鹵代烴導(dǎo)學(xué)案(1)

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1、扒港中學(xué)化學(xué)導(dǎo)學(xué)案 審核： 年級(jí) 高二 學(xué)科 化學(xué) 主筆： 課題 鹵代烴 課型：新授課 教 學(xué) 目 標(biāo) 1.了解鹵代烴的分類(lèi)方法 2.了解鹵代烴對(duì)人類(lèi)生活的影響，了解鹵代烴的用途。 3.通過(guò)對(duì)鹵代烴給人類(lèi)生存環(huán)境造成破壞的討論，初步形成環(huán)境保護(hù)意識(shí)。 4.通過(guò)對(duì)1-溴丙烷主要化學(xué)性質(zhì)的探究，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)。 5.認(rèn)識(shí)消去反應(yīng)的特點(diǎn)，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)。 教學(xué) 重點(diǎn) 鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。 教學(xué) 難點(diǎn) 鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件。

2、 學(xué)習(xí) 方法 自主合作、誘思探究法、實(shí)驗(yàn)探究法 學(xué) 習(xí) 過(guò) 程 學(xué) 習(xí) 過(guò) 程 學(xué) 習(xí) 過(guò) 程 學(xué) 習(xí) 過(guò) 程

3、 麻醉劑 1 、鹵代烴的用途 滅火劑 鹵代烴 醫(yī)藥 農(nóng)藥 一、【預(yù)習(xí)導(dǎo)學(xué)】 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 1、乙烷與溴蒸氣發(fā)生一溴取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 2、乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。 思考：這些生成物的組成與烴有何相似點(diǎn)和區(qū)別？ 1、鹵代烴定義: 2、鹵代烴的分類(lèi)：（1）按照烴基結(jié)構(gòu)不同： （2）按照取代鹵原子的不同： （3）按照取代鹵原子的個(gè)數(shù)： 致冷劑 （一）鹵代烴對(duì)人類(lèi)生活的影響 結(jié)構(gòu)功能材料 溶劑 染料 香料 2、閱讀P61化學(xué)史話，總結(jié)鹵代烴給人

4、類(lèi)生存環(huán)境造成破壞作用： （二）鹵代烴的性質(zhì) 1、物理性質(zhì)：（1）狀態(tài)：鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為 體外，大多為 或 ?；橥滴锏柠u代烴，它們的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而 。 （2）密度：除脂肪烴的一氟代物和一氯代物外，液態(tài)鹵代烴的密度比水 。 （3）溶解性： 溶于水， 溶于有機(jī)溶劑。有的本身是有機(jī)溶劑。 2、化學(xué)性質(zhì)： 【觀察與思考】實(shí)驗(yàn)一： 現(xiàn)象：①小試管中的酸性高錳酸鉀溶液 。

5、 ②加AgNO3后生成 。 結(jié)論：①反應(yīng)生成了 的氣體。 ②反應(yīng)液中生成了 。 方程式

6、： 。 【合作探究】（1）為什么生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管? 除去HBr，因?yàn)镠Br也能使KMnO4酸性溶液褪色. （2）乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用？ 乙醇在反應(yīng)中做溶劑，使溴乙烷充分溶解。 （3）在進(jìn)行溴離子檢驗(yàn)時(shí)，能否不加稀HNO3酸化而直接加入AgNO3溶液？為什么？ （4）反應(yīng)類(lèi)型—消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如H2O、HX等）而生成不飽和（含雙鍵或叁鍵）化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng).（一般來(lái)說(shuō)，消去反應(yīng)是發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子

7、上；經(jīng)常用于有機(jī)合成中向有機(jī)物分子中引入碳碳雙鍵或碳碳叁鍵。） ①反應(yīng)實(shí)質(zhì)（斷鍵部位）： ②鹵代烴消去反應(yīng)條件： ③消去產(chǎn)物種類(lèi)： 【鞏固提高】1. C(CH3)3－CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)？ 2. 2－溴丁烷 消去反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種？分別寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 實(shí)驗(yàn)二： 現(xiàn)象：① KMnO4溶液顏色 。 ②加AgNO3溶液后反應(yīng)液中產(chǎn)生 。 反應(yīng)方程式

8、： 。 或?qū)懗桑? 。 【合作探究】 （1）強(qiáng)堿作用：中和反應(yīng)生成的HBr，降低了生成物的濃度，使反應(yīng)正向進(jìn)行。（該反應(yīng)是可逆反應(yīng)） （2）反應(yīng)類(lèi)型— （又稱水解反應(yīng)） 反應(yīng)實(shí)質(zhì)（斷鍵部位）： 【歸納總結(jié)】 1、比較取代反應(yīng)和消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 反應(yīng)物 反應(yīng)條件 斷鍵 生成物 化學(xué)方程式

9、 2、鹵代烴與堿作用時(shí)，鹵代烴中烴基結(jié)構(gòu)的差異、反應(yīng)試劑、溶劑以及溫度等條件的不同，將導(dǎo)致生成的主要產(chǎn)物不同。 【鞏固提高】 3.下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 。 Cl ①CH3Cl ② CH3CHBrCH3 ③(CH3)3CCH2Cl ④(CH3)3CCl ⑤CHCl2CHBr2 ⑥ ⑦ 4. ①寫(xiě)出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)方程式 ②寫(xiě)出CH3CH2Cl在堿性條件下水解的化學(xué)方程式。 5.鹵代烴R—C

10、H2—CH2—X中的化學(xué)鍵如右所示，則下列說(shuō)法正確的是（ ） A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是① D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和② 6.從下列反應(yīng)物到下列生成物，反應(yīng)類(lèi)型可能屬于消去反應(yīng)的是（ ） A. B. C.R—X→ROH D. 【課外討論】 1.鹵代烴中鹵原子應(yīng)如何檢驗(yàn)？ 2.鹵代烴的消去實(shí)驗(yàn)中：①可以將高錳酸鉀溶液換成 ，裝置有沒(méi)有變化？ ②已知1-溴丙烷的沸點(diǎn)約80℃，為了減少它因揮發(fā)造成的損失，可以對(duì)實(shí)驗(yàn)做哪些改進(jìn)？ 【課后作業(yè)】練習(xí)冊(cè)對(duì)應(yīng)習(xí)題 學(xué)習(xí)心得：