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烴和鹵代烴章末專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件.ppt

  • 資源ID:3421425       資源大?。?span id="020mwo2" class="font-tahoma">1.91MB        全文頁(yè)數(shù):57頁(yè)
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烴和鹵代烴章末專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件.ppt

烴和鹵代烴,第二章,章末專(zhuān)題復(fù)習(xí),第二章,烴類(lèi)的幾個(gè)重要規(guī)律及應(yīng)用,2烴與H2加成每有一個(gè)雙鍵加成一個(gè)雙原子分子,每有一個(gè)三鍵加成兩個(gè)雙原子分子,每有一個(gè)苯環(huán)加成三個(gè)雙原子分子。如烴類(lèi)與H2加成個(gè)數(shù)比例:烯烴(11);炔烴和二烯烴(12);苯和苯的同系物(13);苯乙烯(14)。,此規(guī)律可證明如下:設(shè)烴的質(zhì)量為x,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(H),由CO2CO2,4HO22H2O,可得:n(O2)m1(H)/12m(H)/4m/12m(H)/6。顯然,在m為定值時(shí),(H)越大,消耗氧氣的物質(zhì)的量就越多。(3)最簡(jiǎn)式相同的烴,不論它們以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣以及燃燒生成的CO2和H2O的量均為定值。,5烴完全燃燒時(shí)的其他規(guī)律(1)若烴分子中n(C)n(H)12,則完全燃燒后生成的CO2和水的物質(zhì)的量相等;若烴分子中n(C)n(H)11,則完全燃燒后生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為21,反之可根據(jù)完全燃燒生成的CO2和H2O的量確定原有機(jī)物中C、H原子個(gè)數(shù)比。(2)若兩種烴無(wú)論以何種比例混合只要總物質(zhì)的量一定,完全燃燒生成的CO2為一定值,則這兩種烴分子中必含有相同碳原子數(shù)。,【解析】因HCCCH2CH3與CH2=CHCH=CH2的分子式相同,燃燒時(shí)的現(xiàn)象相同;兩者都含有不飽和鍵,都能使酸性KMnO4溶液褪色;但CH2=CHCH=CH2所有原子都在同一平面上,與足量溴水反應(yīng)時(shí),生成物中4個(gè)碳原子上都有溴原子,而HCCCH2CH3其所有原子并不都在同一平面內(nèi),與足量的溴水反應(yīng)時(shí),生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子。因此選項(xiàng)C、D能區(qū)分出兩者的結(jié)構(gòu)?!敬鸢浮緾D【點(diǎn)評(píng)】碳原子數(shù)相同的炔烴和二烯烴相比較:原子的空間排列方式不同。,解析:本題考查了有機(jī)物燃燒的知識(shí),意在考查考生的分析判斷及計(jì)算能力。兩個(gè)化合物中只有碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同即二者的最簡(jiǎn)式相同時(shí),才符合題目要求,符合此條件的只有D選項(xiàng)。答案:D,2完全燃燒質(zhì)量相同的:甲烷丙烷乙烯乙炔苯間二甲苯時(shí),耗氧量由多到少的順序是_。解析:先將各烴化成CHy/x的形式:CH4;CH8/3;CH2;CH;CH;CH5/4,因?yàn)榈荣|(zhì)量的烴燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x的大小,y/x越大,耗氧量越多,所以耗氧量由多到少的順序?yàn)?gt;>>>。答案:>>>>,專(zhuān)題歸納1由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴的分子式的方法(1)各類(lèi)烴的通式(見(jiàn)下表),由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴的分子式的方法有機(jī)物的空間構(gòu)型規(guī)律總結(jié),(2)“商值通式”判斷在掌握各類(lèi)烴的通式的基礎(chǔ)上,由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴的分子式可采用如下的“商值通式”判斷法,其規(guī)律是:假設(shè)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr,則有若Mr能被14整除,可推知為烯烴或環(huán)烷烴(通式均為CnH2n),其商為碳原子數(shù)。若Mr2能被14整除,可推知為炔烴或二烯烴(通式均為CnH2n2),其商為碳原子數(shù)。,若Mr2能被14整除,可推知為烷烴(通式為CnH2n2),其商為碳原子數(shù)。若Mr6能被14整除,可推知為苯或苯的同系物(通式為CnH2n6),其商為碳原子數(shù)。12個(gè)氫原子相當(dāng)于1個(gè)碳原子的相對(duì)原子質(zhì)量,所以相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴(CnHm)其分子式也可能為,Cn1Hm12。,2有機(jī)物的空間構(gòu)型規(guī)律總結(jié)(1)規(guī)律總結(jié)基本結(jié)構(gòu),(4)解題策略烴分子的空間結(jié)構(gòu)盡管復(fù)雜多樣,但歸結(jié)為基本模型的組合,就可以化繁為簡(jiǎn),把抽象問(wèn)題具體化,所以一定深刻理解這四種基本模型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),并能進(jìn)行恰當(dāng)?shù)慕M合和空間想象,同時(shí)要注意碳碳雙鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的120鍵角,克服書(shū)寫(xiě)形式帶來(lái)的干擾,另外在審題時(shí),還應(yīng)特別注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。,【解析】桶烯結(jié)構(gòu)中有兩種氫原子,一氯代物有兩種,A正確;桶烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成和加聚反應(yīng),B正確;桶烯分子式為C8H8,與苯乙烯互為同分異構(gòu)體,C正確;桶烯是一個(gè)立體結(jié)構(gòu),所有原子不可能共面,D錯(cuò)?!敬鸢浮緿,【解析】該分子可改寫(xiě)為:根據(jù)乙烯、苯的結(jié)構(gòu)為平面形、乙炔為直線形、CH4(或CH3)四面體及單鍵旋轉(zhuǎn)、雙鍵(或三鍵)不旋轉(zhuǎn)。根據(jù)A、B兩個(gè)圖示,當(dāng)A、B中用虛線所圍的兩個(gè)面完全重合時(shí)原子共面的最多。此時(shí)所有的碳原子都共面,但碳原子共直線的只有A圖虛線所圍的平面中有5個(gè)碳原子共直線。但由于分子中有CH3,則CH3中3個(gè)H原子不會(huì)同時(shí)共面。故所有的原子就不會(huì)全部共面?!敬鸢浮緾,變式訓(xùn)練3(雙選)下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A溴苯B對(duì)二甲苯C氯乙烯D丙烯解析:B、D選項(xiàng)中均含有CH3,依據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知化合物中所有的原子一定不在同一平面上;由苯的結(jié)構(gòu)、乙烯的結(jié)構(gòu)可知A、C符合。答案:AC,4常溫下,一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體,A或B分子最多只含有4個(gè)碳原子,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。(1)將1L該混和氣體充分燃燒,在同溫同壓下得到2.5LCO2氣體。試推斷原混和氣體中A和B所有可能的組合及其體積比,并將結(jié)果填入表中:(2)120時(shí)取1L該混和氣體與9L氧氣混和,充分燃燒后,當(dāng)恢復(fù)到120和燃燒前的壓強(qiáng)時(shí),體積增大6.25%,試通過(guò)計(jì)算確定A和B的分子式。,解析:(1)1L碳原子數(shù)為n的烷烴或單烯烴充分燃燒后均得到nLCO2,由題意(1L混合氣體充分燃燒后生成2.5LCO2,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多)可推斷,混合氣體只能是由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴(CH4和C2H6)和碳原子數(shù)大于2.5的單烯烴(C3H6和C4H8)組成。它們有四種可能的組合,再根據(jù)每種組合中混合烴的平均碳原子數(shù)為2.5,借助十字交叉法可確定A和B的體積比。其結(jié)果見(jiàn)上表。,(2)一種解法是寫(xiě)出四種烴單獨(dú)燃燒的方程式,并分別求出1L烴燃燒前后氣體體積的變化。根據(jù)(1)的結(jié)果,求算每種不同組合的混合氣體燃燒前后氣體體積的變化,將之與試題給出的數(shù)據(jù)對(duì)照,即可確定混合氣體各組分的分子式。(見(jiàn)上面的答案)另一種解法是先根據(jù)燃燒前后混合氣體體積變化求出混合烴的平均氫原子數(shù),然后對(duì)照(l)的結(jié)果,判定混合氣體各組分的分子式。,根據(jù)(1)中可能組合和平均值的含義可知:?jiǎn)蜗N中氫原子數(shù)大于6.5的只能是C4H8,所以只討論、兩組可能組合即可。CH4和C4H811可知平均氫原子數(shù)為6C2H6和C4H831可知平均氫原子數(shù)為6.5故只有組合符合題意即A:C2H6B:C4H8,答案:(1),專(zhuān)題歸納在有機(jī)合成中,利用鹵代烴的消去反應(yīng)可以形成不飽和鍵,能得到烯烴、炔烴等;利用鹵代烴的取代反應(yīng)可以形成碳氧單鍵(CO)、碳碳單鍵等。現(xiàn)總結(jié)如下:1鹵代烴在有機(jī)化學(xué)中的重要性承前啟后的作用,鹵代烴在有機(jī)合成中的作用,(1)在烴分子中引入官能團(tuán)。如引入羥基等。(2)改變官能團(tuán)在碳鏈上的位置。由于不對(duì)稱(chēng)的烯烴與HX加成時(shí)條件不同,會(huì)引起鹵素原子連接的碳原子不同;又有鹵代烴在NaOH的水溶液中可發(fā)生取代反應(yīng)生成醇,在NaOH的醇溶液中要發(fā)生消去反應(yīng)生成含不飽和鍵的化合物,這樣可通過(guò):鹵代烴a消去加成鹵代烴b水解,這樣就會(huì)使鹵素原子的位置發(fā)生改變或引起其他官能團(tuán)(如OH)的位置發(fā)生改變。,(3)增加官能團(tuán)的數(shù)目。在有機(jī)合成中,許多反應(yīng)是通過(guò)鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),消去小分子HX后而生成含不飽和碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物,再與X2加成,從而使碳碳上連接的鹵素原子增多,進(jìn)而達(dá)到增加官能團(tuán)的目的。2在烴分子中引入鹵素原子的方法鹵素原子的引入是改變分子性能的第一步反應(yīng),在有機(jī)合成和有機(jī)推斷中起著橋梁的作用。,典例透析(1)上述過(guò)程屬于加成反應(yīng)的有_(填序號(hào))。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)反應(yīng)為_(kāi)反應(yīng),化學(xué)方程式為_(kāi)。,【答案】(1),(4)這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為_(kāi)。,

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