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1、題型六有機合成與推斷(選修)-2-有機合成與推斷題是高考的必考題型。涉及考點主要有有機物官能團的結構與性質、常見有機反應類型的判斷、有機物結構的推斷與書寫、同分異構體的書寫與判斷、有的還涉及有機合成路線的設計等。題型特點近幾年來高考有機題目有兩大特點:(1)常與當年的社會熱點問題結合在一起。題目常給出一些新信息,要求考生具備一定的自學能力,能迅速捕捉有效信息,并使新舊信息產(chǎn)生聯(lián)系,將新信息分解、轉換、重組,從而解決題目要求的問題。-3-(2)常把有機推斷與設計有機合成流程圖結合在一起。從考查內容來看,一般是給出一些信息作為知識的鋪墊,既考查了考生處理信息的能力,又增加了題目的綜合性,該類題?？?/p>
2、常新,起點高落點低,因此要想拿到解決此類問題的“金鑰匙”,應熟練掌握有機物之間的轉化關系,充分利用題給信息,合理推斷與設計。有機合成的解題思路:-4-5-一二一、有機推斷題例1現(xiàn)以有機物A、苯酚等為原料合成有機物D的流程如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應條件均省略):-6-一二-7-一二(5)寫出F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式:。(6)E與G反應生成的高分子化合物的結構簡式為。(7)符合下列條件的G的同分異構體有種。其中核磁共振氫譜有4組峰的有機物的結構簡式為。能與銀氨溶液反應能與NaHCO3溶液反應釋放出CO2與NaOH溶液反應得到一種有機物,該有機物用酸處理后能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
3、-8-一二-9-一二-10-一二-11-一二-12-一二-13-一二解題指導 解答本題的關鍵一是仔細觀察轉化關系圖,采用“正、逆”相結合的推斷方法,由M和D的結構簡式和信息反應為突破點,準確得出AG有機物的結構簡式。二是在書寫相關有機反應方程式時要注意教材重點反應(如CH3CH2Br的水解、CH3CH2OH、CH3CHO的氧化、CH3COOCH2CH3的合成與水解等)的遷移應用。三是書寫同分異構體時主要按照題目要求寫出一些有機物的結構簡式,然后在此基礎上進行演變和判斷即可。-14-一二-15-一二-16-一二-17-一二-18-一二回答下列問題:(1)A的化學名稱為。(2)B的結構簡式為,其核
4、磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為。(3)由C生成D的反應類型為。(4)由D生成E的化學方程式為-19-一二(5)G中的官能團有、。(填官能團名稱)(6)G的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有種。(不含立體異構)-20-一二-21-一二二、有機合成題例2美國科學家發(fā)明了一種可“自愈”的仿生人工合成塑料,該塑料損傷時能自動愈合。首先要合成基礎塑料,然后對基礎塑料進行處理從而得到自愈塑料。以某有機物X為原料可合成塑料G。X的相對分子質量小于100,1molX完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O,同時消耗標準狀況下的O2112L,且分子中含有羰基和羥基。X能發(fā)生如下圖所示的轉化:
5、-22-一二(1)X的結構簡式為。(2)EF的反應條件是。(3)寫出FG的化學方程式:,反應類型為。(4)有機物X有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有種,請寫出其中一種異構體的結構簡式:。與新制Cu(OH)2反應;在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應-23-一二-24-一二-25-一二-26-一二-27-一二-28-一二-29-一二-30-一二解題指導解答本題的關鍵一是需根據(jù)聚合反應特點,弄清楚哪些屬于加聚反應,哪些屬于縮聚反應。二是正確利用題目中的信息,準確推出X、Y等有機物的結構簡式。三是要根據(jù)目標產(chǎn)物采用逆向思維找出合成原料,然后結合題目信息得出合成線路。-31-一二-32-一二-33-
6、一二-34-一二-35-一二-36-一二-37-一二-38-一二對點訓練2(2017天津理綜)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:-39-一二-40-一二回答下列問題:(1)分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式。a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應制取B,其目的是。-41-一二(4)寫出的化學反應方程式:,該步反應的主要目的是。(5)寫出的反應試劑和條件:;F中含氧官能團的名稱為。-42-一二(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。-43-一二-44-一二-45-一二解析(1)由甲苯的對稱性可得甲苯中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,甲苯中苯環(huán)上的6個碳原子,與苯環(huán)相連的5個氫原子、1個碳原子全共平面,此外甲基與苯環(huán)相連的碳碳單鍵可以自由旋轉,可將甲基上的某個氫原子轉到該平面上。-46-一二(3)甲基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上的鄰、對位氫原子容易發(fā)生取代反應,甲苯直接硝化會發(fā)生對位的氫原子被取代,或鄰、對位氫原子都被取代。-47-一二(5)反應是在苯環(huán)上引入氯原子,故試劑為Cl2,條件為FeCl3(或Fe)作催化劑。F中含氧官能團是羧基。
（全國通用）高考化學大二輪復習 非選擇題專項訓練 6 有機合成與推斷課件
