（浙江專版）2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗(yàn)收學(xué)案 浙科版必修2

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1、（浙江專版）2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗(yàn)收學(xué)案 浙科版必修2 一、知識達(dá)標(biāo)|用課標(biāo)之要求自檢所學(xué)知識 課標(biāo)要求1　闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的變化 [知識回顧] 1．減數(shù)分裂發(fā)生的場所、概念是什么？ 2．減數(shù)分裂過程是怎樣的？各時(shí)期有何特點(diǎn)？ 3．減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和DNA含量的變化情況是怎樣的？(用坐標(biāo)曲線圖表示) 課標(biāo)要求2　舉例說明配子的形成過程 [知識回顧] 1．簡要說明精子的形成過程和特點(diǎn)。 2．簡要說明卵細(xì)胞的形成過程和特點(diǎn)。 3．比較精子和卵細(xì)胞形成過程的異同。 課標(biāo)

2、要求3　舉例說明受精過程 [知識回顧] 1．說出受精過程。 2．減數(shù)分裂和受精作用的意義有哪些？ 課標(biāo)要求4　概述伴性遺傳 [知識回顧] 1．伴X隱性遺傳病有哪些特點(diǎn)？ 2．伴X顯性遺傳病有哪些特點(diǎn)？ 3．怎樣對遺傳病或相應(yīng)性狀進(jìn)行概率計(jì)算？ 4．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 二、能力達(dá)標(biāo)|在綜合檢測中評價(jià)自我 (時(shí)間60分鐘，滿分100分) 一、選擇題(每小題2分，共50分) 1．減數(shù)分裂過程中，染色體的行為變化順序是(　　) A．復(fù)制→同源染色體分離→配對→著絲粒分裂 B．配對→復(fù)制→同源染色體分離→著絲粒分

3、裂 C．配對→復(fù)制→著絲粒分裂→同源染色體分離 D．復(fù)制→配對→同源染色體分離→著絲粒分裂 解析：選D　減數(shù)分裂過程：DNA復(fù)制，同源染色體配對形成四分體，同源染色體分離染色體數(shù)目減半，著絲粒分裂，染色單體分開，最終形成子細(xì)胞。 2．下列有關(guān)細(xì)胞減數(shù)分裂、染色體、DNA的敘述，不正確的是(　　) A．高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞，正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞僅有次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種 B．同種生物的次級精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同 C．同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目 D．任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體

4、數(shù)目和著絲粒數(shù)目相同 解析：選A　動物性腺中的細(xì)胞既有進(jìn)行減數(shù)分裂的，也有進(jìn)行有絲分裂的，故高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不止次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種，還應(yīng)該有精原細(xì)胞。 3．以下為某植物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖，正確的描述是(　　) A．①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開 B．②紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動 C．③同源染色體排列在赤道面上 D．④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道面上 解析：選C　圖①為后期Ⅰ，同源染色體分開并移向兩極；圖②為后期Ⅱ，細(xì)胞中無同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，由紡錘絲牽引并分別移向細(xì)胞的兩極。圖

5、③為中期Ⅰ，同源染色體排列在赤道面上。圖④為中期Ⅱ，細(xì)胞內(nèi)無同源染色體且著絲粒排列在赤道面上。 4．下面為某動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，有關(guān)敘述正確的是(　　) A．圖中①、②、③細(xì)胞中染色體與DNA比例為1∶2 B．細(xì)胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體 C．圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→① D．④細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1∶1 解析：選D　圖中①為有絲分裂后期，②為后期Ⅰ，③為有絲分裂中期。細(xì)胞中染色體與DNA的比例為1∶2的圖形中，應(yīng)有染色單體，據(jù)圖可知①中無染色單體，只有②③符合。④為后期Ⅱ，細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)目比例為1∶1。有絲分

6、裂是產(chǎn)生體細(xì)胞的分裂方式，分裂過程中同源染色體沒有分離，因此細(xì)胞①③產(chǎn)生的子細(xì)胞中有同源染色體，②產(chǎn)生的子細(xì)胞中無同源染色體，而⑤圖是分裂間期，看不出是有絲分裂間期還是減數(shù)第一次分裂前的間期。 5.右圖表示為一對同源染色體及其上的等位基因，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換 B．N與n的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 C．M與m的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D．M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 解析：選C　圖中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上既含M又含m。在減數(shù)第一次分裂過程中這一對同源染色體分開

7、，即染色體1上的M、m與染色體2上的M、m都分開，減數(shù)第二次分裂過程中，兩條染色體上的兩條姐妹染色單體分開，其上的M與m也分開。 6．下圖表示人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線，下列有關(guān)敘述，正確的是(　　) A．此圖若表示有絲分裂，則ef時(shí)期的細(xì)胞中都含有與體細(xì)胞中相同的染色體數(shù) B．此圖若表示有絲分裂，則赤道面和紡錘體都出現(xiàn)于de時(shí)期 C．此圖若表示減數(shù)分裂，則cd時(shí)期的細(xì)胞都有23對同源染色體 D．此圖若表示減數(shù)分裂，cd時(shí)期會發(fā)生同源染色體的分離 解析：選D　圖中縱軸含義是每條染色體上DNA的含量，所以若圖表示有絲分裂，則cd段為有絲分裂前、中期，

8、ef段為后、末期；若圖表示減數(shù)分裂，則cd段為減Ⅰ前、中、后期，減Ⅱ前、中期，ef段為減Ⅱ后、末期。所以若圖表示有絲分裂，ef時(shí)期細(xì)胞中含的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想結(jié)構(gòu)。若圖表示減數(shù)分裂，則cd時(shí)期會發(fā)生同源染色體分離。 7．某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測定細(xì)胞中的染色體數(shù)目，將這些細(xì)胞分為三組。每組的細(xì)胞數(shù)如下圖，從下圖中所示結(jié)果分析不正確的是(　　) A．乙組細(xì)胞中有一部分可能正進(jìn)行DNA復(fù)制 B．丙組細(xì)胞中有一部分正發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合 C．乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)的細(xì)胞 D．用藥物阻斷DNA復(fù)

9、制合成，會減少甲組細(xì)胞的生成 解析：選B　根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，甲代表減數(shù)第二次分裂前、中后期細(xì)胞，乙代表有絲分裂間、前、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，丙代表有絲分裂后期的細(xì)胞。若DNA復(fù)制合成受到阻斷，有絲分裂的分裂期和減數(shù)分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常進(jìn)行，乙組細(xì)胞數(shù)目將增多，甲、丙組細(xì)胞數(shù)目都將減少。 8．在某哺乳動物(體細(xì)胞染色體數(shù)＝24)的睪丸中，細(xì)胞甲和細(xì)胞乙的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)依次是24、48、48和12、24、24。下列關(guān)于細(xì)胞甲和細(xì)胞乙的分裂方式的判斷正確的是(　　) A．細(xì)胞甲、乙可能都在進(jìn)行減數(shù)分裂

10、 B．細(xì)胞甲、乙可能都在進(jìn)行有絲分裂 C．細(xì)胞甲不可能進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞乙可能進(jìn)行有絲分裂 D．細(xì)胞甲不可能進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞乙可能進(jìn)行減數(shù)分裂 解析：選A　從題干所給的信息可知，該哺乳動物體細(xì)胞染色體為24，而細(xì)胞甲中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)依次為24、48、48，可以推測細(xì)胞甲可能處于有絲分裂或減數(shù)第一次分裂過程中，細(xì)胞乙中染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)量依次為12、24、24，即細(xì)胞乙處于減數(shù)第二次分裂過程中。 9．假設(shè)某哺乳動物的精原細(xì)胞中兩對等位基因(A－a、B－b)分別位于兩對同源染色體上(不考慮變異)，下列哪一個(gè)圖可表示減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因的變化(　

11、　) 解析：選B　減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中無同源染色體，若不考慮變異，細(xì)胞內(nèi)也無等位基因。 10．在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的是(　　) A．處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞 B．處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞 C．處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞 D．處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞 解析：選D　在有絲分裂后期由于著絲粒分裂，染色單體分開，故此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體。由于經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，X、Y染色體彼此分離，故處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中性染色體組成為XX或YY。對于初級精母細(xì)胞、處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞，雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單

12、體仍在同一個(gè)著絲粒上，Y染色體數(shù)仍為1條。 11. 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．雄性果蠅中的Y染色體比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．豌豆細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體 解析：選A　A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物(如豌豆)沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。 12. 美國遺傳學(xué)家摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白

13、眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)Ⅰ)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(Ⅱ、Ⅲ)： 組別 雜交組合 結(jié)果 Ⅱ F1紅眼♀×白眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1 Ⅲ 野生型紅眼♂×白眼♀(來自實(shí)驗(yàn)Ⅱ) 紅眼♀∶白眼♂＝1∶1 下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)Ⅱ可視為實(shí)驗(yàn)Ⅰ的測交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子 B．實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于伴性遺傳 C．實(shí)

14、驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因 D．對實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上 解析：選B　后代出現(xiàn)正、反交結(jié)果不同，可確定為伴性遺傳。 13. 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b只位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D．

15、黃底黑斑雌貓或雄貓 解析：選A　因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。 14．果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代F1中，雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是(　　) A．XaXa　XAY　XAXa　XaY B．XAXa　XaY　X

16、AXa　XAY C．XaXa　XaY　XAXA　XAY D．XAXA　XAY　XaYa　XaY 解析：選A　F1雌果蠅與親本雄果蠅表現(xiàn)相同，F(xiàn)1雄果蠅與親本雌果蠅相同，且親本一方為紅眼，一方為白眼，雌性 有兩個(gè)XX，若保證F1雄性只一種性狀則親本雌性為純合，所以親本雌性為白眼XaXa，雄性為紅眼XAY, 由此可推出F1雌性為XAXa，雄性為XaY。 15．紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是(　　) A．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶

17、1精子：R∶r＝3∶1 B．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝3∶1 C．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝1∶1 D．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝1∶1 解析：選D　因F1全部為紅眼，所以親本紅眼雌果蠅為XRXR，白眼雄果蠅為XrY；F2雌性個(gè)體有兩種類型：XRXR和XRXr，比例為1∶1，產(chǎn)生卵細(xì)胞R∶r＝3∶1，雄性個(gè)體有兩種類型XRY、XrY比例為1∶1，產(chǎn)生精子R∶r＝1∶1。 16．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉對狹葉是顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因會使花粉致死，如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型(　　)

18、A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 C．子代雌雄各一半，全為寬葉 D．子代為寬葉雌株，寬葉雄株，狹葉雌株，狹葉雄株，且比例相等 解析：選A　因?yàn)楠M葉基因使花粉致死，所以狹葉雄株后代只有一種可育花粉Y，所以后代全是雄株。 17．一對夫婦都正常，他們的父母也都正常，妻子的弟弟是色盲，她們的孩子是色盲的概率是(　　) A．1　　　　　　　　　　　 B．1/2 C．1/4 D．1/8 解析：選D　夫婦正常則他們的基因型可表示為XBX－和XBY，女性的弟弟是色盲，所以其母為XBXb，則女性為雜合子的可能為1/2,1/2X

19、BXb與XBY可產(chǎn)生色盲孩子的概率是1/8。 18．右圖是某動物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是(　　) ①該細(xì)胞有可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或極體?、谠摷?xì)胞中1與2、3與4為同源染色體?、墼摷?xì)胞中有2個(gè)染色體組，1與2為一組，3與4為一組?、茉摷?xì)胞中，如果1是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體 A．只有1種說法正確 B．只有2種說法正確 C．只有3種說法正確 D．四種說法均正確 解析：選A　圖中細(xì)胞不具有同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以應(yīng)是次級精母細(xì)胞或第一極體。 19．人類先天性聾啞病(d)和血友病(xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXh

20、Y的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的概率是(　　) A．0 B．25% C．50% D．70% 解析：選B　Dd與dd后代1/2聽力正常，XHXh與XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常個(gè)體為1/4。 20．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．紅眼對白眼是顯性 B．眼色遺傳符合分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析：選C　由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；

21、由子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 21．在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細(xì)胞是(　　) A．精子 B．卵細(xì)胞 C．初級精母細(xì)胞 D．初級卵母細(xì)胞 解析：選A　XY型的個(gè)體能產(chǎn)生X和Y兩種精子，XX個(gè)體只產(chǎn)生X一種卵細(xì)胞，當(dāng)其與X型精子結(jié)合后代為XX(雌性)，與Y型精子結(jié)合后代為XY(雄性)。 22．已知蛙的性別決定類型為XY型，現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對，適宜

22、條件下，所得后代的雌、雄性別比應(yīng)是(　　) A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶0 解析：選D　環(huán)境只影響生物表現(xiàn)型，不改變其遺傳組成，所以該蝌蚪變成雄蛙后基因型依然是XX。 23．人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下面是一個(gè)家族系譜圖，以下說法錯(cuò)誤的是(　　) A．若1號的父親是血友病患者，則1號母親的基因型肯定是XHXH B．若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型肯定是XHY C．若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是1/8 D．若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是

23、1/4 解析：選A　由于1號和2號正常，6號患病，可推知血友病為隱性遺傳病。若1號的父親為血友病患者(XhY)，則1號的基因型為XHXh，其中Xh來自父親，XH來自母親，所以1號母親的基因型可能是XHXH或XHXh；若1號的母親為血友病患者(XhXh)，肯定將Xh遺傳給女兒，女兒的基因型為XHXh，其中XH來自父親，即父親的基因型為XHY；4號基因型可能是XHXH或XHXh，其中XHXh的概率為1/2，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY；4號與正常男性所生的第一個(gè)孩子為血友病患者(XhY)，可以判斷4號的基因型為XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY。 24．下面為某家庭的遺傳

24、系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病 B．個(gè)體5兩病皆患的概率是1/160 C．Ⅱ1為雜合子的概率是1/3 D．兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律 解析：選C　由圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，則Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1為甲病女性，故其為純合子的概率為1/2，為雜合子的概率為1/2。個(gè)體3中與甲病相關(guān)的基因型為1/3 AA、2/3Aa，與乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，

25、個(gè)體4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY，故個(gè)體5患甲病的概率是2/3×30%×1/4＝5%，患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，故個(gè)體5兩病皆患的概率是5%×1/8＝1/160。 25．下面是某家庭遺傳病系譜圖。請分析，若7號與8號婚配，所生子女患該遺傳病的概率是(　　) A．2/3 B．1/3 C．3/4 D．3/8 解析：選A　依圖解，5和6個(gè)體患病，而其女孩9個(gè)體表現(xiàn)正常，可判斷出該病為常染色體顯性遺傳病。7個(gè)體基因型為aa,8個(gè)體的基因型為1/3 AA、2/3 Aa，故后代患病的概率為1－2/3×1/2＝2/3。 二、非選擇題(共50分) 2

26、6．(14分)下圖曲線表示某生物(2n＝4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中的染色體圖。請據(jù)圖回答： (1)曲線中①～③段可表示細(xì)胞進(jìn)行________分裂的________數(shù)量變化。 (2)圖a～e中與曲線②和⑤位置相對應(yīng)的細(xì)胞分別是________。 (3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是________，曲線中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時(shí)期是________。 (4)與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖________。 (5)就染色體行為來說，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是________

27、____________。 解析：題圖曲線代表有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化。其中①～③段表示有絲分裂。②染色體數(shù)目加倍，為有絲分裂后期。圖a為減數(shù)第一次分裂前期，圖b為減數(shù)第二次分裂后期，圖c為減數(shù)第二次分裂中期，圖d為有絲分裂中期，圖e為有絲分裂后期，其中具有同源染色體的是a、d、e。與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖a、d、e。 答案：(1)有絲　染色體　(2)e、b　(3)a、d、e?、堍茛? (4)a、d、e　(5)著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體27.(13分)人類白化病(a)對正常(A)為隱性，并指(B)對正常(b)為顯性，它們都屬于常染色體遺傳。如右圖是基因

28、型為AaBb的某人體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖(圖中僅表示相關(guān)染色體的變化，假設(shè)相關(guān)染色體上沒有發(fā)生過交叉互換和基因突變)。據(jù)圖回答下列問題： (1)在此分裂圖中正確標(biāo)出所有A(a)、B(b)基因。 (2)該細(xì)胞的名稱是________細(xì)胞，分裂完成時(shí)將生成4個(gè)子細(xì)胞，其基因型分別為________________。 (3)該個(gè)體的體細(xì)胞中，染色體數(shù)最多有________條，此時(shí)染色體組的數(shù)目為________。 (4)圖中染色體1和2的關(guān)系是________；若減數(shù)分裂過程中染色體1與2沒有分開，則該細(xì)胞形成的生殖細(xì)胞中正常與異常的比值為________。 (5)此人與基因型為Aa

29、bb的某人結(jié)婚，子代可能出現(xiàn)的基因型有________種；這對夫婦生一個(gè)患病孩子的概率為________。 解析：(1)從圖中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，同源染色體分離，可推知該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，且處于減數(shù)第一次分裂后期，故圖中細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb。(2)該細(xì)胞中同源染色體彼此分開已確定，故其產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞的基因組成也就確定了。(3)人的體細(xì)胞染色體數(shù)在有絲分裂后期最多，為92條，有4個(gè)染色體組。(4)當(dāng)同源染色體1與2在減數(shù)分裂時(shí)移向同一極，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞均異常，其形成的四個(gè)精子也都是異常的。(5)此人(基因型為AaBb)與基因型為Aabb的某人婚配，后代有3×2＝6(種)基因

30、型；后代中患病孩子的概率為1－正常＝1－3/4×1/2＝5/8。 答案：(1)見下圖 (2)初級精母　AB、AB、ab、ab　(3)92　4 (4)同源染色體　0∶4　(5)6　5/8 28．(13分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答： (1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于________染色體上的________性遺傳病。 (2)Ⅱ6的基因型為________________；Ⅱ8的基因型為____________；Ⅱ9的基因型為____________

31、。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為________；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳??？請說明理由。 __________________________ ________________________________________________________________________。 (4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的________。 解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳??；紅綠色盲 屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定為Aa

32、；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定為XBXb，因此Ⅱ6的基因型為AaXBXb。Ⅱ7為aa，可判斷Ⅰ1和Ⅰ2為Aa，Ⅱ8為AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，為XbY，因此Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定為XBXb，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ9的基因型為AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判斷Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；Ⅱ8和Ⅱ9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會患乙病。(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9，Ⅱ8來源于Ⅰ代中的Ⅰ2、Ⅱ9來源于Ⅰ代中的Ⅰ3，因此Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的

33、Ⅰ2和Ⅰ3。 答案：(1)乙　?！‰[ (2)AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb (3)0　不能，因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也? (4)Ⅰ2和Ⅰ3 29．(10分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下表所示。 灰身　長硬毛 灰身　短硬毛 黑身　長硬毛 黑身　短硬毛 雌性 315 0 104 0 雄性 157 158 52 53 根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題： (1)果蠅的黑身與灰身這對相

34、對性狀中，顯性性狀是________，理由是________________。如果你的判斷正確，那么用上表中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)果蠅短硬毛的遺傳方式是________。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對

35、上述判斷加以驗(yàn)證？(只要求寫出遺傳圖解) 解析：(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)3∶1的分離比，且子代中這對性狀的表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為Aa×Aa；若選取子代中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AA×AA、AA×Aa或Aa×Aa，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)3∶1的分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)3∶1的分離比，且短硬毛均為雄性，因此長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb×XBY。基因位于X染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。 答案：(1)灰身　子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比　全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比 (2)伴X染色體隱性遺傳　遺傳圖解如下： 短硬毛雌果蠅　　　長硬毛雄果蠅 P　　　XbXb　　　×　　　XBY 　　　　　　　　　↓ F1　　　XBXb　　　　　　XbY 雌果蠅均為長硬毛　　　雄果蠅均為短硬毛