2019年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校大題狂練系列 專題31 化學(xué)平衡常數(shù)及化學(xué)平衡相關(guān)計(jì)算.doc
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2019年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校大題狂練系列 專題31 化學(xué)平衡常數(shù)及化學(xué)平衡相關(guān)計(jì)算.doc
專題31 化學(xué)平衡常數(shù)及化學(xué)平衡相關(guān)計(jì)算(滿分60分 時(shí)間30分鐘)姓名:_ 班級(jí):_ 得分:_1、一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO):CO(g) 2 H2(g) CH3OH(g)不同溫度時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如上圖所示。根據(jù)題意完成下列各題: (1)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)K值_(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)在其他條件不變的情況下,將E點(diǎn)的體系體積壓縮到原來(lái)的 ,下列有關(guān)該體系的說(shuō)法正確的是_a 氫氣的濃度減小 b 正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快c 甲醇的物質(zhì)的量增加 d 重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)增大 e 平衡常數(shù)K增大、在1 L的密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)到:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:T()70080010001200K0.60.91.72.6(1) 將0.1 mol CO與0.1 mol H2O混合加熱到800,一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO2的物質(zhì)的量為0.053 mol,若將混合氣體加熱至830,平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量_ (填“大于”、等于“”或“小于”)0.053 mol。(2)800時(shí),放入CO、H2O、CO2、H2,其物質(zhì)的量分別為:0.01、0.01、0.01、0.01mol。則反應(yīng)CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)向_ (填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行?!敬鸢浮繙p小 b c 小于 逆反應(yīng) 【解析】【分析】、由圖象可知達(dá)到平衡后,升高溫度,甲醇的物質(zhì)的量減小,平衡向左移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),因?yàn)樯邷囟绕胶庀蛭鼰岱较蛞苿?dòng); 、根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知,溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越大,所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻?研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+ 3C(s)2Fe(s)+ 3CO(g) H 1+489.0 kJmol1C(s) +CO2(g)2CO(g) H 2 +172.5 kJmol1則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為_。(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液)。寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:_。(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖。曲線I、對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K_K(填“”或“”或“”)。一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容 器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2a molCO2、b molH2、c molCH3OH(g)、c molH2O(g)若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為_。一定溫度下,此反應(yīng)在恒壓容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_。a容器中壓強(qiáng)不變 bH2的體積分?jǐn)?shù)不變 cc(H2)3c(CH3OH) d容器中密度不變 e2個(gè)CO斷裂的同時(shí)有3個(gè)HH斷裂(4)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g) + 6H2(g) CH3OCH3(g) + 3H2O(g)。已知一定條件下,該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比n(H2) / n(CO2)的變化曲線如下圖。若溫度升高,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K將_(填“增大”、“減小”或“不變”。下同);若溫度不變,提高投料比n(H2)/n(CO2),則K將_;該反應(yīng)H_0(填“”、“”或“=”)?!敬鸢浮縁e2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g);H=-28.5 kJmol1 CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O 1c>0.4 bd 減小 不變 < 【解析】【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律對(duì)已知的兩個(gè)熱化學(xué)方程式進(jìn)行加合運(yùn)算;(2)分析CO燃燒反應(yīng)方程式2CO+O2=2CO2,分析元素化合價(jià)變化確定負(fù)極原料及電子轉(zhuǎn)移數(shù)目,電解質(zhì)顯強(qiáng)堿性,CO2、H+不能大量存在;(3) 一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值是一個(gè)常數(shù),稱之為化學(xué)平衡常數(shù),本題圖像是生成物CH3OH的物質(zhì)的量與時(shí)間函數(shù)關(guān)系,“先拐先平”的原則,生成物濃度越大,則反應(yīng)物濃度越小,平衡常數(shù)就越大。因?yàn)椤耙蛊胶夂笠遗c甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等”,所以甲、乙互為“等同平衡”,平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量分別對(duì)應(yīng)相等,利用“三段式”確定甲、乙容器中平衡時(shí)CH3OH物質(zhì)的量,若使起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則CH3OH初始物質(zhì)的量不能低于平衡時(shí)的CH3OH物質(zhì)的量,另外,只有反應(yīng)完全從生成物開始,c才能取最大值。判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志有兩條依據(jù):一是根據(jù)正、逆反應(yīng)速率相等;二是某一物理量不變時(shí),“變量不變”。 (4) 根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式分析反應(yīng)物濃度與生成物濃度的相對(duì)變化即可解答。由圖像分析溫度影響平衡移動(dòng)的方向,再根據(jù)勒夏特列原理分析該反應(yīng)熱H的正負(fù)?!驹斀狻坷谩叭问健毕惹蟪黾兹萜髌胶鈺r(shí)各組分物質(zhì)的量。設(shè)甲容器平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量為x。恒溫恒容下, ,則有,解得x=0.4mol。甲容器平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量分別為CO2為0.6mol、H2為1.8mol、CH3OH為0.4mol、H2O(g)為0.4mol。因?yàn)椤耙蛊胶夂笠遗c甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等”,甲、乙互為“等同平衡”,所以達(dá)到平衡時(shí)甲、乙容器中各組分物質(zhì)的量分別對(duì)應(yīng)相等。要使反應(yīng)開始時(shí)逆向進(jìn)行則有下列相關(guān)量:態(tài),d項(xiàng)正確;e.CO2結(jié)構(gòu)是O=C=O,H2的結(jié)構(gòu)是HH,單位時(shí)間內(nèi)“2個(gè)C=O斷裂”是用CO2表示的正反應(yīng)速率,單位時(shí)間內(nèi)“3個(gè)HH斷裂”是用H2表示的正反應(yīng)速率,無(wú)法確定正、逆反應(yīng)速率是否相等,所以2個(gè)CO斷裂的同時(shí)有3個(gè)HH斷裂不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),e項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選bd。(4)由圖像知在投料比不變時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而減小,即生成物濃度越來(lái)越小,反應(yīng)物濃度越來(lái)越大,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式推知平衡常數(shù)值越來(lái)越小,所以升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)K將減小。因?yàn)槠胶獬?shù)只受溫度的影響,與濃度無(wú)關(guān),所以溫度不變時(shí),提高投料比,平衡常數(shù)K不變。由圖像知隨溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,即平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即該反應(yīng)H<0。3在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t70080083010001200K0.60.91.01.72.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K =_。(2)該反應(yīng)為_反應(yīng)。(填“吸熱”或“放熱”)(3)若反應(yīng)溫度升高,CO2的轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”);(4)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_。 A容器中壓強(qiáng)不變 B混合氣體中 c(CO)不變Cv正(H2)v逆(H2O) Dc(CO2)c(CO)(5)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)c(H2)c(CO)c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為_?!敬鸢浮縞(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2) 吸熱 增大 BC 830 【解析】【詳解】化學(xué)平衡時(shí),各組分的濃度不隨時(shí)間的改變而改變,混合氣體中c(CO)不變是平衡的標(biāo)志,故B正確;C、化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)是v正=v逆,所以v正(H2)=v逆(H2O)表明水的正逆反應(yīng)速率相同,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D、c(CO2)=c(CO)時(shí),和二者的起始量與反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能表明正逆反應(yīng)速率相等,不能說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選BC;(5)平衡濃度符合下式c(CO2)c(CH2)=c(CO)c(H2O)時(shí),濃度熵和平衡常數(shù)相等均等于1,平衡常數(shù)只受溫度的影響,當(dāng)K=1時(shí),根據(jù)表中數(shù)據(jù),溫度是830,故答案為:830。4研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),同溫度下涉及如下反應(yīng):2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g) H1<0,平衡常數(shù)為K1;2NO2(g)NaCl(s)NaNO3(s)ClNO(g) H2<0,平衡常數(shù)為K2。(1)4NO2(g)2NaCl(s)2NaNO3(s)2NO(g)Cl2(g) H3,平衡常數(shù)K_(用K1、K2表示)。H3_(用H1、H2表示)。(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)的影響,在恒溫條件下,向2 L恒容密閉容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。測(cè)得10 min內(nèi)v(ClNO)7.5103molL1min1,則平衡后n(Cl2)_mol,NO的轉(zhuǎn)化率1_。其他條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為2,1_2(填“>”“<”或“”),平衡常數(shù)K1_(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K1減小,可采用的措施是_。【答案】K12/K2 H12-H2 2.5x10-2 75% < 不變 升高溫度 【解析】【詳解】(1)2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g) H1<0,平衡常數(shù)為K1;2NO2(g)NaCl(s)NaNO3(s) 大。平衡常數(shù)只受溫度影響,所以溫度不變,平衡常數(shù)不變,要使平衡常數(shù)變小,使平衡逆向移動(dòng),則改變的條件為升高溫度。