高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 9含解析

2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習專題十二 有機化學基礎（9）1、驗證某有機物屬于烴,應完成的實驗內容是(   )A.只測定它的、質量比B.只需證明它完全燃燒后產物只有和C.只測定其燃燒產物中與的物質的量的比值D.測定該試樣的質量及試樣完全燃燒后生成和的質量2、塑化劑是一種對人體有害的物質。增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應制得:下列說法正確的是( )A.DCHP的分子式為B.環(huán)己醇分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰C.DCHP能發(fā)生加成反應和取代反應,不能發(fā)生酯化反應D.1mol DCHP可與4mol NaOH完全反應3、我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項目取得新進展，其合成過程如圖所示。下列說法不正確的是( )A.異戊二烯所有碳原子可能共平面B.可用溴水鑒別M和對二甲苯C.對二甲苯的一氯代物有2種D.M的某種同分異構體含有苯環(huán)且能與鈉反應放出氫氣4、有機物X、Y、Z的結構簡式分別為。下列分析正確的是(   )A.Y、Z互為同系物B.Y中最多有4個C原子處于同一直線上C.X、Z的二氯代物數目相同D.可用酸性KMnO4溶液一次區(qū)分X、Y、Z三種物質5、工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯:,下列說法錯誤的是(   )A.乙苯和苯乙烯均能發(fā)生氧化反應B.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數最多都為8C.1mol苯乙烯最多可與4mol氫氣加成,加成產物的一氯代物共有5種D.用溴水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯6、環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)由于其特殊的結構,一直受到結構和理論化學家的關注。它有如下轉化關系,下列說法正確的是(   )A.n的所有原子都在一個平面內B.反應是消去反應C.n與互為同分異構體D.m的同分異構體中屬于芳香族化合物的共有四種7、下列設計的實驗方案能達到實驗目的的是(   )A.檢驗亞硫酸鈉溶液是否變質:取少量溶液,向其中加入硝酸酸化的硝酸鋇溶液B.制取乙酸乙酯:向試管中加入碎瓷片,再依次加入3mL乙醇、2mL濃硫酸和2mL乙酸,用酒精燈加熱,將產生的蒸氣經導管通到飽和氫氧化鈉溶液的上方C.除去溴化鈉溶液中混有的碘化鈉:向溶液中加入稍過量溴水,充分反應后,加入四氯化碳,振蕩后靜置、分液,取上層溶液D.探究溫度對反應速率的影響:將2支均裝有5mL 0.1mol·L-1硫代硫酸鈉溶液的試管分別置于冰水和熱水中,再同時向試管中加入5mL 0.1mol·L-1稀硫酸8、有機物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗腫瘤作用，可由化合物X在一定條件下合成：下列說法正確的是()A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X、Y分子中均含有1個手性碳原子C.1molX與溴水充分反應，最多消耗Br2的物質的量為2mol D.1molY與NaOH溶液充分反應，最多消耗NaOH的物質的量為4mol9、下列說法中正確的是(   )A.研發(fā)可降解高分子材料,減少白色污染有利于社會可持續(xù)發(fā)展B.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料10、交聯(lián)聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中“'”表示鏈延長)(   )已知:X為;Y為。A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應為縮聚反應C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰笨二甲酸和乙二醅在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結構11、氯雷他定是緩解過敏癥狀的藥物,其分子結構簡式如圖,說法正確的是(  )A.該分子中存在肽鍵B.最多可以有12個碳原子共平面C.1 mol氯雷他定最多可與8 mol氫氣發(fā)生加成反應D.能與NaOH溶液反應,但不能與NaHCO3溶液反應12、以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物。 已知:CH2CH-OH(不穩(wěn)定)CH3CHO一定條件下,醇與酯會發(fā)生交換反應:RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH完成下列填空:1.B中官能團名稱_;的反應類型_。2.的反應條件_。3.的化學方程式                                 。4.D的同分異構體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的共有_種。13、已知羧酸在磷的催化作用下，可以和鹵素反應生成a鹵代物：如，I由二分子H合成，有機物A在一定條件下，最終轉化成I的過程如圖：回答下列問題：（1）有機物E的結構簡式：_。有機物H的結構簡式：_。（2）上述各步反應中，屬于取代反應的有（填編號）_。（3）寫出有關反應方程式：BC：_。CD：_。HI：_。H生成高分子化合物:_。14、某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應路線合成（部分反應條件略）（1）A的化學名稱是_，AB新生成的官能團是_；（2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數為_（3）DE的化學方程式為_（4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,所得有機物的結構簡式為_.（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2+NaBr，則M的結構簡式為_（6）已知,則T的結構簡式為。15、1,2二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,實驗室中用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴?？赡艽嬖诘闹饕狈磻?乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚。(夾持裝置已略去)有關數據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度 / g·cm-30.792.20.71沸點 / 78.513234.6熔點 / -1309-116填寫下列空白:1.A的儀器名稱是_,2.A中發(fā)生反應的化學方程式為_,D中發(fā)生反應的化學方程式為_;3.在裝置C中應加入        ,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體(   )A.水B.濃硫酸C.氫氧化鈉溶液D.飽和碳酸氫鈉溶液4.若產物中有少量副產物乙醚,可用_(填操作名稱)的方法除去;5.反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是_。 答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：只測定、質量比,或證明有機物完全燃燒只生成水和二氧化碳,都無法確定有機物是烴還是烴的衍生物,A、B項錯誤;C項只能確定、物質的量之比,C錯誤。 2答案及解析：答案：C解析：根據DCHP的結構簡式，可得DCHP的分子式為，A錯誤；環(huán)己醇分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子()，故其核磁共振氫譜有5組吸收峰，B錯誤；DCHP中含苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，含酯基，可發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生酯化反應，C正確；1mol DCHP含有2mol酯基，可與2mol NaOH完全反應，D錯誤。 3答案及解析：答案：D解析： 4答案及解析：答案：C解析：A. Y中含有碳碳雙鍵、Z中沒有碳碳雙鍵,結構不相似,不是同系物,故A錯誤;B. 苯環(huán)為正六邊形結構,碳碳雙鍵為平面結構,Y中最多有3個C原子處于同一直線上,故B錯誤;C. X的二氯代物有3種(邊上、面對角線上、體對角線上),Z的二氯代物有3種(鄰位、間位、對位),故C正確;D. 用酸性KMnO4溶液一次只能區(qū)分出Y,X、Z無法區(qū)分,故D錯誤;故選C。 5答案及解析：答案：C解析： 6答案及解析：答案：C解析： 7答案及解析：答案：CD解析：A、加入硝酸鋇生成的亞硫酸鋇沉淀,加入硝酸會被氧化為硫酸鋇,不能證明亞硫酸根離子的存在,選項A錯誤;B、乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解,應將產生的蒸氣經導管通到飽和碳酸鈉溶液的上方,選項B錯誤;C、除去溴化鈉溶液中混有的碘化鈉:向溶液中加入稍過量溴水,充分反應后,碘離子被氧化生成碘單質,加入四氯化碳,振蕩后靜置、分液,過量的溴和碘被萃取在下層有機層,取上層溶液為溴化鈉溶液,選項C正確;D、探究溫度對反應速率的影響:將2支均裝有5mL0.1mol·L-1硫代硫酸鈉溶液的試管分別置于冰水和熱水中,再同時向試管中加入5mL0.1mol·L-1稀硫酸,其他條件相同時,溫度高的反應速率快,則先產生沉淀,選項D正確。答案選CD 8答案及解析：答案：B解析： 9答案及解析：答案：AB解析：A項,引起白色污染的塑料難降解,正確。乙醛、氯乙烯中都含有雙鍵,可以發(fā)生加聚反應;乙二醇與乙二酸可發(fā)生縮聚反應,B正確。油脂不屬于高分子化合物,C錯誤。合成纖維屬于有機物,不是無機物,D錯誤。 10答案及解析：答案：D解析：A.Y與X發(fā)生縮聚反應生成P，P含“一COOC”，可發(fā)生水解反應，故A正確；B.“一COOH”、“-OH”發(fā)生反應，則聚合物P的合成反應為縮聚反應，故B正確；D.油脂為高級脂肪酸甘油酯，則水解可生成甘油，故C正確；D.鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結構的高分子，不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結構，故D錯誤;化合物Y具有抗菌，消炎作用，可由化合物X制得。 11答案及解析：答案：D解析： 12答案及解析：答案：1.醛基; 加成反應; 2.鐵粉或氯化鐵做催化劑; 3.4.3解析： 13答案及解析：答案：（1）CH3COOH；HOCH2COOH;（2） ;（3）CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl；2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；解析：（1）由I的結構簡式可知H為HOCH2COOH，則G為CH2（OH）COONa、F為BrCH2COOH，結合題目信息可知，A為CH2=CH2，A與氯化氫加成得B為CH3CH2Cl，B發(fā)生堿性水解得C為CH3CH2OH，C氧化得D為CH3CHO，D氧化得E為CH3COOH。由以上分析可知，有機物E的結構簡式：CH3COOH；有機物H的結構簡式：HOCH2COOH；故答案為：CH3COOH；HOCH2COOH；（2）由以上分析可知，上述各步反應中，屬于取代反應的有 ；故答案為： ；（3）反應BC是氯乙烷的堿性水解，化學方程式為：CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl；反應CD是乙醇的催化氧化生成乙醛，化學方程式為：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；反應HI是生成環(huán)酯，化學方程式為：；H中含有羧基和醇羥基，n能夠發(fā)生酯化反應生成高分子酯，產物的結構簡式為：；故答案為：CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl；2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；。 14答案及解析：答案：1.丙烯;-Br; 2.2; 3.;4.HCCCOONa; 5.CH3CH2CH2CCCHO;6.;解析： 15答案及解析：答案：1.三頸燒瓶; 2.CH3CH2OH CH2=CH2+H2O; CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br 3.C; 4.蒸餾; 5.1,2二溴乙烷的凝固點較低（9），過度冷卻會使其凝固而使導管堵塞解析：