[計算機(jī)軟件及應(yīng)用]填寫模板 記錄表格

員工培訓(xùn)記錄檔案文件編號：姓名張三性別男出生年月1983.11錄用日期2011.9.1部門技術(shù)部門崗位(職務(wù))質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)時間培訓(xùn)內(nèi)容課時培訓(xùn)形式考核結(jié)果培訓(xùn)人備 注2011.9.10獸藥管理條例3講授合格李四根據(jù)年度培訓(xùn)計劃表的培訓(xùn)內(nèi)容，對已經(jīng)培訓(xùn)完的內(nèi)容每個員工填寫一份，同時附空白樣表。企業(yè)培訓(xùn)教育記錄 文件編號：培訓(xùn)主題主講人培訓(xùn)時間培訓(xùn)部門培訓(xùn)課時培訓(xùn)方式培訓(xùn)地點記 錄 人記錄時間培訓(xùn)內(nèi)容：備注：根據(jù)企業(yè)培訓(xùn)計劃，企業(yè)每次培訓(xùn)完的內(nèi)容都要做記錄，主要記錄培訓(xùn)的內(nèi)容，并附企業(yè)培訓(xùn)材料。主要是獸藥管理條例獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范廣東省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則及企業(yè)職業(yè)道德等內(nèi)容，把這些文件打印出來附在此表后面。獸藥質(zhì)量評估記錄編號：獸藥通用名稱商品名劑型規(guī) 格有 效 期質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中國獸藥典批準(zhǔn)文號品種類別儲存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書號獸藥生產(chǎn)許可證號許可期限營業(yè)執(zhí)照號供貨企業(yè)檢驗報告有標(biāo)簽說明書有采購合同有供貨企業(yè)銷售員授權(quán)書有銷售員身份證有供貨企業(yè)聯(lián)系電話傳 真Email獸藥包裝、標(biāo)簽和說明書規(guī)范情況：該產(chǎn)品外觀包裝無破損，內(nèi)附有產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書及產(chǎn)品合格證等資料，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人檢查驗收，符合獸藥GSP規(guī)范。質(zhì)量管理員簽字 日期進(jìn)貨質(zhì)量評估情況：經(jīng)過對該產(chǎn)品的質(zhì)量評估，認(rèn)定該產(chǎn)品為合格獸藥，符合公司獸藥GSP規(guī)定， 質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字 日期顧客質(zhì)量評價或投訴情況：顧客桂該產(chǎn)品質(zhì)量評價較好，不存在質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴及不良反應(yīng)情況。備注：準(zhǔn)備過GSP的每個品種都要做記錄，根據(jù)企業(yè)的基本資料填寫，負(fù)責(zé)人簽字寫日期。 2011 年度員工培訓(xùn)計劃表編號：培訓(xùn)目的培訓(xùn)內(nèi)容計劃培訓(xùn)時間地點授課人培訓(xùn)方式培訓(xùn)對象考核方式備注  獸藥管理條例 2011.9.10 本公司 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 面授 公司全體員工 問答   獸藥GSP 2011.10.15 本公司 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 面授 公司全體員工 問答   廣東省獸藥GSP細(xì)則 2011.11.20 本公司 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 面授 公司全體員工 問答   企業(yè)職業(yè)道德培訓(xùn) 2011.12.20 本公司 總經(jīng)理 會議 公司全體員工 問答 制定年度培訓(xùn)計劃，內(nèi)容主要是獸藥管理條例獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范廣東省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則及企業(yè)職業(yè)道德等內(nèi)容，培訓(xùn)時間自己定，企業(yè)培訓(xùn)記錄員工培訓(xùn)記錄員工培訓(xùn)考核記錄的培訓(xùn)時間和內(nèi)容要和計劃基本一致，企業(yè)員工花名冊填報單位：             （蓋章）         填報日期：      年   月   日序號姓名職務(wù)學(xué)歷所學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱備注1張三總經(jīng)理高中無無2李四質(zhì)量負(fù)責(zé)人大專畜牧獸醫(yī)無3王五質(zhì)量管理員中專畜牧獸醫(yī)無備注：把公司所有員工填到此表，附上員工的身份證復(fù)印件、畢業(yè)證書復(fù)印件及勞工合同原件（勞工合同要到勞工部門認(rèn)定）。簽訂合同時間要在所有培訓(xùn)計劃時間和制定公司管理制度的時間之前。員工個人健康檢查檔案編 號： 建 檔 時 間：姓名性別出生年月任職時間部門崗位員工號檢查日期檢查單位檢查項目檢查結(jié)果采取措施2011-9-1鎮(zhèn)衛(wèi)生院常規(guī)體檢（血常規(guī)、肝功三項）正常無每個員工一份健康檢查檔案，要到衛(wèi)生院進(jìn)行體檢，開具體檢報告。附在后面。經(jīng)營場所、倉庫設(shè)施設(shè)備表編號：序號設(shè)備編號設(shè)施設(shè)備名稱規(guī)格型號生產(chǎn)廠家購置價格購置日期啟用日期配置地點用途使用與維護(hù)負(fù)責(zé)人                                                                             把公司的電腦、打印機(jī)、溫濕度計、滅火器、空調(diào)、滅鼠器等設(shè)備填好。和設(shè)施設(shè)備使用記錄設(shè)施設(shè)備檢修維護(hù)記錄放在一起備案。獸藥拒收報告單獸藥名稱/通用名稱/檢查驗收人 /劑型 /單位/數(shù)量/規(guī)格/批號/有效期至/生產(chǎn)企業(yè)/供貨企業(yè)/驗收時間/質(zhì)量問題經(jīng)過技術(shù)人員的認(rèn)真檢查，*月份公司沒有發(fā)現(xiàn)獸藥拒收的情況，所有采購的獸藥廠家資料齊全，均是合格獸藥。 驗收員簽字： 年 月 日質(zhì)量管理部門意見同意 負(fù)責(zé)人簽字： 年 月 日總經(jīng)理意見同意每個月盤點一次，都要簽字寫日期 總經(jīng)理簽字： 年 月 日編號： 陳列獸藥質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄編號： 養(yǎng)護(hù)日期貨位獸藥名稱通用名稱生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格批號有效期至單位數(shù)量養(yǎng)護(hù)措施處理結(jié)果養(yǎng)護(hù)員（簽名）除塵清潔合格* 對過GSP的獸藥每個月養(yǎng)護(hù)一次，抽取部分（一般30-50%）獸藥養(yǎng)護(hù)，都要養(yǎng)護(hù)員（倉管員）簽字庫存獸藥質(zhì)量檢查記錄編號： 貨位：檢查日期獸藥名稱通用名稱生產(chǎn)企業(yè)批號規(guī)格數(shù)量有效期至外觀包裝其他質(zhì)量問題處理方法處理結(jié)果檢查人對過GSP的獸藥每個月檢查一次，抽取部分（一般30-50%）獸藥檢查，都要養(yǎng)護(hù)員（倉管員）簽字庫存獸藥質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄編號： 養(yǎng)護(hù)日期貨位獸藥名稱通用名稱生產(chǎn)企業(yè)批號規(guī)格單位數(shù)量有效期至質(zhì)量情況養(yǎng)護(hù)措施處理結(jié)果檢查人有灰塵除塵合格對過GSP的庫存獸藥每個月檢查一次，抽取部分（一般30-50%）獸藥檢查，要養(yǎng)護(hù)員（倉管員）簽字獸藥不良反應(yīng)記錄企業(yè)名稱：電話：報告日期： 年 月 日養(yǎng)殖單位/戶地址電話動物種類日齡處方號投訴事由投訴對象其它原診斷疾病：不良反應(yīng)名稱：不良反應(yīng)時間： 年 月 日不良反應(yīng)的表現(xiàn)： （包括臨床檢驗）不良反應(yīng)處理情況：不良反應(yīng)的結(jié)果：商品名稱生產(chǎn)企業(yè)批號劑型進(jìn)貨渠道生產(chǎn)日期或疑引起不良反應(yīng)獸藥并用獸藥 曾在國內(nèi)、外發(fā)生的不良反應(yīng)（包括報刊雜志報道情況）國內(nèi)：經(jīng)過質(zhì)量負(fù)責(zé)人的認(rèn)真清查，本月公司沒有發(fā)現(xiàn)獸藥不良反應(yīng)記錄，所有產(chǎn)品均為合格的獸藥產(chǎn)品。質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字，日期國外：其他：獸藥采購記錄編號：采購日期獸藥名稱通用名稱生產(chǎn)企業(yè)劑型規(guī)格批號有效期數(shù)量批準(zhǔn)文號供貨單位進(jìn)貨單采購員（簽字）有根據(jù)過GSP那些品種的進(jìn)貨單填寫，采購員簽字獸藥拆零記錄表通用名稱生產(chǎn)企業(yè) 規(guī) 格劑 型 批準(zhǔn)文號拆零日期 批 號數(shù)量有效期銷售日期銷售數(shù)量剩余數(shù)量銷售人員獸藥出庫記錄表商品名稱通用名稱生產(chǎn)/供貨單位批號劑型規(guī)格出庫數(shù)量標(biāo)簽/說明書質(zhì)量合格證外包裝出庫日期業(yè)務(wù)員（簽字）有有合格由倉庫把貨拿到貨架上銷售的過程，業(yè)務(wù)員簽字獸醫(yī)行政管理部門公布假劣獸藥清查記錄表編號： 清查日期： 清查方式 中國獸藥信息網(wǎng)（廣東省動物衛(wèi)生監(jiān)督網(wǎng)（http:/www.gdahsi.org/）上級部門發(fā)布的有關(guān)文件名：其它方式公布假劣獸藥信息摘要所公布假劣獸藥文件名稱發(fā)布日期備注清查結(jié)果及處理意見經(jīng)過清查，公司沒有發(fā)現(xiàn)農(nóng)業(yè)*號公告中所述的假獸藥，本公司經(jīng)營的所有獸藥產(chǎn)品均有合格獸藥，不存在假劣獸藥因素。 清查人簽字：質(zhì)量管理員 年 月 日質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核意見 同意 簽字： 年 月 日總經(jīng)理審核意見同意 簽字： 年 月 日每個月清查一次，把農(nóng)業(yè)部2011年公告的第二、三、四、五、六批假獸藥文件打印出來，附到每個月清查記錄后面，要簽字。獸藥入庫記錄編號：入庫日期獸藥名稱通用名稱生產(chǎn)企業(yè)劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號生產(chǎn)日期有效期批號數(shù)量供貨商業(yè)務(wù)員（簽字）2個人簽字根據(jù)廠家進(jìn)貨單填寫，注意要兩個人簽字（質(zhì)量負(fù)責(zé)人和管理員）獸藥銷售記錄編號：銷售日期獸藥名稱通用名稱生產(chǎn)企業(yè)劑型規(guī)格批號生產(chǎn)日期數(shù)量購藥單位單價金額銷售員（簽字）可以把獸藥通軟件中的銷售記錄打印出來，銷售員簽字。獸 藥 購 進(jìn) 驗 收 入 庫 表編號：序號購進(jìn)日期采購員商品名稱通用名稱劑型規(guī)格有效期數(shù)量批號批準(zhǔn)文號生產(chǎn)企業(yè)供貨單位外觀檢查質(zhì)量狀況驗收結(jié)論驗收人驗收日期驗收復(fù)檢員入庫貨位合格合格合格                                根據(jù)廠家進(jìn)貨單填寫，附上供貨單位銷售發(fā)貨單（必須簽有經(jīng)手人名字和蓋有企業(yè)公章），必須有2人驗收。首營企業(yè)審批表編號： 填表日期：企業(yè)名稱類 別獸藥生產(chǎn)企業(yè)獸藥經(jīng)營企業(yè)擬供品種詳細(xì)地址郵政編碼E-mail傳 真聯(lián)系人聯(lián)系電話許可證許可證名稱許可證號企業(yè)名稱負(fù)責(zé)人許可范圍有效期至年 月企業(yè)地址發(fā)證機(jī)關(guān)發(fā)證日期 年月日營業(yè)執(zhí)照企業(yè)名稱注冊號法人代表人經(jīng)濟(jì)性質(zhì)注冊資金經(jīng)營范圍經(jīng)營方式企業(yè)地址發(fā)照機(jī)關(guān)發(fā)照日期 年月日GMP證書編號有效期限業(yè)務(wù)部門意見經(jīng)過審核，該廠家和產(chǎn)品資料齊全，同意審批為首營企業(yè)負(fù)責(zé)人：質(zhì)量管理員 年月日質(zhì)量信譽實地考察結(jié)論： 考察人：年月日審核意見同意 質(zhì)量負(fù)責(zé)人：年月日審批意見同意作為合格供貨方不同意作為合格供貨方 總經(jīng)理：年月日注：附營業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、獸藥GMP證書等復(fù)印件和采購合同書原件。如經(jīng)營獸用生物制品的附明確代理范圍的銷售代理合同。都要簽字寫日期 首營品種審批表編號：通用名稱商品名稱規(guī)格單位生產(chǎn)企業(yè)獸藥性能、質(zhì)量、用途、療效等情況批準(zhǔn)文號質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GMP證書號認(rèn)證時間裝箱規(guī)格有效期儲存條件正常出廠價采購價批發(fā)價零售價申請原因試銷采購員意見同意 簽字： 日期：質(zhì)量管理部門意見同意 負(fù)責(zé)人簽字： 日期：經(jīng)理審批意見同意進(jìn)貨不同意進(jìn)貨 負(fù)責(zé)人簽字：日期：注：附獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、檢驗報告和產(chǎn)品標(biāo)簽說明書等相關(guān)資料復(fù)印件。如為進(jìn)口獸藥的，應(yīng)當(dāng)核實進(jìn)口獸藥注冊證書、獸用生物制品進(jìn)口許可證、進(jìn)口獸藥通關(guān)單等內(nèi)容。每個品種都要填寫此表，簽字，意見。日期設(shè)施設(shè)備使用記錄編號:序號設(shè)備名稱日期啟用時間停止時間用途設(shè)備狀況使用人備注 1 電腦 9.10 9:10 18:30 辦公 正常 簽字                                                        獸藥運輸溫度控制要求記錄表編號：商品名稱通用名稱批號劑型規(guī)格生產(chǎn)/供貨單位購貨單位運輸數(shù)量溫度控制要求溫度控制措施運輸日期運輸員                                                 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人意見：經(jīng)審查，本月公司沒有獸藥運輸溫度控制要求記錄，所有產(chǎn)品均采用現(xiàn)金銷售  簽字： 年 月 日總經(jīng)理意見： 簽字： 年 月 日簽字 日期獸藥質(zhì)量事故報告單報告單號： 文件編號：報告日期報告人電話企業(yè)名稱地 址報告內(nèi)容*月份期間，本公司沒有發(fā)現(xiàn)獸藥質(zhì)量事故報告記錄，所有銷售的產(chǎn)品顧客反映比較滿意，產(chǎn)品治療效果較好，是合格產(chǎn)品。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字 日期 每個月寫一次備注 企業(yè)公章 獸藥質(zhì)量事故處理記錄 文件編號：事故部門事故日期事故責(zé)任者質(zhì)量事故報告單號事故報告內(nèi)容：*月份期間，本公司沒有發(fā)現(xiàn)獸藥質(zhì)量事故處理記錄，所有銷售的產(chǎn)品顧客反映比較滿意，產(chǎn)品治療效果較好，是合格產(chǎn)品。 質(zhì)量管理部門意見：同意質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字 和日期負(fù)責(zé)人： 年 月 日處理意見：無簽名： 年 月 日處理過程及結(jié)果：無處理人： 年 月 日 獸藥質(zhì)量投訴登記表 文件編號：日期姓名地址聯(lián)系方式品名規(guī)格批號有效期生產(chǎn)廠家投訴方式投訴內(nèi)容*月份期間，本公司沒有發(fā)現(xiàn)獸藥質(zhì)量投訴記錄，所有銷售的產(chǎn)品顧客反映比較滿意，產(chǎn)品治療效果較好，是合格產(chǎn)品。受理人質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字 日期 每個月填寫一次備注獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督檢查（含抽樣）記錄檢查日期2011.10.15檢查部門博羅縣畜牧獸醫(yī)局獸藥名稱*商品名劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號生產(chǎn)廠家檢查人員孟現(xiàn)成 曾筆輝檢查內(nèi)容主要檢查該產(chǎn)品的廠家資料。電腦進(jìn)銷存臺賬及進(jìn)貨單，產(chǎn)品的質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)情況。發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)貨單不全，進(jìn)銷存臺賬記錄不完善處理情況進(jìn)一步完善電腦進(jìn)銷存臺賬及補(bǔ)全進(jìn)貨單。質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核意見簽字 年 月 日總經(jīng)理審核意見簽字 年 月 日備注都要簽字 日期公司獸藥入庫丶出庫狀況貨位表商品名稱通 用 名生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號劑 型規(guī) 格貨 位有 效 期日 期批 號供貨商入 庫出 庫結(jié) 存經(jīng)手人備 注數(shù) 量單 位數(shù) 量單 位單 價金 額每個品種都要做記錄，根據(jù)進(jìn)貨、出入庫記錄填寫，要簽字。掛在倉庫墻上。獸藥近效期催銷記錄表編號：序號商品名通用名稱批號數(shù)量過效期日期計劃售完日期到效期日銷售剩余數(shù)量催銷負(fù)責(zé)人清查人及清查日期倉管員對效期在3個月內(nèi)的獸藥還未銷售的必須填寫本記錄表員工信息檔案姓名性別出生年月參加工作時間政治面貌文化程度現(xiàn)任職位身份證號碼常住地址聯(lián)系電話崗位變更記錄本年度主要培訓(xùn)記錄本年度體檢狀況本年度思想、工作總結(jié) 簽字 年 月 日年度考核意見 優(yōu)秀 稱職 不稱職 調(diào)崗 考核人簽字 年 月 日員工學(xué)習(xí)培訓(xùn)考核檔案表組織人培訓(xùn)題目培訓(xùn)日期/時間培訓(xùn)地點主講人培訓(xùn)方式考核方式培訓(xùn)內(nèi)容：序號姓名崗位簽到簽到時間考核成績備注123456培訓(xùn)小結(jié)經(jīng)過此次培訓(xùn)，加深了對條例的認(rèn)識，對進(jìn)一步完善公司管理體制，提高對養(yǎng)殖企業(yè)的服務(wù)水平。總結(jié)人： 年 月 日注意：必須按照學(xué)習(xí)培訓(xùn)計劃開展各種學(xué)習(xí)培訓(xùn)活動，每次活動必須做好記錄。員工都要簽到，培訓(xùn)內(nèi)容寫一下，小結(jié)要培訓(xùn)人寫。不 合 格 獸 藥 報 告 確 認(rèn) 記 錄 表商品名稱 批    號 通用名稱 規(guī)    格 數(shù)    量 包裝規(guī)格 生產(chǎn)企業(yè) 供 應(yīng) 商 不合格獸藥發(fā)現(xiàn)報告記錄（發(fā)現(xiàn)日期、發(fā)現(xiàn)地點、發(fā)現(xiàn)人、不合格因素等信息）：  經(jīng)過審查，*月份期間，公司沒有發(fā)現(xiàn)有不合格獸藥報告確認(rèn)記錄，所有產(chǎn)品均為合格產(chǎn)品，不存在外觀包裝破損，過期，霉變，變質(zhì)等不合格因素。  都要簽字寫日期，每個月做一次   記錄人簽名：         日期：  質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核意見：  同意審核  簽名：         日期：總經(jīng)理意見： 同意簽名：         日期：注意：不合格獸藥的處理要按照制度規(guī)定的手續(xù)進(jìn)行處理，做好不合格獸藥的報告確認(rèn)、報損、銷毀等記錄。不 合 格 獸 藥 報 損 審 批 表商品名稱 批    號 通用名稱 規(guī)    格 數(shù)    量 包裝規(guī)格 生產(chǎn)企業(yè) 供 應(yīng) 商 不合格原因及處理建議：   經(jīng)過審查，*月份期間，公司沒有發(fā)現(xiàn)有不合格獸藥報損審批記錄，所有產(chǎn)品均為合格產(chǎn)品，不存在外觀包裝破損，過期，霉變，變質(zhì)等不合格因素。  都要簽字寫日期，每個月做一次  清查人簽名：         日期：  質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核意見：    簽名：         日期：總經(jīng)理意見： 簽名：         日期：注意：不合格獸藥的處理要按照制度規(guī)定的手續(xù)進(jìn)行處理，做好不合格獸藥的報告確認(rèn)、報損、銷毀等記錄。不 合 格 獸 藥 銷 毀 記 錄商品名稱 批    號 通用名稱 規(guī)    格 供 應(yīng) 商 生產(chǎn)企業(yè) 數(shù)    量 銷毀日期   年   月   日待銷毀品的情況與批準(zhǔn)的內(nèi)容核對經(jīng)過審查，*月份期間，公司沒有發(fā)現(xiàn)有不合格獸藥報告確認(rèn)記錄，所有產(chǎn)品均為合格產(chǎn)品，不存在外觀包裝破損，過期，霉變，變質(zhì)等不合格因素。  都要簽字寫日期，每個月做一次 品    名：一致  不一致批    號：一致  不一致規(guī)    格：一致  不一致包裝規(guī)格：一致  不一致數(shù)    量：一致  不一致  核對人簽名：銷毀方法及記錄焚燒      破碎        其它：（需寫明）  銷毀負(fù)責(zé)人簽名：            銷毀監(jiān)督人意見   監(jiān)督人(質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人)簽名：              日期：     年   月   日注意：不合格獸藥的處理要按照制度規(guī)定的手續(xù)進(jìn)行處理，做好不合格獸藥的報告確認(rèn)、報損、銷毀等記錄。銷售退貨獸藥處理記錄編號： 退回日期： 填表日期：商品名稱通用名稱批號劑型規(guī)格生產(chǎn)/供貨單位退貨單位退回數(shù)量標(biāo)簽/說明書質(zhì)量合格證外包裝退貨原因驗收結(jié)論                                                質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人意見（處理方法）： 經(jīng)過清查，本月公司沒有發(fā)現(xiàn)銷售退貨獸藥處理記錄，所有產(chǎn)品均為合格產(chǎn)品，不存在退貨記錄。 簽字： 年 月 日總經(jīng)理審核意見（處理結(jié)果）：簽字 年 月 日注意：銷售退貨獸藥必須進(jìn)行嚴(yán)格驗收，合格的放入合格獸藥區(qū)，不合格的放入不合格獸藥區(qū)以待進(jìn)一步處理。設(shè)施設(shè)備檢修維護(hù)記錄編號：檢修時間設(shè)備名稱設(shè)備工作狀況維護(hù)維修內(nèi)容檢修結(jié)果檢修負(fù)責(zé)人質(zhì)管員審核注意：本表按照制度規(guī)定填寫，每月2次對養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢修維護(hù)采購獸藥退貨記錄表編號：通用名稱 商品名稱  劑    型 單    位 數(shù)    量 規(guī)    格 批    號 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 供貨企業(yè) 驗收時間 退貨原因質(zhì)量問題處理意見 經(jīng)過審查，本月公司沒有發(fā)現(xiàn)采購獸藥退貨記錄，所有采購的獸藥均為合法企業(yè)生產(chǎn)的合格產(chǎn)品。      驗收員： 日期：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人意見    同意  簽字：日期：總經(jīng)理意見    同意   簽字：日期：溫濕度記錄表編號： 日期：20 年 月記錄場所適宜溫度范圍適宜相對濕度范圍4575日期上午下午9：00記錄如超標(biāo)采取何種養(yǎng)護(hù)措施采取措施后記錄人15：00記錄如超標(biāo)采取何種養(yǎng)護(hù)措施采取措施后記錄人溫度相對濕度溫度相對濕度溫度相對濕度溫度相對濕度%12345678910111213141516171819202122232425262728293031獸藥使用信息收集記錄表 填表日期：商品名稱批準(zhǔn)文號  批  號 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 供貨單位 獸藥使用信息記錄（購貨方，使用時間，發(fā)現(xiàn)假劣獸藥因素，不良反應(yīng)等狀況）  每個月抽取一種產(chǎn)品收集使用信息。簽字 日期購買該產(chǎn)品的顧客，對該產(chǎn)品的治療效果反映較好，沒有發(fā)現(xiàn)外觀包裝破損，過期。霉變。變質(zhì)等假劣獸藥因素，也沒有發(fā)現(xiàn)獸藥質(zhì)量事故及不良反映記錄等狀況，該產(chǎn)品為質(zhì)量合格的產(chǎn)品。                                                  記錄人：          日期：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人意見：    負(fù)責(zé)人簽字： 日期：獸醫(yī)行政管理部門意見：簽字： 日期：