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高中化學(xué) 階段檢測1 新人教版選修5

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高中化學(xué) 階段檢測1 新人教版選修5

階段檢測1作業(yè)時限:45分鐘 作業(yè)滿分:100分一、選擇題(每小題5分,共50分)1為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()編號被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣2.烴C5H8有以下幾種同分異構(gòu)體:HCCCH2CH2CH3下列說法不正確的是()A有機物能使溴水褪色B有機物的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C有機物分子最多有11個原子共面D有機物分子在核磁共振氫譜中只有1個峰3某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的是()A由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同的氫原子C若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3D僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)4下列敘述中不正確的是()A甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體,則其六氯代物的同分異構(gòu)體也為4種C含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯代物有3種D菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物5從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br6有一種滋補品,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式為。下列對該化合物的敘述不正確的是()A它屬于芳香族化合物B它屬于高分子化合物C分子式為C13N2H16O2D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7已知某興奮劑乙基雌烯醇的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述正確的是()A該物質(zhì)可以視為酚類B在濃硫酸作用下,分子內(nèi)消去一個水分子,產(chǎn)物有三種同分異構(gòu)體C能使溴的四氯化碳溶液褪色D該物質(zhì)分子中的所有碳原子均共面8.對1 mol己烯雌酚在下列變化中的預(yù)測正確的是() A中生成7 mol H2OB中生成2 mol CO2C中最多消耗3 mol Br2D中最多消耗7 mol H29尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下:答案1CA中向試樣中加入溴水,己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶,用分液法不能將己烷提純;B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法;D中用酸性KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯,又會引入雜質(zhì)CO2。2C有機物含碳碳三鍵,能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),A正確;有機物的加聚產(chǎn)物含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;乙烯分子中所有原子共面,甲烷分子中至少有兩個原子不能共面,有機物分子最多有9個原子共面,C不正確;有機物分子只有一種氫原子,D正確。故答案為C。3C通過紅外光譜圖可知,該有機物分子中應(yīng)有OH鍵,而C項中的結(jié)構(gòu)簡式不存在這種鍵。4CA項,甲苯苯環(huán)上有3種等效氫原子,含3個碳原子的烷基共有2種CH2CH2CH3丙基、CH(CH3)2異丙基,故甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種,正確;B項,采用換元法,將氯原子代替氫原子,氫原子代替氯原子,從二氯代物有4種同分異構(gòu)體,可得六氯代物也有4種同分異構(gòu)體,正確;C項,含5個碳原子的飽和鏈烴有以下幾種情況:正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物,異戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4種一氯代物,新戊烷C(CH3)3有1種一氯代物,選項中未指明是哪一種鏈烴,錯誤;D項,菲的結(jié)構(gòu)對稱,其中硝基取代的位置有5種,因此共5種一硝基取代物,正確。5DA項,發(fā)生三步反應(yīng),步驟多,產(chǎn)率低,B項,溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng),是連續(xù)反應(yīng),不能控制產(chǎn)物的種類,副產(chǎn)物多;C項,步驟多,且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度;D項,步驟少,產(chǎn)物純度高。6B由于該分子中存在苯環(huán),所以它屬于芳香族化合物,但由于在它的分子中除了C、H兩種元素外還含有O、N元素,所以不屬于芳香烴;由分子結(jié)構(gòu)簡式可得它的分子式為C13N2H16O2,所以它不是高分子化合物(高分子的相對分子質(zhì)量很大);而分子中有苯環(huán)和雙鍵,所以它能發(fā)生加成反應(yīng)。7C只有羥基與苯環(huán)直接相連的化合物才屬于酚類,故A不正確;在濃H2SO4作用下,分子內(nèi)消去一個水分子,產(chǎn)物有兩種同分異構(gòu)體,B不正確;因該分子中只含有一個碳碳雙鍵,其余均為飽和碳原子,所以所有碳原子不可能共面,但可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確,D不正確。8D己烯雌酚的分子式是C18H20O2,反應(yīng)中生成10 mol H2O,A項錯誤;己烯雌酚中含有2個酚羥基,但不能和NaHCO3發(fā)生反應(yīng),B項錯誤;一分子己烯雌酚中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2發(fā)生反應(yīng)、最多消耗7 mol H2,C項錯誤、D項正確。 下列說法錯誤的是()A酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng)B1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2C對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng),最多消耗3 mol NaHCO310在有機合成中,常需要將官能團消除或增加,下列合成路線及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是()A乙烯乙二醇:CH2=CH2B溴乙烷乙醇:CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC1溴丁烷1丁炔:CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2D乙烯乙炔:CH2=CH2CHCH二、非選擇題(共50分)11(18分)下列各種物質(zhì),有的含有多個官能團。CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH=CH2請?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號):(1)屬于烷烴的是_;(2)屬于烯烴的是_;(3)屬于芳香烴的是_;(4)屬于醇類的是_;(5)屬于羧酸類的是_;(6)屬于酚類的是_;(7)其中物質(zhì)中含有的官能團是_;(8)屬于同系物的有_。12(16分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):ANa慢慢產(chǎn)生氣泡ARCOOH有香味的產(chǎn)物A苯甲酸經(jīng)催化氧化得到 (R、R為烴基)結(jié)構(gòu)的分子脫水反應(yīng)的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)試回答:(1)根據(jù)上述信息,對該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是_;(填編號)A苯環(huán)上直接連有羥基B苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C肯定有醇羥基D肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式_;(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式_;A發(fā)生脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式_。13.(16分)已知:RNH2RCH2ClRNHCH2RHCl(R和R代表烴基)苯的同系物能被高錳酸鉀氧化,如: 化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線如圖所示:請回答下列問題:(1)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_;(2)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式:_;_。(3)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)序號)。9DA項,酪氨酸中含有氨基和羧基,氨基可以與鹽酸反應(yīng),羧基可以與NaOH反應(yīng),正確;B項,酚羥基的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代,正確;C項,苯環(huán)上的6個碳原子共平面,與苯環(huán)相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面,正確;D項,尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,酚羥基不可以,錯誤。10BB項由溴乙烷乙醇,只需溴乙烷在堿性條件下水解即可。11(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)碳碳雙鍵、醛基(8)解析:、中只含碳和氫兩種元素,屬于烴類,其中含碳碳雙鍵,是烯烴;含苯環(huán),屬于芳香烴;和是烷烴,且互為同系物。中的羥基有一個直接連在苯環(huán)上,有一個與除苯環(huán)之外的烴基碳原子相連,所以既可屬于酚類,又可屬于醇類。中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上,屬于醇類。和中含羧基,屬于羧酸類。12(1)BC(2) 解析:由知A中含OH,且能發(fā)生消去反應(yīng),由知A中含苯環(huán),且由知氧化得到酮。則A的結(jié)構(gòu)為。13 (3)解析:根據(jù)題給信息及有機物的衍變關(guān)系可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,為取代反應(yīng);反應(yīng)6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

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