《2022-2023年高考化學(xué)(山東等級考)有機化學(xué)試題評析與復(fù)習(xí)策略講座》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022-2023年高考化學(xué)(山東等級考)有機化學(xué)試題評析與復(fù)習(xí)策略講座(43頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,2022/12/10 Saturday,#,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,2022/12/10 Saturday,#,2022-2023,年高考化學(xué)(山東等級考),有機化學(xué)試題,評,析,與復(fù)習(xí),策略,有機化學(xué)基礎(chǔ),高考試題分析,備考策略和建議,有機化學(xué)基礎(chǔ),高考試題分析,備考策略和建議,高考試題分析,1.,試題立意,1.,試題立意,高考試題分析,2.,試題情境,(全國甲卷),用,N,-,雜環(huán)卡其堿,(NHC base),作為催化劑,合成多環(huán)化合物,(全國乙卷
2、)治療抑郁癥的,藥物,左旋米那普倫的,鹽酸鹽,(北京卷)用于,X,射線的,口服造影液,碘番酸,(,1,月浙江卷)一種具有多種,生物活性,的天然化合物,(,6,月浙江卷),藥物,氯氮平,(湖北卷)制備某種改善睡眠,藥物,的中間體,(湖南卷)一種具有,生物活性,的化合物,(河北卷)一種用于治療抑郁癥的,藥物,舍曲林,(山東卷)一種支氣管擴張,藥物,特布他林,(江蘇卷)用于,藥用,多肽結(jié)構(gòu)修飾的化合物,(遼寧卷)具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性的,藥物,(廣東卷)基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的,化工原料、高分子材料,(海南卷)一種解痙,藥物,黃酮哌酯,藥物 (,9,),生物活性物質(zhì)(,2,),化工原料和
3、高分子材料(,1,),多環(huán)化合物(,1,),高考試題分析,高考有機化學(xué)綜合試題情境的選擇呈現(xiàn)以下特點:,1,.,試題呈現(xiàn)學(xué)科發(fā)展新成就,展示有機化學(xué)的知識價值。,通過呈現(xiàn)特殊功能藥物的合成路線,引領(lǐng)學(xué)生認識有機化學(xué)在新材料制備方面的理論意義,通過藥物在生物醫(yī)藥方面的應(yīng)用,展現(xiàn)有機化學(xué)關(guān)愛人類健康的學(xué)科價值,體現(xiàn)有機化學(xué)的實用性。,2,.,試題情境素養(yǎng)考查水平層級高,體現(xiàn)有機化學(xué)的育人價值。,來源于藥物方面的情境素材,非常契合新課標中學(xué)業(yè)質(zhì)量水平考查“科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任”的要求,體現(xiàn)了有機化學(xué)在幫助學(xué)生形成正確價值觀和必備品格方面的育人價值。,3.,試題設(shè)問方式,(,1,)辨識類,有機物類別、官
4、能團類別、反應(yīng)類型、反應(yīng)試劑和條件、手性碳原子,(,2,)表達類,分子式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式,(,3,)推斷類,未知物結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式和數(shù)量,(,4,)設(shè)計類,有機合成的路線設(shè)計,高考試題分析,4.,考點分析,全國甲,全國乙,北京,浙江,1,浙江,6,湖北,湖南,河北,山東,江蘇,遼寧,廣東,海南,有機物命名,苯甲醛,系統(tǒng),羧酸,系統(tǒng),苯酚,官能團名稱,分子式,反應(yīng)類型判斷,消去,取代,加成,消去,酯化,氧還,取代,加成,氧化,取代,取代,氧化,斷鍵,試劑,取代,方程式書寫,酯化,硝化,陌生,取代,陌生,陌生,取代,陌生,酸堿,異構(gòu)體書寫,異構(gòu)體數(shù)量,合成路線設(shè)計,高考試題分析,
5、4.,考點分析,全國甲,全國乙,北京,浙江,1,浙江,6,湖北,湖南,河北,山東,江蘇,遼寧,廣東,海南,有機物檢驗,酚,手性碳判斷,儀器分析,紅外,核磁,有機物類別,反應(yīng)試劑條件,硝化,酯化,產(chǎn)率計算,雜化類型,官能團保護,探究,計算,物理性質(zhì)解釋,高考有機化學(xué)綜合試題在考查必備知識的角度呈現(xiàn)的特點:,1,.,在覆蓋主干知識的基礎(chǔ)上進行創(chuàng)新。,各地高考有機化學(xué)綜合題不僅覆蓋了有機化學(xué)模塊的大部分主干知識,還將不同模塊間的知識進行融合創(chuàng)新,2,.,關(guān)注知識的學(xué)科核心素養(yǎng)價值。,知識是學(xué)科核心素養(yǎng)的經(jīng)驗基礎(chǔ),試題中官能團、同分異構(gòu)、反應(yīng)類型等考查學(xué)生能否建立有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的研究模型,培養(yǎng)學(xué)生“
6、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途”的化學(xué)觀念,突出體現(xiàn)對“證據(jù)推理與模型認知”等核心素養(yǎng)的發(fā)展。,高考試題分析,基,于中,國,高考評,價,體系,的,有機化,學(xué),高考命題,必備知識,關(guān)鍵能力,學(xué)科素養(yǎng),核心價值,立德樹人,服務(wù)選才,引導(dǎo)教學(xué),鍵線式、結(jié),構(gòu)式,、結(jié)構(gòu)簡,式,、,分子構(gòu),型,、,化,學(xué)方,程,式等,化,學(xué)符號,,,手,性,碳原,子,和官,能,團辨識,及,烴,及,其衍,生,物的,化,學(xué)性質(zhì),,,都,屬,于必,備,知,識,。,根據(jù)合成路線推斷有機反 應(yīng)中間體、反應(yīng)條件、反 應(yīng)試劑、反應(yīng)類型,。,提取、理解和運用題給 信息分析合成路線推斷 反應(yīng)中間體的結(jié)構(gòu),。,推斷有機物同分異體數(shù) 目、書寫限
7、定條件的同分 異構(gòu)體、設(shè)計合成路線,。,高考試題分析,反應(yīng)條件,2022,山東卷,考點,1,考點,8,考點,7,考點,5,考點,3,考點,2,官能團名稱,反應(yīng)類型,結(jié)構(gòu)簡式,同分異構(gòu)體數(shù)量,合成路線設(shè)計,2022,山東卷,考點,4,官能團保護,考點,6,化學(xué)方程式書寫,真題評析,(,2022,年山東卷,19,題)支氣管擴張藥物特布他林,(H),的一種合成路線如下。,C,23,CH,3,COOC,2,H,5,酯化,取代,縮合,水解、脫羧,縮合,水解、脫羧,取代,取代,官能團保護,官能團,去保護,逆推,相似、信息代入,加減,加減、相似、逆推,命題趨勢,高考有機綜合題的,總體命題特點,基本考點很集中
8、:,結(jié)構(gòu)簡式書寫,官能團辨識,有機反應(yīng)類型判斷,有機化學(xué)方程式書寫,限定條件同分異構(gòu)體書寫或數(shù)目判斷,有機合成路線設(shè)計。,其他考點不陌生:,反應(yīng)條件、官能團的保護(山東卷),有機物物理性質(zhì)解釋(廣東卷),雜化類型(江蘇卷、遼寧卷)。,通過試題分析,我們發(fā)現(xiàn)近年各地高考有機化學(xué)綜合試題命題思路幾乎一致,試題情境陌生,不僅綜合考查,有機化學(xué)知識,,同時較高水平的考查學(xué)生,化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng),,題目的設(shè)計基本都遵循了從“知識”到“應(yīng)用”,從“基礎(chǔ)”到“能力”的過渡,梯度較為明顯。山東卷化學(xué)有機綜合題命制總體趨勢為,能力層級越來越高,,,學(xué)科素養(yǎng)的考查越來越全面,。,思維模型,1.,有機合成綜合問題的思
9、維方法,正逆,指的是“,瞻前顧后,”。,單一的正向或逆向推斷經(jīng)常會遇到一些障礙點,或是缺乏信息支持無法繼續(xù),從流程的起點、終點,或者,從流程中某些明確結(jié)構(gòu)的有機物出發(fā),,從正、逆兩個方向進行分析、尋找突破。,(,1,)正逆,(,2022,年,6,月浙江卷,31,題),(,2022,年北京卷,9,題),思維模型,(,1,)正逆,(,2022,年湖北卷,17,題),(,2022,年遼寧卷,17,題),思維模型,相似,指的是“,求同存異,”。,在正逆分析的過程中,抓住有機物在轉(zhuǎn)化時的“遺傳信息”,也就是有機物,碳骨架和官能團的傳遞、特別是在傳遞過程中的變與不變,變化的位置,往往是我們進行推斷的切入點
10、,不變和保留的結(jié)構(gòu)片段只需在推斷中往后順延。,(,2,)相似,(,2022,年全國甲卷,12,題),(,2022,年,1,月浙江卷,31,題),思維模型,加減,指的是“,算得算失,”。,描述有機物分子組成的,主要參數(shù)是碳原子數(shù)、不飽和度和氧,(,雜,),原子數(shù),。有機推斷的目標就是分析、計算這些參數(shù)的前后變化,當“三參數(shù)”確定后,有機物的組成即可確定,再結(jié)合相關(guān)信息書寫那個滿足要求的同分異構(gòu)體即可。,(,3,)加減,(,2022,年山東卷,19,題),方法模型,2.,有機合成綜合問題的解題方法,基本流程:,大題干,小題干,信息,流程圖。,審大小題干,關(guān)注與有機物組成或結(jié)構(gòu)參數(shù)相關(guān)的重要提示,并
11、將提取的,核心內(nèi)容,標注在流程圖中。,對于信息的使用通常有三種途徑:,方法模型,(,2022,年全國甲卷),直接代入,將信息中用,R,或,R,表示的取代基或結(jié)構(gòu)片段用流程中具體的取代基或結(jié)構(gòu)片段代入,得到未知物的結(jié)構(gòu)簡式,。,“,照貓畫虎,”,型,對照所給信息與流程中某些物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的相似性,(,通常是碳骨架的相似性、相類似的官能團轉(zhuǎn)化、相同的特征反應(yīng)條件等,),,對號入座、順藤摸瓜進行推斷,。,(,2022,年湖南,19(7),)參照上述合成路線,以 和 為原料,設(shè)計合成 的路線。,已知:,方法模型,方法模型,(,2022,河北卷,11,(,5,),HI,的化學(xué)方程式為,_,,反應(yīng)還可生成與
12、,I,互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物,其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為,_(,不考慮立體異構(gòu),),。,1,2,6,4,3,6,6,5,5,5,分析信息中所給反應(yīng)的成斷鍵情況,需要明確反應(yīng)過程中,成,斷鍵的具體位置,對碳原子進行編號或標記,明確反應(yīng)的基本類型,。,方法模型,3.,同分異構(gòu)體相關(guān)問題的突破路徑,基本流程:類別(官能團)異構(gòu),碳鏈異構(gòu),位置異構(gòu),立體異構(gòu)。,通式或分子式,常見有機物類別,C,n,H,2n,烯烴、環(huán)烷烴,C,n,H,2n-2,炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴,C,n,H,2n+2,O,飽和一元醇,/,醚,C,n,H,2n,O,醛、酮、烯醇,/,醚、環(huán)醇,/,醚,C,n,H,2n,O,2,羧酸、
13、酯、羥基醛,C,n,H,2n+1,NO,2,硝基化合物、氨基酸,C,n,H,2n-6,O,芳香醇,/,醚、酚,從分子式或轉(zhuǎn)化關(guān)系出發(fā),,分析,有機物可能包含的官能團及三參數(shù)。,方法模型,(,2022,年廣東卷,21,(,5,)化合物,VI,()有多種同分異構(gòu)體,其中含,C=O,結(jié)構(gòu)的有,_,種,核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式為,_,。,類別:醛或酮,碳鏈:乙烷,2,方法模型,碳鏈異構(gòu)。要熟練掌握幾個重要的有機物和烴基的異構(gòu):,丁烷:正丁烷、異丁烷,戊烷:正戊烷、異戊烷、新戊烷,C,3,H,7,:兩種異構(gòu)體;,C,4,H,9,:四種異構(gòu)體;,C,5,H,11,:八種異構(gòu)體,方法模型,位置異
14、構(gòu)。,鏈狀結(jié)構(gòu)中基團的位置異構(gòu)遵循有序性和對稱性的原則進行排列組合,避免重復(fù)和遺漏;,苯環(huán)上不同類型的位置異構(gòu)體總結(jié)如下:,AA,二取代:三種,(,鄰、間、對,),;,AB,二取代:三種,(,鄰、間、對,),;,AAA,三取代:三種,(,連、偏、均,),;,AAB,三取代:六種;,ABC,三取代:十種;,AAAB,四取代,且苯環(huán)上一氯代物只有一種的情況;,AABC,四取代,且苯環(huán)上一氯代物只有一種的情況。,方法模型,(,2022,年山東卷,19(4)H,的同分異構(gòu)體中,僅含有,CH,3,CH,2,O,、,NH,2,和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有,_,種。,6,除去氨基和苯環(huán)外,殘留的三參數(shù)為:,6C,、,3O
15、,、,0,,恰好對應(yīng)于,3,個,CH,3,CH,2,O,,問題轉(zhuǎn)化為苯環(huán)的,AAAB,四取代問題,在,AAA,三取代(,3,種)的基礎(chǔ)上討論增加一個,B,的問題。,方法模型,立體異構(gòu),順反異構(gòu)的判定:每個雙鍵碳原子連接兩個不同的原子或原子團;,手性異構(gòu)的判定:碳原子連接四個不同的原子或原子團。,方法模型,3.,同分異構(gòu)體相關(guān)問題的突破路徑,(,2022,年全國乙卷,12,題(,7,),在,E,的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的總數(shù)為,_,種。,a),含有一個苯環(huán)和三個甲基;,b),與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳;,c),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng)。,上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化,所
16、得產(chǎn)物中,核磁共振氫譜顯示有四組氫,(,氫原子數(shù)量比為,6,:,3,:,2,:,1),的結(jié)構(gòu)簡式為,_,。,苯環(huán),+,三個甲基(,3,種),羧基,醛基,在,AAA,三取代的基礎(chǔ)上增加,BC,兩個取代基,有序排列,10,模型建構(gòu)之,同分異構(gòu)體書寫,總體命題趨勢:限定條件下某物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目及結(jié)構(gòu)簡式,由已知物質(zhì)確定不飽和度和非碳原子個數(shù),由限定條件確定官能團種類和個數(shù),碳骨架結(jié),構(gòu)確定,官能團位,置異構(gòu),同分異構(gòu)體個數(shù)及結(jié)構(gòu)式,模型建構(gòu)之,官能團名稱,官能團,名稱,含氧,官能團,不含氧,官能團,OH,(酚)羥基,CHO,醛基,COOH,羧基,CO,C,醚鍵,O,CCC,(,酮,),羰基,NO,2,硝基,SO,3,H,磺酸基,碳碳雙鍵,碳碳叁鍵,X,鹵原子(碳鹵鍵),NH,2,氨基,O,COC,酯基,模型建構(gòu)之,有機物命名,總體命題趨勢:苯環(huán)連接多基團,常見官能團的優(yōu)先順序:,COOH,SO,3,H COOR CHO C,OH NH,2,碳碳雙鍵,碳碳叁鍵,O,苯環(huán),烷烴基,X NO,2,O,2021,全國乙卷,2,氟甲苯或鄰氟甲苯,模型建構(gòu)之,反應(yīng)類型,常見有機,反應(yīng)類型,取代反應(yīng),