(講練測(cè))高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題12.3 有機(jī)高分子化合物(練)(含解析)-人教版高三全冊(cè)化學(xué)試題
《(講練測(cè))高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題12.3 有機(jī)高分子化合物(練)(含解析)-人教版高三全冊(cè)化學(xué)試題》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(講練測(cè))高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題12.3 有機(jī)高分子化合物(練)(含解析)-人教版高三全冊(cè)化學(xué)試題(32頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題12.3 有機(jī)高分子化合物 1.下列高分子化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是: ( ) A.有機(jī)高分子化合物被稱為聚合物或高聚物,是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^(guò)聚合 反應(yīng)而得到的 B.有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大,因而其結(jié)構(gòu)很復(fù)雜 C.對(duì)于一塊高分子材料來(lái)說(shuō),n是一個(gè)整數(shù)值,因而它的相對(duì)分子質(zhì)量是確定的. D.材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 【答案】BC 考點(diǎn):考查高分子化合物的認(rèn)識(shí) 2.【2017屆安徽省黃山市屯溪一中高三上月考二】化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( ) A.用灼燒的方法可以區(qū)分
2、蠶絲和人造纖維 B.食用油反復(fù)加熱不會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì) C.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性 D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75% 【答案】B 【解析】 試題分析:A.蠶絲和人造纖維的主要成分分別是蛋白質(zhì)、高聚酯,前者灼燒時(shí)有燒焦羽毛氣味,后者則無(wú)此現(xiàn)象,A正確;B.食用油反復(fù)加熱,其所含的不飽和脂肪酸發(fā)生聚合反應(yīng),生成生成各類飽和烴類,包括稠環(huán)芳香烴(如苯并芘等),稠環(huán)芳香烴對(duì)人體有害,B錯(cuò)誤;C.流感病毒的主要成分是蛋白質(zhì),加熱可以使蛋白質(zhì)變性,C正確; D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,95%的乙醇能快速使蛋白質(zhì)表層變性,相當(dāng)于形成了一層保護(hù)膜,但內(nèi)層蛋白質(zhì)
3、則不能變性,D正確;答案選B。 考點(diǎn):考查生活中常用物質(zhì)的主要成分及其用途的辨認(rèn)。 3.【2017屆湖南省石門(mén)一中高三上學(xué)期9月月考】將用于2008年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心(水立方)采用了高分子膜材料“ETFE”, 該材料是四氟乙烯(CF2=CF2)與乙烯(CH2=CH2)發(fā)生聚合反應(yīng)得到的高分子材料。下列說(shuō)法不正確的是 ( ) A.“ETFE ”分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-” 的連接方法 B.合成“ETFE ”的反應(yīng)為加聚反應(yīng) C.CF2=CF2和CF2=CF2均是平面型分子 D.CF2=CF2可由CH3CH3
4、與F2兩種物質(zhì)直接反應(yīng)制得 【答案】D 考點(diǎn):考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷 4.下列關(guān)于聚丙烯酸酯()的說(shuō)法中,不正確的是 ( ) A.合成它的小分子化合物是CH3﹣CH2﹣COOR B.它可由CH2═CH﹣COOR經(jīng)過(guò)加成聚合反應(yīng)而得到 C.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) D.不能發(fā)生加成反應(yīng) 【答案】A 【解析】A.合成它的小分子化合物是CH2═CH﹣COOR,故A錯(cuò)誤;B.的主鏈只有2個(gè)C,它可由CH2═CH﹣COOR經(jīng)過(guò)加成聚合反應(yīng)而得到,故B正確;C.聚丙烯酸酯中含﹣COOC﹣,可發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;D.﹣COOC﹣不能
5、加成,其它結(jié)構(gòu)中不含不飽和鍵,則不能發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選A. 5.下列敘述正確的是 ( ) A.單體的質(zhì)量之和等于所生成高聚物的質(zhì)量 B.單體為一種物質(zhì)時(shí),則單體發(fā)生加聚反應(yīng) C.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種物質(zhì) D.淀粉和纖維素的鏈節(jié)都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分異構(gòu)體 【答案】D 考點(diǎn):考查高分子化合物等知識(shí)。 6.下列物質(zhì)中,不屬于合成材料的是 ( ) A.陶瓷 B.橡膠 C.塑料 D.滌綸 【答案】A 【解析】 試題
6、分析: A.陶瓷是無(wú)機(jī)非金屬材料,故A正確; B.橡膠是有機(jī)合成材料,故B錯(cuò)誤;C.塑料是有機(jī)合成材料,故C錯(cuò)誤;D.滌綸屬于合成材料,故D錯(cuò)誤;故選A。 考點(diǎn):考查合成材料 7.糖類、油脂、蛋白質(zhì)是人體重要的能源物質(zhì),請(qǐng)根據(jù)它們的性質(zhì)回答以下問(wèn)題: (1)油脂在酸性和堿性條件下水解的共同產(chǎn)物是________________(寫(xiě)名稱)。 (2)蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物具有的官能團(tuán)是____________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 已知A是人體能消化的一種天然高分子化合物,B和C分別是A在不同條件下的水解產(chǎn)物,它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)根據(jù)該信息完成(3)~(5)小題。 (3)下列
7、說(shuō)法不正確的是:______________________ A.1molC完全水解可生成2molB B.工業(yè)上常利用反應(yīng)⑦給熱水瓶膽鍍銀 C.用A進(jìn)行釀酒的過(guò)程就是A的水解反應(yīng)過(guò)程 D.A的水溶液可以發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng) E.反應(yīng)③屬于吸熱反應(yīng) (4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A通過(guò)反應(yīng)①已經(jīng)全部水解,寫(xiě)出操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論 . 【答案】(1)甘油(或丙三醇) (2)-NH2 -COOH (3)BC (4)取少量淀粉水解后的溶液,
8、向其中加入碘水,若溶液不變藍(lán)證明淀粉已經(jīng)全部水解 考點(diǎn):考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)。 8.德國(guó)化學(xué)家列培是乙炔高壓化學(xué)的開(kāi)拓者,他發(fā)現(xiàn)了一系列乙炔的高壓反應(yīng)(被稱為列培反應(yīng)),為有機(jī)合成工業(yè)作出了巨大的貢獻(xiàn)。部分列培反應(yīng)如下(條件從略): A.HC≡CH+ROH→CH2=CHOR B.HC≡CH+HCHO→HC≡CCH2OH C.R2NCH2OH+HC≡CH→R2NCH2C≡CH+H2O D.R2NH+HC≡CH→R2NCH===CH2 (1)以上反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有(填序號(hào))__________。 (2)如圖,該高聚物用途十分廣泛,涉及到化妝品乳化劑、染料的分散劑,酒
9、類的澄清劑等。試完成下列問(wèn)題: ①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E____________F____________ ②反應(yīng)類型:Ⅰ____________Ⅱ____________ 【答案】(1)ABD (2)① ②取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 1.【2017屆湖北省松滋市第一中學(xué)高三上學(xué)期9月月考】下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是 ( ) A.3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合 B.形成該化合物的單體只有2種 C.其中一種單體為 D.其中一種單體為1,5-二甲基苯酚 【答案】C 【解析】 試題分析:A、鏈節(jié)上
10、含有除碳、氫外其他元素,屬于縮聚反應(yīng)形成,故A錯(cuò)誤;B、其單體為:—OH 、—NH2 、CH2O,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)選項(xiàng)B的分析,故C正確;D、含有的是苯酚,故D錯(cuò)誤。 考點(diǎn):考查了高分子化合物形成反應(yīng)類型、單體的判斷的相關(guān)知識(shí)。 2.【2017屆江西省新余一中、宜春一中高三7月聯(lián)考】近年來(lái),由于石油價(jià)格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng) C.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) D.
11、烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2 【答案】B 考點(diǎn):考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 3.DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子材料,其結(jié)構(gòu)如下: 則合成它的單體的正確組合是 ( ) ①鄰苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④鄰苯二甲醇 ⑤丙烯醇 A.①② B.③④ C.①⑤ D.①③ 【答案】C 【解析】 試題分析:高分子材料DAP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,將兩個(gè)半鍵閉合可得其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,合成需要用(鄰苯二甲酸)和CH2=CH-CH2-OH(丙烯醇)發(fā)生酯化反應(yīng)即可,答案選C。 考點(diǎn):考查單體判斷 4.下列說(shuō)法正確的是
12、 ( ) A.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng) B.蔗糖溶液中加入新制Cu(OH)2煮沸會(huì)析出磚紅色沉淀 C.纖維素、淀粉都可用(C6H10O5)n表示,它們互為同分異構(gòu)體 D.人體各種組織的蛋白質(zhì)不斷分解,最終生成二氧化碳和水,排出體外 【答案】A 考點(diǎn):考查營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的性質(zhì)等知識(shí)。 5.下列物質(zhì)是由3種氨基酸分子脫水縮合生成的五肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 這種五肽徹底水解時(shí),不可能產(chǎn)生的氨基酸是 ( ) A. B. C.NH2—CH2—COOH
13、 D. 【答案】D 考點(diǎn):考查蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和氨基酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí) 6.某種具有較好耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示,則生成該樹(shù)脂的單體的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是 ( ) A.1種,加聚反應(yīng) B.2種,縮聚反應(yīng) C.3種,加聚反應(yīng) D.3種,縮聚反應(yīng) 【答案】D 【解析】 試題分析:此有機(jī)鏈接上有除C、H以外的其他元素N,因此生成此高分子化合物的反應(yīng)是縮聚反應(yīng),通過(guò)觀察鏈接的特點(diǎn),聯(lián)想到酚醛樹(shù)脂,因此單體為:—OH 、HCHO、—
14、NH2 ,故選項(xiàng)D正確。 考點(diǎn):考查高分子化合物的單體、有機(jī)反應(yīng)類型等知識(shí)。 7.聚乙酸乙烯酪廣泛用于制備涂料、粘合劑等,它和高聚物K的合成路線如下: 其中J物質(zhì)與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一元取代物原有兩種。 已知①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化RCH =CHOH→RCH2CHO ②一ONa連在烴基生不會(huì)被氧化 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:CH3COO CH3 CH2Br (1)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。F與H中具有相同官能團(tuán)的名稱 。 (2)上述變化中G→C+F 的反應(yīng)類型是
15、 ;J在一定條件下能生成高聚物K,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (3)寫(xiě)出B→C+D反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 (4)同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有 種。 I含有苯環(huán) II能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) 并寫(xiě)出滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 ①核磁共振氫譜有5 個(gè)吸收峰 ②1mol該同分異構(gòu)體能與Imol NaOH 反應(yīng) (5)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
16、 。 a.1 mol A 完全燃燒消耗10.5 mol O2 b.J與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成相應(yīng)的二鈉鹽 c.D→H 的試劑通常是KMO4 酸性溶液 d..J能發(fā)生加成、消去、取代、氧化等反應(yīng) 【答案】(1)CH3COOCH=CH2;醛基; (2)取代或水解反應(yīng); (3)+3NaOH +CH3COONa+NaBr+H2O (4)14;;(5)a (1)根據(jù)以上分析可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2;F與H中具有相同官能團(tuán)的名稱醛基; (2)G→C+F 的反應(yīng)類型是取代或水解反應(yīng)。J分子中含有羥基和羧基,在一定條件下能生成高聚物K,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
17、式是; (3)B分子中含有酯基和溴原子,則B→C+D反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH +CH3COONa+NaBr+H2O。 (4)I含有苯環(huán),II能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說(shuō)明含有醛基和酯基,如果取代基是HCOOCH2-和甲基,則位置可以是鄰間對(duì)三種;如果是HCOO-和乙基,則位置可以是鄰間對(duì)三種;如果是HCOO-和2個(gè)甲基,則在苯環(huán)上的位置有8種,因此共計(jì)是14種;滿足①核磁共振氫譜有5 個(gè)吸收峰,②1mol該同分異構(gòu)體能與Imol NaOH 反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; (5)a、根據(jù)A的分子式可知1 mol A 完全燃燒消耗10.5 mol O2,a正確;b、酚羥基不能用氫氧化鈉
18、溶液反應(yīng),因此J與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)不能生成相應(yīng)的二鈉鹽,b錯(cuò)誤;c、D→H 的試劑通常是在銅或銀作催化劑的條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng),c錯(cuò)誤;d、酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),d錯(cuò)誤,答案選a。 考點(diǎn):考查有機(jī)物合成與推斷的有關(guān)分析與應(yīng)用。 8.【百?gòu)?qiáng)?!?016屆南開(kāi)中學(xué)3月月考】A是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知D、E互為同系物。 回答下列問(wèn)題: (1)B→C的反應(yīng)一類型是___________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________,D的核磁共振氫譜共有___________組峰。 (3)A的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________。 (4
19、)F生成PHB的化學(xué)方程式是____________________________________________。 (5)E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有___________種(不 考慮立體異構(gòu))。 其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。 (6)F除了合成PHB外,還可經(jīng)過(guò)___________、酯化、聚合三步反應(yīng)合成 (一種類似有機(jī)玻璃的塑料)。第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________。 【答案】(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) (2);3 (3)
20、2-甲基-1,3-丁二烯 (4) (5)12; OHCC(CH3)2CH2COOH、OHCCH2C(CH3)2COOH (6)消去;CH3CHOHCH2COOHCH3CH=CHCOOH。 (4)F發(fā)生分子間的縮聚反應(yīng)生成PHB和水,化學(xué)方程式是 。 (5)E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則該有機(jī)物中含有醛基和羧基,將醛基作為取代基,取代戊酸分子中的烴基上的H原子,戊酸的同分異構(gòu)體有4種,分別是正戊酸、2-甲基戊酸、3-甲基戊酸、2,2-二甲基戊酸,每種中的H原子種數(shù)(除去羧基的H原子)分別有4、4、3、1,所以共有12種;其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最
21、少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCC(CH3)2CH2COOH、OHCCH2C(CH3)2COOH。 (6)F除了合成PHB外,還可經(jīng)過(guò)消去、酯化、聚合三步反應(yīng)合成 (一種類似有機(jī)玻璃的塑料)。第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CHOHCH2COOHCH3CH=CHCOOH。 考點(diǎn):考查有機(jī)物的推斷與合成 1.【2016年高考上海卷】合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為: 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.PPV是聚苯乙炔 B.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) C.PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同 D.1 mol 最多可與2 mol
22、 H2發(fā)生反應(yīng) 【答案】B 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的判斷。 【名師點(diǎn)睛】加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)是合成有機(jī)高分子化合物的兩大類基本反應(yīng),但這兩類反應(yīng)的定義是不同的,注意理解二者的區(qū)別。加聚反應(yīng)是指由不飽和的單體通過(guò)加成聚合生成高分子化合物的反應(yīng),加聚反應(yīng)中無(wú)小分子生成;而縮聚反應(yīng)是指單體間相互反應(yīng)生成高分子化合物,同時(shí)還生成小分子(如水、氨、氯化氫等)的反應(yīng)。據(jù)此很容易判斷出題目所給反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。另外還要準(zhǔn)確理解單體和高聚物結(jié)構(gòu)式的關(guān)系,既能根據(jù)單體寫(xiě)出高聚物的結(jié)構(gòu)式,又能根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)式判斷出它的單體,比如題目中的PPV和聚苯乙炔的結(jié)構(gòu)有什么不同
23、。不斷重復(fù)的基本結(jié)構(gòu)單元稱為高聚物的鏈節(jié),準(zhǔn)確判斷鏈節(jié)的前提還是要能夠準(zhǔn)確寫(xiě)出高聚物的結(jié)構(gòu)式,比如本題中考查PPV和聚苯乙烯的鏈節(jié)是否相同。本題的答案D中,還要注意苯環(huán)化學(xué)鍵的特殊性,雖然沒(méi)有典型的碳碳雙鍵,但苯環(huán)仍能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。 2.【2015浙江理綜化學(xué)】下列說(shuō)法不正確的是 ( ) A.己烷有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同 B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng) C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油 D.聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得 【答案】A
24、【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型,涉及己烷同分異構(gòu)體判斷、取代反應(yīng)判斷、苯的化學(xué)性質(zhì)、油脂組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和應(yīng)用以及加聚產(chǎn)物單體判斷等。 【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,涉及有機(jī)物同分異構(gòu)體識(shí)別,取代反應(yīng)、油脂等知識(shí);考查學(xué)生閱讀材料接受信息的能力,綜合運(yùn)用知識(shí)的能力,是高考有機(jī)試題的常見(jiàn)題型,這道高考題為一道中檔題。同分異構(gòu)體判斷是高考中常見(jiàn)考點(diǎn)和重要的題型,同分異構(gòu)體考查的常見(jiàn)題型有:①限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)同分異構(gòu)體。解題時(shí)要看清所限范圍,分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律后再補(bǔ)寫(xiě),同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和對(duì)官能團(tuán)存在位置的
25、要求。②判斷是否是同分異構(gòu)體。做此類題時(shí)要先看分子式是否相同,再看結(jié)構(gòu)是否不同。對(duì)結(jié)構(gòu)不同的要從兩個(gè)方面來(lái)考慮:一是原子或原子團(tuán)的連接順序;二是原子或原子團(tuán)的空間位置。③判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),確定不同位置的氫原子種數(shù),再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目;或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。己烷同分異構(gòu)體的判斷依據(jù)“主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊”的規(guī)律書(shū)寫(xiě)。 3.【2015重慶理綜化學(xué)】某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A.X、Y和Z均能使溴水
26、褪色 B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 【答案】B 4.【2015福建理綜化學(xué)】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是 ( ) A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構(gòu)體 D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng) 【答案】B 【解析】A.聚氯乙烯分子是以氯乙烯為原料,通過(guò)分子之間的特殊的加成反應(yīng)——加聚反應(yīng)形成,發(fā)生加聚反應(yīng)后分子中碳原子變?yōu)轱柡吞荚?,不再含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤。B.淀粉是多糖,水解產(chǎn)生葡萄糖,葡萄糖在酒化
27、酶的作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙醇;乙醇催化氧化產(chǎn)生乙醛,乙醛在進(jìn)一步氧化產(chǎn)生乙酸。乙酸與乙醇在加熱和濃硫酸存在時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)形成乙酸乙酯和水。因此以淀粉為原料可制取乙酸乙酯,正確。C.丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。D.油脂的皂化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】考查關(guān)于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型及同分異構(gòu)體的判斷的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)化合物是含有碳元素的化合物。本題以生活中常見(jiàn)的物質(zhì)聚氯乙烯、淀粉、肥皂的成分為線索展開(kāi)對(duì)有機(jī)物的研究。包裝材料的聚氯乙烯、研究酯化反應(yīng)的代表性物質(zhì)乙酸乙酯是以人們的生活必須物質(zhì)淀粉為原料生產(chǎn)、丁烷的不同結(jié)構(gòu)研究有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象、生活中經(jīng)常
28、使用的洗滌劑肥皂的取反應(yīng)原理,研究加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)、皂化反應(yīng)的反應(yīng)特點(diǎn)、有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)特點(diǎn)。有機(jī)物的同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。掌握物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵部位以及同分異構(gòu)體的概念書(shū)寫(xiě)規(guī)律是解決本題的關(guān)鍵。 5.【2015北京理綜化學(xué)】合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng): 下列說(shuō)法中正確的是 ( ) A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 C.和苯乙烯互為同系物 D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子
29、質(zhì)量,可得其聚合度 【答案】D? 【考點(diǎn)定位】考查高分子有機(jī)化合物的知識(shí)?,涉及加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)的區(qū)別,高分子化合物鏈節(jié)的判斷,同系物的判斷,以及質(zhì)譜法的應(yīng)用等 【名師點(diǎn)晴】解答本題應(yīng)掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn),根據(jù)所給反應(yīng)方程式可看出,該反應(yīng)中有小分子物質(zhì)生成,故為縮聚反應(yīng);同時(shí)還應(yīng)明確同系物的判斷方法,知道質(zhì)譜法在有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定中的應(yīng)用。 6.【2014年高考天津卷第8題】(18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫ɑ—非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下: (1)H的分子式為 。 (2)B所含官能團(tuán)的名稱為
30、 。 (3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (4)B→D,D→E的反應(yīng)類型分別為 、 。 (5)G為含六元環(huán)的化合物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 (6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹(shù)脂,該樹(shù)脂名稱為 。 (7)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:
31、 。 (8)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有 種(不考慮立體異構(gòu))。 【答案】(1)C10H20 (2)羰基 羧基 (3)4 (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 取代反應(yīng) (5) (6)聚丙烯酸鈉 (7) (8);3 (5)D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: (6)E為丙烯酸,與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉,加聚反應(yīng)可得F,名稱為:聚丙酸鈉。 (7)E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng),所以E→F的化學(xué)方程式
32、為: (8)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式 C10H16可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A中兩個(gè)碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的Br2可分別進(jìn)行進(jìn)行加成反應(yīng),也可以發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種。 【命題意圖】本題考查有機(jī)合成的分析與推斷、同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型的判斷,難點(diǎn)則在于通過(guò)信息判斷雙鍵的位置,學(xué)生應(yīng)根據(jù)題目所給信息,根據(jù)B、C、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷出其它有機(jī)物的結(jié)構(gòu),考查了學(xué)生綜合分析能力和運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。。 7.【2015上?;瘜W(xué)】(本題共10分) 對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑,具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。 完成下列填空: (1)寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
33、 (2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。 寫(xiě)出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件。 (3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A,A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 由上述反應(yīng)可推知 。 由A生成對(duì)溴苯乙烯的反應(yīng)條件為 。 (4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子處于同一平面。 寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 設(shè)計(jì)一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線。 (合成路線常用的表示方式為:) 【答案】(1)。。
34、 (2)液溴和Fe作催化劑;溴蒸氣和光照。 (3),苯環(huán)上的鹵素原子比側(cè)鏈的鹵素原子難發(fā)生取代反應(yīng)。 (4); 【解析】 (3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A,A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色,說(shuō)明鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)是側(cè)鏈的鹵素原子發(fā)生取代,而苯環(huán)上的溴原子沒(méi)有發(fā)生取代反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:。苯環(huán)上的鹵素原子不如側(cè)鏈的鹵素原子容易發(fā)生取代反應(yīng)。 (4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子處于同一平面。結(jié)合乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),可知B分子應(yīng)該含有乙烯的結(jié)構(gòu),乙烯分子的四個(gè)H原子被四個(gè)甲基取代,就得到B,其結(jié)構(gòu)
35、簡(jiǎn)式是。由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的方法是:2,3-二甲基-1-丁烯在過(guò)氧化物存在時(shí)與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,產(chǎn)生的與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)形成,合成路線是 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、相互轉(zhuǎn)化、合成路線的判斷的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)的性質(zhì)是進(jìn)行物質(zhì)的性質(zhì)判斷的關(guān)鍵。酚羥基遇氯化鐵會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),醇羥基不能氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),烯烴、二烯烴、炔烴會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),形成高聚物;不對(duì)稱烯烴在過(guò)氧化物存在時(shí),與化合物分子發(fā)生加成反應(yīng),H原子結(jié)合在含有H原子較多的原子上,若不存在過(guò)氧化物,則H原子結(jié)
36、合在含有H原子少的碳原子上,反應(yīng)條件不同,反應(yīng)加成的產(chǎn)物不同,制取物質(zhì)要結(jié)合適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件,選擇適當(dāng)?shù)姆椒?。在有機(jī)場(chǎng)合成題中一定要注意物質(zhì)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,找出一些新反應(yīng)的斷鍵特點(diǎn)。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。本題較全面的考查了考生對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力。 8
37、.【2015新課標(biāo)Ⅰ卷理綜化學(xué)】A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示: 回答下列問(wèn)題: (1)A的名稱是 ,B含有的官能團(tuán)是 。 (2)①的反應(yīng)類型是 ,⑦的反應(yīng)類型是 。 (3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。 (4)異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
38、(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線 。 【答案】(1) 乙炔;碳碳雙鍵和酯基 (2) 加成反應(yīng);消去反應(yīng); (3);CH3CH2CH2CHO。 (4) 11; (5) (6) (6) 問(wèn)是對(duì)圖中異戊二烯合成的一個(gè)簡(jiǎn)單模仿,分析從略。 【考點(diǎn)定位】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu);有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型;簡(jiǎn)單有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)。試題難度為較難等級(jí)。 【名師點(diǎn)睛】進(jìn)行物質(zhì)的性質(zhì)判斷,要從基本概念和物質(zhì)的結(jié)
39、構(gòu)及含有的官能團(tuán)進(jìn)行分析。要掌握典型的各類物質(zhì)的代表物的空間構(gòu)型進(jìn)行判斷物質(zhì)的分子中原子是共平面的問(wèn)題。根據(jù)物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合已知條件對(duì)物質(zhì)進(jìn)行推理。掌握各類化學(xué)反應(yīng)類型的特點(diǎn)及規(guī)律,進(jìn)行有機(jī)物的合成與轉(zhuǎn)化。在有機(jī)場(chǎng)合成題中一定要注意物質(zhì)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,找出一些新反應(yīng)的斷鍵特點(diǎn)。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型
40、通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程,只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。本題較全面的考查了考生對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力。 9. 【2016年高考北京卷】(17分) 功能高分子P的合成路線如下: (1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。 (2)試劑a是_______________。 (3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:___
41、____________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):_______________。 (5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是_______________。 (6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:_______________。 (5)已知:2CH3CHO。 以乙烯為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 【答案】(1)(2)濃硫酸和濃硝酸 (3) (4)碳碳雙鍵、酯基 (5)加聚反應(yīng) (6) (7) 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物的推斷與合成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí)。
42、 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書(shū)寫(xiě)是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中經(jīng)常碰到的問(wèn)題,掌握常見(jiàn)的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系,充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口,以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。經(jīng)常在一系列推導(dǎo)關(guān)系中有部分物質(zhì)已知,這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點(diǎn)??梢杂稍辖Y(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料,也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí),結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)
43、用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。本題的區(qū)分度體現(xiàn)在“E物質(zhì)”的推導(dǎo)過(guò)程,該物質(zhì)可用“逆推法”來(lái)推斷。有機(jī)題高起低落,推斷過(guò)程可能略繁瑣,但大多數(shù)問(wèn)題的難度不大,第(6)問(wèn)的方程式書(shū)寫(xiě)較易出錯(cuò),注意解答的規(guī)范化。 10.【2016年高考上海卷】(本題共13分) M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體,其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略): 完成下列填空: (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________
44、__。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是_____________。 (2)除催化氧化法外,由A得到所需試劑為_(kāi)__________。 (3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說(shuō)明:在該條件下,_______________。 (4)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C________________ D________________ (5)D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能,寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_____________ (6)寫(xiě)出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。____________ ①不含羰基 ②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 已知:雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不
45、穩(wěn)定。 【答案】(本題共13分) (1)消除反應(yīng);濃硫酸,加熱 (2)銀氨溶液,酸(合理即給分) (3)碳碳雙鍵比羰基易還原(合理即給分) (4)CH2=CHCHO; (5)(合理即給分) (6)(合理即給分) 【解析】 (5)D為CH2=CHCOOH,與1-丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3,CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物:。故答案為:(合理即給分)。 (6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CHO,Ω=1,在其同分異構(gòu)體中①不含羰基,說(shuō)明分子 中含有碳碳雙鍵,②含有3種
46、不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(合理即給分)。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成途徑的選擇、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)方法。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)推斷題型,考查學(xué)生有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)同時(shí)還考查信息遷移能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題等綜合能力,因而深受出題者的青睞,是歷年高考必考題型之一,題目難度中等。有機(jī)推斷題常以框圖題的形式出現(xiàn),解題的關(guān)鍵是確定突破口:(1)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán):有機(jī)物官能團(tuán)往往具有一些特征反應(yīng)和特殊的化學(xué)性質(zhì),這些都是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的突破口。①能使溴水褪色的物質(zhì)可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或酚類物質(zhì)(產(chǎn)生白色沉淀);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新
47、制Cu(OH)2懸濁液煮沸后生成紅色沉淀的物質(zhì)一定含有-CHO,并且氧化產(chǎn)物經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為-COOH;③能與H2發(fā)生加成(還原)反應(yīng)說(shuō)明分子中可能還有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羰基、苯環(huán)等;④能被催化氧化說(shuō)明是碳碳雙鍵、-CHO、醇類等;⑤Na、NaOH、Na2CO3等分別用來(lái)推斷有機(jī)物中-OH、酸性官能團(tuán)和酯基、-COOH等官能團(tuán)的種類和數(shù)目;⑥能發(fā)生消去反應(yīng)說(shuō)明該有機(jī)物屬于醇類或鹵代烴;⑦能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酚類物質(zhì)或苯的同系物。(2)根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推斷官能團(tuán)的數(shù)目。(3)從特定的變量進(jìn)行推斷,主要依據(jù)反應(yīng)前后相對(duì)分子質(zhì)量變化進(jìn)行推斷反應(yīng)類型及官能
48、團(tuán)的變化。(4)依據(jù)反應(yīng)前后分子式的變化進(jìn)行推斷,主要依據(jù)反應(yīng)前后分子組成的變化進(jìn)行推斷反應(yīng)類型及官能團(tuán)的變化。最后準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等也是此類題型的關(guān)鍵點(diǎn)。 11. 【2016年高考四川卷】(16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略): 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)試劑I的名稱是____a____,試劑II中官能團(tuán)的名稱是____b___,第② 步的反應(yīng)類型是____c___。 (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。 (3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。
49、 (4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________ 。 (5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。 【答案】(1)甲醇;溴原子;取代反應(yīng)。 (2) 。 (3) 。 (4)CH3I (5) Y為CH2OHCH2OH,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷,涉及有機(jī)物的命名,官能團(tuán)的識(shí)別,反應(yīng)類型的判斷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等。 【名
50、師點(diǎn)睛】本題考查選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》相關(guān)知識(shí),以簡(jiǎn)答或填空形式考查。常涉及如下高頻考點(diǎn):有機(jī)物的命名;官能團(tuán)的識(shí)別、檢驗(yàn)方法和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件;反應(yīng)類型判斷;有機(jī)物分子中原子共線、共面分析;有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷及書(shū)寫(xiě);有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě);同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書(shū)寫(xiě);有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。解答此類題目首先要熟練掌握常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,然后閱讀題給信息(轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng)),與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口,抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。常見(jiàn)突破口有:特殊顏色,特殊狀態(tài),特殊氣味等物理性質(zhì);特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件,特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性
51、質(zhì),特殊制法和特殊用途等。有機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物,其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料,結(jié)合信息,利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段,找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后,要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合,選擇最佳合成途徑。(5)小題是本題的難點(diǎn),首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)屬于酯類,結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對(duì)二苯甲酸,Y為CH2OHCH2OH,進(jìn)一步寫(xiě)出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。審清題目的要求,規(guī)范書(shū)寫(xiě)學(xué)科用語(yǔ)是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。 12.【2016年高考新
52、課標(biāo)Ⅰ卷】(15分) 秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線: 回答下列問(wèn)題: (1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是______________。(填標(biāo)號(hào)) a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖 c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全 d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。 (3)D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____,D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。 (4)F 的化學(xué)名稱是______,由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
53、(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。 (6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_______________________。 【答案】(1)cd; (2)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)); (3)酯基、碳碳雙鍵;消去反應(yīng); (4)己二酸 ; nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O; (5)1
54、2; ; (6)。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書(shū)寫(xiě)是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中經(jīng)常碰到的問(wèn)題,掌握常見(jiàn)的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系,充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。掌握同分異構(gòu)體的類型有官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和空間異構(gòu)四種基本類型;對(duì)于芳香族化合物來(lái)說(shuō),在支鏈相同時(shí),又由于它們?cè)诒江h(huán)的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種不同的情況而存在異構(gòu)體。分子中含有幾種不位置的氫原子,就存在幾種核磁共振氫譜,核磁共振氫譜峰的面積比就是各類氫原子的個(gè)數(shù)比。掌握其規(guī)律是判斷同分異構(gòu)體的種類及相應(yīng)類別結(jié)構(gòu)式的關(guān)鍵。本題難度適中。
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