2022年高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第18課時 人的伴性遺傳教學案 北師大版必修2

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1、2022年高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第18課時 人的伴性遺傳教學案 北師大版必修2 [目標導讀]　1.以人類紅綠色盲的遺傳為例，理解伴X隱性遺傳病的特點。2.分析其他遺傳實例，歸納其他伴性遺傳的特點。3.結合相關實例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。 [重難點擊]　1.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析。2.伴性遺傳的特點。 一　人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 1．遺傳方式 通過調查紅綠色盲的家族遺傳史，繪制遺傳系譜圖，判斷該病的遺傳方式。 生物小組利用紅綠色盲測試圖，對其周圍熟悉的8個家庭進行色盲調查繪制的家族色盲遺傳系譜圖，如圖1： (1)由圖1分析 ①由于系譜圖中正

2、常個體與攜帶者婚配，后代出現紅綠色盲患者，說明正常色覺為顯性，紅綠色盲為隱性。 ②以B代表正常色覺基因，b為色盲基因。假設色盲的遺傳是常染色體遺傳，那么攜帶者(Bb)與正常個體(BB)婚配，后代不可能出現紅綠色盲患者(bb)。又已知男性患者的父親不患病，故排除Y伴性遺傳。綜合以上分析，紅綠色盲的遺傳屬于X伴性遺傳。 (2)由圖2科學研究證實色盲基因位于X染色體上。 (3)綜上得紅綠色盲的遺傳方式為伴X隱性遺傳。 (4)通過上述分析，假設紅綠色盲的致病基因為Xb，請據下表中的表現型寫出基因型。 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現型

3、 正常 正常 (攜帶者) 色盲 正常 色盲 2.遺傳特點 據上面的分析，結合所學知識完成下述遺傳圖解并思考問題。 由圖解分析得：男孩的色盲基因只能來自于母親。 由圖解分析得：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 由圖解分析得：女兒色盲，父親一定色盲。 由圖解分析得：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 (5)通過對上述4種婚配方式分析，我們可以看出，伴X隱性遺傳有四個主要特點： ①往往具有隔代遺傳現象。 ②因為女性只有在兩個X性染色體上都帶有色盲隱性基因時，才表現出紅綠色盲，而男性只要X性染色體上攜帶色盲隱性基因，就表現出紅綠

4、色盲。所以男性患者多于女性患者。 ③具有交叉遺傳現象。因為父親的紅綠色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒不表現色盲，卻能生下患色盲的外孫。像這樣傳遞的特點，在遺傳學上稱做交叉遺傳。 ④母親是色盲，其兒子必定是色盲；女兒是色盲，其父親必定是色盲。 (6)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來？從致病基因遺傳角度，總結這一過程體現了伴X隱性遺傳病的什么特點？ 答案?、賯鬟f途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 ②特點：隔代遺傳和交叉遺傳。 小貼士　隔代遺傳是指有些遺傳病如隱性遺傳病等，并不是每一代都出現患者，可能

5、相隔2代或3代才出現患者，這種遺傳方式就稱做隔代遺傳。 歸納提煉 伴X隱性遺傳的特點 (1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點： ①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子??；④男正，母女正。 (2)其他伴X隱性遺傳：人類的血友病、果蠅的白眼等。 活學活用 1．判斷下列關于人類紅綠色盲的說法的正誤。 (1)色盲患者男性多于女性(　　) (2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的(　　) (3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　　) (4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫(　　) (

6、5)某男學生在體檢時被發(fā)現是紅綠色盲患者，醫(yī)生詢問得知其母親是血友病患者，醫(yī)生判斷該生同時患有血友病(　　) 答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√ 解析　(2)女孩的色盲基因也可能來自母親。(3)Y染色體上沒有色盲基因。 二　其他的伴性遺傳 1．伴X顯性遺傳 閱讀下列材料，回答相關的問題。 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯︹}、磷吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。 (1)據上述材料，假設抗維生素D佝僂病基因為D，請根據表現型寫出基因型： 性別類型 女

7、性 男性 基因型 XdXd XDXd XDXD XdY XDY 表現型 正常 患病 患病 正常 患病 (2)利用下面圖示歸納伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)的遺傳特點 ①患者中女性多于男性。 ②代代有患者，具有連續(xù)遺傳現象。 ③男患者的母親及女兒一定為患者。 ④正常女性的父親及兒子一定正常。 2．伴Y遺傳 如圖為人類外耳道多毛癥(毛耳)患者的遺傳系譜圖，請據圖完成伴Y遺傳病的遺傳特點歸納： 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。 歸納提煉 伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點

8、 (1)簡化記憶伴X顯性遺傳的特點： ①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女??；④女正，父子正。 (2)簡化記憶伴Y遺傳的特點： ①全男；②父→子→孫。 活學活用 2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　) A．男患者與女患者結婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因 答案　D 解析　總結伴X顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結婚，兒子和女兒都有可能患病

9、。若子女正常，如女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。 三　遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 遺傳系譜圖的分析是?？碱}型，結合下列內容歸納該類題目的解題規(guī)律。 1．遺傳系譜中，遺傳病類型的判定 第一步：確定是否是伴Y遺傳病 (1)判斷依據：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y遺傳。 (2)典型系譜圖 第二步：確定是否是細胞質遺傳病 (1)判斷依據：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常。 (2)典型系譜圖 第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(如圖1)

10、 (2)雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(如圖2) (3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(如圖3) 第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(如圖4、5) ②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(如圖6、7) (2)顯性遺傳病 ①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(如圖8) ②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(如圖9、10) 第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 (1)若

11、該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據患者性別比例進一步確定。 (2)典型圖解 上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 2．含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算 伴性遺傳和孟德爾規(guī)律的關系： (1)伴性遺傳與基因的分離規(guī)律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體。所以從本質上說伴性遺傳符合基因的分離規(guī)律。 (2)伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律：在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對及兩對以上性狀的遺傳現象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整

12、體上按基因的自由組合規(guī)律處理。 3．伴性遺傳中概率求解范圍的確認 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍。如“生一色盲孩子的概率”。 (2)只在某一個性別中求概率：需避開另一性別，只看所求性別中的概率。如“生一男孩，患色盲的概率”。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。 小貼士　根據遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時，除了要根據圖譜中的信息外，還要注意題干中的文字說明，尤其是一個圖譜涉及兩種遺傳病時。 歸納提煉 人類遺傳病判定口訣 父子相傳為伴Y。無

13、中生有為隱性，隱性遺傳看女病， 父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病， 母女有正非伴性。 活學活用 3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是(　　) A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X隱性遺傳 B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能 D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12 問題導析　(1)雙親都為正常，子女中有患者，即“無中生有”，該病屬于隱性遺傳病。 (2)雙親都為患者，子女中有正常人，即“有中生無”，該病屬于顯性遺傳病。 答案　B 解析　

14、甲病具有“有中生無”的特點，且Ⅱ－5患病，其女兒Ⅲ－7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生有”的特點，故為伴X隱性遺傳病，A項正確。甲病(設相關基因為A、a)：Ⅰ－1不患甲病，即無甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能來自 Ⅰ－2。Ⅱ－2不患甲病，其基因型為aa。Ⅲ－7的基因型是aa，則Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均為Aa，則Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，則Ⅲ－4與Ⅲ－5結婚，生育一個不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設相關基因為B、b)：Ⅱ－3的基因型是XbY，致病基因只能來自Ⅰ

15、－1，B項錯誤。因Ⅲ－2的基因型為XbXb，則Ⅱ－2的基因型是XBXb，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ－3的基因型為XbY，則Ⅲ－4的基因型是XBXb。Ⅲ－8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ－8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項正確。Ⅲ－5的基因型是XbY，則Ⅲ－4與Ⅲ－5結婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/6×1/2＝5/12，D項正確。 當堂檢測 1．下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征(　　) A．患病個體男性多于女性 B．患病個體女性多于男性 C．男性和女性患病概率一樣 D．致病基因位于X

16、染色體上 答案　D 解析　血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。 2．某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是(　　) A．常染色體上的顯性遺傳病 B．常染色體上的隱性遺傳病 C．X染色體上的顯性遺傳病 D．X染色體上的隱性遺傳病 答案　C 解析　由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關，排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病，男性患病時，女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現為正常，排除D；但若是X染色體上的顯性遺傳病，男性患病時，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。

17、X染色體上顯性遺傳的特點：①女性患者多于男性；②具有世代連續(xù)性；③男性患病，其母親和女兒一定患病。 3．如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是(　　) 答案　A 解析　A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳方式一定為常染色體上隱性基因的遺傳。 4．據下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，分析回答： (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________________。此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型：4____________，10__

18、______，11________。 (3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑： _____________________________________________。 (4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。 答案　(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現象，女性患者的父親和兒子一定患病　(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14　(4)1/4　0 解析　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多

19、于女性患者，有隔代交叉遺傳現象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現色盲女孩(XbXb)，即概率為0。 課時作業(yè) 基礎過關 知識點一　人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 1．關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子

20、一定是色盲 C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 答案　B 解析　人類紅綠色盲的遺傳特點是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個選項中，A項父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給女兒一個正常的基因，她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不可能是色盲。D項若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有B選項是正確的。因母親是色盲，產生的卵細胞中帶有色盲基因，并且一定傳給兒子。父親只傳給他一條Y染色體。 2．某人及其父母、祖父母、外

21、祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。 知識點二　其他的伴性遺傳 3．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現正常，岳母患血友病，對他的子女表現型的預測應當是(　　) A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病

22、 D．兒子和女兒都有可能出現患者 答案　D 解析　血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。 4．如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自(　　) A．1 B．4 C．1和3 D．1和4 答案　C 解析　 5．外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(　　) A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基

23、因 C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因 答案　C 解析　本病為伴性遺傳，而且父親患病時兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，含X染色體的精子與卵細胞結合其后代為女性，含Y染色體的精子與卵細胞結合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。 知識點三　遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 6．下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現正常，兒子患病，故2被調換，而其只能

24、與B中的5調換，故選C。 7．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體 B．Ⅲ－7與正常男性結婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8與正常女性結婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案　D 解析　由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性，與正常男子結婚，子代全正常。Ⅲ－8與正常女性結婚，兒子表現型將與母親相同。伴X顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。 8．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ

25、2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病

26、，則Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含來自母親的致病基因，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設這2種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16，C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因應位于常染色體上，其X染色體應不含致病基因，從而使得Ⅲ2不患病，若1條X染色體缺失將導致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應有一條含致病基因，此染色體應來自父親，倘若Ⅲ2因來自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導致該正?；蛉笔?，則可導致女孩患病，D正確。 能力提升 9．控制

27、Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性，下列有關Xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是(　　) A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性 B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性 C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細胞缺少X染色體所致 答案　C 解析　由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定

28、兒子中Xg抗原陽性的概率。 10．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是(　　) A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3 C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4 答案　B 11．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白

29、化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 答案　B 解析　短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現象，女病父必病，B正確；伴X染色體顯性遺傳病具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點，C錯誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現出來，且具有隔代遺傳的現象，D錯誤。 12．根據人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現型進行判斷，下列說法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④可能是伴X染色體顯性遺傳 答案　D 解析?、?/p>

30、雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。 13．紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率

31、分別是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 14．下圖為某個色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)： (1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的________號。 (2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________________人，她們是__________________________________________________

32、______________________ ________________________________________________________________________。 (3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為____________________。 (4)6號的基因型為________________。 答案　(1)2　(2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3)1/4　(4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自Ⅰ代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號

33、肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此共有5人是攜帶者。(3)7號XBXb×8號XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為1/4。(4)1號XBY×2號XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。 15．下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

34、(1)甲病的遺傳方式是__________________________，乙病的遺傳方式是________________________，丙病的遺傳方式是________________________，Ⅱ6的基因型是____________。 (2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合體、為丙病致病基因攜帶

35、者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結婚，所生的子女只患一種病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是____________。 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　D__XABXab　(2)Ⅱ6在減數分裂過程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產生了XAb的卵細胞　(3)301/1 200 1/1 200 解析　(1)根據題意可知，甲病為伴性遺傳病，且Ⅱ7不患甲病，其女兒Ⅲ14患甲病，假設甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ14應表現正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，且Ⅱ6和Ⅱ7所生

36、后代男性(Ⅲ12、Ⅲ13)均患乙病，女性均正常，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的Ⅱ10和Ⅱ11所生女兒Ⅲ17患丙病，則丙病為常染色體隱性遺傳病。因為不知Ⅱ6家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6對應的基因型為D__；Ⅱ6患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6存在A基因和B基因；Ⅲ15正常，Ⅱ12患乙病，則Ⅱ6也存在a和b基因；因為Ⅲ12的基因型為XabY，則Ⅱ6中A和B在一條X染色體上，a和b在另外一條X染色體上，所以Ⅱ6的基因型為D__XABXab。(2)Ⅱ6甲病和乙病的相關基因型為XABXab，而Ⅲ13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因為Ⅱ6在減數分裂產生卵細胞的過程中X同源染色體的非姐

37、妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產生了XAb的卵細胞。(3)據題意，對乙病來說，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4；對丙病來說，Ⅲ15的基因型為Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，則生患丙病女孩的概率為1/600×1/2＝1/1 200。綜合兩種病來看，Ⅲ15與Ⅲ16結婚，所生子女只患一種病的概率為(1－1/4)×1/600＋1/4×(1－1/600)＝3/2 400＋599/2 400＝301/1 200。 個性拓展 16．女婁菜為雌雄異株的植物

38、，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結果回答問題： (1)①雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個體，則親本的基因型為____________________。 (2)②雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半，則親本的基因型為______________。 (3)若后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個體的比例為3∶1，則親本的基因型為________________。 (4)雜交組合①②的后代全部為雄性的原因是：由于__________________________，使這兩個雜交組合中的雄性個體沒有含________的雄配子產生，只能產生含________的雄配子；而雌性個體產生的配子可能有____________兩種。 答案　(1)XAXA、XaY　(2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY　(4)突變基因a使雄性配子致死　Xa　Y　XA和Xa 解析　要使雜交后代全部是綠色雄性個體，親本的基因型必須為XAXA、XaY；親本的基因型為XAXa、XaY時，后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半；親本的基因型為XAXa、XAY時，后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個體的比例為3∶1。