歡迎來到裝配圖網! | 幫助中心 裝配圖網zhuangpeitu.com!
裝配圖網
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網 > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年人教版選修4 第4章第3節(jié) 電解池(第1課時) 教案.doc

  • 資源ID:6177208       資源大?。?span id="etqxehi" class="font-tahoma">70KB        全文頁數:9頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預覽文檔經過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2019-2020年人教版選修4 第4章第3節(jié) 電解池(第1課時) 教案.doc

2019-2020年人教版選修4 第4章第3節(jié) 電解池(第1課時) 教案教學目的知識與技能1、理解電解原理,會判斷電解池、電極產物、電極周圍溶液pH值及整個溶液pH值的變化;2、能書寫電極反應式及總反應式,培養(yǎng)分析歸納知識的能力。過程與方法利用惰性電極電解氯化銅的實驗,探究電解原理,了解電解的應用,特別是電解在電鍍、電解精煉、電冶煉等方面的應用。情感態(tài)度價值觀通過電解知識的學習,發(fā)現其在日常生活和工農業(yè)生產中的廣泛應用,激發(fā)學生勇于創(chuàng)新、積極實踐的科學態(tài)度。重 點理解電解原理和以電解CuCl2溶液為例得出惰性電極作陽極時的電解的一般規(guī)律。難 點理解電解原理,非惰性電極作陽極對電解產物的判斷,電解原理的應用。知識結構與板書設計第四章 第三節(jié) 電解池(electrolytic cell)一、電解原理1、電解原理: CuCl2 Cu2+2Cl陰極:Cu2+2e=Cu(還原反應)陽極:2Cl-2e=Cl2(氧化反應)2、基本概念(1) 使電流通過電解質溶液而在陰、陽兩極上引起氧化還原反應的過程叫做電解。(2) 把電能轉變?yōu)榛瘜W能的裝置叫做電解池或電解槽。(3) 當離子到達電極時,失去或獲得電子,發(fā)生氧化還原反應的過程CuCl2CuCl2、電解池的兩極陰極:與電源負極相連的電極。(發(fā)生還原反應)陽極:與電源正極相連的電極。(發(fā)生氧化反應)、電解池中的電子的移動方向電源負極 電解池陰極 電解液中的陽離子(被還原)電解池中陰離子(被氧化)電解池陽極 電源正極4、電解的本質:電解質溶液的導電過程就是電解質溶液的電解過程5、離子的放電順序陽離子:Ag+Hg2+Cu2+Fe2+Zn2+H+Al3+Na+K+陰離子:S2-I-Br-Cl-OH含氧酸根6、電極產物的判斷(1) 陽極放電順序:活潑陽極(金屬)>無氧酸根離子>OH>含氧酸根離子>F (2) 陰極放電:溶液中的陽離子放電7、電極反應式的書寫:列物質,標得失;選離子,配電荷;配個數,巧用水;兩式加,驗總式。8、電解規(guī)律(1) 電解質分解型:無氧酸、不活潑金屬的無氧酸鹽溶液的電解,水不參加反應(2) 電解水型:強堿、活潑金屬的含氧酸、含氧酸等溶液的電解,只有水參加(3) 放氫生堿型:電解活潑金屬的無氧酸鹽時,電解質的陰離子和水電離的H放電,溶質和水都參加反應,pH增大(4) 放氧生酸型:電解不活潑金屬的含氧酸鹽時,電解質電離的陽離子和水電離的OH離子放電,溶質和水都參加反應,pH減小。教學過程教學步驟、內容教學方法、手段、師生活動復習在前面我們已經學習了原電池的知識,誰能舉例說明原電池是怎樣的能量轉化裝置?學生討論學生討論后回答:原電池是把化學能轉變成電能的裝置。引入1799年,當意大利人發(fā)明了最原始的電池-伏打電池之后,許多科學家對電產生了濃厚的興趣,電給世界帶來了太多的不可思議,好奇心驅使著人們去進行各種嘗試,想看看它還能否出現什么奇特的現象。1807年,當英國化學家載維將鉑電極插入熔融的氫氧化鉀并接通直流電源時,奇跡終于產生了,在陰極附近產生一種銀白色的金屬,隨即形成紫色的火焰。這就是發(fā)現鉀元素的主要過程,當時在社會上引起了轟動。他隨后用電解法又相繼發(fā)現了鈉、鈣、鍶、鋇、鎂、硼、硅等元素,戴維成為發(fā)現化學元素最多的。這其中的奧妙是什么呢?電解時,物質的變化是如何發(fā)生的呢? 電能如何才能轉變成化學能呢?(展示幾個電解工業(yè)的工廠實景)這就是本節(jié)課我們要共同探討的問題。板書第四章 第三節(jié) 電解池(electrolytic cell)一、電解原理1、電解原理設疑我們已經知道,金屬和電解質溶液都能導電,金屬的導電過程是物理變化,電解質溶液的導電過程是否與金屬的導電過程相同呢?學生實驗學生以學習小組為單位完成實驗(也可將該實驗分三步實施),并觀察、記錄實驗現象。教師巡回指導。(1) 將兩要碳棒分別插進U型管內的CuCl2溶液中,觀察現象 現象:碳棒表面無明顯現象(2) 將兩根碳棒用導線相連后,浸入U型管內的CuCl2溶液中,觀察現象 現象:碳棒表面無明顯現象(3) 將兩根碳棒分別跟直流電源的正、負極相連接,浸入U型管內的CuCl2溶液中,接通電源,觀察現象實驗現象陰極:碳棒上逐漸覆蓋了一層紅色物質。陽極:生成有刺激性氣味、能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堊兯{的氣體。問請大家根據實驗現象和氯化銅溶液的組成成分以及原有知識分析推斷兩極生成物的名稱。小結兩極產物陰極銅 陽極氯氣問氯化銅溶液在電流的作用下為什么會生成u和Cl2呢? 講CuCl2在水溶液中完全電離生成Cu2+和Cl-板書 CuCl2 Cu2+2Cl講通電前,Cu2+和Cl在溶液里自由運動;通電后,在電場的作用下,帶負電的Cl移向陽極,并失去電子被氧化成氯原子,進而結合成Cl2放出,帶正電的Cu2+移向陰極,并得到電子被還原成銅原子,覆蓋在陰極上。投影播放課前制作的多媒體課件,模擬CuCl2溶液中Cu2+和Cl在通電前后的運動、變化情況。板書陰極:Cu2+2e=Cu(還原反應)陽極:2Cl-2e=Cl2(氧化反應)小結電解質溶液在導電過程中有新物質產生,是化學變化。板書2、基本概念(1) 使電流通過電解質溶液而在陰、陽兩極上引起氧化還原反應的過程叫做電解。(2) 把電能轉變?yōu)榛瘜W能的裝置叫做電解池或電解槽。(3) 當離子到達電極時,失去或獲得電子,發(fā)生氧化還原反應的過程學生活動讓學生獨立書寫電解CuCl2溶液的化學反應方程式。(可以請12名學生到黑板上書寫,然后講評)板書 CuCl2CuCl2過渡下面我們再分析電解池的兩個電極。板書、電解池的兩極講電解池的兩極是由與之相連的電源電極的極性決定的。板書陰極:與電源負極相連的電極。(發(fā)生還原反應)陽極:與電源正極相連的電極。(發(fā)生氧化反應)設疑電解質溶液是如何將電路溝通的呢?板書、電解池中的電子的移動方向學生活動請學生討論、總結并回答上面提出的問題。板書電源負極 電解池陰極 電解液中的陽離子(被還原)電解池中陰離子(被氧化)電解池陽極 電源正極講由上面分析可知:電解質溶液的導電過程必須有陰陽離子的參與,如果溶液中的離子不參加反應,電路就不能溝通,所以電解質溶液的導電過程就是電解質溶液的電解過程。板書4、電解的本質:電解質溶液的導電過程就是電解質溶液的電解過程問從上已知CuCl2溶液中存在的離子有:Cu、Cl、OH、H為什么電解時,只有Cu和Cl放電?這要涉及到離子的放電順序問題。板書5、離子的放電順序講由于各種離子得失電子的能力不同,因此,電解時離子放電難易也不同。板書陽離子:Ag+Hg2+Cu2+Fe2+Zn2+H+Al3+Na+K+陰離子:S2-I-Br-Cl-OH含氧酸根講電解電解質溶液時,在陰陽兩極上首先發(fā)生放電反應的離子分別是溶液里最容易放電的陽離子和最容易放電的陰離子。講我們還要注意的是要先看電極材料,是惰性電極還是活性電極,若陽極材料為活性電極(Fe、Cu)等金屬,則陽極反應為電極材料失去電子,變成離子進入溶液;若為惰性電極材料,則根據陽離子的放電順序,依據陽氧陰還的規(guī)律來書寫電極反應式板書6、電極產物的判斷(1) 陽極放電順序:活潑陽極(金屬)>無氧酸根離子>OH>含氧酸根離子>F (2) 陰極放電:溶液中的陽離子放電板書7、電極反應式的書寫:列物質,標得失;選離子,配電荷;配個數,巧用水;兩式加,驗總式。講首先要分清電極,并分析電極材料和電解質溶液中的陰陽離子,確定放電順序,牢記三個守恒。電極反應必須寫離子放電,總反應中弱電解質寫化學式,且總反應中一定要注明條件。過下面,我們來重點介紹幾組有代表性的電解池及其電極反應式的書寫投影用惰性電極電解燒杯里的溶液1、電解含氧酸陽極:4OH 4e = 2H2O+O2陰極:4H+ 4e = 2H2通電總的方程式:2H2O = 2H2+O2結論:用惰性電極電解含氧酸實質是電解水。電解后,酸的濃度增大,即H+增大,故溶液的PH減小。2、電解無氧酸陽極:2Cl 2e = Cl2陰極:2H+ 2e = 2H2 通電總的方程式:2HCl = H2+Cl2結論:用惰性電極電解無氧酸(除HF),溶質消耗。電解的結果消耗了HCl,即H+減小,溶液的PH增大。3、電解可溶性堿陽極:4OH 4e = 2H2O+O2NaOH陰極:4H+ 4e = 2H2通電HClH2SO4總的方程式:2H2O = 2H2+O2結論:用惰性電極電解強堿實質是電解水。電解后,堿的濃度增大,即OH-增大,故溶液的PH增大。4、電解活潑金屬的含氧酸鹽Na2SO4陽極:4OH 4e = 2H2O+O2陰極:4H+ 4e = 2H2通電總的方程式:2H2O = 2H2+O2結論:用惰性電極電解活潑金屬的含氧酸鹽實質是電解水。電解后溶液的PH不變,等于7。5、電解不活潑金屬的無氧酸鹽CuCl2陽極:2Cl 2e = Cl2陰極:Cu2+ + 2e = Cu通電總的方程式:CuCl2 = 2Cu + Cl2結論:用惰性電極電解不活潑金屬的無氧酸鹽(除氟化物),溶質消耗。電解的結果使Cu2+減小,溶液的H+減小,溶液的PH略有增大。Cu2+ +2H2OCu(OH)2 + 2H+NaCl6、電解活潑金屬的無氧酸鹽陽極:2Cl 2e = Cl2陰極:4H+ 4e = 2H2通電總的方程式:2NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2+ Cl2結論:用惰性電極電解活潑金屬的無氧酸鹽,溶質、水同時消耗。電解的結果生成堿,電解后溶液的PH增大。7、電解不活潑金屬的含氧酸鹽CuSO4陽極:4OH 4e = 2H2O+O2陰極:Cu2+ + 2e = Cu通電總的方程式:2CuSO4 +2H2O = 2H2SO4+2Cu+O2結論:用惰性電極電解不活潑金屬的含氧酸鹽,溶質、水同時消耗。電解的結果生成酸,溶液的PH減小。講判斷溶液中pH的變化,先分析原溶液的酸堿性,再看電極產物,如果只產生H2沒有O2則pH變大。如果只產生O2而無H2,則pH變小。如果既產生O2又有H2,若原溶液呈酸性,則pH減小;若原溶液呈堿性則pH增大;若原溶液呈中性則pH 不變。如果既無O2產生也無H2產生,則溶液的pH均趨于7 板書8、電解規(guī)律(1) 電解質分解型:無氧酸、不活潑金屬的無氧酸鹽溶液的電解,水不參加反應(2) 電解水型:強堿、活潑金屬的含氧酸、含氧酸等溶液的電解,只有水參加(3) 放氫生堿型:電解活潑金屬的無氧酸鹽時,電解質的陰離子和水電離的H放電,溶質和水都參加反應,pH增大(4) 放氧生酸型:電解不活潑金屬的含氧酸鹽時,電解質電離的陽離子和水電離的OH離子放電,溶質和水都參加反應,pH減小。小結本節(jié)課我們學習了電解的原理,認識了電解池的功能,下面請同學們在總結本節(jié)知識以及回憶前面所學的原電池知識的前提下,填寫課前所發(fā)放的表格,并注意比較。 投影1、電解與電離的比較電離電解條件電解質溶于水或熔化狀態(tài)電解質電離后,再通直流電過程電解質電離成為自由移動的離子陰、陽離子定向移動,在兩極上放電舉例CuCl2 =Cu2+2Cl CuCl2CuCl2特點只產生自由移動的離子發(fā)生氧化還原反應,形成新物質聯系 電解必須建立在電離的基礎上2、原電池與電解池的比較 裝置類別原電池電解池舉例鋅銅原電池電解氯化銅溶液形成條件1、活潑性不同的兩電極(用導線連接)2、電解質溶液(電極插入其中并與電極自發(fā)反應)3、形成閉合回路1、兩電極接直流電源2、兩電極插入電解質溶液中3、形成閉合回路電極名稱負極:較活潑金屬正極:較不活潑金屬(或能導電的非金屬)由電極本身決定陽極:與電源正極相連的極陰極:與電源負極相連的極由外加電源決定電極反應負極:氧化反應,金屬失電子正極:還原反應,溶液中的陽離子得電子陽極:氧化反應,溶液中的陰離子失電子或電極金屬失電子陰極:還原反應,溶液中的陽離子得電子 電子流向負極-導線-正極電源負極陰極電源正極陽極能量轉變化學能轉換為電能電能轉換為自由能能否自發(fā)進行反應能夠自發(fā)進行反應不能夠自發(fā)進行主要應用1、金屬電化腐蝕分析2、金屬犧牲陽極的陰極保護法3、制造多種新化學電源1、電解食鹽水(氯堿工業(yè))2、冶煉活潑金屬3、電解精煉實質使氧化還原反應中的電子通過導線定向轉移形成電流使電流通過電解質溶液而陰陽兩極引起氧化還原反應的過程教學回顧:

注意事項

本文(2019-2020年人教版選修4 第4章第3節(jié) 電解池(第1課時) 教案.doc)為本站會員(tia****nde)主動上傳,裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(點擊聯系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網速或其他原因下載失敗請重新下載,重復下載不扣分。




關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!