2021高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn)：17 基因在染色體上和伴性遺傳 Word版含解析

1(2018濰坊期末統(tǒng)考)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性的X染色體必有一條來自父親BX染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C伴X顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者D伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象D女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體遺傳具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。2(2019濰坊中學(xué)月考)“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，變成了公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體為ZW。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響B(tài)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)C一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZZD一只性反轉(zhuǎn)的公雞與母雞交配，子代雌雄之比為21C一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成不會(huì)發(fā)生改變，仍然是性染色體組成為ZW。3血友病是伴X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述，正確的是()A血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，B錯(cuò)誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患病，C錯(cuò)誤；若男性群體中該病的發(fā)病率為P，由于男性個(gè)體只含1個(gè)致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為P，D正確。4(2019廣西梧州市聯(lián)考)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A患者的正常子女也可能攜帶該致病基因B患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C女患者與正常男子結(jié)婚，女兒都患病，兒子都正常D男患者與正常女子結(jié)婚，女兒和兒子的患病概率都是1/2B該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個(gè)體不可能攜帶該致病基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B項(xiàng)正確；女性患者可能是雜合子，所以與正常男子結(jié)婚后兒子和女兒都有可能患者，也都可能有正常的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中，女兒均患病，兒子均正常，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2019德州期中)甲丁表示單基因遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是()A可能是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B家系甲中，該夫婦再生一正常孩子的概率為3/4C肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁D家系丙中，女兒一定是雜合子B可能是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，丁不可能是紅綠色盲遺傳家系，A項(xiàng)錯(cuò)誤；家系甲可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳，兩種情況下該夫婦再生一正常孩子的概率都為3/4，B項(xiàng)正確；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，家系甲不可能是抗維生素D佝僂病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；家系丙的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳或伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳，女兒可能是純合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2019江西南昌月考)用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項(xiàng)中正確的是 ()親本子代灰身雌性黃身雄性全是灰身黃身雌性灰身雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.黃身基因是常染色體上的隱性基因B黃身基因是X染色體上的顯性基因C灰身基因是常染色體上的顯性基因D灰身基因是X染色體上的顯性基因D根據(jù)“灰身雌性黃身雄性子代全是灰身”，說明灰身是顯性性狀；根據(jù)正反交的結(jié)果不一致，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明基因位于X染色體上；假設(shè)灰身的基因?yàn)锽，黃身的基因?yàn)閎，則題干兩組的雜交組合為灰身雌性(XBXB)黃身雄性(XbY)灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)灰身雄性(XBY)黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，與題中信息一致，則假設(shè)成立，即灰身基因是X染色體上的顯性基因，黃身基因是X染色體上的隱性基因。7(2019福建福州月考)果蠅翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%為雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由 ()A常染色體上的顯性基因控制B常染色體上的隱性基因控制C性染色體上的顯性基因控制D性染色體上的隱性基因控制D若翅異常由性染色體上的隱性基因控制，則翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交后代為雌性都為翅正常，雄性都為翅異?；虼菩鄱紴槌嵴?。8(2019合肥模擬)果蠅的長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上；紅眼基因(R)與白眼基因(r)位于X染色體上。現(xiàn)有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/4為殘翅白眼，下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXrXrB兩對基因遵循自由組合定律C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子C翅型基因位于常染色體上，長翅親本子代殘翅應(yīng)占1/4，因此親本是雜合子，子代雄性全是白眼，因此親本雌蠅是白眼純合子，所以基因型是BbXrXr ，A正確；兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，B正確；親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上，所以不能產(chǎn)生含Xr的配子，C錯(cuò)誤；親本長翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正確。9(2019武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料。現(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過)，某研究小組從中選取親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖：該性狀僅受一對基因控制，根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問題：(1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上，理由是_。(2)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推斷突變型對野生型為_(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因，F(xiàn)1果蠅的基因型為_。(3)若要進(jìn)一步驗(yàn)證以上推斷，可從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為_果蠅作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若雜交一代表現(xiàn)型及比例為_，則推斷成立。解析(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上，子一代雌雄果蠅是雜合子，子二代果蠅會(huì)出現(xiàn)31的性狀分離比，由題圖可知，該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是11，與假設(shè)矛盾，因此該性狀的基因位于X染色體上。(2)設(shè)突變型對野生型為顯性，且基因位于X染色體上，則親本基因型為XBXB和XbY，那么F1的基因型為XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)野生型雄果蠅(XbY)突變型雄果蠅(XBY)211，與題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，因此突變型為隱性，可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。(3)分析題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型，如果假設(shè)成立，從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交，雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅211。答案(1)X如果是常染色體遺傳，F(xiàn)2的性狀分離比是31，與結(jié)果不相符(2)隱性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅21110(2019成都一診)果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，受等位基因B、b控制。剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，F(xiàn)1剛毛截毛31，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中剛毛()剛毛()截毛()截毛()6721?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀中顯性性狀是_，理由是_。(2)剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，所得F1中剛毛個(gè)體為_(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蠅的剛毛和截毛的等位基因位于性染色體上，理由是_。(4)等位基因B、b所在性染色體的情況有2種可能性，即_。設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)并判斷等位基因B、b所在染色體的具體情況：_。(注：不同時(shí)含B和b基因的個(gè)體均視為純合子)解析F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異，說明等位基因B、b位于性染色上。性染色體上存在等位基因的2種情況為該對基因僅位于X染色體上或位于X和Y染色體同源區(qū)段上。純合剛毛雄果蠅的基因型為XBYB或XBY，純合截毛雌果蠅的基因型為XbXb，兩者雜交，若子代均為剛毛，則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性，則等位基因B、b位于X染色體上。答案(1)剛毛親本均為剛毛果蠅，子代中出現(xiàn)截毛果蠅，說明截毛為隱性性狀、剛毛為顯性性狀(合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異(合理即可)(4)僅位于X染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段上純合剛毛雄果蠅與純合截毛雌果蠅交配，若子代均為剛毛，則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性，則等位基因B、b位于X染色體上11將親本果蠅放入3個(gè)飼養(yǎng)瓶中進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表(相關(guān)基因用A、a表示)，分析正確的是()親本F1甲瓶直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均為直毛乙瓶直毛雄果蠅分叉毛雌果蠅雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛丙瓶直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均一半直毛、一半分叉毛A.甲、丙兩瓶F1中直毛雌果蠅的基因型不同B乙瓶的親本中雄果蠅的基因型為AA或AaC甲瓶的F1自由交配，F(xiàn)2中雄果蠅全為分叉毛D丙瓶的F1自由交配，F(xiàn)2雌果蠅中直毛占5/8答案D12(2019唐山檢測)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(B、b)控制，其中某個(gè)基因的純合時(shí)導(dǎo)致受精卵死亡(注：只有Bb、XBXb視為雜合子)?，F(xiàn)用一對果蠅雜交，F(xiàn)1共得到185只果蠅，其中雌果蠅122只。讓F1果蠅隨機(jī)交配，得到F2果蠅。下列分析錯(cuò)誤的是()A控制該對性狀的基因位于X染色體上BF1中一共有三種基因型C若致死基因?yàn)轱@性，則F1雌果蠅只有一種基因型D若致死基因?yàn)殡[性，則F2種群中B基因的頻率為10/11C根據(jù)以上分析可知，若控制該對性狀的基因位于常染色體上，純合致死對于雌雄數(shù)量的影響是相同的；若控制該對性狀的基因位于Y染色體上，親本雄蠅存活，則子代雄蠅不會(huì)死亡，綜合以上可知該基因位于X染色體上，A正確。雜交親本的基因型可能是XBXb XbY或XBXb XBY，若是顯性基因純合致死，兩親本的基因型為XBXb XbY，其后代共有XBXb、XbXb和XbY(XBY致死)三種基因型，且F1中雌性個(gè)體有兩種表現(xiàn)型；若是隱性基因純合致死，兩親本的基因型為XBXb XBY，其后代的基因型為XBXB、XBXb和XBY(XbY致死)，仍是共有三種基因型，且F1中雌性個(gè)體只有一種表現(xiàn)型，兩種基因型，B正確、C錯(cuò)誤。若致死基因?yàn)殡[性，則F1雌果蠅的基因型為XBXb或XBXB，雄果蠅的基因型是XBY，讓F1果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)1雌性出現(xiàn)XB的概率是3/4, Xb的概率是1/4，雄性出現(xiàn)XB的概率是1/2，Y的概率是1/2，因此F2中3/8XBY、1/8XbY(死亡)、3/8XBXB、1/8XBXb，因此F2種群XB基因的頻率XB/ (XBXb) 10/11，D正確，故選C。13(2019甘肅、青海、寧夏聯(lián)考)某植物的葉片表面積大小受兩對基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)(A_XB_)，表現(xiàn)為小葉；當(dāng)只存在顯性基因A時(shí)(A_XbXb、A_XbY)，表現(xiàn)為中葉；當(dāng)基因a純合時(shí)(aa_ _)，表現(xiàn)為大葉。現(xiàn)有兩株小葉植株雜交，所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請回答下列問題(1)親本小葉雌株的基因型是_。F1中中葉植株所占的比例是_。(2)請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來探究親本小葉雄株的基因型：實(shí)驗(yàn)思路：_。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論：若子代植株_，則親本小葉雄株的基因型是_；若子代植株_，則親本小葉雄株的基因型是_。解析(1)依題意可知：小葉雌株(A_XBX)與小葉雄株(A_XBY)雜交，所得F1只有小葉(A_XBX或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型，說明雙親中，有一個(gè)親本必含AA，另一親本含有AA或Aa，而且雌性親本必然含有Xb，進(jìn)而推知：親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，雙親的雜交組合為AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAaXBY，F(xiàn)1中中葉植株(A_XbY)所占的比例是1A_1/4XbY1/4。(2)已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY，可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY，則子代均為Aa_，不會(huì)出現(xiàn)大葉植株；如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY，則子代約有1/2的植株為Aa_，約有1/2的植株為aa_ _，因此會(huì)出現(xiàn)大葉植株。答案(1)AAXBXb或AaXBXb1/4(2)用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小不出現(xiàn)大葉植株AAXBY出現(xiàn)大葉植株AaXBY14(2019日照期末)果蠅的長翅和短翅為一對相對性狀(用基因B、b表示，長翅為顯性性狀)，實(shí)驗(yàn)人員對雄果蠅體細(xì)胞中的基因B和b進(jìn)行了綠色熒光標(biāo)記，在熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)處于有絲分裂中期的體細(xì)胞中均有4個(gè)綠色熒光點(diǎn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，控制翅長短的基因可能位于常染色體上，還可能位于_。(2)現(xiàn)有純合的長翅和短翅雌、雄果蠅若干，請選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，探究基因B和b的位置。實(shí)驗(yàn)方案：_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：_。解析對雄果蠅體細(xì)胞中的基因B和b進(jìn)行了綠色熒光標(biāo)記，在熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)處于有絲分裂中期細(xì)胞中有4個(gè)綠色熒光點(diǎn)，說明翅長基因B或b位于常染色體上或X和Y染色體的同源區(qū)段上?，F(xiàn)有純合的長翅和短翅雌、雄果蠅若干，既現(xiàn)有果蠅的基因型為BB雌雄果蠅、bb雌雄果蠅或基因型為XBXB、XbXb 、XBYB、XbYb的果蠅，要判斷B和b基因是位于常染色體上還是X、Y染色體的同源區(qū)段上，可選擇具有相對性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F1，再讓F1的雌雄果蠅交配，通過觀察F2果蠅的性狀進(jìn)行判斷。答案(1)X、Y染色體的同源區(qū)段(2)方案一實(shí)驗(yàn)方案：選擇純合長翅雄蠅和純合短翅雌蠅雜交得到F1，讓F1的雌雄個(gè)體相互交配，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例(或觀察F2中短翅果蠅的性別) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F2果蠅中長翅短翅31且翅的長短與性別無關(guān)(或短翅果蠅雌、雄均有)，則B和b位于常染色體上；若F2中雄果蠅全部為長翅，雌果蠅長翅短翅11(或短翅果蠅全為雌性)，則B和b位于X、Y 染色體的同源區(qū)段方案二實(shí)驗(yàn)方案：選擇純合長翅雌蠅和純合短翅雄果蠅雜交得到F1，讓F1的雌雄個(gè)體相互交配，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例(或觀察F2中短翅果蠅的性別) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F2果蠅中長翅短翅31且翅的長短與性別無關(guān)(或短翅果蠅雌、雄均有)，則B和b位于常染色體上；若F2中雌果蠅全部為長翅，雄果蠅長翅短翅11(或短翅果蠅全為雄性)，則B和b位于X、Y 染色體的同源區(qū)段