（山東專用）2015年高考生物 培優(yōu)講堂 基因位置的確認(rèn)定時(shí)演練 新人教版必修

培優(yōu)講堂(三)基因位置的確認(rèn)疑難講解1在常染色體上還是在X染色體上(1)若已知性狀的顯隱性：(2)若未知性狀的顯隱性2在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上3確認(rèn)某基因在X、Y染色體同源區(qū)段還是常染色體上X、Y染色體同源區(qū)段上的基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如當(dāng)Y染色體上含顯性基因(YA)時(shí)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個(gè)體雜交的子代中，雄性個(gè)體則一定表現(xiàn)隱性性狀，雄性個(gè)體一定表現(xiàn)顯性性狀這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有差別。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上；若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。4根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致判定基因位置若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。5設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交(ZW型性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，具有異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。依此可通過子代表現(xiàn)的顯隱性性狀確認(rèn)其性別，具體分析如下：易錯(cuò)提醒解答此類問題要注意以下兩點(diǎn)：(1)是否已知性狀的顯隱性。在未知顯隱性的條件下，只能用正反交。(2)區(qū)分“一次”雜交還是“一代”雜交。若是題干要求“一次”雜交，則不能用正反交。典例透析(2013·山東青島模擬)黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請回答下列有關(guān)問題：(1)右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個(gè)染色體組可以表示為_，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有2條Y染色體的細(xì)胞是_。(2)果蠅號染色體上的隱性基因h(正常翅)可以突變?yōu)轱@性基因H(毛翅)，號染色體上存在一對基因R、r，r基因純合時(shí)會抑制H基因的表達(dá)。則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基因型有_種?，F(xiàn)有一對基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為31，那么這對果蠅的基因型可能是_或_。(3)果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對相對性狀?，F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅，為確定控制A、a在染色體上的位置，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代(F1)。如果F1的表現(xiàn)型為_，則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷，則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現(xiàn)型是：_，則基因位于常染色體上。_，則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。教你審題挖掘示意圖隱含信息，抓題干及選項(xiàng)關(guān)鍵詞是解題關(guān)鍵解析(1)一個(gè)染色體組相當(dāng)于二倍體生物“配子”中的染色體即X、或Y、，雄果蠅正常減數(shù)分裂中第二次分裂后期可含2條Y染色體。(2)由于r基因純合會影響H基因表達(dá)，則正常翅基因型應(yīng)為rrhh、rrH及Rhh共5種；該對毛翅雌雄蠅基因型“相同”均為RH，子代中毛翅正常翅31，則該對雌雄蠅基因型要么均為RrHH，要么均為RRHh。(3)先假設(shè)基因位于X染色體非同源區(qū)段上，則雜交組合為XaXa(黃)×XAY(灰 )，其子代性狀應(yīng)為凡雌果蠅均為灰身，凡雄果蠅均為黃身。若基因位于常染色體上，則雜交組合為aa×AA ，F(xiàn)1子代無論雌雄均為灰身；若基因位于XY染色體同源區(qū)段上，則親本雜交組合為：XaXa×XAYA，子代無論雌雄也均為灰身，故僅就F1無法確認(rèn)基因位置，此時(shí)可令F1雌雄個(gè)體彼此雜交：若基因在常染色體上，則F1Aa×Aa 子代無論雌雄均表現(xiàn)為3顯1隱。若基因在X、Y染色體同源區(qū)段上，則F1雌雄個(gè)體雜交組合為XAXa×XaYA，其子代為雌性個(gè)體既有顯性性狀，也有隱性性狀，雄性個(gè)體則全為顯性。答案(1)X、或Y、(答不全不算對)次級精母細(xì)胞(2)5RrHHRRHh(3)雌果蠅均為灰身，雄果蠅均為黃身灰身果蠅和黃身果蠅比例為31，且與性別無關(guān)雄果蠅只有灰身性狀，雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀專項(xiàng)集訓(xùn)1果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題。(1)已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋。現(xiàn)有純種果蠅若干，請通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟：選用純種果蠅作為親本，雌性親本表現(xiàn)型為_，雄性親本表現(xiàn)型為_。用親本果蠅進(jìn)行雜交。觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因位于B區(qū)段。(2)一野生型雄果蠅與一個(gè)白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型，你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個(gè)點(diǎn)突變造成的，還是由缺失突變造成的。(提示：白眼基因位于B區(qū)段，缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死)雜交方法：_。結(jié)果和結(jié)論：_；_。解析(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進(jìn)行雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無斑紋，則此對基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個(gè)點(diǎn)突變造成的，其與野生型父本回交后，后代的雌雄比例為11。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變造成的，其與野生型父本回交后，后代雌果蠅都會得到父本正常的X染色體，不會出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體，表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，最終導(dǎo)致雌雄比例為21。答案(1)實(shí)驗(yàn)步驟：腿部無斑紋腿部有斑紋結(jié)果分析：腿部有斑紋腿部無斑紋(2)雜交方法：讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交結(jié)果和結(jié)論：若回交后代雌雄比例為11，則由一個(gè)點(diǎn)突變造成若回交后代雌雄比例為21，則由缺失突變造成2(經(jīng)典題)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對相對性狀，其顯隱性關(guān)系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對相對性狀的基因可用字母B、b表示。請回答下列問題。(1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個(gè)體若干，請你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系。_。(2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個(gè)體數(shù)只，請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；_。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若_，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；若_，則控制這對相對性狀的基因位于常染色體上；若_，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。(3)用遺傳圖解分析預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。解析判斷蘆花羽毛與非蘆花羽毛的顯隱性時(shí)，由于顯性性狀中既有純合子又有雜合子，故通常不用蘆花羽毛與非蘆花羽毛雞雜交，而是將性狀相同的多對雞雜交，由于是隨機(jī)取樣，如果該性狀是顯性性狀，其中就會存在雜合子自交的情況，后代將出現(xiàn)性狀分離，如果該性狀是隱性性狀，則不會發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。雞的性別決定方式為ZW型，選擇蘆花雌雞(ZW)和非蘆花雄雞(ZZ)雜交，若這對基因位于性染色體的同源區(qū)段上，雜交結(jié)果為：ZBWB×ZbZbZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄雞都為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛；若這對基因位于常染色體上，雜交結(jié)果為：BB×bbBb，即F1中雌、雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雌、雄雞均有非蘆花與蘆花羽毛；若這對基因位于性染色體的非同源區(qū)段，雜交結(jié)果為：ZBW×ZbZbZBZb、ZbW，即F1中雄雞都為蘆花羽毛，雌雞都為非蘆花羽毛。答案(1)選取多對蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)非蘆花小雞，則蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性；若后代均為蘆花羽毛小雞，則蘆花羽毛為隱性，非蘆花羽毛為顯性(或者：選取多對非蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)蘆花小雞，則非蘆花羽毛為顯性，蘆花羽毛為隱性；若后代均為非蘆花小雞，則非蘆花羽毛為隱性，蘆花羽毛為顯性)(2)實(shí)驗(yàn)步驟：選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系從F1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛(3)遺傳圖解如下：(時(shí)間：30分鐘)基礎(chǔ)對點(diǎn)練考綱對點(diǎn)·夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一基因在染色體上與伴性遺傳()1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()。A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析位于X染色體和Y染色體同源區(qū)段的基因與性別決定無關(guān)；性染色體上的基因隨著性染色體的分離而分開，遺傳給后代；生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，含有一條性染色體；次級精母細(xì)胞中同源染色體已經(jīng)發(fā)生了分離，可能不含Y染色體。答案B2.(2013·濟(jì)南四診)如圖表示果蠅體細(xì)胞中的一對同源染色體，圖中字母表示對應(yīng)位置上的三對等位基因，下列與此相關(guān)的敘述中，正確的是 ()。A該對染色體上最多有三對基因BD、d控制果蠅不同的性狀CE和e最本質(zhì)的區(qū)別是兩者堿基對的排列順序不同D減數(shù)分裂過程中圖示非等位基因發(fā)生自由組合解析本題考查基因的概念、基因與染色體的關(guān)系、自由組合定律等知識，意在考查考生的識記與理解能力。一個(gè)DNA分子上有許多基因，即圖示一對染色體上有多對基因，A錯(cuò)誤；D、d是一對等位基因，控制生物體同種性狀的不同表現(xiàn)類型，B錯(cuò)誤；E和e是一對等位基因，最本質(zhì)的區(qū)別是堿基對的排列順序不同，C正確；在減數(shù)分裂過程中位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，圖示三對基因均在同一對同源染色體上，D錯(cuò)誤。答案C3摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()。A果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說演繹”的研究方法C摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYDF2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW解析從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A項(xiàng)正確。摩爾根和孟德爾都采用了“假說演繹”的研究方法，B項(xiàng)正確。摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上無它的等位基因，C項(xiàng)正確。F2中紅眼雌果蠅的基因型有XWXW和XWXw兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D4(2013·濟(jì)寧四校聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ()。A31 B53 C133 D71解析根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子Xa與雄配子Xa和Y結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為，故紅眼所占比例為1。答案C5如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()。A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性解析Y染色體上位于段上的基因沒有其等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，B項(xiàng)正確。性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D項(xiàng)正確。答案A考點(diǎn)二人類遺傳病及其系譜圖的判定6下列不符合伴X染色體隱性遺傳病的敘述是 ()。A患病家系中不一定代代有患者B男性患病率高于女性C女性攜帶者的致病基因來自父親，男性患者的致病基因來自母親D如果一個(gè)家庭生有一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病的女兒，則該家庭的雙親中至少有一個(gè)是患者(不考慮突變)解析隱性遺傳病不一定代代有患者，A項(xiàng)正確。伴X染色體隱性遺傳病中男性患病率高于女性，B項(xiàng)正確。女性攜帶者的致病基因可能來自其父親也可能來自其母親，男性患者的致病基因一定來自其母親，C項(xiàng)錯(cuò)誤。如果一個(gè)家庭生有一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病的女兒，其父親一定是患者，其母親可能是患者也可能是攜帶者，D項(xiàng)正確。答案C7(2014·棗莊期中檢測)下圖表示人類某遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是 ()。Y染色體的基因常染色體上的顯性基因常染色體的隱性基因X染色體上的顯性基因X染色體上的隱性基因A B C D解析系譜圖中的男性都是患者，因此最可能是致病基因位于Y染色體上；代代有患者，且男患者的母親正常，也可能是常染色體上的顯性基因控制的。答案A8右圖是單基因遺傳病的家系圖，其中2不含甲病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是 ()。A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C5可能攜帶兩種致病基因D1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是解析據(jù)圖分析可知，甲病是伴X染色體上隱性遺傳病，A對；乙病是常染色體上隱性遺傳病，B對；1的基因型為AaXBXb，2的基因型為AaXBY，1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子(aaxbY)的概率是，D對；3的基因型為aaXbY，5的基因型為AaXBY或AAXBY，不可能攜帶甲病致病基因，C錯(cuò)。答案C提能強(qiáng)化練考點(diǎn)強(qiáng)化·重能力9(2013·湖北重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉×窄葉 50%闊葉、50%闊葉 實(shí)驗(yàn)2：窄葉×闊葉 50%闊葉、50%窄葉 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是 ()。A只能依據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株解析實(shí)驗(yàn)1中兩親本性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實(shí)驗(yàn)2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現(xiàn)窄葉，與題干不符，因此，根據(jù)實(shí)驗(yàn)2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。答案A10根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是 ()。A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能最大，若致病基因位于常染色體上且三男患病，一女正常概率極小，此病一般為伴X染色體隱性遺傳。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。答案D11(2013·山東重點(diǎn)高中期中質(zhì)檢)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ()。A.與11 B.與21C.與12 D.與11解析褐色的雌兔(性染色體組成為XO)的基因型為XTO，正?；疑?t)雄兔的基因型為XtY，二者雜交，子代能存活的基因型為XTXt、XTY、XtO。答案B12(2013·湖北重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是 ()。A某紫花雌株基因型為AAXBXBB圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀CF1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花D該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中為純合子解析根據(jù)圖解，可知紫花雌株的基因型為A_XbXb，藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株(A_XbXb)雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花，則該紫花雌株基因型為AAXbXb；圖中說明基因控制性狀是基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制性狀的，說明基因間接控制性狀；親本aaXBY與AAXbXb的植株雜交，F(xiàn)1的雌株基因型為AaXBXb，表現(xiàn)型為藍(lán)花，即F1的雌株全為藍(lán)花；該藍(lán)花雄株(aaXBY)與一雜合紫花(AaXbXb)雜交，后代中的純合子基因型為aaXbY，它出現(xiàn)的概率為×。答案D大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新·求突破13如圖為果蠅的染色體組成示意圖，請據(jù)圖回答。(1)已知果蠅的號染色體上有黑檀體基因?，F(xiàn)將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明無眼為_性狀；再將F1雌雄果蠅相互雜交，若F2表現(xiàn)型及比例為_，則可推測控制無眼的基因不在號染色體上；將無眼基因與位于號染色體上的基因進(jìn)行重組實(shí)驗(yàn)時(shí)，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果_，則可推測控制無眼的基因極可能位于號染色體上。(2)已知控制果蠅翅型的基因在號染色體上。如果在一翅型正常的群體中，偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體，這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？分析：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(填“純合子”或“雜合子”)：如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_。探究實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)：_。結(jié)論：如果后代出現(xiàn)_，則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果；如果后代出現(xiàn)_，則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。答案(1)隱性灰體有眼灰體無眼黑檀體有眼黑檀體無眼9331類似(相似)(2)雜合子隱性純合子用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近11全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體14(2013·大連雙基測試)用四種果蠅(甲：卷曲翅 、乙：卷曲翅、丙：正常翅 、丁：正常翅)作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，卷曲翅(C)對正常翅(c)為顯性。(1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定C、c是在常染色體上還是在X染色體上，可選用的雜交組合序號是_，如果子代表現(xiàn)為_，則基因在常染色體上；如果子代表現(xiàn)為_，則基因在X染色體上。(2)若已確定C、c基因在X染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在隱性雄配子致死現(xiàn)象，可設(shè)計(jì)的雜交實(shí)驗(yàn)如下：選取序號為_的親本雜交，如果子代表現(xiàn)為_，則存在隱性雄配子致死現(xiàn)象，否則不存在。(3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)的果蠅雜交，子代F1的表現(xiàn)型為_，比例為_。答案(1)甲×丁雌、雄性個(gè)體中均既有卷曲翅又有正常翅(其他合理答案也可)雌性全為卷曲翅，雄性全為正常翅(2)丙×丁(或丙×乙)全為雄性(3)卷曲翅紅眼雌果蠅、卷曲翅白眼雄果蠅、正常翅紅眼雌果蠅、正常翅白眼雄果蠅221115.(2013·山東預(yù)測卷)某興趣小組針對果蠅眼色的性狀進(jìn)行了遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)已得知決定眼色出現(xiàn)的基因(A)位于常染色體上，而眼色是紫色還是紅色由另一對等位基因D、d控制，紫色對紅色為完全顯性，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。請回答問題。(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是_。(寫出兩條)(2)A基因和D基因的遺傳符合_定律，該實(shí)驗(yàn)中親本的基因型分別是_和_。(3)F2紅眼性狀中，純合雌性果蠅所占的比例是_。(4)資料顯示若雜合子中某條染色體部分缺失，且缺失部分包括某些顯性基因，則同源染色體上隱性等位基因就得以表現(xiàn)，這一現(xiàn)象稱為假顯性，其中X染色體上缺失往往會導(dǎo)致雄性個(gè)體死亡。已知決定果蠅翅形的基因位于X染色體上，正常翅對缺刻翅為顯性(正常翅由基因H控制)?，F(xiàn)有一只雌性缺刻翅果蠅，將其和雄性正常翅果蠅雜交可以判斷其形成的原因：若_，則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的；若_，則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體結(jié)構(gòu)部分缺失造成的(假顯性)。解析本題主要考查考生對遺傳知識的把握情況，意在考查考生獲取與處理信息的能力。經(jīng)分析可知，眼色性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；從圖中F1中雌性和雄性各有一種性狀可知，基因D、d位于X染色體上，再根據(jù)F2中表現(xiàn)型及其比例可以推斷出親代基因型AAXdXd和aaXDY，F(xiàn)2中紫眼雌性和紅眼雄性個(gè)體的基因型為AaXDXd和AaXdY。F2紅眼性狀基因型為A_XdXd或A_XdY，其中純合雌性果蠅所占的比例為×。要判斷雌性缺刻翅果蠅形成的原因是假顯性還是基因突變，關(guān)鍵是明確假顯性個(gè)體中必定有缺失基因片段的X染色體，其子代雄性個(gè)體中必定有部分死亡，從而影響子代的性別比例，而基因突變不會影響子代的性別比例。答案(1)相對性狀明顯、易于飼養(yǎng)、繁殖速度快、雌雄易辨(2)自由組合AAXdXdaaXDY(3)(4)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)之比為11雜交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)之比為2116.(2014·濟(jì)寧聯(lián)考)右圖是某高等動物的染色體組成示意圖，1、2、3、4、5、6、X、Y表示染色體，A、a、B、b表示位于染色體上的基因。請據(jù)圖回答：(1)若圖示細(xì)胞是一個(gè)精原細(xì)胞，將該精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記，并只供給精原細(xì)胞含14N的原料，該精原細(xì)胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例為_。(2)基因A(長毛)對a(短毛)顯性，基因B(紅眼)對b(褐眼)顯性。用圖示代表的動物與另一異性個(gè)體雜交，子代中，若長毛與短毛各占一半，雌性個(gè)體均為褐眼，那么該異性個(gè)體的基因型是_，子代中出現(xiàn)褐眼雄性個(gè)體的概率是_。(3)已知該動物的某種隱性性狀由基因d控制，但不知該基因(d)是位于X染色體上(不考慮與Y染色體的同源區(qū)段)，還是位于常染色體上。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查(假設(shè)樣本足夠大)。調(diào)查方案：尋找具有_的動物個(gè)體進(jìn)行調(diào)查。統(tǒng)計(jì)_。結(jié)論：如果_，可初步確定該基因(d)位于X染色體上。(4)控制此動物體色的基因在3、4號染色體上，在一體色白色的群體中，偶然產(chǎn)出一頭棕色的雌性個(gè)體，這種棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？分析：如果棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，則該棕色雌性個(gè)體為_(顯性純合子、雜合子、隱性純合子)；如果棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該棕色雄性個(gè)體為_(顯性純合子、雜合子、隱性純合子)。實(shí)驗(yàn)方案：_。結(jié)論：如果_，則棕色是由于基因突變的直接結(jié)果；如果_，則棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。答案(1)(2)aaXbXb0(3)該隱性性狀具有該隱性性狀個(gè)體的性別比例該隱性性狀的雄性個(gè)體多于雌性個(gè)體(4)雜合子隱性純合子與多只白色雌性個(gè)體交配 后代棕色與白色相等后代白色多于棕色 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！