《【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 排查落實(shí)練十三 有機(jī)化合物 新人教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 排查落實(shí)練十三 有機(jī)化合物 新人教版(4頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、排查落實(shí)練十三有機(jī)化合物一、正誤判斷1僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?,也稱為烴;烴分子中的碳原子之間只以單鍵互相結(jié)合,剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”。這樣的飽和鏈烴稱為烷烴。()2甲烷是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物,也是最簡(jiǎn)單的烷烴。其分子式為CH4,結(jié)構(gòu)式為,是一種對(duì)稱的正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)CH鍵的長(zhǎng)度和強(qiáng)度相同,夾角相等。()3通常情況下,甲烷等烷烴的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng),與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿也不反應(yīng);但在一定條件下,能在氧氣中燃燒,能與溴水、氯水發(fā)生取代反應(yīng)。()4甲烷與氯氣的第一步取代反應(yīng)為CH4Cl2CH3ClHCl,生成的一氯甲烷可與氯氣進(jìn)一步
2、發(fā)生取代反應(yīng),依次生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等氯代物。這四種氯代物都不溶于水;常溫下,一氯甲烷是氣體,其他三種都是油狀液體。()5乙烯主要從石油中獲得,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;苯可從石油或煤焦油中獲得,是一種重要的有機(jī)溶劑,也是一種重要的化工原料。()6乙烯分子中含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,分子呈平面形結(jié)構(gòu)。乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,乙烯燃燒火焰明亮且伴有黑煙。()7加成反應(yīng)是指有機(jī)物分子中的不飽和碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng)。乙烯與溴水可發(fā)生加成反應(yīng):CH2CH2Br2CH3CHBr2。()8苯是一種密度比水小的有機(jī)溶劑
3、,分子式為C6H6,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,呈平面正六邊形結(jié)構(gòu)。苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。所以苯具有易取代(C6H6Br2C6H5BrHBr,C6H6HONO2C6H5NO2H2O),能加成(),難氧化(不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)的性質(zhì)。()9決定有機(jī)化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。鹵素原子(X)、羥基(OH)、硝基(NO2)、碳碳雙鍵等都是官能團(tuán)。()10將一小塊鈉加入乙醇中,鈉沉于乙醇底部,不熔化,最終慢慢消失。說明鈉的密度比乙醇的大,鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成氫氣,乙醇中羥基上的氫原子相對(duì)于水不活潑。()11乙酸是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液體,易溶
4、于水和乙醇。乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,官能團(tuán)為羧基(COOH)。()12酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)叫酯化反應(yīng)。乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O。()13雙糖、多糖在酸的催化下水解,最終得到葡萄糖或果糖。它們的化學(xué)方程式為C12H22O11H2OC6H12O6C6H12O6蔗糖 葡萄糖 果糖C12H22O11H2O2C6H12O6麥芽糖葡萄糖(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6淀粉(或纖維素)葡萄糖()14油脂水解生成甘油、高級(jí)脂肪酸鹽,此反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),工業(yè)上利用此反應(yīng)來制取肥皂。()15蛋白質(zhì)在酶等催化劑作用下水
5、解,生成氨基酸。()二、掃除盲點(diǎn)1乙烯可用于植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和水果的催熟劑。2乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng)。3聚乙烯塑料無(wú)毒,可用于食品包裝,聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝。4乙酸又叫醋酸,低于熔點(diǎn)時(shí)是無(wú)色冰狀晶體,所以又稱冰醋酸。5淀粉、纖維素水解實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意(1)淀粉、纖維素水解都用H2SO4作催化劑,但淀粉用20%H2SO4,纖維素用90%_H2SO4,均需微熱。(2)檢驗(yàn)產(chǎn)物時(shí),必須用NaOH溶液中和過量的酸,才能用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液,進(jìn)行檢驗(yàn)。(3)淀粉是否發(fā)生水解的判斷:利用淀粉遇碘變藍(lán)的反應(yīng)和其水解最終產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀
6、鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色沉淀來判斷淀粉是否發(fā)生水解和水解進(jìn)行程度。如淀粉沒有水解,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);如淀粉已完全水解,則遇碘不能變藍(lán)色;如既能發(fā)生與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀或銀鏡反應(yīng),又能遇碘變藍(lán)色,則說明淀粉僅部分水解。6棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠屬于天然有機(jī)高分子材料,塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成有機(jī)高分子材料,高分子分離膜屬于新型有機(jī)高分子材料。7纖維分為天然纖維和化學(xué)纖維,棉、麻、絲、毛屬于天然纖維,人造棉、人造絲、錦綸、腈綸屬于化學(xué)纖維,其中人造棉、人造絲又屬于人造纖維,而錦綸、腈綸屬于合成纖維。8石油的分餾屬于物理變化,其各種餾分仍然是混合
7、物,它分為常壓分餾和減壓分餾。石油的裂化和裂解屬于化學(xué)變化。三、現(xiàn)象歸納1在空氣中點(diǎn)燃甲烷,并在火焰上放干冷燒杯:火焰呈淡藍(lán)色,燒杯內(nèi)壁有液滴產(chǎn)生。2光照甲烷與氯氣的混合氣體:黃綠色逐漸變淺,容器內(nèi)壁有油狀液滴生成。3加熱(170 )乙醇與濃硫酸的混合物,并使產(chǎn)生的氣體依次通入溴水、酸性高錳酸鉀溶液:溴水褪色,酸性高錳酸鉀溶液紫色逐漸變淺。4在空氣中點(diǎn)燃乙烯:火焰明亮,有黑煙產(chǎn)生。5苯在空氣中燃燒:火焰明亮,并帶有黑煙。6乙醇在空氣中燃燒:火焰呈現(xiàn)淡藍(lán)色。7苯與液溴在有鐵粉做催化劑的條件下反應(yīng):有白霧產(chǎn)生,生成褐色的油狀液體。8將少量甲苯倒入適量的高錳酸鉀溶液中,振蕩:紫色褪去。9將金屬鈉投入
8、到盛有乙醇的試管中:鈉在底部緩慢反應(yīng),生成氣泡。10在適宜條件下乙醇和乙酸反應(yīng):有透明的帶香味的油狀液體生成。11蛋白質(zhì)遇到濃HNO3溶液:變成黃色。12灼燒蛋白質(zhì):有燒焦羽毛的氣味。四、實(shí)驗(yàn)比較制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等,用氫氧化鈉溶液處理后分液、然后蒸餾(1)催化劑為FeBr3(2)長(zhǎng)導(dǎo)管的作用冷凝回流、導(dǎo)氣(3)右側(cè)導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中(4)右側(cè)錐形瓶中有白色煙霧硝基苯可能含有未反應(yīng)完的苯、硝酸、硫酸,用氫氧化鈉溶液中和酸,分液,然后用蒸餾的方法除去苯(1)導(dǎo)管1的作用冷凝回流(2)儀器2為溫度計(jì)(3)用水浴控制溫度為5060(4)濃硫酸的作用:催化劑和脫水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇,用飽和Na2CO3溶液處理后,分液(1)濃硫酸的作用:催化劑和吸水劑(2)飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度(3)右邊導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)接觸試管中的液面4