2019-2020年高考化學一輪復(fù)習 課時跟蹤檢測33 合成高分子化合物 有機合成與推斷 新人教版.doc
-
資源ID:3232810
資源大小:280.50KB
全文頁數(shù):7頁
- 資源格式: DOC
下載積分:9.9積分
快捷下載
會員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。
|
2019-2020年高考化學一輪復(fù)習 課時跟蹤檢測33 合成高分子化合物 有機合成與推斷 新人教版.doc
2019-2020年高考化學一輪復(fù)習 課時跟蹤檢測33 合成高分子化合物 有機合成與推斷 新人教版1.(xx山東高考)聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:DABCE已知反應(yīng):RCNRCOOHRCNRCH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_;的反應(yīng)類型為_。(3)為檢驗D中的官能團,所用試劑包括NaOH水溶液及_。(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為_。2肉桂醛F(CHCHCHO)在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:請回答:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為_(2)反應(yīng)中符合原子經(jīng)濟性的是_(填序號);(3)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學方程式:_,判斷有關(guān)反應(yīng)的類型:_;(4)E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個是羧基的有_種;(5)下列關(guān)于E的說法正確的是_。a能與銀氨溶液反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol E最多能和3 mol 氫氣反應(yīng)d核磁共振氫譜中有6個峰3(xx海南高考)化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):已知: 回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_,化學名稱是_;(2)B的分子式為_;(3)的反應(yīng)方程式為_;(4)和的反應(yīng)類型分別是_,_;(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,的化學方程式為_;(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有_種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式_。4(xx浙江高考)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是_。A1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)B不發(fā)生硝化反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出AB反應(yīng)所需的試劑_。(3)寫出BC的化學方程式_。(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_(寫出3種)。屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子; 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH35(xx福建高考)對二甲苯(英文名稱pxylene,縮寫為PX)是化學工業(yè)的重要原料。(1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)PX可發(fā)生的反應(yīng)有_、_(填反應(yīng)類型)。(3)增塑劑(DEHP)存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式是_。D分子所含官能團是_(填名稱)。C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基,DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)F是B的一種同分異構(gòu)體,具有如下特征:a是苯的鄰位二取代物;b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學方程式_。6烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為28。下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線。已知:I.RBrRMgBrRCH2CH2OH. RCHORCH2CHO(R、R表示烴基或氫原子)(1)A中官能團的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)BC的化學方程式為_。(3)E的分子式為C4H8O。下列關(guān)于E的說法正確的是_(填字母序號)。a能與金屬鈉反應(yīng)b分子中4個碳原子一定共平面c一定條件下,能與濃氫溴酸反應(yīng)d與CH2=CHCH2OCH2CH3互為同系物(4)GH涉及到的反應(yīng)類型有_。(5)I的分子式為C4H6O2,其結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)JK的化學方程式為_。(7)寫出與E具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_(不考慮順反異構(gòu),不考慮OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu))。答 案1解析:(1)B的分子式是C4H8O,能與銀氨溶液反應(yīng),則含有醛基,丙基有兩種,所以B的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。(2)生成D的反應(yīng)是OH被Cl取代的反應(yīng),所以D是CH2ClCH2CH2CH2Cl。分析D和CH2(CN)CH2CH2CH2CN的結(jié)構(gòu)知反應(yīng)是取代反應(yīng)。(3)加NaOH溶液,D中的氯原子水解產(chǎn)生Cl,然后加硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗Cl。(4)F是HOOC(CH2)4COOH,G是H2N(CH2)6NH2,則兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H。答案:(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)稀HNO3、AgNO3溶液(4)nHOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2(2n1)H2O2解析:(1) 水解得到苯甲醇(),苯甲醇在銅作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D(苯甲醛)。(2)加成反應(yīng)得到一種產(chǎn)物,原子利用率最高,B與D的反應(yīng)是兩種醛的加成反應(yīng),生成羥基醛E,故符合原子經(jīng)濟性的是、。(3) 水解得到苯甲醇:NaOHCH2OHNaCl。反應(yīng)是羥基醛失去1分子水,發(fā)生消去反應(yīng)生成烯醛。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為:。符合條件的同分異構(gòu)體,兩個取代基鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)。(5)觀察E的結(jié)構(gòu),分子內(nèi)含有苯環(huán)、羥基和醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),能夠與金屬鈉反應(yīng),1 mol E最多能和 4 mol氫氣反應(yīng),分子內(nèi)含有7種氫原子,核磁共振氫譜中有7個峰。答案:(1) (2)(3) NaOHNaCl消去反應(yīng)(4)3(5)a、b3解析:從C5H8可推知其不飽和度為2,是合成天然橡膠單體,框圖中還有暗示,則A為異戊二烯。分解A、B合成的產(chǎn)物: ,則A為,B為。反應(yīng)與溴反應(yīng),且產(chǎn)物只增加了2個溴原子,為碳碳雙鍵的加成反應(yīng),但經(jīng)反應(yīng)后卻增加了2個碳碳雙鍵,所以反應(yīng)只能是消去反應(yīng)的結(jié)果。反應(yīng)的條件有些怪,不會是加成反應(yīng),且題中提示產(chǎn)物C為單溴代物,且有兩個亞甲基,則只能是取代。還只能是在環(huán)上與酯基相連的那個碳上才符合題目要求,則C的結(jié)構(gòu)簡式為;這個結(jié)構(gòu)在氫氧化鈉水溶液下水解再酸化,反應(yīng)就簡單了。(6)小題中異構(gòu)體要注意立體異構(gòu),這在后面的提問中做出了明確的提示。但題中并沒有要求只寫二烯烴異構(gòu),因而還是注意炔類的異構(gòu)。這些異構(gòu)體的碳鏈結(jié)構(gòu)為:共7種,除本身外還有6種。答案:(1) 2甲基1,3丁二烯(異戊二烯)(2)C5H8O2(3) 2NaOH2NaBr(4)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(5) 2H2OC2H5OHHBr(6)64解析:根據(jù)題意,可推出A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為。(1)A項,1 mol柳胺酚最多可與3 mol NaOH反應(yīng);B項,柳胺酚可發(fā)生硝化反應(yīng);C項,柳胺酚結(jié)構(gòu)中有肽鍵,可發(fā)生水解反應(yīng);D項,柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應(yīng)。(2)AB反應(yīng)所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合液。答案:(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO4(3) 2NaOHNaClH2O(4) (5) 、 (任意三種即可)(6) , 5解析:(1)對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)對二甲苯能夠與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上的甲基可以被氧化,且苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(3)根據(jù)題意,B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子,可知B為;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;根據(jù)C分子的1個碳原子連接乙基和正丁基,可知DEHP的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)題意,F(xiàn)中含有苯環(huán),有兩個取代基,含有酚羥基,含有羧基,則F為CCOOHOOH,F(xiàn)與NaHCO3溶液發(fā)生的反應(yīng)為NaHCO3C CO2H2O答案:(1) (2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)(或其他合理答案)(3)醛基 (4) NaHCO3CO2H2O6.解析:A是CH2CH2,B是,D是CH2CHMgBr,E是CH2CHCH2CH2OH,F(xiàn)是CH3CH2OH,G是CH3CHO。由中信息可知,H是CH3CHCHCHO,I是CH3CHCHCOOH,J是CH3CHCHCOOCH3,K是。(3)E分子中有OH,可與金屬鈉反應(yīng);由乙烯結(jié)構(gòu)可知,E分子中有3個碳原子一定共平面;醇OH可與HBr發(fā)生取代反應(yīng);E與CH2CHCH2OCH2CH3官能團不同,結(jié)構(gòu)不同,不是同系物。(7)與E具有相同官能團的同分異構(gòu)體有、。答案:(1) (寫成“C=C”不得分)(2) NaOHNaBrH2O(寫成“,也可”)(3)ac(4)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)(5)CH3CHCHCOOH(6)nCH3CHCHCOOCH3(7)CH3CH=CHCH2OH、CH2CHCHCH3OH