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1、高考生物真題分類匯編 專題13 伴性遺傳與人類遺傳病
考點1 伴性遺傳
1.(xx山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( )
A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8
答案 D
2.(xx安徽理綜,5,6分)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據下列雜交結果,推測雜交
2、1的親本基因型是( )
雜交1 ♂ 甲 × 乙♀
雌雄均為褐色眼 雜交2 ♀ 甲 × 乙♂
雄性為褐色眼、雌性為紅色眼
A.甲為AAbb,乙為aaBB
B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW
C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW
D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB
答案 B
3.(xx課標Ⅱ,32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現者。
已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:
(1)據系譜圖推測,該性狀為
3、 (填“隱性”或“顯性”)性狀。?
(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 (填個體編號)。?
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是 (填個體編號),可能是雜合子的個體是 (填個體編號)。?
答案 (11分)(1)隱性(2分)
(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)
(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分) Ⅲ-2(3分)
4.(xx天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(
4、B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。
(1)果蠅M眼睛的表現型是 。?
(2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的 條染色體進行DNA測序。?
(3)果蠅M與基因型為 的個體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。?
(4)果蠅M產生配子時,非等位基因 和 不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交,出現相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產生配子過程中 ,導致基因重組,產生新的性狀組合。?
(5)在用基因
5、型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲取果蠅M的同時,發(fā)現了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下:
F1
雌性∶雄性
灰身∶黑身
長翅∶殘翅
細眼∶粗眼
紅眼∶白眼
1/2有眼
1∶1
3∶1
3∶1
3∶1
3∶1
1/2無眼
1∶1
3∶1
3∶1
/
/
①從實驗結果推斷,果蠅無眼基因位于 號(填寫圖中數字)染色體上,理由是 。?
②以F1果蠅為材料,設計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。
雜交親本:
6、 。?
實驗分析: 。?
答案 (16分)
(1)紅眼、細眼
(2)5
(3)XEXe
(4)B(或b) v或(V) V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換
(5)①7、8(或7、或8)
無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律
②示例:
雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅
實驗分析:若后代出現性狀分離,則無眼為隱性性狀;
若后代不出現性狀分離,則無眼為顯性性狀。
5.(xx江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表
7、現顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時,X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題:
(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為 ,棒眼與正常眼的比例為 。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預期產生正常眼殘翅果蠅的概率是 ;用F1棒眼長翅的雌果蠅與 F1正常眼長翅的雄果蠅雜交,預期產生棒眼殘翅果蠅的概率是 。?
(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色
8、體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中 果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代 果蠅中直接顯現出來,且能計算出隱性突變頻率,合理的解釋是 ;如果用正常眼雄果蠅與F1中 果蠅雜交,不能準確計算出隱性突變頻率,合理的解釋是 。?
答案 (9分)
(1)3∶1 1∶2 1/3 1/27
(2)棒眼雌性 雄性
雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對應的等位基因
正常眼雌性 X染色體間可能發(fā)生
9、了交換
考點2 人類遺傳病
6.(xx課標Ⅰ,5,6分)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子
答案 B
7.(xx廣東理綜,28,16分)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B
10、、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式是 ,Ⅱ-6的基因型是 。?
(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是 。?
(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚,所生的子女只患一種病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 。?
(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致 缺乏正確的結合位點,轉錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。?
答案 (1)伴X染色體顯性遺傳(2分) 伴X染色體隱性遺傳(1分) 常染色體隱性遺傳(1分) D_XABXab(2分)
(2)Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產生了XAb配子(3分)
(3)301/1200(3分) 1/1200(2分)
(4)RNA聚合酶(2分)
高考生物真題分類匯編 專題13 伴性遺傳與人類遺傳病
