(江蘇專用)2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練(三)
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1、選擇題提速練(三)一、單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1(2019無錫一模)黨的十九大強(qiáng)調(diào)樹立“社會(huì)主義生態(tài)文明觀”。下列做法不應(yīng)該提倡的是()A研發(fā)可降解高分子材料,緩解白色污染問題B擴(kuò)大鉛蓄電池、含汞干電池的生產(chǎn),滿足消費(fèi)需求C采用碳捕集和封存技術(shù),逐步實(shí)現(xiàn)二氧化碳零排放D大力發(fā)展太陽能、風(fēng)能等清潔能源,減少對(duì)化石燃料的依賴解析:選BA項(xiàng),研發(fā)可降解高分子材料,減少了白色污染,應(yīng)該提倡;B項(xiàng),擴(kuò)大鉛蓄電池、含汞干電池的生產(chǎn),鉛、汞等屬于重金屬,對(duì)土壤和水體都能造成污染,不應(yīng)該提倡;C項(xiàng),二氧化碳是產(chǎn)生溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w,采用碳捕集和封存技術(shù),逐步實(shí)現(xiàn)二氧化碳零排
2、放,應(yīng)該提倡;D項(xiàng),因不可再生能源與可再生能源區(qū)別在于能否短期內(nèi)從自然界得到補(bǔ)充。大力發(fā)展太陽能、風(fēng)能等清潔能源,它們屬于可再生能源,減少對(duì)化石燃料的依賴,同時(shí)減少了二氧化碳、二氧化硫等物質(zhì)的排放,應(yīng)該提倡。2(2019常州一模)用化學(xué)用語表示2MgCO22MgOC中的相關(guān)微粒,其中不正確的是()A中子數(shù)為12的鎂原子:MgBMgO的電子式:CCO2的結(jié)構(gòu)式:O=C=OD碳原子的結(jié)構(gòu)示意圖:解析:選BB項(xiàng),MgO是離子化合物,電子式錯(cuò)誤。3(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()ASiO2是酸性氧化物,可用作光導(dǎo)纖維BNaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑CNa2
3、S具有還原性,可用于去除水體中的Hg2DFeCl3具有氧化性,可用作銅制線路板的蝕刻劑解析:選DA項(xiàng),SiO2用作光導(dǎo)纖維是利用其光學(xué)性質(zhì),與酸性氧化物無關(guān),錯(cuò)誤;B項(xiàng),NaHCO3用于制胃酸中和劑是因?yàn)镹aHCO3能和鹽酸反應(yīng),與受熱易分解無關(guān),錯(cuò)誤;C項(xiàng),Na2S用于去除水體中的Hg2,是因?yàn)槟苌呻y溶的HgS,與Na2S具有還原性無關(guān),錯(cuò)誤;D項(xiàng),F(xiàn)eCl3具有氧化性,和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,因此可用作銅制線路板的蝕刻劑,正確。4(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中:Na、Mg2、ClO、HSOBc(Fe3)0.1 m
4、olL1的溶液中:K、NH、SO、SCNC.0.1 molL1的溶液中:Na、HCO、K、NOD0.1 molL1的NaHCO3溶液中:NH、NO、Na、SO解析:選DA項(xiàng),使pH試紙顯藍(lán)色的溶液呈堿性,Mg2、HSO與OH能反應(yīng),不能大量共存,錯(cuò)誤;B項(xiàng),c(Fe3) 0.1 molL1的溶液中,F(xiàn)e3與SCN反應(yīng),不能大量共存,錯(cuò)誤;C項(xiàng),0.1 molL1的溶液呈酸性,HCO 與H反應(yīng),不能大量共存,錯(cuò)誤;D項(xiàng),0.1 molL1的NaHCO3溶液中,NH、NO、Na、SO均不反應(yīng),能大量共存,正確。5(2019南京三模)實(shí)驗(yàn)室處理含F(xiàn)eBr3廢催化劑的溶液,可得到溴的苯溶液和無水FeC
5、l3。下列做法能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A用裝置甲制取Cl2B用裝置乙使Br轉(zhuǎn)化為Br2C用裝置丙分液,先放出水層,再倒出溴的苯溶液D用裝置丁將分液后的水層蒸干獲得無水FeCl3解析:選CA項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2,裝置甲中用的是稀鹽酸,錯(cuò)誤;B項(xiàng),用裝置乙使Br轉(zhuǎn)化為Br2,Cl2應(yīng)從長管進(jìn),短管出,錯(cuò)誤;C項(xiàng),用裝置丙分液,先從下口放出水層,再從上口倒出溴的苯溶液,正確;D項(xiàng),分液后的水層中含F(xiàn)eCl3,由于FeCl3易水解,加熱能促進(jìn)水解,故不可用蒸發(fā)的方法制取無水FeCl3,用裝置丁將分液后的水層蒸干不能得到無水FeCl3,錯(cuò)誤。 6下列說法正確的是()A用如圖所示方
6、法可保護(hù)鋼閘門不被腐蝕BSiO2(s)2C(s)=Si(s)2CO(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0C常溫下,NH4Cl溶液加水稀釋,增大DC(s)H2O(g)CO(g)H2(g)(H0),其他條件不變時(shí),升高溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng)解析:選B鋼閘門只有連接比鐵更活潑的金屬時(shí)才能防止腐蝕,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)反應(yīng)S0,因常溫下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,則HTS0,故H0,B正確;將C項(xiàng)式子的分子和分母同乘以c(OH),可得式子等于,該比值只與溫度有關(guān),C錯(cuò)誤;升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,D錯(cuò)誤。7(2019啟東高級(jí)中學(xué)期初模擬)能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A用過量
7、氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3H2OSO2=2NHSOH2OBCa(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca22HCO2OH=CaCO3CO2H2OC磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸:Fe3O48H=Fe22Fe34H2OD明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO恰好完全沉淀:2Ba23OHAl32SO=2BaSO4Al(OH)3解析:選AA項(xiàng),用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2,過量氨水和二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨,離子方程式為2NH3H2OSO2=2NHSOH2O,正確;B項(xiàng),少量氫氧化鈉與碳酸氫鈣反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和碳酸氫鈉,離子方程式為Ca2HCOOH=CaCO3H2O,錯(cuò)誤;C項(xiàng),磁性氧
8、化鐵溶于稀硝酸:3Fe3O428HNO=9Fe3NO14H2O,錯(cuò)誤;D項(xiàng),明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO恰好完全沉淀,硫酸鋁鉀和氫氧化鋇按照物質(zhì)的量12反應(yīng):2Ba24OHAl32SO=2BaSO4AlO2H2O,錯(cuò)誤。8(2019南京二模)短周期主族元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,W的陰離子核外電子數(shù)與X原子的內(nèi)層電子數(shù)相同,X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,Y的單質(zhì)在空氣中的體積分?jǐn)?shù)最大,Z是金屬性最強(qiáng)的短周期元素。下列說法中正確的是()A原子半徑:r(W)r(X)r(Y)r(Z)BW、X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為10CW與X可形成含非極性鍵的化合物DX的
9、最高價(jià)氧化物的水化物酸性比Y的強(qiáng)解析:選C短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,考古用的是14C,故X為C元素;Y的單質(zhì)在空氣中的體積分?jǐn)?shù)最大,故Y是N元素;Z是金屬性最強(qiáng)的短周期元素,為Na,W的陰離子的核外電子數(shù)與X原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同,則W為H元素。A項(xiàng),所有元素中H原子半徑最小,則原子半徑:HNCNa,即r(W)r(Y)r(X)7,鹽類的水解是吸熱反應(yīng),升高溫度,會(huì)促進(jìn)鹽的水解,因此,升高溫度,醋酸鈉的水解程度增大,溶液的pH增大,正確;B項(xiàng),溶液的導(dǎo)電性與溶液中離子濃度大小有關(guān),由于HF是弱酸,在溶液中存在電離平衡,加水稀釋時(shí),
10、HF中離子濃度變化小,比鹽酸中離子濃度大,溶液的導(dǎo)電能力比HCl強(qiáng),由于溫度相同,所以KW的數(shù)值相同,錯(cuò)誤;C項(xiàng),可逆反應(yīng)2A(g)2B(g)3C(g)D(s)是正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),所以增大壓強(qiáng)平衡右移,反應(yīng)物的百分含量減小,與圖像不符,錯(cuò)誤;D項(xiàng),醋酸為弱酸,0.10 molL1醋酸的pH大于1,而圖中開始pH1,錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題,每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。)11(2019啟東高級(jí)中學(xué)期初模擬)現(xiàn)以CO、O2、熔融鹽Z(Na2CO3)組成的燃料電池,采用電解法處理CO同時(shí)制備N2O5,裝置如圖所示,其中Y為CO2。下列說法不合理的是()A石墨是原電池的負(fù)極
11、,發(fā)生氧化反應(yīng)B甲池中的CO向石墨極移動(dòng)C乙池中左端Pt極電極反應(yīng)式:N2O42e2HNO3=2N2O52HD若甲池消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.24 L,則乙池中產(chǎn)生氫氣0.05 mol解析:選BDA項(xiàng),石墨電極上COCO2,碳元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),石墨是燃料電池的負(fù)極,正確;B項(xiàng),甲池是原電池,陰離子移向負(fù)極,故CO向石墨極移動(dòng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙池中左端Pt與電源正極相連,為電解池陽極,電極反應(yīng)式:N2O42e2HNO3=2N2O52H,正確;D項(xiàng),乙池的陰極反應(yīng)為2H2e=H2,若甲池消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.24 L,轉(zhuǎn)移電子0.4 mol,則乙池中產(chǎn)生氫氣0.2 mol,錯(cuò)誤。B、D項(xiàng)
12、符合題意。12(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應(yīng)制得: 下列敘述正確的是()A反應(yīng)過程中加入K2CO3,能提高X的轉(zhuǎn)化率BY與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子CX和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀D等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng),最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為34解析:選ACA項(xiàng),中含有酚羥基,能與K2CO3反應(yīng),再與反應(yīng),從而提高X的轉(zhuǎn)化率,正確;B項(xiàng),中含有鍵,與Br2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物分子中其中一個(gè)碳是手性碳原子,錯(cuò)誤;C項(xiàng),X和Y均含有醛基,均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,正確;D項(xiàng)
13、,X中含有苯環(huán)和醛基,1 mol X最多能與4 mol H2反應(yīng),Y中含有苯環(huán)、醛基和C=C鍵,1 mol Y 最多能與5 mol H2反應(yīng),則等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng),最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為45,錯(cuò)誤。13(2019揚(yáng)州一模)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液,出現(xiàn)渾濁蛋白質(zhì)可能發(fā)生了變性B將乙醇與濃硫酸混合加熱,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯C室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1 molL1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1 molL1NaHSO3溶液的pH約為5H
14、SO結(jié)合H的能力比SO的強(qiáng)D向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀(AgBr)Ksp(AgBr)Ksp(AgBr),若是向等物質(zhì)的量濃度的NaCl、NaBr的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成,則可說明Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),錯(cuò)誤。14(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)25 時(shí),下列各溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A0.1 molL1NaHCO3溶液:c(OH)c(H)c(HCO)c(H2CO3)c(CO)B0.1 molL1NaHC2O4溶液呈酸性:c(Na)c(HC2O)c(H2C2O4)c(C2O)C20 mL 0.1
15、0 molL1 CH3COONa溶液與10 mL 0.10 molL1 HCl溶液混合得到的酸性溶液:c(CH3COOH)2c(H)c(CH3COO)2c(OH)D向0.1 molL1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性:c(Na)c(NH)c(SO)c(OH)c(H)解析:選CA項(xiàng),在 0.1 molL1NaHCO3溶液中存在根據(jù)電荷守恒式c(H)c(Na)c(OH)c(HCO)2c(CO),物料守恒式c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3),得到c(OH)c(H)c(H2CO3)c(CO),錯(cuò)誤;B項(xiàng),0.1 molL1NaHC2O4溶液呈酸性,說明HC2O電離程度大
16、于水解程度,則有c(Na)c(HC2O)c(C2O)c(H2C2O4),錯(cuò)誤;C項(xiàng),20 mL 0.10 molL1 CH3COONa溶液與10 mL 0.10 molL1 HCl溶液混合得到等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH、NaCl的混合溶液,溶液呈酸性,根據(jù)電荷守恒式c(H)c(Na)c(CH3COO)c(Cl)c(OH),物料守恒式c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Cl),得到c(CH3COOH)2c(H)c(CH3COO)2c(OH),正確;D項(xiàng),向0.1 molL1 NH4HSO4溶液中滴加等體積等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,溶液呈酸性,故要使溶液
17、呈中性,需加入稍過量的NaOH溶液,即n(NaOH)n(NH4HSO4)11,由于NH水解,則c(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H),錯(cuò)誤。15(2019南京二模)一定溫度下,在3個(gè)體積均為1 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)Ha kJmol1達(dá)到平衡。下列說法正確的是()容器編號(hào)溫度/K物質(zhì)的起始濃度/(molL1)物質(zhì)的平衡(濃度/molL1)CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)COS(g)1T110.07.0002.02T15.03.5003T23.007.07.01.5A若T10BT1 K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.1C容器1中CO
18、的平衡轉(zhuǎn)化率比容器2小D容器3中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入1.1 mol H2S(g)和0.3 mol H2(g),平衡不移動(dòng)解析:選BDT1時(shí),容器1中, CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)起始(molL1) 10 7 0 0轉(zhuǎn)化(molL1) 2 2 2 2平衡(molL1) 8 5 2 2此時(shí)平衡常數(shù)K10.1,容器1、2比較,溫度相同,1看成2的容積減小一半,壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),二者為等效平衡;T2時(shí) CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)起始(molL1) 3 0 7 7轉(zhuǎn)化(molL1) 5.5 5.5 5.5 5.5平衡(molL1) 8.5 5.5 1.5 1.5此時(shí)平衡常數(shù)K20.048。A項(xiàng),若T1T2,由上述分析可知,升高溫度K減小,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則a0,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由上述計(jì)算可知,T1 K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.1,正確;C項(xiàng),容器1、2比較,溫度相同,1看成2的容積減小一半,壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),二者為等效平衡,轉(zhuǎn)化率相同,錯(cuò)誤;D項(xiàng),容器3中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入1.1 mol H2S(g)和0.3 mol H2(g),Q0.048K2,平衡不移動(dòng),正確。8
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