cvd合并copd的患者治療方案 ppt課件數(shù)學

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1、1CVD合并COPD的患者治療方案內(nèi)內(nèi) 容容一、COPD形成機制二、COPD與心血管疾病三、BB與COPD四、CVD合并COPD患者BB使用專家治療意見五、ZOK與COPD31.Barnes PJ ,NEJM 2000;343;4;P269-2802.Barnes PJ ,Am J Med.2004;117(12A):24S32S.COPD發(fā)病機制：迷走神經(jīng)張力增高發(fā)病機制：迷走神經(jīng)張力增高氣道粘液過度分泌（慢性支氣管炎）有害物質 刺激迷走神經(jīng)乙酰膽堿釋放平滑肌收縮氣道痙攣炎癥細胞浸潤炎癥介質釋放BB抑制交感，抑制交感，對迷走神經(jīng)無對迷走神經(jīng)無影響影響B(tài)B使用是使用是否會引起氣否會引起氣道平滑

2、肌收道平滑肌收縮，氣道痙縮，氣道痙攣，成為主攣，成為主要問題要問題4受體分類分布受體分類分布n三類三類1 心臟心臟和腎臟，神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟，神經(jīng)系統(tǒng)2 肺肺，消化道，消化道，支氣管支氣管，肝，子宮，肝，子宮，血管平滑肌，骨骼肌，血管平滑肌，骨骼肌，神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)3 脂肪細胞脂肪細胞 阻滯阻滯2受體會受體會引起氣道平滑引起氣道平滑肌收縮，肌收縮，F(xiàn)EV1下降，加重下降，加重COPD56二、二、COPD與心血管疾病與心血管疾病7891011三、三、BB應用于合并應用于合并COPD患者研究患者研究121314四、四、CVD合并合并COPD患者患者BB使用專家治療意見使用專家治療意見中國醫(yī)學論壇報20

3、12年5月30日廣東省心血管病研究所 陳魯原教授藥物選擇須視合并癥而定藥物選擇須視合并癥而定 心臟選擇性心臟選擇性受體阻滯劑對受體阻滯劑對1受體的親和力超過受體的親和力超過2受體的受體的20倍以上，倍以上，理論上引起支氣管收縮的風險已明顯降低。目前對接受選擇性理論上引起支氣管收縮的風險已明顯降低。目前對接受選擇性1受體阻受體阻滯劑治療的滯劑治療的COPD患者的安全性評價主要來源于較小樣本量的臨床研究，患者的安全性評價主要來源于較小樣本量的臨床研究，且隨訪時間短，故一些重要問題尚待解決。但是，且隨訪時間短，故一些重要問題尚待解決。但是，基于基于1受體阻滯劑在受體阻滯劑在高危高危CVD患者中的治療

4、優(yōu)勢以及作用，在患者中的治療優(yōu)勢以及作用，在COPD合并合并ACS或心衰的患者或心衰的患者中應使用中應使用1受體阻滯劑。受體阻滯劑。15中國醫(yī)學論壇報2012年5月30日廣東省心血管病研究所 陳魯原教授 恰當選擇用藥時機并嚴密監(jiān)測恰當選擇用藥時機并嚴密監(jiān)測 應用應用受體阻滯劑時，應選擇受體阻滯劑時，應選擇COPD穩(wěn)定期患者，在用藥前要評價其肺穩(wěn)定期患者，在用藥前要評價其肺功能，用藥過程中定期復查；還須仔細觀察患者耐受情況。功能，用藥過程中定期復查；還須仔細觀察患者耐受情況。對對于急性加重期患者，考慮應用于急性加重期患者，考慮應用受體阻滯劑時要充分評估其益處與風受體阻滯劑時要充分評估其益處與風險

5、。險。COPD合并冠心病者應用選擇性合并冠心病者應用選擇性受體阻滯劑應從小劑量開始受體阻滯劑應從小劑量開始，使用，使用過程中如發(fā)現(xiàn)竇性心動過緩、房室傳導阻滯或心功能明顯下降，應減小過程中如發(fā)現(xiàn)竇性心動過緩、房室傳導阻滯或心功能明顯下降，應減小劑量；當應用較大劑量時應嚴密觀察患者有無呼吸道癥狀（咳嗽、氣短、劑量；當應用較大劑量時應嚴密觀察患者有無呼吸道癥狀（咳嗽、氣短、胸悶、呼吸困難等）加重，及時復查肺功能，如胸悶、呼吸困難等）加重，及時復查肺功能，如FEV1下降明顯應減小下降明顯應減小受體阻滯劑用量，甚至停用受體阻滯劑用量，甚至停用16疾病類型疾病類型研究證據(jù)研究證據(jù)1研究證據(jù)研究證據(jù)2專家建

6、議專家建議COPD合并冠心病合并冠心病一項大樣本非隨機回一項大樣本非隨機回顧性研究分析老年顧性研究分析老年COPD及哮喘患者在及哮喘患者在發(fā)生急性冠心病事件發(fā)生急性冠心病事件后使用后使用受體阻滯劑受體阻滯劑的有效性。該研究將的有效性。該研究將輕、中、重度輕、中、重度COPD或哮喘患者與非或哮喘患者與非COPD及哮喘患者進及哮喘患者進行比較，行比較，結果顯示，結果顯示，在輕度在輕度COPD或哮喘或哮喘患者中，患者中，受體阻滯受體阻滯劑可顯著降低死亡率劑可顯著降低死亡率亦有研究顯示，對于心亦有研究顯示，對于心肌梗死后的肌梗死后的COPD患者，患者，應用應用受體阻滯劑可降受體阻滯劑可降低低1年死亡率

7、，使之接年死亡率，使之接近未合并近未合并COPD或哮喘或哮喘的患者的水平，且不伴的患者的水平，且不伴肺功能惡化肺功能惡化，但該益處，但該益處在重度在重度COPD及哮喘患及哮喘患者中并不明顯者中并不明顯基于基于1受體阻滯劑受體阻滯劑在高危在高危CVD患者中患者中的治療優(yōu)勢以及作用，的治療優(yōu)勢以及作用，在在COPD合并合并ACS或或心衰的患者中應使用心衰的患者中應使用1受體阻滯劑受體阻滯劑COPD合并房顫合并房顫尚無證據(jù)表明在合并尚無證據(jù)表明在合并COPD時房顫治療應時房顫治療應有所不同。有所不同。如選擇應如選擇應用用受體阻滯劑，應受體阻滯劑，應優(yōu)先選用選擇性優(yōu)先選用選擇性1受受體阻滯劑體阻滯劑對

8、于該類患者的對于該類患者的COPD，可進行常規(guī)治療可進行常規(guī)治療，但目，但目前證據(jù)尚不充分。由于前證據(jù)尚不充分。由于可能導致心率難以控制，可能導致心率難以控制，因此在應用大劑量因此在應用大劑量2受體激動劑時應分外小受體激動劑時應分外小心。心。COPD與房顫共存可與房顫共存可導致患者出現(xiàn)明顯的導致患者出現(xiàn)明顯的呼吸困難和活動能力呼吸困難和活動能力下降。下降。對這類患者，對這類患者，治療應遵循房顫指南治療應遵循房顫指南17疾病類型疾病類型研究證據(jù)研究證據(jù)1研究證據(jù)研究證據(jù)2專家建議專家建議COPD合并合并心衰心衰據(jù)統(tǒng)計，據(jù)統(tǒng)計，23%38%的心衰（主要為左心的心衰（主要為左心或全心衰竭）患者會或全

9、心衰竭）患者會合并合并COPD，且近，且近10年該比例呈上升趨勢。年該比例呈上升趨勢。由于選擇性由于選擇性1受體阻受體阻滯劑治療可顯著改善滯劑治療可顯著改善心衰患者生存率，應心衰患者生存率，應依據(jù)心衰指南常規(guī)推依據(jù)心衰指南常規(guī)推薦意見進行治療，薦意見進行治療，目目前并無證據(jù)表明合并前并無證據(jù)表明合并COPD 時需改變心衰時需改變心衰治療方案。然而，合治療方案。然而，合并并COPD卻成為心衰卻成為心衰患者不能獲得充分治患者不能獲得充分治療的最常見原因療的最常見原因有研究表明，對有研究表明，對合并合并COPD的心衰患者，應的心衰患者，應用比索洛爾時用比索洛爾時FEV1有有一定程度降低，但未出一定程

10、度降低，但未出現(xiàn)癥狀和生命質量惡化現(xiàn)癥狀和生命質量惡化。對該類患者，選擇性對該類患者，選擇性1受體阻滯劑優(yōu)于非受體阻滯劑優(yōu)于非選擇性選擇性受體阻滯劑。受體阻滯劑。亦有研究發(fā)現(xiàn)，亦有研究發(fā)現(xiàn)，心衰患心衰患者在吸入者在吸入2受體激動受體激動劑后死亡和住院風險升劑后死亡和住院風險升高。高。對該類患者，選擇性對該類患者，選擇性1受體阻滯劑治療受體阻滯劑治療是安全的是安全的18結論：結論：對于對于CVD 合并合并COPD的患者，使用的患者，使用受體阻滯劑受體阻滯劑的臨床益處明顯超過治療帶來的潛在風險，即使重的臨床益處明顯超過治療帶來的潛在風險，即使重癥癥COPD患者亦如此，患者亦如此，因此，因此，受體阻

11、滯劑在該類受體阻滯劑在該類患者中具有應用指征?；颊咧芯哂袘弥刚鳌?9ZOKZOK（琥珀酸美托洛爾緩釋片）（琥珀酸美托洛爾緩釋片）11受體選擇性如何？受體選擇性如何？是否穩(wěn)定？是否穩(wěn)定？是否可以安全的應用于合并是否可以安全的應用于合并COPDCOPD的的CVDCVD患者？患者？美托洛爾較比索洛爾有更高的美托洛爾較比索洛爾有更高的1受體受體選擇性選擇性1:2選擇性比較選擇性比較 Hoffmann C et al.Arch Pharmacol 2004;369:151159Hoffmann C et al.Arch Pharmacol 2004;369:151159（影響因子（影響因子:2.779

12、）被引頻次：）被引頻次：90*不同藥物競爭性結合不同藥物競爭性結合1、2受體受體的解離平衡常數(shù)的解離平衡常數(shù)Ki Hoffmann C et al.Arch Pharmacol 2004;369:151159美托洛爾1/2選擇性=比索洛爾1/2選擇性=2960/47=63:11150/22.4=51:1MERIT-HF研究研究研究目的：通過隨機對照評估美托洛爾緩釋片對慢性心衰患者的生存獲益疾病類型：NYHA-且射血分數(shù)0.40的慢性心衰患者研究人數(shù)：3991例給藥方案：1、ZOK/安慰劑初始劑量11.875（NYHA-）或23.75（NYHA）qd口服2、第3周開始劑量加至47.5mg qd，

13、治療2周3、第5周開始劑量加至95mg qd，治療2周4、第7周開始劑量加至190mg qd，維持治療，平均隨訪1年研究終點：主要終點：全因死亡率，全因死亡和全因入院復合事件研究結果：1、ZOK組全因死亡率降低43%（P=0.00009）2、ZOK組猝死風險降低41%（P=0.0002）3、ZOK組治療心衰惡化死亡風險降低49%（P=0.0023）Lancet 1999;353;2001-07報告的所有呼吸系統(tǒng)不良反應報告的所有呼吸系統(tǒng)不良反應感染感染17458-0.8%呼吸困難呼吸困難27300.2%肺水腫肺水腫98支氣管痙攣支氣管痙攣86-0.1%COPD276咯血咯血71-0.2%患者總

14、數(shù)患者總數(shù)3 121108-0.6%Wikstrand J et al,Postgraduate Med 2002;pp 16-231 肺炎、支氣管炎或呼吸系統(tǒng)感染肺炎、支氣管炎或呼吸系統(tǒng)感染2 慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病3 1例患者可以在同一系統(tǒng)類發(fā)生多種不良反應例患者可以在同一系統(tǒng)類發(fā)生多種不良反應不良反應不良反應安慰劑安慰劑美托洛爾美托洛爾l 治療治療1年的年的緩釋片緩釋片 凈差值凈差值 n=2001n=1990-27ZOK說明書的治療建議說明書的治療建議合并合并COPDCOPD或者支氣管哮喘的患者或者支氣管哮喘的患者28ZOK1ZOK1受體選擇性穩(wěn)定受體選擇性穩(wěn)定29小小 結結一

15、、COPD與2受體激動或阻滯密不可分，1受體與其無聯(lián)系二、COPD與CVD包含密切聯(lián)系，控制CVD刻不容緩！三、研究顯示，合并COPD患者應用BB，降低全因死亡率，并且獨立于心血管疾病和其他心臟用藥，不會降低患者肺功能四、專家建議中，CVD合并COPD，使用高度1受體阻滯劑的臨床益處明顯超過治療帶來的潛在風險，藥物選擇須視合并癥而定，恰當選擇用藥時機并嚴密監(jiān)測五、美托洛爾屬高度1受體選擇性BB，穩(wěn)定性強，200mgZOK應用不影響2受體，臨床研究顯示，ZOK各劑量應用對于FEV1，COPD發(fā)生無明顯影響，說明書對于治療合并COPD或支氣管哮喘的患者建議，如有需要，可同時給予擴張支氣管治療30Q&A