（江蘇專用）2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練（三）

選擇題提速練(三)一、單項選擇題(本題包括10小題，每小題只有一個選項符合題意。)1(2019無錫一模)黨的十九大強調(diào)樹立“社會主義生態(tài)文明觀”。下列做法不應(yīng)該提倡的是()A研發(fā)可降解高分子材料，緩解白色污染問題B擴大鉛蓄電池、含汞干電池的生產(chǎn)，滿足消費需求C采用碳捕集和封存技術(shù)，逐步實現(xiàn)二氧化碳零排放D大力發(fā)展太陽能、風(fēng)能等清潔能源，減少對化石燃料的依賴解析：選BA項，研發(fā)可降解高分子材料，減少了白色污染，應(yīng)該提倡；B項，擴大鉛蓄電池、含汞干電池的生產(chǎn)，鉛、汞等屬于重金屬，對土壤和水體都能造成污染，不應(yīng)該提倡；C項，二氧化碳是產(chǎn)生溫室效應(yīng)的主要氣體，采用碳捕集和封存技術(shù)，逐步實現(xiàn)二氧化碳零排放，應(yīng)該提倡；D項，因不可再生能源與可再生能源區(qū)別在于能否短期內(nèi)從自然界得到補充。大力發(fā)展太陽能、風(fēng)能等清潔能源，它們屬于可再生能源，減少對化石燃料的依賴，同時減少了二氧化碳、二氧化硫等物質(zhì)的排放，應(yīng)該提倡。2(2019常州一模)用化學(xué)用語表示2MgCO22MgOC中的相關(guān)微粒，其中不正確的是()A中子數(shù)為12的鎂原子：MgBMgO的電子式：CCO2的結(jié)構(gòu)式：O=C=OD碳原子的結(jié)構(gòu)示意圖：解析：選BB項，MgO是離子化合物，電子式錯誤。3(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()ASiO2是酸性氧化物，可用作光導(dǎo)纖維BNaHCO3受熱易分解，可用于制胃酸中和劑CNa2S具有還原性，可用于去除水體中的Hg2DFeCl3具有氧化性，可用作銅制線路板的蝕刻劑解析：選DA項，SiO2用作光導(dǎo)纖維是利用其光學(xué)性質(zhì)，與酸性氧化物無關(guān)，錯誤；B項，NaHCO3用于制胃酸中和劑是因為NaHCO3能和鹽酸反應(yīng)，與受熱易分解無關(guān)，錯誤；C項，Na2S用于去除水體中的Hg2，是因為能生成難溶的HgS，與Na2S具有還原性無關(guān)，錯誤；D項，F(xiàn)eCl3具有氧化性，和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅，因此可用作銅制線路板的蝕刻劑，正確。4(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中：Na、Mg2、ClO、HSOBc(Fe3)0.1 molL1的溶液中：K、NH、SO、SCNC.0.1 molL1的溶液中：Na、HCO、K、NOD0.1 molL1的NaHCO3溶液中：NH、NO、Na、SO解析：選DA項，使pH試紙顯藍(lán)色的溶液呈堿性，Mg2、HSO與OH能反應(yīng)，不能大量共存，錯誤；B項，c(Fe3) 0.1 molL1的溶液中，F(xiàn)e3與SCN反應(yīng)，不能大量共存，錯誤；C項，0.1 molL1的溶液呈酸性，HCO 與H反應(yīng)，不能大量共存，錯誤；D項，0.1 molL1的NaHCO3溶液中，NH、NO、Na、SO均不反應(yīng)，能大量共存，正確。5(2019南京三模)實驗室處理含F(xiàn)eBr3廢催化劑的溶液，可得到溴的苯溶液和無水FeCl3。下列做法能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?)A用裝置甲制取Cl2B用裝置乙使Br轉(zhuǎn)化為Br2C用裝置丙分液，先放出水層，再倒出溴的苯溶液D用裝置丁將分液后的水層蒸干獲得無水FeCl3解析：選CA項，實驗室用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2，裝置甲中用的是稀鹽酸，錯誤；B項，用裝置乙使Br轉(zhuǎn)化為Br2，Cl2應(yīng)從長管進，短管出，錯誤；C項，用裝置丙分液，先從下口放出水層，再從上口倒出溴的苯溶液，正確；D項，分液后的水層中含F(xiàn)eCl3，由于FeCl3易水解，加熱能促進水解，故不可用蒸發(fā)的方法制取無水FeCl3，用裝置丁將分液后的水層蒸干不能得到無水FeCl3，錯誤。 6下列說法正確的是()A用如圖所示方法可保護鋼閘門不被腐蝕BSiO2(s)2C(s)=Si(s)2CO(g)在常溫下不能自發(fā)進行，則該反應(yīng)的H>0C常溫下，NH4Cl溶液加水稀釋，增大DC(s)H2O(g)CO(g)H2(g)(H>0)，其他條件不變時，升高溫度，正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小，平衡正向移動解析：選B鋼閘門只有連接比鐵更活潑的金屬時才能防止腐蝕，A錯誤；B項反應(yīng)S>0，因常溫下反應(yīng)不能自發(fā)進行，則HTS>0，故H>0，B正確；將C項式子的分子和分母同乘以c(OH)，可得式子等于，該比值只與溫度有關(guān)，C錯誤；升高溫度，正、逆反應(yīng)速率都增大，D錯誤。7(2019啟東高級中學(xué)期初模擬)能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2：2NH3H2OSO2=2NHSOH2OBCa(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)：Ca22HCO2OH=CaCO3CO2H2OC磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸：Fe3O48H=Fe22Fe34H2OD明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO恰好完全沉淀：2Ba23OHAl32SO=2BaSO4Al(OH)3解析：選AA項，用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2，過量氨水和二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨，離子方程式為2NH3H2OSO2=2NHSOH2O，正確；B項，少量氫氧化鈉與碳酸氫鈣反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和碳酸氫鈉，離子方程式為Ca2HCOOH=CaCO3H2O，錯誤；C項，磁性氧化鐵溶于稀硝酸：3Fe3O428HNO=9Fe3NO14H2O，錯誤；D項，明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO恰好完全沉淀，硫酸鋁鉀和氫氧化鋇按照物質(zhì)的量12反應(yīng)：2Ba24OHAl32SO=2BaSO4AlO2H2O，錯誤。8(2019南京二模)短周期主族元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大，W的陰離子核外電子數(shù)與X原子的內(nèi)層電子數(shù)相同，X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代，Y的單質(zhì)在空氣中的體積分?jǐn)?shù)最大，Z是金屬性最強的短周期元素。下列說法中正確的是()A原子半徑：r(W)<r(X)<r(Y)<r(Z)BW、X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為10CW與X可形成含非極性鍵的化合物DX的最高價氧化物的水化物酸性比Y的強解析：選C短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代，考古用的是14C，故X為C元素；Y的單質(zhì)在空氣中的體積分?jǐn)?shù)最大，故Y是N元素；Z是金屬性最強的短周期元素，為Na，W的陰離子的核外電子數(shù)與X原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同，則W為H元素。A項，所有元素中H原子半徑最小，則原子半徑：HNCNa，即r(W)<r(Y)<r(X)<r(Z)，錯誤；B項，W、X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為145111，錯誤；C項，C和H能形成多種化合物，如CH3CH3中存在碳碳鍵，為非極性鍵，正確；D項，非金屬性NC，元素的非金屬性越強，對應(yīng)的最高價氧化物的水化物酸性越強，錯誤。9(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是()ASSO3H2SO4BNH3NO2HNO3 CCu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)解析：選DA項，S在O2中燃燒生成SO2不是SO3，錯誤；B項，NH3催化氧化生成NO，不是NO2，錯誤；C項，Cu2(OH)2CO3與鹽酸反應(yīng)生成CuCl2溶液，加入Na，Na先與水反應(yīng)，生成的NaOH再與CuCl2反應(yīng)生成Cu(OH)2，得不到Cu(s)，錯誤；D項，向飽和氯化鈉溶液中先通入NH3至飽和，再通入CO2，由于NaHCO3的溶解度小，可生成NaHCO3，生成的NaHCO3加熱分解制得Na2CO3(s)，正確。10(2019海安高級中學(xué)期初模擬)下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()A圖甲表示升高溫度醋酸鈉的水解程度增大，溶液堿性增強B圖乙表示氫氟酸為弱酸，且a點KW的數(shù)值比b點KW的數(shù)值大C圖丙表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)2B(g)3C(g)D(s)的影響，乙的壓強比甲的壓強大D圖丁表示0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL1醋酸溶液的滴定曲線解析：選AA項，醋酸鈉是強堿弱酸鹽，水解使溶液顯堿性，pH>7，鹽類的水解是吸熱反應(yīng)，升高溫度，會促進鹽的水解，因此，升高溫度，醋酸鈉的水解程度增大，溶液的pH增大，正確；B項，溶液的導(dǎo)電性與溶液中離子濃度大小有關(guān)，由于HF是弱酸，在溶液中存在電離平衡，加水稀釋時，HF中離子濃度變化小，比鹽酸中離子濃度大，溶液的導(dǎo)電能力比HCl強，由于溫度相同，所以KW的數(shù)值相同，錯誤；C項，可逆反應(yīng)2A(g)2B(g)3C(g)D(s)是正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)，所以增大壓強平衡右移，反應(yīng)物的百分含量減小，與圖像不符，錯誤；D項，醋酸為弱酸，0.10 molL1醋酸的pH大于1，而圖中開始pH1，錯誤。二、不定項選擇題(本題包括5小題，每小題有一個或兩個選項符合題意。)11(2019啟東高級中學(xué)期初模擬)現(xiàn)以CO、O2、熔融鹽Z(Na2CO3)組成的燃料電池，采用電解法處理CO同時制備N2O5，裝置如圖所示，其中Y為CO2。下列說法不合理的是()A石墨是原電池的負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)B甲池中的CO向石墨極移動C乙池中左端Pt極電極反應(yīng)式：N2O42e2HNO3=2N2O52HD若甲池消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.24 L，則乙池中產(chǎn)生氫氣0.05 mol解析：選BDA項，石墨電極上COCO2，碳元素化合價升高，發(fā)生氧化反應(yīng)，石墨是燃料電池的負(fù)極，正確；B項，甲池是原電池，陰離子移向負(fù)極，故CO向石墨極移動，錯誤；C項，乙池中左端Pt與電源正極相連，為電解池陽極，電極反應(yīng)式：N2O42e2HNO3=2N2O52H，正確；D項，乙池的陰極反應(yīng)為2H2e=H2，若甲池消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.24 L，轉(zhuǎn)移電子0.4 mol，則乙池中產(chǎn)生氫氣0.2 mol，錯誤。B、D項符合題意。12(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應(yīng)制得： 下列敘述正確的是()A反應(yīng)過程中加入K2CO3，能提高X的轉(zhuǎn)化率BY與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子CX和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀D等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為34解析：選ACA項，中含有酚羥基，能與K2CO3反應(yīng)，再與反應(yīng)，從而提高X的轉(zhuǎn)化率，正確；B項，中含有鍵，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物分子中其中一個碳是手性碳原子，錯誤；C項，X和Y均含有醛基，均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，正確；D項，X中含有苯環(huán)和醛基，1 mol X最多能與4 mol H2反應(yīng)，Y中含有苯環(huán)、醛基和C=C鍵，1 mol Y 最多能與5 mol H2反應(yīng)，則等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為45，錯誤。13(2019揚州一模)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液，出現(xiàn)渾濁蛋白質(zhì)可能發(fā)生了變性B將乙醇與濃硫酸混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液，溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯C室溫下，用pH試紙測得：0.1 molL1Na2SO3溶液的pH約為10；0.1 molL1NaHSO3溶液的pH約為5HSO結(jié)合H的能力比SO的強D向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀(AgBr)Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)解析：選AA項，向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液，出現(xiàn)渾濁，這是蛋白質(zhì)遇重金屬離子發(fā)生變性，正確；B項，乙醇與濃硫酸混合溶液加熱時，產(chǎn)生的氣體可能有乙烯、乙醚、SO2及乙醇蒸氣等，能使酸性KMnO4溶液褪色的不僅有乙烯，還有SO2、乙醇，故不能說明乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，錯誤；C項，Na2SO3溶液中SO只水解，NaHSO3溶液中HSO既電離又水解，pH小于7，說明HSO的電離程度大于水解程度，不能說明HSO結(jié)合H的能力比SO的強，錯誤；D項，由于不知道混合溶液中Cl 、Br的濃度，先產(chǎn)生AgBr沉淀，不能說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)，若是向等物質(zhì)的量濃度的NaCl、NaBr的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成，則可說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)，錯誤。14(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)25 時，下列各溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A0.1 molL1NaHCO3溶液：c(OH)c(H)c(HCO)c(H2CO3)c(CO)B0.1 molL1NaHC2O4溶液呈酸性：c(Na)>c(HC2O)>c(H2C2O4)>c(C2O)C20 mL 0.10 molL1 CH3COONa溶液與10 mL 0.10 molL1 HCl溶液混合得到的酸性溶液：c(CH3COOH)2c(H)c(CH3COO)2c(OH)D向0.1 molL1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性：c(Na)>c(NH)>c(SO)>c(OH)c(H)解析：選CA項，在 0.1 molL1NaHCO3溶液中存在根據(jù)電荷守恒式c(H)c(Na)c(OH)c(HCO)2c(CO)，物料守恒式c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)，得到c(OH)c(H)c(H2CO3)c(CO)，錯誤；B項，0.1 molL1NaHC2O4溶液呈酸性，說明HC2O電離程度大于水解程度，則有c(Na)>c(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4)，錯誤；C項，20 mL 0.10 molL1 CH3COONa溶液與10 mL 0.10 molL1 HCl溶液混合得到等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH、NaCl的混合溶液，溶液呈酸性，根據(jù)電荷守恒式c(H)c(Na)c(CH3COO)c(Cl)c(OH)，物料守恒式c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Cl)，得到c(CH3COOH)2c(H)c(CH3COO)2c(OH)，正確；D項，向0.1 molL1 NH4HSO4溶液中滴加等體積等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液，溶液呈酸性，故要使溶液呈中性，需加入稍過量的NaOH溶液，即n(NaOH)n(NH4HSO4)>11，由于NH水解，則c(Na)>c(SO)>c(NH)>c(OH)c(H)，錯誤。15(2019南京二模)一定溫度下，在3個體積均為1 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)Ha kJmol1達(dá)到平衡。下列說法正確的是()容器編號溫度/K物質(zhì)的起始濃度/(molL1)物質(zhì)的平衡(濃度/molL1)CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)COS(g)1T110.07.0002.02T15.03.5003T23.007.07.01.5A若T1<T2，則a>0BT1 K時，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.1C容器1中CO的平衡轉(zhuǎn)化率比容器2小D容器3中反應(yīng)達(dá)到平衡后，再充入1.1 mol H2S(g)和0.3 mol H2(g)，平衡不移動解析：選BDT1時，容器1中， CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)起始(molL1) 10 7 0 0轉(zhuǎn)化(molL1) 2 2 2 2平衡(molL1) 8 5 2 2此時平衡常數(shù)K10.1，容器1、2比較，溫度相同，1看成2的容積減小一半，壓強增大，平衡不移動，二者為等效平衡；T2時 CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)起始(molL1) 3 0 7 7轉(zhuǎn)化(molL1) 5.5 5.5 5.5 5.5平衡(molL1) 8.5 5.5 1.5 1.5此時平衡常數(shù)K20.048。A項，若T1T2，由上述分析可知，升高溫度K減小，平衡逆向移動，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則a<0，錯誤；B項，由上述計算可知，T1 K時，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.1，正確；C項，容器1、2比較，溫度相同，1看成2的容積減小一半，壓強增大，平衡不移動，二者為等效平衡，轉(zhuǎn)化率相同，錯誤；D項，容器3中反應(yīng)達(dá)到平衡后，再充入1.1 mol H2S(g)和0.3 mol H2(g)，Q0.048K2，平衡不移動，正確。8