有關敘述錯誤的是( )A用醋酸菌制作果醋時,需通入氧氣B利用凝膠色譜法可分離相對分子質量不同的蛋白質C進行DNA粗提取時,用酒精提取含雜質較少的DNAD接種前需對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、實驗操作者的雙手等進行滅菌處理10. 下列有關電泳的敘述,不正確的是()A電泳的支持介質可用醋酸纖維薄膜,濾紙、瓊脂凝膠等B帶電粒子的電荷量、粒子大小和形狀都可以影響泳動速度C點樣時,應將有記號的一面向上平鋪在玻璃板上進行點樣D電泳時,電流強度越大,電泳效果越好二、非選擇題11. 商品化植酸酶主要來自微生物,首先篩選出產酶的菌株,然后制備植酸酶,請根據(jù)下面的流程圖回答以下問題: (1)中的主要成分有哪些?_;中包含哪些成分?_。(2)請寫出一種純化得到植酸酶的方法:_;其依據(jù)是_。12. 青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。研究人員已經弄清了青蒿細胞中青蒿素的合成途徑(如圖中實線方框內所示),并且發(fā)現(xiàn)酵母細胞也能夠產生合成青蒿素的中間產物FPP(如圖中虛線方框內所示)。結合所學知識回答下列問題:(1)若利用植物組織培養(yǎng)技術進行青蒿素的工廠化生產,可將青蒿細胞經培養(yǎng)獲得的 細胞置于發(fā)酵罐中培養(yǎng),從中提取青蒿素。(2)根據(jù)圖示代謝過程,科學家在培育能產生青蒿素的酵母細胞過程中,需要向酵母細胞中導入的基因是 ,具體操作中可利用 技術檢測目的基因是否導入酵母菌中。(3)實驗發(fā)現(xiàn),酵母細胞導入相關基因后,該基因能正常表達,但酵母菌合成的青蒿素仍很少,根據(jù)圖解分析原因可能是 。(4) 若把此轉基因酵母細胞制成固定化細胞,配制的海藻酸鈉濃度是很關鍵,原因海藻酸鈉的濃度過高, ;海藻酸鈉的濃度過低, 。參考答案一、單項選擇1.【答案】D【解析】分配層析利用樣品各組分在固定相和流動相間溶解度的不同(分配系數(shù)不同)來進行分離;吸附層析法利用吸附劑表面對樣品組分吸附能力強弱不同來進行分離;親和層析由于配體與待分離物質進行特異性結合;DEAE-纖維素離子交換層析法利用樣品組分對離子交換劑靜電力的差異來進行分離。2.【答案】B【解析】凝膠色譜法所用的凝膠實際上是一些微小多孔的球體,在小球體內部有許多貫穿的通道,相對分子質量小的蛋白質容易進入凝膠內部的通道,路程較長,移動速度較慢;相對分子質量較大的蛋白質只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速度較快,相對分子質量不同的蛋白質分子因此得以分離。3.【答案】B【解析】利用凝膠色譜法分離蛋白質過程中相對分子質量較大的蛋白質不能進入凝膠顆粒內部,通過的路程較短,速度較快,先洗脫出來;相對分子質量較小的蛋白質能夠進入凝膠顆粒內部,通過的路程較長,速度較慢,后洗脫出來。因此最先流出的應是相對分子質量較大的蛋白質,而凝膠顆粒是不能流出的。4.【答案】D【解析】透析袋一般是用硝酸纖維素(又叫玻璃紙)制成的。透析袋能使小分子自由進出,而將大分子保留在袋內。透析可以除去樣品中相對分子質量較小的雜質,或用于更換樣品的緩沖液。5.【答案】C【解析】聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N亞甲基雙丙烯酰胺在引發(fā)劑和催化劑的作用下聚合交聯(lián)成的具有三維網(wǎng)狀結構的凝膠,即SDS不參與構成聚丙烯酰胺凝膠。6.【答案】D【解析】本實驗中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠(SephadexG75),其中G表示凝膠的交聯(lián)程度、膨脹程度及分離范圍,75表示凝膠得水值,即每克凝膠膨脹時吸水7.5g;氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質的洗脫次序,降低分離效果,因此,一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡,必須重裝;在洗脫過程中,應在約50cm高的操作壓下,用300mL物質的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液充分洗滌平衡凝膠12h,以使凝膠裝填緊密;凝膠溶脹時,應使用蒸餾水將其充分溶脹,制成凝膠懸浮液。7.【答案】ABCD【解析】電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質的差異以及分子本身的大小、形狀、電荷的不同,使帶電分子產生不同的遷移速度,從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。8.【答案】C【解析】分子很大,完全不能進入凝膠內的任何孔隙的蛋白質洗脫出來的時間最短;分子大小適中,能進入凝膠內孔隙中孔徑大小相應部分的蛋白質,洗脫出來的時間次之;分子很小,能進入分子篩全部孔隙內的蛋白質,洗脫出來的時間最長。9.【答案】D【解析】試題分析:醋酸菌是一種好氧細菌,能在氧氣充足的情況下將糖分或乙醇轉化為醋酸,所以用醋酸菌制作果醋時,需通入氧氣,A項正確;凝膠色譜法,是根據(jù)相對分子質量的大小分離蛋白質的有效方法,因此利用凝膠色譜法可分離相對分子質量不同的蛋白質,B項正確;DNA不溶于酒精溶液,但細胞中的某些蛋白質則溶于酒精,利用這一原理,進行DNA粗提取時,可用酒精提取含雜質較少的DNA,C項正確;接種前需對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿等進行滅菌處理,實驗操作者的雙手需要進行消毒處理,D項錯誤。 10.【答案】D【解析】電泳時,每厘米膜寬電流強度為0.40.8 mA較好,并不是電流越強越好。二、非選擇題11.【答案】(1)小分子雜質 含植酸酶等多種蛋白質(2)凝膠色譜法 根據(jù)蛋白質之間分子大小差異進行純化(或電泳法 根據(jù)蛋白質之間電荷、分子大小等差異進行純化)【解析】植酸酶是蛋白質,屬于大分子有機物,含酶的發(fā)酵液經過透析后,能夠除去小分子雜質,這樣就能夠得到植酸酶。對于粗提取的植酸酶可以用凝膠色譜法進行提純,由于蛋白質帶有電荷,亦可用電泳法進行純化。12.【答案】II(9分)(1)愈傷組織(1分)(2)ADS酶基因(1分) DNA分子雜交技術(1分) (3)酵母細胞中部分FPP用于合成固醇(2分)(4)凝膠珠不易形成;形成凝膠珠內包埋細胞過少(各2分)【解析】(1)利用植物組織培養(yǎng)技術進行工廠化生產青蒿素時,通常從培養(yǎng)的愈傷組織中提取青蒿素。(2)酵母菌細胞中缺乏合成青蒿素的ADS酶基因,基因工程中利用ADS酶基因片段制備的探針,通過DNA分子雜交技術可檢測目的基因是否導入受體細胞中。(3)因為酵母細胞中存在ERG9酶,將部分FPP用于合成固醇,所以產量不高。(4)配制的海藻酸鈉濃度是制備固定化酵母細胞的重要步驟,濃度過高,凝膠珠不易形成,濃度過低,會導致形成凝膠珠內包埋細胞過少。