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1、2022年高中化學魯科版選修4 第三單元第四節(jié) 離子反應(第2課時) 教案
【教學目標】
1.知道酸堿中和滴定的原理,熟記酸堿中和滴定實驗所用的主要儀器的名稱及用途。
2.學會酸堿中和滴定的實驗操作、計算方法和誤差分析。
【教學過程】
一、離子反應的應用
1.常見陰、陽離子的檢驗方法
【提問】Fe2+、Fe3+、NH4+、Ag+、Ba2+、Al3+、Cu2+、CO32—、SO32—、SO42—、Cl—、Br—、I—該如何檢驗?并寫出相關的離子方程式。
【學生】回答
【教師】離子反應還可以用在物質含量檢測上
【板書】2。物質含量檢測
【教師】在測定物質含量時常用的方法有三種
2、
【板書】(1)沉淀法
【舉例】為了測定溶液中CuSO4溶液中Cu2+離子的濃度,可以用已知濃度的NaOH溶液來滴定Cu2+,得到Cu(OH)2沉淀,通過用蒸餾水洗滌除去表面吸附的Na+和SO42—,在烘干,稱量得到Cu(OH)2沉淀的質量,通過質量可以求得Cu2+離子的濃度。有時候還可以通過氧化還原滴定法來測量含量。
【板書】(2)氧化還原滴定法
【舉例】Ca2+、MnO4—的含量測量:
(1)先用NH4(C2O4)2滴定Ca2+得到Ca(C2O4)2沉淀,然后再用硫酸溶液該沉淀得到H2C2O4溶液,最后用KMnO4溶液來滴定H2C2O4。
3、2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 === 2MnSO4 + K2SO4 + 10CO2↑ + 8H2O
(2)MnO4— + 5Fe2+ + 8H+ === Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
另外,還能通過酸法堿中和滴定法來測量含量。
【板書】(3)酸法堿中和滴定
【活動?探究】P103,學生預習后教師講解要點,如下:
【板書】①原理:n(H+) = n(OH—) , c(H+)V(H+) = c(OH—)V(OH—)
【提問】若要求某酸的濃度,需要知道哪些量?
【學生】V(H+)、c(OH—)、V(OH—)
【提問】如何準確的量
4、取酸和堿溶液的體積,需要用到什么儀器?
【學生】酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶等。
【板書】②儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶等
【教師】下面我們先來看看滴定管的使用。
【展示】酸式滴定管和堿式滴定管
【教師】結構:酸式滴定管——帶有刻度(從上到下依次減小至0)的玻璃管、玻璃尖嘴和玻璃塞,
堿式滴定管——帶有刻度(從上到下依次減小至0)的玻璃管、玻璃尖嘴和帶有玻璃球的橡皮管
精確度:0.01mL,
標有使用溫度:20℃
規(guī)格:25mL和50mL
【說明】與容量瓶、燒杯、量筒的結構作比較
5、
使用方法:均先要用水潤洗,后再用相應的酸、堿液潤洗相應的酸式、堿式滴定管
【提問】需要用到哪些試劑?
【學生】酸(包括強酸和弱酸)、堿(包括強堿和弱堿)和指示滴定終點的酸堿指示劑
【提問】是不是任何酸堿的滴定終點都用酚酞作指示劑
【學生】回答
【板書】③指示劑的選取:
【教師】常見指示劑及其變色范圍:
石蕊:5~~8 紅——紫——藍
酚酞:8~~10 無——粉紅——紅
甲基橙:3.1~~4.4 紅——橙——黃
【教師】指示劑的選取標準是為了減小滴定誤
6、差,一般說來有一下這么幾點:
a.原則:指示劑的變色范圍接近終點pH;防止酸堿用量不等以減小滴定誤差
b.強酸強堿相互滴定,生成的鹽不水解,溶液呈中性,可選用酚酞或甲基橙作指示劑
c.強酸弱堿相互滴定時,由于生成強酸弱堿鹽溶液呈酸性,所以選用甲基橙作指示劑
d.強堿弱酸相互滴定時,由于生成強酸弱堿鹽溶液呈堿性,所以選用酚酞作指示劑
e.由于石蕊的顏色變化不明顯,且變色范圍寬,一般不選用作指示劑
二、物質制備和純化
1.物質的制備
(1)氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿和氯氣:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;
(2)實驗室制取CO2發(fā)生的離子反應
7、:CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O。
2.物質的純化
(1)制高純度的氯化鈉:除去其中少量的SO、Mg2+、Ca2+,需要的試劑及加入的正確順序是NaOH溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、鹽酸。
(2)除去污水中的重金屬離子:
用沉淀劑將其轉化為沉淀而除去,達到凈水的目的。
教材整理2 生活中常見的離子反應
1.胃酸過多的治療
(1)服用小蘇打片(胃潰瘍患者慎用):
離子方程式為:H++HCO===CO2↑+H2O。
(2)服用胃舒平:
離子方程式為:Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O。
2.硬水的形成及軟化
(1)含義:含有Ca2+
8、、Mg2+較多的水。
(2)形成(暫時硬水):
離子方程式為:MgCO3+CO2+H2O===Mg2++2HCO;CaCO3+CO2+H2O===Ca2++2HCO。
(3)軟化方法:
①加熱法:Ca2++2HCOCaCO3↓+CO2↑+H2O;Mg2++2HgCO3↓+CO2↑+H2O。
②加沉淀劑法:在硬水中加入Na2CO3等沉淀劑,離子方程式為:Ca2++CO===CaCO3↓;Mg2++CO===MgCO3↓。
三、 [思考探究]
孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物。實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4·5H2O,步驟如下:
孔雀石SiO2CO
9、2溶液AFe(OH)3溶液BCuSO4·5H2O
為解決有關問題,興趣小組同學查得有關物質沉淀的pH數(shù)據(jù)如下:
物質
pH(開始沉淀)
pH(完全沉淀)
Fe(OH)3
1.9
3.2
Fe(OH)2
7.0
9.0
Cu(OH)2
4.7
6.7
問題思考:
(1)向溶液A中先加入足量H2O2,再加入CuO的作用是什么?
【提示】 H2O2溶液將溶液A中的Fe2+氧化成Fe3+,再加入CuO可調節(jié)溶液的pH在3.2~4.7,使Fe3+沉淀完全。
(2)操作X包括哪些過程?
【提示】 操作X是溶液中得到溶質的方法:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌。
(3)在
10、進行操作X時,需要將溶液B再適當酸化的目的是什么?
【提示】 抑制銅離子水解。
四、物質純化的基本原則和注意事項
1.基本原則
(1)不增(不引入新的雜質)。
(2)不減(不減少被提純的物質)。
(3)易分離(被提純的物質與雜質易分離)。
(4)易復原(被提純的物質易復原)。
2.注意事項
(1)除雜試劑要過量。
(2)后續(xù)試劑應能除去過量的前一試劑。
(3)過程簡單,現(xiàn)象明顯。
(4)盡可能將雜質轉化為所需物質。
(5)除去多種雜質時考慮加入試劑的合理順序。
五、【板書設計】
(一)物質檢驗與含量測定
1。常見陰、陽離子的檢驗方法
11、
2。物質含量檢測
(1)沉淀法
(2)氧化還原滴定法
(3)酸法堿中和滴定
①原理:n(H+) = n(OH—) , c(H+)V(H+) = c(OH—)V(OH—)
②儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶等
③指示劑的選?。?
④滴定步驟:
⑤誤差分析:
(二)物質制備和純化
1.物質的制備:
2.物質的純化
(1)除雜
(2)粗鹽的提純:
(3)工業(yè)廢水的凈化:
(4)硬水的軟化:
(三)生活中的離子反應
1.治療胃酸過多Al(OH)3 + 3H+ === Al3+ + 3H2O
2.硬水的
12、形成與軟化
(1)硬水的形成
CaCO3 + CO2 + H2O === Ca2+ + 2HCO3—
MgCO3 + CO2 + H2O === Mg2+ + 2HCO3—
(2)硬水的軟化
加熱法:Ca2+ + 2HCO3— CaCO3↓ + CO2 + H2O
Mg2+ + 2HCO3— MgCO3↓ + CO2 + H2O
沉淀法:Ca2+ + CO32— === CaCO3↓
Mg2+ + CO32— === MgCO3↓
六、檢測題
1. 有一支50
13、 mL酸式滴定管中盛有鹽酸,液面恰好在a mL刻度處,把管內液體全部放出,盛入量筒內,所得液體體積一定是( )
A.a(chǎn) mL B.(50-a)mL
C.大于(50-a) mL D.大于a mL
2. 下列是一段關于中和滴定的實驗敘述:①取一只錐形瓶,用待測NaOH溶液潤洗兩次;②在錐形瓶中加入25.00 mL待測的NaOH溶液;③加入幾滴石蕊溶液作指示劑;④取一支酸式滴定管,用蒸餾水洗滌干凈;⑤直接往其中注入標準酸溶液,進行滴定;⑥左手旋轉滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動錐形瓶;⑦兩眼注視著滴定管內鹽酸溶液液面下降,直到滴定終點。其中錯誤的是 ( )
A.④⑥⑦
14、 B.①⑤⑥⑦
C.③⑤⑦ D.①③⑤⑦
3. 用標準鹽酸溶液滴定待測濃度的堿溶液時,下列操作中會引起堿溶液濃度的測定值偏大的是 ( )
A.錐形瓶里溶液在滴定過程中濺出
B.滴定管裝液后尖嘴部位有氣泡,滴定后氣泡消失
C.指示劑變色15 s后又恢復為原來的顏色便停止滴定
D.錐形瓶用蒸餾水沖洗后未用待測液潤洗
4. 用Na2CO3標準溶液滴定未知濃度鹽酸,導致測定結果偏高的操作有( )
A.滴定前錐形瓶用蒸餾水潤洗過
B.滴定前錐形瓶中加入待測鹽酸后又加蒸餾水
C.滴定前讀數(shù)方法正確,滴定后俯視讀數(shù)
D.滴定前尖嘴中氣泡未排出即進行滴定,滴定后尖嘴無氣泡
15、
5. 某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質,為了測定其純度,進行以下滴定操作:
A.在250 mL容量瓶中配制250 mL燒堿溶液
B.用移液管(或堿式滴定管)量取25.00 mL燒堿溶液于錐形瓶中并加幾滴甲基橙指示劑
C.在天平上準確稱取燒堿樣品w g,在燒杯中加蒸餾水溶解
D.將物質的量濃度為m mol·L-1的標準H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調整液面,記下開始刻度V1 mL
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點刻度為V2 mL
請完成下列問題:
(1)正確操作步驟是(填寫字母):
______→_______→________→D→________;
16、
(2)滴定管讀數(shù)應注意________________________________________________;
(3)錐形瓶下墊一張白紙的作用是___________________________________________;
(4)操作D中液面應調整到____________________;尖嘴部分應______________________;
(5)滴定到終點時錐形瓶內溶液的pH約為________;終點時的顏色變化是________;
(6)若酸式滴定管沒用標準H2SO4潤洗,會對測定結果有何影響________(填“偏高”“偏低”或“無影響”,其他操作均正
17、確);
(7)該燒堿樣品的純度計算式是________。
參考答案
1. 【解析】滴定管的“0”刻度在上,且在最大刻度50.00 mL以下還有一段沒有刻度的部分,所以管內液體體積大于(50-a)mL。
【答案】C
2. 【解析】 錐形瓶不能用待測溶液潤洗,石蕊溶液不能作中和滴定的指示劑,酸式滴定管須用酸液潤洗2~3次后再注入標準酸溶液,滴定時眼睛應注視錐形瓶中溶液顏色的變化,故①③⑤⑦錯誤。
【答案】D
3. 【解析】 根據(jù)c(待測)=判斷。A項中,V(待測)的實際量減小,導致V(標準)減少,測定值偏小,B項氣泡被計算在V(標準)中,導致V(標準)增大,測定值偏大,C項未到滴
18、定終點,偏小,D項,不影響測定結果。
【答案】B
4. 【解析】 滴定前錐形瓶用蒸餾水潤洗過不影響結果,故A無影響;錐形瓶中加入待測鹽酸后又加蒸餾水也是無影響的,故B無影響;滴定后俯視讀數(shù),使得讀數(shù)偏小,故C結果偏低。
【答案】B
5. 【解析】 對于中和滴定的操作問題要依據(jù)中和滴定的正確步驟和規(guī)范操作去思考,而分析產(chǎn)生的誤差,要注意滴定過程中消耗標準液體積偏大,還是偏小,還是不變。該題配制250 mL NaOH溶液,取25 mL于錐形瓶中,用H2SO4溶液進行滴定,以甲基橙作指示劑。滴定過程中需注意的問題:滴定管應用所盛液體潤洗,讀數(shù)時視線與凹液面最低點相平,尖嘴部分應充滿液體等。
【答案】 (1)C A B E
(2)滴定管應垂直;裝液和放液后需要等一會,等液面上下不發(fā)生變化時才能讀數(shù);讀數(shù)時要平視,視線與凹液面最低點相平;讀數(shù)應到0.01 mL
(3)便于準確判斷滴定終點時溶液的顏色變化情況
(4)零刻度或零刻度以下的某一刻度 充滿溶液,無氣泡
(5)3.1~4.4 黃色變?yōu)槌壬?
(6)偏高
(7)%