2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第3節(jié) 烴的含氧衍生物模擬預(yù)測(cè)通關(guān) 新人教版.doc
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2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第3節(jié) 烴的含氧衍生物模擬預(yù)測(cè)通關(guān) 新人教版.doc
第3節(jié) 烴的含氧衍生物一、選擇題1過量的下列溶液與水楊酸反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是()ANaHCO3溶液BNa2CO3溶液CNaOH溶液 DNaCl溶液解析:選A。A項(xiàng),由酸性>HCO知,水楊酸與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)只有COOH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為COONa,產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),水楊酸與Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)COOH、OH均反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C7H4O3Na2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)COOH、OH均反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C7H4O3Na2,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),水楊酸與NaCl溶液不反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列關(guān)于有機(jī)物的表述不正確的是()A該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)B該物質(zhì)有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色,1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221解析:選B。該物質(zhì)含有氨基、羥基、羧基3種官能團(tuán),因此可以發(fā)生縮聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;該物質(zhì)有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有酚羥基,所以遇FeCl3溶液顯紫色,由于在苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位只有一個(gè)H原子,所以1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;羧基和酚羥基都可以與Na、NaOH發(fā)生反應(yīng),只有羧基可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),在該化合物的一個(gè)分子中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基,所以1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221,D項(xiàng)正確。3已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于咖啡酸的描述正確的是()A分子式為C9H5O4B1 mol咖啡酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)解析:選C。A.根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O4,錯(cuò)誤。B.苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),而羧基有獨(dú)特的穩(wěn)定性,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol咖啡酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。C.咖啡酸含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng);含有酚羥基,可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng),正確。D.咖啡酸含有羧基,能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),錯(cuò)誤。4.對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加劑、香料、醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是()A對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯的分子式為C12H16O3B對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在一定條件下,1 mol對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯最多能與1 mol H2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯解析:選D。A項(xiàng),該有機(jī)物的分子式為C12H14O3,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色,正確。5羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定的條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是()A該反應(yīng)是取代反應(yīng)B乙醛酸和羥基扁桃酸遇FeCl3溶液都會(huì)顯紫色C乙醛酸與H2加成的產(chǎn)物能在催化劑作用下形成高分子化合物D1 mol羥基扁桃酸能與3 mol NaOH反應(yīng)解析:選C。A項(xiàng),該反應(yīng)為酚羥基對(duì)位碳?xì)滏I與醛基的加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙醛酸中不存在酚羥基,遇FeCl3溶液不會(huì)顯紫色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙醛酸與H2加成的產(chǎn)物為HOCH2COOH,結(jié)構(gòu)中存在醇羥基和羧基,故可通過發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,正確;D項(xiàng),羥基扁桃酸中的羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng),故1 mol羥基扁桃酸最多只能與2 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤。6某酯A的分子式為C6H12O2,已知又知B、C、D、E均為有機(jī)物,D不與Na2CO3溶液反應(yīng),E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有()A5種 B4種C3種 D2種解析:選A。E為醇D氧化后的產(chǎn)物,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則E只能為酮,所以D中一定含有結(jié)構(gòu)(因D能發(fā)生催化氧化反應(yīng)),故醇D可以為則對(duì)應(yīng)的酯A有5種。7如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物,其中a是烴類,其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說法正確的是()A若a的相對(duì)分子質(zhì)量是42,則d是乙醛B若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2),則f的分子式是C16H32O2D若a為單烯烴,則d與f的最簡式一定相同解析:選D。A項(xiàng)中若有機(jī)物a的相對(duì)分子質(zhì)量是42,則其分子式為C3H6,則d為丙醛;B項(xiàng)中若有機(jī)物d的相對(duì)分子質(zhì)量為44,則有機(jī)物d為乙醛,有機(jī)物a為乙烯;C項(xiàng)中若有機(jī)物a為苯乙烯,則有機(jī)物c為苯乙醇,其分子式為C8H10O,有機(jī)物e為苯乙酸,其分子式為C8H8O2,則有機(jī)物f的分子式為C16H16O2,故A、B、C均錯(cuò)誤。二、非選擇題8已知碳?xì)浠衔顰對(duì)氮?dú)獾南鄬?duì)密度是2.5,E中含有兩個(gè)甲基,且連在不同的碳原子上,F(xiàn)為高分子化合物。AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:(1)碳?xì)浠衔顰的分子式為 ,D的官能團(tuán)名稱為 。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(3)化合物E在一定條件下合成高分子化合物F,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)D的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有 種,請(qǐng)寫出其中2種含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。答案:(1)C5H10羥基、醛基(4)9HCOOCH(CH3)C2H5、CH3COOCH2CH2CH3、CH3(CH2)2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3(任寫2種即可)9由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示:請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A ,F(xiàn) ,C 。(2)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型:X ,Y 。(3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式:AB ;GH 。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。解析:乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能和溴發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2二溴乙烷,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br;A在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F,則F是乙炔;乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則G是CH2=CHCl;G中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,則H是聚氯乙烯;A在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成B,則B是乙二醇;乙二醇被催化氧化成C,則C是乙二醛;乙二醛繼續(xù)被催化氧化,生成乙二酸,則D是乙二酸;乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯E。答案:(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)10化合物G的合成路線如下:(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為 ,1 mol G發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗 mol H2。(2)除掉E中含有少量D的試劑和操作是 ;下列有關(guān)E的說法正確的是 (填字母序號(hào))。A可發(fā)生氧化反應(yīng)B催化條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)C可發(fā)生取代反應(yīng)D是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物E易溶于水(3)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)反應(yīng)EFG屬于下列麥克爾加成反應(yīng)類型,則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì):遇FeCl3溶液顯紫色;苯環(huán)上的一氯取代物只有一種;1 mol物質(zhì)最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。任寫一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式: 。解析:由流程圖物質(zhì)D逆推,C為CH2=CHCHO,B為CH2=CHCH2OH,A為CH2=CHCH2Cl,C3H6的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CHCH3。(1)D中含氧官能團(tuán)是羧基,G中含兩個(gè)羰基,故1 mol G最多與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)除去酯中含有的羧酸,常選用飽和碳酸鈉溶液,然后分液即可;E中含有碳碳雙鍵和酯基,從而可知A、C、D正確。(3)AB屬于鹵代烴的水解反應(yīng)。(4)EFG屬于麥克爾加成反應(yīng),因此推斷F為。(5)比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)分子式為C9H12O4,由信息知,含一個(gè)酚羥基和一個(gè)醇羥基,而且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,故可寫出結(jié)構(gòu)簡式為或答案:(1)羧基2(2)向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩后,靜置,分液ACD11(2016高考北京卷)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)試劑a是 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán): 。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(7)已知:以乙烯為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。解析:A的分子式為C7H8,不飽和度為4,結(jié)合高分子P的結(jié)構(gòu)簡式推出A為甲苯,B為(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下加熱生成所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)是在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng),生成對(duì)硝基苯甲醇。(4)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式,再結(jié)合E的分子式,可推出E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOC2H5,所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基。(5)F是E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物,故反應(yīng)是加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇經(jīng)催化氧化生成乙醛,乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長,3羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得到2丁烯醛,2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸,該羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),即可得到物質(zhì)E。答案:(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)12(2017高考江蘇卷)化合物H是一種用于合成分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為 和 。(2)DE 的反應(yīng)類型為 。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。 含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)G 的分子式為C12H14N2O2 ,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式: 。(5)已知:(R代表烴基,R代表烴基或H) 請(qǐng)寫出以 和(CH3)2SO4為原料制備 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。解析:(1)C中含有的“COC”為醚鍵,“COO”為酯基。(2)D中N原子上的H原子被BrCH2COCH3中的CH2COCH3取代,故DE發(fā)生的是取代反應(yīng)。(3)能水解,說明含有酯基;產(chǎn)物之一為氨基酸,即含有對(duì)比C的結(jié)構(gòu)簡式知,除以上結(jié)構(gòu)和苯環(huán)外,還有一個(gè)碳原子和一個(gè)氧原子;另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則符合條件的C的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基應(yīng)處于對(duì)位,且其水解產(chǎn)物之一具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),由此寫出其結(jié)構(gòu)簡式為(4)對(duì)比F和H的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中的酯基轉(zhuǎn)變成了醛基。已知G經(jīng)氧化得到H,則G中含有醇羥基,由此寫出G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5) 與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成 ,模仿AB的反應(yīng)可知:可轉(zhuǎn)化成硝基被還原生成氨基,氨基上的H原子與 中的Br原子結(jié)合生成HBr,另一產(chǎn)物即為。答案:(1)醚鍵酯基(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)