鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵實驗報告

上傳人:jun****875 文檔編號:17760929 上傳時間:2020-12-05 格式:DOC 頁數(shù):7 大?。?25.91KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵實驗報告_第1頁
第1頁 / 共7頁
鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵實驗報告_第2頁
第2頁 / 共7頁
鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵實驗報告_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵實驗報告》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵實驗報告(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 分析化學實驗報告 實驗題目: 鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵 學 院: 專 業(yè): 食品科學與工程 班 級: 姓 名: 學 號: 同組者姓名: 1. 實驗目的 1. 了解分光光度法測定物質含量的一般條件及其選定方法 2. 掌握鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵的方法 3. 了解722型分光光度計的構造和使用方法 2. 實驗原理 1. 光度法測

2、定的條件:分光光度法測定物質含量時應注意的條件主要是 顯色反應的條件和測量吸光度的條件。顯色反應的條件有顯色劑用量、介質的酸度、顯色時溶液溫度、顯色時間及干擾物質的消除方法等;測量吸光度的條件包括應選擇的入射光波長,吸光度范圍和參比溶液等。 2. 在PH=2-9的條件下,F(xiàn)e2+與鄰二氮雜菲(o-ph)生成極穩(wěn)定的橘紅色配合物,反應式如下: 此配合物的lgK穩(wěn) =21.3 摩爾吸收系數(shù)ε510 =1.1104 在顯色前,首先用鹽酸羥胺把Fe2+ 還原成Fe3+.其反應式如下: 2Fe 3+ +2NH 2 OH HC1 =2Fe 2+ +N 2

3、↑+2H 2 O+4H + +2C1- 測定時,控制溶液酸度在PH=5左右較為適宜。酸度過高時,反應進行較慢;酸度太低,則Fe 2+水解,影響顯色。 3、 實驗儀器 分光光度計、容量瓶、移液管、洗瓶 四、實驗步驟 1. 條件實驗 (1) 吸收曲線的測繪準確吸取20 μgmL-1鐵標準溶液5 mL于50 mL容量瓶中,加入5%鹽酸羥胺溶液1 mL,搖勻,加入1 molL-1NaOAc溶液5 mL和0.1%鄰二氮雜菲溶液3 mL。以水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min,在722型分光光度計上,用1 cm比色皿,以水為參比溶液,波長從570 nm到430 nm為止,每隔10 nm測

4、定一次吸光度。如圖1所示,其最大吸收波長為510 nm,故該實驗選擇測定波長為510 nm。 (2) 鄰二氮雜菲-亞鐵配合物的穩(wěn)定性 用上面溶液繼續(xù)進行測定,其方法是在最大吸收波長510 nm處,每隔一定時間測定其吸光度,及再加入顯色劑后立即測定一次吸光度,經10、20、30、120 min后,再各測一次吸光度。 (3)顯色劑濃度實驗 取50 mL容量瓶7只,編號。每只容量瓶中準確加入20 ugmL-1鐵標準溶液5 mL以及1mL5%鹽酸羥胺溶液,經2 min后。再加入5 mL1 molL-1NaOAc溶液,然后分別加入0.1%鄰二氮雜菲溶液0.3mL、0.6mL、1.0 mL、1

5、.5 mL、2.00 mL、3.0 mL和4.0 mL,用水稀釋至刻度,搖勻,在分光光度計上,用最大吸收波長510 nm、1 cm比色皿,以水為參比,測定上述溶液的吸光度。 2.鐵含量的測定 (1)標準曲線的繪制 取50mL容量瓶6只,編號。分別吸取20 μgmL-1鐵標準溶液2.0mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL和10.0 mL于5只容量瓶中,另一只容量瓶中不加標準溶液(配制空白溶液,作參比)。然后各加5%鹽酸羥胺溶液,搖勻,經2 min后,再各加5 mL1 molL-1NaAc溶液及3 mL1 gL-1鄰二氮雜菲溶液,以水稀釋至刻度線,搖勻。放置10 m

6、in,在分光光度計上,用1 cm比色皿,在510 nm處,測定各溶液的吸光度。以鐵含量為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線。 (2) 未知液中鐵含量的測定 吸取5ml未知液代替標準溶液,其他步驟均同上測定吸光度。由未知液的吸光度在標準曲線上查出5ml未知液中的鐵含量,然后以每毫升未知液中含鐵多少微克表示結果。 五、記錄與計算 (1) 吸收曲線的測繪 波長 吸光度A 570 550 530 520 510 500 490 470 450 430 0.067 0.152 0.345 0.428 0.454 0.440 0.426

7、0.402 0.343 0.297 討論:從曲線可以看出,在一定范圍內,當波長較小時,隨波長增加吸光度增加。測定的適宜波長是510nm。 (2)鄰二氮雜菲亞鐵配合物的穩(wěn)定性 放置時間 0 5 10 15 20 穩(wěn)定性 0.389 0.390 0.389 0.389 0.389 討論:從曲線可以看出,配合物穩(wěn)定性較好。 (3) 顯色劑用量的測定 容量瓶號 顯色劑量/mL 吸光度A 1 2 3 4 5 6 7 0.3 0.6 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 0.125 0.235 0.386 0.4

8、18 0.428 0.415 0.424 討論:當顯色劑較小時,隨顯色劑含量增加吸光度增加,當加入顯色劑為1.5ml吸光度最大。所以顯色劑的適宜加入的量為1.5ml (4) 標準曲線的測繪與鐵含量的測定 試液編號 標準溶液的量V/mL 總含鐵量m/ug 吸光度A 1 2 3 4 5 6 0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 0 40 80 120 180 200 0.000 0.195 0.357 0.479 0.678 0.831 未知液 5.0 122.3 0.498 討論

9、;由測定的未知液吸光度為0.498通過函數(shù)關系可得鐵的含量為122.3m/μg 討論: 1.再用分光光度計測量顯色劑量不同時的吸光度時應注意什么? 答:再用分光光度計測量顯色劑量不同時的吸光度時,應保持用一個比色皿測量,這樣可以減小比色皿自身對實驗產生的影響。 2.如用配置已久的鹽酸羥胺溶液,對分析結果將帶來什么影響? 答:鹽酸羥胺是用來將還原成的,如果配制已久,還原能力減弱,就會使部分鐵離子得不到還原,造成分析結果偏小 3.鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵的適宜條件是什么? 答:測定時,要控制PH=5左右較好,弱酸度較高,反應速度較慢,酸度較低,會使二價鐵離子水解,影響顯色 4. 為什么要用鄰二氮菲顯色后再測定? 答:因為水中微量組分較少,對光的吸收很小,無法測出其吸光光度,加入顯色劑后,與被測組分形成絡合物,摩爾吸收系數(shù)較高,吸光明顯,容易測定。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!