高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 10含解析

2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（10）1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(   )A.該有機(jī)物催化加氫后的分子式為C10H18OB.分子中環(huán)上的碳原子可能在同一平面內(nèi)部C.1mol該有機(jī)物能與1mol NaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物中碳原子上的氫原子的一氯代物的同分異構(gòu)體有7 種( 不考慮立體異構(gòu))2、化合物a、b、c的分子式均為C8H8,其結(jié)構(gòu)如下所示,下列說(shuō)法正確的是( )A.b的同分異構(gòu)體可與苯互為同系物B.c苯環(huán)上的二氯代物有10種C.a能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.c中所有原子可以處于同一平面3、有機(jī)物X、Y的轉(zhuǎn)化如下：，下列說(shuō)法不正確的是( )AX轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)B與Y互為同分異構(gòu)體CY分子苯環(huán)上的二氯代物有5種DX、Y分子的所有原子可能共平面4、某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:下列相關(guān)敘述正確的是(   )A.該有機(jī)化合物含有3種官能團(tuán)B.該有機(jī)物分子中最多有12個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)C.該有機(jī)物分子中最多有6個(gè)碳原子共線D.該有機(jī)物分子中最多有14個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)5、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其對(duì)殺傷腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是（ ）A. 該物質(zhì)分子中所有原子有可能在同一平面內(nèi)B. 漢黃芩素的分子式為C. 1mol該物質(zhì)最多可與 發(fā)生加成反應(yīng)D. 與足量發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種6、多巴胺的一種合成路線如下圖所示下列說(shuō)法正確的是( )A.原料甲與苯酚互為同系物B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體D.1mol甲最多可以和2mol 發(fā)生取代反應(yīng)7、已知:含碳碳雙鍵的物質(zhì)一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇,有機(jī)物間存在圖示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是(  ) A. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可用萃取碘水中的碘單質(zhì)C. 與乙酸發(fā)生了取代反應(yīng)D. 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為8、羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物。合成其的兩種中間體及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)如下：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A. 化合物X和Y分子各含有1個(gè)手性碳原子B. 化合物Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C. 1mol羥甲香豆素最多可與2mol NaOH反應(yīng)D. 化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng)，最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為1:l9、化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是(    )A.石油的分餾、煤的氣化、海水提溴過(guò)程都包含化學(xué)變化B.地溝油經(jīng)處理后可作為汽車燃油,故地溝油成分是液態(tài)烴C.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同D.乙烯和苯都能使溴水褪色,且褪色的原因相同10、香豆素3羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一，它可以通過(guò)水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成：下列說(shuō)法正確的是( )A.一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛C.中間體A、香豆素3羧酸互為同系物D.1mol香豆素3羧酸最多能與1mol H2發(fā)生加成反應(yīng)11、2015年10月5日,中國(guó)科學(xué)家屠呦呦首次獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng), 以表彰她發(fā)現(xiàn)了一種藥物青蒿素,它是一種治療瘧疾的特效藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示。下列有關(guān)青蒿素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )A.青蒿素的摩爾質(zhì)量為282g/molB.青蒿素分子內(nèi)的O-O基團(tuán)可能對(duì)瘧原蟲有抑制作用C.青蒿素耐高溫且易溶于水,不易溶于乙醚、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑D.藥效比青蒿素高10倍的雙氫青蒿素(圖2)化學(xué)式為C15H24O512、工業(yè)上可由A和環(huán)己烯( )為原料合成某重要的有機(jī)物X、Y,路線如下(部分反應(yīng)條件略):已知:1.B中含氧官能團(tuán)的名稱是_。2.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。3.任選1種具有反式結(jié)構(gòu)的C的同系物,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示其反式結(jié)構(gòu)_。4.反應(yīng)、中與反應(yīng)的類型相同的是_。5.GH的化學(xué)方程式是_。6.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。13、食用香精D(丁二酸二乙酯)以及有機(jī)合成中間體E(1,4-二溴丁烷)的合成途徑如下: 完成下列填空:1.AB的反應(yīng)類型是_,BE的化學(xué)方程式為_2.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,實(shí)驗(yàn)室由C生成D的反應(yīng)條件是 _3.寫出兩種有支鏈的E的同分異構(gòu)體_4.設(shè)計(jì)一條由乙炔制備乙酸的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:A  B  目標(biāo)產(chǎn)物)_14、一氯甲烷()一種重要的化工原料,常溫下它是無(wú)色有毒氣體,微溶于水,易溶于乙醇、等有機(jī)濃劑。1.甲組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置模擬催化法制備和收集一氯甲烷。裝置中儀器的名稱為                 , 瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                。實(shí)驗(yàn)室干燥晶體制備無(wú)水的方法是                                    。裝置的主要作用是                           。若將收集到的氣體在足量的氧氣中充分燃燒,產(chǎn)物用過(guò)量的、 溶液充分吸收?，F(xiàn)以甲基橙作指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)吸收液進(jìn)行返滴定,最終消耗鹽酸。則所收集的物質(zhì)的量為                。(已知: )2.為探究與分子穩(wěn)定性的差別,乙組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證能被酸性溶液氧化。將甲組裝置制備的氣體通過(guò)盛有酸性溶液的洗氣瓶,如果觀察到溶液中                     ,則說(shuō)明比分子穩(wěn)定性弱。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還產(chǎn)生了一種黃綠色氣體和一種無(wú)色氣體,該反應(yīng)的離子方程式為                                     。3.丙組同學(xué)選用甲組、裝置和下圖所示的部分裝置檢驗(yàn)中的氯元素。丙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中,依次連接的合理順序?yàn)?、_。中分液漏斗中盛放的試劑是硝酸酸化的硝酸銀溶液。通入一段時(shí)間的氣體后,打開分液漏斗的活塞,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,能證明中含有氯元素的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。15、對(duì)羥基苯乙酸是合成藥物的中間體,其制備路線如下(A為芳香烴):回答下列問(wèn)題:1.A的名稱是_。2.BC的反應(yīng)試劑是_,反應(yīng)類型是_;EF的反應(yīng)類型是_。3.CD反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。4.E中含氧官能團(tuán)的名稱為_。5.1mol G與足量NaOH溶液反應(yīng),可以消耗_mol NaOH。6.H是G的同系物,滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))。H相對(duì)分子質(zhì)量比G大14苯環(huán)上含兩個(gè)取代基其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。7.結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息,設(shè)計(jì)由苯制備苯酚的合成路線_。 答案以及解析1答案及解析：答案：D解析： 2答案及解析：答案：D解析：b的分子式為C8H8,苯的同系物的通式為CnH2n-6(n6),因此b的同分計(jì)構(gòu)體不可能與苯互為同系物,故A錯(cuò)誤;c為苯乙烯,對(duì)應(yīng)的二氯代物有4種;22種,共6種,故B錯(cuò)誤;a中含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;c為苯乙烯,碳碳雙鍵和苯環(huán)均為平面結(jié)構(gòu),所有原子可能處于同一平面,故D正確。 3答案及解析：答案：C解析： 4答案及解析：答案：D解析： 5答案及解析：答案：D解析： 6答案及解析：答案：B解析：A項(xiàng)，1個(gè)甲分子中有兩個(gè)酚羥基，1個(gè)苯酚分子中只有一個(gè)酚羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物；B項(xiàng)，乙、丙和多巴胺分子中都有酚羥基(顯酸性)和氨基(顯堿性)，故都具有兩性;C項(xiàng)，多巴胺由氨基酸類同分異構(gòu)體;D項(xiàng)，與酚羥基相連碳原子的鄰、對(duì)位碳原子上的氫原子都可與發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol甲最多可以和4mol 發(fā)生取代反應(yīng)。 7答案及解析：答案：B解析： 8答案及解析：答案：AB解析：A. 化合物X中與醇羥基相連的碳原子以及Y分子與醇羥基相連的碳原子均為手性碳原子，A正確；B. 化合物Y含有酯基、酚羥基、醇羥基，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，B正確；C. 羥甲香豆素含有酚羥基以及酚羥基形成的酯基，1mol羥甲香豆素最多可與3molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D. 化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng)，最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為2:3，D錯(cuò)誤，答案選AB。 9答案及解析：答案：C解析：A石油的分餾是物理變化，煤的氣化、海水提溴過(guò)程都包含化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；B地溝油經(jīng)處理后可作為汽車燃油，當(dāng)?shù)販嫌统煞质怯椭?，B錯(cuò)誤；C淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同，分別是葡萄糖、高級(jí)脂肪酸和甘油、氨基酸，C正確；D乙烯和苯都能使溴水褪色，當(dāng)褪色的原因不同，前者是加成反應(yīng)，后者是萃取，是物理變化，D錯(cuò)誤，答案選C。 10答案及解析：答案：A解析： 11答案及解析：答案：C解析： 12答案及解析：答案：1.羥基、醛基; 2.CH3CHO; 3.4.; 5.-Br+NaOH-OH+NaBr6.(HOCH2)3C-CHO解析： 13答案及解析：答案：1.加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)),   2.HOOCCH2CH2COOH,      濃硫酸、加熱3.4.解析： 14答案及解析：答案：1.圓底燒瓶 ; (濃) 在氣流中小心加熱除去氣體和2.紫色褪去3.F、D、G; F中無(wú)白色沉淀生成，D中有白色沉淀生成解析： 15答案及解析：答案：1.甲苯2.濃硫酸、濃硝酸;取代反應(yīng)（或硝化反應(yīng)）;還原反應(yīng)3.4.羧基、硝基5.26.6;7.解析：1.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為甲苯。2.BC為硝化反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑是濃硝酸、濃硫酸，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))。EF為E中被還原為，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。3.CD的化學(xué)方程式為4.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、硝基。5.G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G分子中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，酚羥基與羧基都能與NaOH反應(yīng)，故1mol G與足量NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2mol NaOH。6.G分子中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，H是G的同系物，則H分子中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基；G的分子式為，H的相對(duì)分子質(zhì)量比G大14，則H分子組成比G多1個(gè)原子團(tuán)，H的分子式為;H的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則兩個(gè)取代基為-OH和、-OH和苯環(huán)上兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，故符合條件的H的同分異構(gòu)體有2×3=6種;其中核磁共振氫譜有六組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。7.對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，模仿流程中“BC”和“EFG”，即先發(fā)生硝化反應(yīng)生成，在Fe、作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成，與作用生成，據(jù)此寫出合成路線。