(江蘇專用)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8 水溶液中的離子平衡 7 專題綜合檢測(cè)(八)
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1、(江蘇專用)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8 水溶液中的離子平衡 7 專題綜合檢測(cè)(八)一、選擇題(本題包括9小題,每小題5分,共45分)1正常人胃液的pH在0.31.2之間,胃酸(一般用鹽酸表示)多了需要治療。某些用以治療胃酸過(guò)多的藥物中含MgCO3、NaHCO3,也可用酒石酸鈉來(lái)治療。這說(shuō)明()A碳酸、酒石酸都不是強(qiáng)酸B對(duì)人而言,酒石酸是必需的營(yíng)養(yǎng)品CMgCO3、NaHCO3與胃酸作用產(chǎn)生CO2,在服藥后有喝汽水的舒服感D酒石酸鈉水解顯酸性解析:選A。用NaHCO3、 酒石酸鈉治療胃酸過(guò)多,說(shuō)明NaHCO3、酒石酸鈉能與H反應(yīng)生成弱電解質(zhì),碳酸、酒石酸都不是強(qiáng)酸。C選項(xiàng)由于生成大量CO2
2、,胃有膨脹的感覺(jué),會(huì)不舒服。2某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)冰醋酸在25 下的稀釋過(guò)程,有如下思辨,你認(rèn)為不正確的是()A醋酸的電離常數(shù)不變B溶液中c(H)持續(xù)增大CpH先減小后增大D醋酸的分子數(shù)不斷減少解析:選B。電離常數(shù)只與溫度有關(guān),A正確;c(H)先增大后減小,B不正確,C正確;稀釋過(guò)程中,電離平衡右移,CH3COOH分子數(shù)不斷減少,D正確。3下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A用100 mL容量瓶配制50 mL一定濃度的HCl溶液B中和滴定前,錐形瓶用蒸餾水洗凈后直接裝入待測(cè)液C用稀硫酸洗滌久置石灰水的試劑瓶D測(cè)pH時(shí)用pH試紙蘸取稀鹽酸,取出與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比解析:選B。A項(xiàng)中100 mL容量瓶只能配制
3、100 mL的溶液。C項(xiàng)中硫酸鈣是微溶物,應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸洗滌。D項(xiàng)中會(huì)污染鹽酸且所測(cè)pH不準(zhǔn)確,應(yīng)用玻璃棒蘸取溶液點(diǎn)在pH試紙中部,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比。4(2015高考重慶卷)下列敘述正確的是()A稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度B25 時(shí),等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH7C25 時(shí),0.1 molL1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱D0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl)c(I)解析:選C。A.醋酸是弱電解質(zhì),存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH,加入醋酸鈉,使溶液中的c(CH3COO)增大,電離平
4、衡逆向移動(dòng),抑制醋酸的電離,故不正確。B.25 時(shí),等體積等濃度的硝酸與氨水完全反應(yīng)生成NH4NO3,NH4NO3是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH發(fā)生水解,溶液呈酸性,pHc(I),故不正確。5(2018石家莊高三模擬)25 時(shí),關(guān)于0.1 molL1的NH4Cl溶液0.1 molL1的NaOH溶液,下列敘述正確的是()A若向中加適量水,溶液中c(Cl)/c(NH )的值減小B若向中加適量水,水的電離平衡正向移動(dòng)C若將和均稀釋100倍,的pH變化更大D若將和混合,所得溶液的pH7,則溶液中的c(NH3H2O)c(Na)解析:選B。A項(xiàng),NH4Cl溶液中加適量水,若不考慮NH 水解,則c(NH)、c(Cl)成
5、比例減小,c(Cl)/c(NH)不變,但加水稀釋促進(jìn)NH 水解(NHH2ONH3H2OH),c(NH )減小的更多,比值增大,錯(cuò)誤;B項(xiàng),NaOH溶液抑制水的電離,加水稀釋,c(OH)減小,則c(H)增大,H均來(lái)源于水的電離,所以水的電離程度增大,正確;C項(xiàng),加水稀釋100倍,NaOH的pH變化2,NH4Cl pH變化小于2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),溶液呈中性,由電荷守恒有c(Na)c(NH)c(Cl),Cl均來(lái)源于NH4Cl,有c(Cl)c(NH)c(NH3H2O),則c(NH3H2O)c(Na),錯(cuò)誤。6(2016高考全國(guó)卷)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是()A向0.1 molL1 CH3COOH溶
6、液中加入少量水,溶液中減小B將CH3COONa溶液從20 升溫至30 ,溶液中增大C向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中1D向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變解析:選D。CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH,加水平衡正向移動(dòng),n(H)增大,n(CH3COOH)減小,所以增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤。CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COOH2OCH3COOHOH,水解反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),升高溫度,水解平衡常數(shù)增大,即增大,則減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)電荷守恒:c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),溶液呈中性,則c(H)c(OH),c(NH)c(Cl),所以
7、c(NH)與c(Cl)的比值為1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,由于Ksp不變,故c(Cl)與c(Br)的比值也不變,D項(xiàng)正確。7常溫下,取一定量的PbI2固體配成飽和溶液,T時(shí)刻改變某一條件,離子的濃度變化如圖所示注:第一次平衡時(shí)c(I)2103 molL1,c(Pb2)1103 molL1,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A常溫下,PbI2的Ksp2106B溫度不變,向PbI2飽和溶液中加入少量硝酸鉛濃溶液,PbI2的溶解度不變,Pb2濃度不變C常溫下Ksp(PbS)81028,向PbI2的懸濁液中加入Na2S溶液,PbI2(s)S2(aq)PbS(s)2I(aq)
8、反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為51018DT時(shí)刻改變的條件是升高溫度,PbI2的Ksp 增大解析:選C。由PbI2Pb22I得Kspc(Pb2)c2(I)1103(2103)24109,A錯(cuò)誤;由于硝酸鉛是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離產(chǎn)生Pb2,Pb2濃度增大,PbI2的溶解度減小,B錯(cuò)誤;PbI2(s)S2(aq)PbS(s)2I(aq)反應(yīng)的平衡常數(shù)K51018,C正確;T時(shí)刻若改變的條件是升高溫度,c(Pb2)、c(I)均呈增大趨勢(shì),D錯(cuò)誤。8(2016高考全國(guó)卷)298 K時(shí),在20.0 mL 0.10 molL1氨水中滴入0.10 molL1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10
9、molL1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是()A該滴定過(guò)程應(yīng)選擇酚酞作為指示劑BM點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0 mLCM點(diǎn)處的溶液中c(NH)c(Cl)c(H)c(OH)DN點(diǎn)處的溶液中pH12解析:選D。當(dāng)恰好完全中和時(shí),生成NH4Cl,而NH4Cl溶液呈酸性,酚酞的變色范圍為pH8.210.0,甲基橙的變色范圍為pH3.14.4,故應(yīng)選甲基橙作指示劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)V(鹽酸)20.0 mL時(shí),恰好完全反應(yīng),溶液呈酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;M點(diǎn)時(shí)由溶液中電荷守恒知c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),298 K時(shí),pH為7的溶液呈中性,即c(H)c(OH),則c(NH)c(Cl),但c(N
10、H)c(Cl)c(H)c(OH),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該溫度下,0.10 molL1一元強(qiáng)堿溶液的pH13,若0.10 molL1一元弱堿溶液的電離度為10%,則其pH12,而0.10 molL1氨水的電離度小于10%,故溶液的pHc(Y)c(X),錯(cuò)誤;D項(xiàng),同濃度時(shí),電離程度HZHYHX(0.9 mol/L HX的電離度為0.1,濃度越大,電離度越小,所以1 mol/L HX的電離度小于0.1),相同溫度下,Ka5Ka4Ka3,正確。二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)10(9分)若用0.1 molL1 CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 NaOH溶液,滴定曲線如圖所示。(1)
11、當(dāng)pH8時(shí),溶液中的離子濃度大小順序?yàn)開(kāi)。(2)滴定過(guò)程中,下列關(guān)系中正確的是_。ApH7時(shí):c(Na)c(OH )c(CH3COOH)c(H)Ba點(diǎn)時(shí):c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO)Cb點(diǎn)時(shí):c(CH3COOH)c(CH3COO)0.05 molL1(3)若向該醋酸溶液中加入少量的醋酸鈉固體,則溶液的pH會(huì)_(填“增大”“減小”或“不變”)。解析:(1)由電荷守恒c(H)c(Na)c(OH)c(CH3COO),溶液呈堿性,c(OH)c(H),所以c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)。(2)A項(xiàng),由電荷守恒式為c(H)c(Na)c(OH)c(CH3COO),錯(cuò)誤。B
12、項(xiàng),a點(diǎn)時(shí)為等物質(zhì)的量濃度的NaOH和CH3COONa的混合液,有c(Na)2c(CH3COOH)c(CH3COO ),錯(cuò)誤。C項(xiàng),b點(diǎn)時(shí)恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為CH3COONa,根據(jù)物料守恒可知C項(xiàng)正確。(3)加入醋酸鈉固體,抑制CH3COOH電離,c(H)減小,pH增大。答案:(1)c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)(2)C(3)增大11(14分)在25 時(shí),對(duì)于0.1 molL1的氨水,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時(shí)溶液中將_(填“增大”“減小”或“不變”);(2)若向氨水中加入pH1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為11,此時(shí)溶液的pH_7(填“大于”“小
13、于”或“等于”),用離子方程式表示其原因:_,此時(shí)溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi);(3)若向氨水中加入0.05 molL1稀硫酸至溶液正好呈中性,所用氨水的體積V1與稀硫酸的體積V2的關(guān)系為V1_V2(填“大于”“小于”或“等于”),寫出溶液中各離子濃度之間滿足的電荷守恒表達(dá)式:_。解析:(1)NH3H2ONHOH,加入硫酸銨固體,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),OH濃度減小,但平衡常數(shù)不變,K,則增大。(2)兩者恰好完全反應(yīng)生成硫酸銨,則NH水解溶液呈酸性。(3)若恰好完全反應(yīng)生成硫酸銨,則NH水解溶液呈酸性,若要pH7,則硫酸的量要少一些。答案:(1)增大(2)小于NHH2ONH3H2OHc
14、(NH)c(SO )c(H)c(OH)(3)大于c(NH)c(H)2c(SO )c(OH)12(16分)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室用0.2 molL1 的KMnO4溶液(硫酸酸化)做分析滴定實(shí)驗(yàn),滴定KHSO3溶液。量取20.00 mL待測(cè)的KHSO3溶液于錐形瓶中,用_(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視著_,直至滴入最后一滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液變?yōu)闇\紫紅色且30 s內(nèi)不變色為止。后又重復(fù)做了兩次平行實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)如下表。第一次第二次第三次起始讀數(shù)/mL1.101.420.35終點(diǎn)讀數(shù)/mL21.1221.4022.43(1)用_(填“酸式”或“堿式”)滴
15、定管量取KHSO3溶液,KHSO3溶液中各離子濃度大小關(guān)系為_(kāi)。(2)滴定過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi),待測(cè)KHSO3溶液中c(KHSO3)_molL1。(3)若滴定過(guò)程中只出現(xiàn)下列情形之一時(shí),會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果偏大的有_(填編號(hào))。配制標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液時(shí),加硫酸酸化后未冷卻至室溫便注入到容量瓶中滴定完畢讀數(shù)時(shí)呈俯視姿態(tài)滴定時(shí)過(guò)早地判斷滴定終點(diǎn)(實(shí)驗(yàn)過(guò)后發(fā)現(xiàn)錐形瓶溶液變?yōu)闊o(wú)色)滴定前盛裝KMnO4溶液的滴定管尖嘴上有氣泡未排盡,而滴定后消失盛裝待測(cè)KHSO3溶液的錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測(cè)KHSO3溶液潤(rùn)洗滴定時(shí)操作不當(dāng)致使KMnO4溶液從活塞處流出少許KHSO3溶液中含有少量NaCl雜質(zhì)解
16、析:KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性會(huì)腐蝕橡膠管,所以用酸式滴定管量取。滴定過(guò)程中眼睛要注視錐形瓶中溶液顏色變化,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,錐形瓶中溶液變?yōu)闇\紫紅色且30 s不變色,說(shuō)明已達(dá)到滴定終點(diǎn)。(1)因?yàn)镠SO的電離(HSOHSO )大于其水解(HSOH2OH2SO3OH),所以KHSO3溶液呈酸性,用酸式滴定管盛裝。KHSO3溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(K)c(HSO)c(H)c(SO )c(OH)。(2)MnO在酸性條件下的還原產(chǎn)物為Mn2,HSO的氧化產(chǎn)物為SO ,利用電子守恒先配氧化還原反應(yīng):2MnO5HSO2Mn25SO ,再結(jié)合溶液呈酸性,進(jìn)行缺項(xiàng)配平。上表中三組數(shù)據(jù)第三組
17、誤差較大舍去,所以得V(KMnO4)20.00 mL。c(KHSO3) 0.500 0 molL1。(3)由于熱溶液體積膨脹,冷卻后所配溶液體積減小,KMnO4濃度比計(jì)算值大,滴定時(shí)消耗KMnO4溶液體積比理論值小,即所取V(KMnO4)偏小,可知c(KHSO3)偏小。滴定完畢后由于俯視讀數(shù),讀數(shù)偏小,計(jì)算時(shí)則c(KHSO3)偏小。判斷終點(diǎn)過(guò)早,即滴入KMnO4溶液體積偏小,致使c(KHSO3)的濃度偏小。操作中實(shí)際進(jìn)入錐形瓶中的KMnO4溶液體積比讀數(shù)小,則c(KHSO3)偏大。操作正確。中雜質(zhì)Cl可被KMnO4氧化,多消耗KMnO4溶液,致使c(KHSO3)偏大。答案:酸式錐形瓶中溶液顏色
18、變化 (1)酸式c(K)c(HSO)c(H)c(SO )c(OH)(2)2MnO5HSO H=2Mn25SO 3H2O0.500 0(3)13(16分)(2018涼山州診斷)按要求回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室中通常用NaOH溶液進(jìn)行洗氣和提純,當(dāng)用100 mL 3 mol/L的NaOH溶液吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L CO2時(shí),所得溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)。(2)常溫下,向一定體積的0.1 mol/L的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說(shuō)法正確的是_。A溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少B醋酸的電離程度增大,c(H)亦增大C溶液中不變(3)常溫下,將0.15 mol/L的稀硫酸V1 mL與0.1 mol/
19、L的NaOH溶液V2 mL混合,所得溶液的pH為1,則V1V2_。常溫下,若溶液由pH3的HA溶液V1 mL與pH11的NaOH溶液V2 mL混合而得,則下列說(shuō)法正確的是_。A若混合后溶液呈中性,則c(H)c(OH)2107mol/LB若V1V2,混合后溶液的pH一定等于7C若混合后溶液呈酸性,則V1一定大于V2D若混合后溶液呈堿性,則V1一定小于V2(4)常溫下,濃度均為0.1 mol/L的下列五種溶液的pH如表所示:溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.711.610.311.1根據(jù)表中數(shù)據(jù),將濃度均為0.01 mol/L的下列四種酸的溶液分別稀釋10
20、0倍,pH變化最小的是_。AHCNBHClOCH2CO3 DCH3COOH根據(jù)以上數(shù)據(jù),判斷下列反應(yīng)可以成立的是_。ACH3COOHNa2CO3=NaHCO3CH3COONaBCH3COOHNaCN=CH3COONaHCNCCO2H2O2NaClO=Na2CO32HClODNaHCO3HCN=NaCNH2OCO2(5)幾種離子開(kāi)始沉淀時(shí)的pH如下表:離子Fe2Cu2Mg2pH7.65.210.4當(dāng)向含相同濃度Cu2、Mg2和Fe2的溶液中逐滴滴加NaOH溶液時(shí),_(填離子符號(hào))先沉淀,KspFe(OH)2_KspMg(OH)2(填“”“”或“c(HCO)c(CO)c(OH)c(H)。(2)加水
21、稀釋促進(jìn)醋酸的電離,溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目增多,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于溶液體積比H數(shù)目增大的程度大,故H的濃度降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;的分子、分母同乘以c(H)得,為常數(shù),C項(xiàng)正確。(3)0.1,解得V1V211。常溫下中性溶液中,c(OH)c(H)107mol/L,A項(xiàng)正確;V1V2時(shí),若HA是強(qiáng)酸,兩溶液混合呈中性,若HA為弱酸,兩溶液混合呈酸性,B、C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。(4)從鹽溶液的pH可知,對(duì)應(yīng)酸的電離能力(酸性強(qiáng)弱):CH3COOHH2CO3HClOHCNHCO。0.01 mol/L的溶液稀釋過(guò)程中,pH變化最小的其酸性最弱,即HCN溶液的pH變化最小,A項(xiàng)正確。根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”原理可知A、B項(xiàng)正確。(5)根據(jù)離子開(kāi)始沉淀時(shí)的pH可知,Cu2最先沉淀,F(xiàn)e2、Mg2開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中OH的濃度分別為106.4 molL1、103.6 molL1,兩種難溶物的結(jié)構(gòu)相似,故Fe(OH)2的溶度積比Mg(OH)2小。答案:(1)c(Na)c(HCO)c(CO)c(OH)c(H)(2)C(3)11AD(4)AAB(5)Cu2
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