云南省曲靖市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4.2 有機合成導(dǎo)學(xué)案新人教版選修5.doc
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云南省曲靖市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4.2 有機合成導(dǎo)學(xué)案新人教版選修5.doc
第四節(jié) 第二課時 有機合成【教學(xué)目標(biāo)】1、掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團相互轉(zhuǎn)化的一些方法2、熟記有機合成的基本過程、方法和基本原則并能結(jié)合生產(chǎn)實際選擇適當(dāng)?shù)暮铣陕肪€【教學(xué)重點、難點】: 重點:官能團相互轉(zhuǎn)化的方法歸納難點 :利用有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)尋找合成路線的最佳方式【自學(xué)指導(dǎo)】一、有機合成的過程1、有機合成的定義:2、有機合成的任務(wù):思考與交流常見官能團的引入方法在碳鏈上引入C=C的三種方法:(1) (2) (3) 。在碳鏈上引入-X的三種方法:(1) (2) (3) 。在碳鏈上引入-OH的四種方法:(1) (2) (3) (4) 。【課堂練習(xí)1】教材P67第一題3、有機合成過程。投影有機合成過程示意圖: 【課堂練習(xí)2】以乙烯為原料合成草酸二乙酯為例,說明逆推法在有機合成中的應(yīng)用。(1)分析草酸二乙酯,官能團是 ;(2)反推,酯是由酸和醇合成的,則反應(yīng)物為 和 ;(3)反推,乙醇可由乙烯與水反應(yīng)得到;(4)酸是由醛催化氧化得到的,則可推出對應(yīng)醛為 ;(5)反推,醛是由醇催化氧化得到的,則可推出對應(yīng)醇為 ;(6)反推,此醇羥基的引入可由 得到,(7)反推,此-X的引入可由 得到,請寫出各步對應(yīng)的化學(xué)方程式:二、逆合成分析法三、有機合成的原則(1)起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。(2)應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。(3)合成路線要符合綠色、環(huán)保、的要求。(4)合成反應(yīng)要操作簡單、條件溫和、低耗能、易于操作。(5)要按一定的順序和規(guī)律引入官能團,不能臆造不存在的反應(yīng)事實。課后練習(xí)COONa 的正確方法是( )OOCCH3 OH1.OOCCH3 OHCOONa 轉(zhuǎn)變成、 將A 與Na OH溶液共熱后通足量CO2 B 溶解,加熱通足量SO2C 與稀硫酸共熱后加入足量Na OH D 與稀硫酸共熱后加入足量NaHCO32、從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是 ( ) NaOH溶液 濃H2SO4170 Br2 A CH3CH2B r CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br Br2B、CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 HBr Br2C、CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 Br2D、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br3、從丙醇合成丙三醇,可采用下列四步反應(yīng)(部分反應(yīng)條件省略): 500-600CH3CH=CH2 CHClCH=CH2 1,2,3-三氯丙烷丙三醇寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并分別注明反應(yīng)類型:4、由甲苯為原料來制苯甲酸苯甲酯,寫出所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式,注明反應(yīng)條件。