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1、食品分析真題
一、填空題(每空1分,共20分)
1實(shí)驗(yàn)員用等臂天平稱(chēng)量10g的樣品來(lái)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)有5個(gè)平行樣,但是由于實(shí)驗(yàn)員的粗心大意,稱(chēng)量前沒(méi)有校正,結(jié)果稱(chēng)量結(jié)果偏低,由這個(gè)引起的誤差應(yīng)該屬于誤差。
2 原料中淀粉含量的測(cè)定一般要先用乙醚和乙醇對(duì)樣品進(jìn)行洗滌預(yù)處理,然后在進(jìn)行測(cè)定。其中乙醚洗滌的目的是,乙醇洗滌目的是。
3 液態(tài)食品相對(duì)密度測(cè)定方法通常有、等方法。
4 折光儀是利用原理測(cè)定物質(zhì)折射率的儀器,食品工業(yè)中最常用的折光儀有
、等。
5 化學(xué)分析法是以為基礎(chǔ)的分析方法,主要可分為、兩類(lèi)。
6 食品分析樣品預(yù)處理處理方法主要包括、、
、等。
7 水溶性灰分反映的是的含
2、量。
8 雙縮脲比色法測(cè)定重金屬的原理是:樣品經(jīng)過(guò)消化后,在一定的酸性或堿性溶液中,重金屬離子與雙縮脲生成有色穩(wěn)定絡(luò)合物,然后用合適的有機(jī)溶劑萃取,采用比色法測(cè)定。其中鉛、鎘離子測(cè)定是在性質(zhì)溶液中進(jìn)行,鋅、汞離子測(cè)定是在性質(zhì)溶液中進(jìn)行。
9 比旋光度定義為;比旋光度和旋光度的換算公式為。
二、單選題(每小題2分,共20分)
1()采樣一般分三步,依次獲得。
A 原始樣、檢樣、平均樣
B 檢樣、原始樣、平均樣
C 檢樣、平均樣、原始樣
D 檢樣、原始樣、試驗(yàn)樣
2()右圖表示的準(zhǔn)確度與精密度特點(diǎn)是。
A 準(zhǔn)確度好,精密度好
B 準(zhǔn)確度好,精密度不好
C準(zhǔn)確度不好,精密度好
3、 D 準(zhǔn)確度不好,精密度不好
3()ISO是指。
A 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D 地方標(biāo)準(zhǔn)
4()下列不屬于干法灰化法優(yōu)點(diǎn)(與濕法消化相比)的是。
A 試劑用量少
B 空白值低C不需工作者經(jīng)??垂?D 時(shí)間短,溫度低
5()用pH計(jì)測(cè)定某樣液的pH值,該酸度為。
A 總酸度
B 有效酸度
C 外表酸度D真實(shí)酸度
6()下列測(cè)定脂肪含量的方法中,哪個(gè)不是專(zhuān)門(mén)用于測(cè)定乳脂肪的?
A 氯仿-甲醇提取法
B 羅素-哥特里法C巴布科克法 D 蓋勃法
7()薄層層析法測(cè)定瓜子中糖精鈉含量時(shí),在提取過(guò)程中加入鹽酸的目的是。
A 增加糖精鈉在水中溶解度
B 增
4、加糖精在水中溶解度
C 轉(zhuǎn)變糖精鈉為糖精,使其溶于乙醚
D 以上都不是
8()過(guò)氧化值是測(cè)定的重要質(zhì)量指標(biāo)。
A 脂肪
B 淀粉
C 維生素
D 蛋白質(zhì)
9()某物質(zhì)與染料2,6-二氯靛酚在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),使染料溶液顏色消失,氧化的染料量與該物質(zhì)的含量在一定的范圍內(nèi)成正比,故可比色測(cè)定,該物質(zhì)為。
A 氨基酸
B V A
C 葡萄糖
D V C
10()某物質(zhì)與三氯化銻可生成藍(lán)色可溶性絡(luò)合物,在620nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰,
其吸光度與物質(zhì)的含量在一定的范圍內(nèi)成正比,故可比色測(cè)定,該物質(zhì)為。
A 氨基酸
B V A
C 葡萄糖
D V C
三、
5、判斷題(每小題2分,共20分)
()1 正確采樣必須遵循的原則主要有代表性,保持原有理化指標(biāo)等。
()2 樣品預(yù)處理的總原則主要有消除干擾因素,完整保留被測(cè)組分,必須維持其原有濃度等。
()3 測(cè)定某煙熏肉制品中的苯并芘含量,樣品可以用蠟紙來(lái)包裹。
()4 K-F法測(cè)定水分時(shí)將適量甲醇置于反應(yīng)器中,接著直接加入稱(chēng)好的試樣,用KF試劑滴至終點(diǎn)并記錄,計(jì)算結(jié)果。
()5 水蒸氣蒸餾法測(cè)定揮發(fā)酸,蒸餾時(shí)加入磷酸的作用是使結(jié)合態(tài)揮發(fā)酸游離出來(lái)。()6 測(cè)定可溶性糖前,對(duì)于含二氧化碳的酸性樣品,應(yīng)首先加熱除去二氧化碳。()7 高錳酸鉀滴定法測(cè)定還原糖,按照反應(yīng)式1mol還原糖相當(dāng)于1.2mol
6、高錳酸鉀,可以通過(guò)高錳酸鉀消耗量換算出還原糖含量。
()8 高錳酸鉀法測(cè)定鈣的含量,首先在樣液中加入指示劑,接下來(lái)分別加入草酸銨溶液、醋酸溶液及規(guī)定濃度的氨水,加入的順序可根據(jù)需要任意調(diào)整。
()9 用薄層層析法測(cè)定某防腐劑含量,樣品在薄層板上的點(diǎn)樣點(diǎn)必須高于展開(kāi)劑的液面。
()10 鄰二氮菲比色法測(cè)定鐵的含量,其原理是利用在pH四、實(shí)驗(yàn)分析與改錯(cuò)(本大題共2小題,每小題5分,共10分)
1 某實(shí)驗(yàn)室研究人員開(kāi)發(fā)了一種大豆新品種,到了成熟期后,安排一位新入校的學(xué)生用索氏提取法測(cè)定該大豆粗脂肪含量,其操作如下:從實(shí)驗(yàn)田采摘大豆后,直接粉碎并稱(chēng)取5g粉碎樣品,拌入海砂后,轉(zhuǎn)入濾紙然后直接裝
7、入索氏提取器內(nèi),連接好已經(jīng)稱(chēng)量至恒重的接收瓶,從冷凝管上端加入無(wú)水乙醚,加入量為接收瓶的體積的2/3,在略高出乙醚沸點(diǎn)的水浴上進(jìn)行回流提取。12h后取下接收瓶回收乙醚,待瓶?jī)?nèi)乙醚剩1-2mL時(shí),在水浴上蒸干。然后,與93-100C干燥2h??諝庵欣鋮s30min后稱(chēng)重,并重復(fù)干燥稱(chēng)重操作3次,結(jié)果發(fā)現(xiàn):(1)干燥后稱(chēng)量難以恒重;(2)提取到的脂肪含量極少,經(jīng)分析該測(cè)定結(jié)果遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于實(shí)際含量,請(qǐng)幫他分析原因,并進(jìn)行修正。
2 某食品公司檢驗(yàn)員為了測(cè)定一種食品中氨基酸態(tài)氮含量,用指示劑測(cè)定其含量。實(shí)驗(yàn)步驟如下:移取含氨基酸約30mg的樣品溶液,置于250mL錐形瓶中,加50mL蒸餾水,加入3滴中性紅
8、指示劑。用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色變?yōu)殓晟珵榻K點(diǎn),然后加入3滴百里酚酞指示劑,搖勻,靜置1分鐘,用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡藍(lán)色為終點(diǎn),然后根據(jù)消耗的0.1mol/LNaOH總體積計(jì)算出氨基酸態(tài)氮的含量。
(1)判斷其操作是否有錯(cuò)誤?
(2)如果有錯(cuò)誤,請(qǐng)指出并加以改正。
五、問(wèn)答題(本大題共5小題,共30分)
1 簡(jiǎn)述總灰分測(cè)定的原理、操作步驟要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。(4分)
2 試列舉幾種水分活度測(cè)定的常用方法?簡(jiǎn)述擴(kuò)散法測(cè)定水分活度的原理是什么?(6分)
3 蛋白質(zhì)含量測(cè)定通常有兩大類(lèi)方法:一是利用蛋白質(zhì)共性;二是利用蛋白中特征基團(tuán)。請(qǐng)問(wèn)凱氏定氮法
9、測(cè)定蛋白質(zhì)屬于哪一類(lèi)方法?簡(jiǎn)述凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)的原理,并分別說(shuō)明在消化過(guò)程中加入K2SO4和CuSO4的作用和目的。(5分)
4 硝酸鹽的測(cè)定(鎘柱法)的原理
5 用直接滴定法測(cè)定荔枝中還原糖含量:稱(chēng)取100g荔枝果肉,加100mL水于組織搗碎機(jī)種搗碎果肉,靜置一段時(shí)間后,稱(chēng)取20g搗碎的勻漿于100mL容量瓶,加適量水,再加亞鐵氰化鉀和醋酸鋅各5mL,加水至刻度,靜置半小時(shí)后,過(guò)濾,濾液備用。用濾液滴定各10mL 酒石酸甲乙混合液,消耗4.95mL。為此,對(duì)濾液進(jìn)行稀釋?zhuān)∩鲜?0mL濾液用水定容至100mL,用該稀釋液進(jìn)行預(yù)測(cè)和正式測(cè)定,得到消耗液9.87mL,對(duì)10mL菲林甲乙混合液用1mg/mL標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液進(jìn)行標(biāo)定,獲得消耗標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液10.15mL,問(wèn)題:(1)加入亞鐵氰化鉀和醋酸鋅起什么作用?(2分)(2)為什么要使樣品溶液蕭寒的體積在10mL左右?(4分)(3)為何要預(yù)測(cè)?預(yù)測(cè)在操作上和正式測(cè)定有何不同?(4分)