2021年特殊原料藥車間個(gè)人工作情況總結(jié).doc

上傳人:xian****812 文檔編號(hào):26845858 上傳時(shí)間:2021-08-13 格式:DOC 頁數(shù):2 大?。?2KB
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1、2021年特殊原料藥車間個(gè)人工作情況總結(jié) 一.合成操作員 __年__月-__年__月,在特殊原料藥車間擔(dān)任合成操作員。在此期間除了完成班組正常的生產(chǎn)任務(wù)外,還認(rèn)真熟悉車間的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備以及它們各自的原理,對(duì)車間原料藥的生產(chǎn)流程有了詳細(xì)的認(rèn)知。 二.工藝員 __年__月至今開始從事原料藥車間工藝員工作。任職初期,新建原料藥車間即將進(jìn)行生產(chǎn),公司質(zhì)量體系也正在更新,舊版工藝規(guī)程、崗位操作法、批生產(chǎn)記錄等規(guī)程都需要重新起草或修訂。工作量雖大,但我沒有降低工作要求,許多規(guī)程都是經(jīng)過深思熟慮,反復(fù)修改,確保工藝與現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)保持一致。在車間領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下,保質(zhì)保量的完成了新建原料藥車間___條生

2、產(chǎn)線工藝文件的起草工作。 在日常工作中,根據(jù)生產(chǎn)技術(shù)部的生產(chǎn)計(jì)劃,及時(shí)、準(zhǔn)確的下達(dá)車間的生產(chǎn)指令,確保生產(chǎn)能順利進(jìn)行;每天收集和檢查車間各生產(chǎn)線批生產(chǎn)記錄,負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核及匯總工作;每月將車間的生產(chǎn)情況和主材消耗進(jìn)行一次總結(jié),及時(shí)將總結(jié)上交到生產(chǎn)技術(shù)部。做好統(tǒng)計(jì)技術(shù)分析工作,將車間生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常情況,進(jìn)行分析采取糾正措施。 在這兩年多的時(shí)間里,我熟悉了公司整個(gè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,掌握了公司原料藥生產(chǎn)從最初領(lǐng)料到最后成品入庫(kù)的整個(gè)流程。最重要的是,對(duì)原料藥生產(chǎn)過程中會(huì)遇到的細(xì)節(jié)問題有了一定的了解,積累了一些經(jīng)驗(yàn)。 三.驗(yàn)證工作 國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證:__年__月至__月參加了原料藥車間_

3、__條生產(chǎn)線國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證,協(xié)助車間技術(shù)主任圓滿完成了工藝驗(yàn)證方面的工作,并順利通過了國(guó)內(nèi)GMP檢查。 國(guó)外認(rèn)證:__年__月參與了原料藥車間鹽酸瑞芬太尼生產(chǎn)線___認(rèn)證,協(xié)助車間技術(shù)主任完成車間工藝驗(yàn)證方面的工作。__年__月參加枸櫞酸芬太尼生產(chǎn)線EDQM檢查,協(xié)助車間技術(shù)主任完成工藝驗(yàn)證方面的工作及檢查整改項(xiàng)目,并順利通過了歐盟GMP檢查。 通過三次國(guó)內(nèi)外GMP檢查,我對(duì)GMP知識(shí)及國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)有了更深的認(rèn)識(shí),熟練掌握了工藝驗(yàn)證中的各個(gè)環(huán)節(jié),對(duì)國(guó)內(nèi)外GMP檢查官的檢查方式和習(xí)慣有了一定的了解。近年來公司加快了進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的步伐,經(jīng)歷這三次國(guó)內(nèi)外GMP檢查后,我也為后續(xù)原料藥車間其他品種走向國(guó)際化積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。 以上是近我三年的工作總結(jié)。作為一名化工專業(yè)的本科畢業(yè)生,我深知自己在醫(yī)藥行業(yè)還有很多不足之處,因此我一直積極參加公司___的各種培訓(xùn)和學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),了解制藥行業(yè)的新動(dòng)態(tài)(范本)、新進(jìn)展,并努力學(xué)習(xí)技術(shù),不斷的充實(shí)自己解決生產(chǎn)中遇到的問題,更好的完成公司和車間交給的各項(xiàng)工作任務(wù),為公司的蓬勃發(fā)展添磚加瓦。 第2頁共2頁

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