高考選擇特訓(xùn) 題型四 官能團(tuán)性質(zhì)判斷型

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1、題型四官能團(tuán)性質(zhì)判斷型1.(2017莆田市高三下學(xué)期第二次質(zhì)量測(cè)試)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)物X的說法正確的是()A.X的化學(xué)式為C8H6O6B.X可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.X分子中所有的原子一定在同一平面內(nèi)D.X能使溴水和KMnO4溶液褪色，原因均與分子中碳碳雙鍵有關(guān)答案D解析A項(xiàng)，X的分子式為C6H6O6，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含有飽和碳原子的有機(jī)分子，其原子不可能在同一平面，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而使溴水褪色，能被KMnO4溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，原因均與分子中碳碳雙鍵有關(guān)，正確。2.(2018大連市高三二模)噴普洛韋

2、主要用于口唇或面部單純皰疹，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是()A.噴普洛韋的分子式為C10H15N5O3B.噴普洛韋能發(fā)生取代反應(yīng)C.1 mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生22.4 L H2D.噴普洛韋分子中所有碳原子不可能都處于同一平面答案C解析A項(xiàng)，根據(jù)噴普洛韋的結(jié)構(gòu)簡式知噴普洛韋的分子式為C10H15N5O3，正確；B項(xiàng)，噴普洛韋中含有羥基、烷烴基和氨基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，1 mol 該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1 mol H2，沒有指明狀態(tài)，無法計(jì)算體積，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式知噴普洛韋分子中含有烷烴基，所有碳原子不可能都處于同一平面，正確。3.(2017河南省名校高三

3、壓軸第二次考試)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C21H24O4B.該有機(jī)物共有四種官能團(tuán)，分別是：羥基、羧基、苯環(huán)、碳碳雙鍵C.該有機(jī)物最多消耗NaOH與NaHCO3的物質(zhì)的量比為11D.1 mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)，生成33.6 L氫氣答案C解析A項(xiàng)，該有機(jī)物的不飽和度為9，該有機(jī)物的分子式為C21H26O4，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物中含有羥基、碳碳雙鍵、羧基三種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物中只有COOH能與NaOH和NaHCO3反應(yīng)，該有機(jī)物最多消耗NaOH與NaHCO3物質(zhì)的量之比為11，正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物中2個(gè)OH和1個(gè)COOH都能與金屬Na反應(yīng)

4、，1 mol該有機(jī)物與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5 mol H2，由于H2所處溫度和壓強(qiáng)未知，無法計(jì)算H2的體積，錯(cuò)誤。4.(2018日照市高三5月校際聯(lián)考)阿斯巴甜(Aspartame)是一種具有清爽甜味的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A.阿斯巴甜屬于氨基酸，分子式為C14H18N2O5B.阿斯巴甜分子的核磁共振氫譜共有11種吸收峰C.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去等反應(yīng)D.阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)答案C解析A項(xiàng)，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜屬于氨基酸，分子式為C14H18N2O5，正確；B項(xiàng)，該結(jié)構(gòu)中以側(cè)鏈取代基為對(duì)稱軸，如圖：核磁共

5、振氫譜共有11種吸收峰，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物能夠燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，含有肽鍵，發(fā)生水解，沒有醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含COOH和NH2，阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，正確。5.(2018洛陽市高三第三次統(tǒng)考)2017年12月5日國家食藥監(jiān)總局要求莎普愛思盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn)。莎普愛思有效成分是由芐達(dá)酸與賴氨酸生成的有機(jī)鹽，芐達(dá)酸結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于芐達(dá)酸的敘述正確的是()A.分子式為C16H16N2O3B.屬于芳香族化合物，且有弱酸性C.苯環(huán)上的一氯代物有5種D.所有原子可能共平面答案B解析A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H14N2O3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含

6、有苯環(huán)屬于芳香族化合物，含有羧基，具有弱酸性，正確；C項(xiàng)，分子中有兩個(gè)苯環(huán)，且不等效，苯環(huán)上的一氯代物有7種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中含有亞甲基，所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤。6.(2018寧夏銀川一中高三三模)今年是農(nóng)歷狗年。 化學(xué)家Tim Richard將分子結(jié)構(gòu)像小狗的某有機(jī)物(如圖所示)取名為“doggycene”“狗烯”，其化學(xué)式為C26H26，下列有關(guān)該“狗烯”物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()A.“狗烯”的一氯代物有15種(不含立體異構(gòu))B.“狗烯”分子中所有碳原子有可能共平面C.“狗烯”分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，“狗烯”易燃燒，燃燒時(shí)可能會(huì)有黑煙冒出D.“狗烯”能

7、發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案D解析A項(xiàng)，根據(jù)“狗烯”的結(jié)構(gòu)簡式知有15種類型的氫原子，所以一氯代物有15種，正確；B項(xiàng)，根據(jù)“狗烯”的結(jié)構(gòu)簡式知其含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，兩個(gè)乙基和苯環(huán)直接相連，一個(gè)乙基和碳碳雙鍵相連，環(huán)烴基也和苯環(huán)直接相連，根據(jù)苯環(huán)、碳碳雙鍵所有原子共面的特征，所以“狗烯”分子中所有碳原子有可能共平面，正確；C項(xiàng)，根據(jù)“狗烯”的化學(xué)式C26H26，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%92.3%，因?yàn)楹剂扛?，?dāng)該物質(zhì)不完全燃燒時(shí)，會(huì)形成黑色的碳而冒出黑煙，正確；D項(xiàng)，根據(jù)狗烯”的結(jié)構(gòu)簡式知有苯環(huán)、烷烴基和碳碳雙鍵，根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)和烷烴基、碳碳雙鍵的性質(zhì)，知道狗烯”能發(fā)生加成反

8、應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。7.(2018河北省衡水中學(xué)高三第二十次模擬)芳香族化合物肉桂酸甲酯常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，其球棍模型如圖所示(圖中球與球之間的棍代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。其制備過程涉及肉桂醇電解制備肉桂醛，肉桂醛氧化制備肉桂酸，再與甲醇酯化制得。下列說法不正確的是()A.肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2B.電解肉桂醇制得的肉桂醛在電解池的陰極生成C.1 mol肉桂酸甲酯與H2加成最多消耗4 molD.肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)答案B解析根據(jù)球棍模型，結(jié)合原子成鍵規(guī)律可知，肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C10H10O2，A正確

9、；由肉桂醇變?yōu)槿夤鹑┑倪^程屬于氧化反應(yīng)，應(yīng)該在電解池的陽極生成，B錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol苯環(huán)與3 mol氫氣加成，1 mol碳碳雙鍵與1 mol氫氣加成，共消耗氫氣4 mol，C正確；苯環(huán)與碳碳雙鍵中的一個(gè)碳原子直接相連，CH3OOC與碳碳雙鍵上的另外一個(gè)碳原子直接相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，D正確。8.(2018河南省六市高三第二次聯(lián)考)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖，對(duì)殺傷腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述不正確的是()A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.漢黃芩素的分子式為C16H13O5C.1 mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶

10、液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOHD.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種答案B解析A項(xiàng)，漢黃芩素結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；B項(xiàng)，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，漢黃芩素結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基，1 mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH，正確；D項(xiàng)，與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵(羰基)均減少，官能團(tuán)的種類減少2種，正確。9.(2018赤峰市高三4月模擬)關(guān)于有機(jī)物() 的說法正確的是()A.該物質(zhì)所有碳原子一定在同一平面B.在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.與該物

11、質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴的同分異構(gòu)體有2種D.1 mol該物質(zhì)最多可與4 mol H2 或1 mol Br2 反應(yīng)答案B解析A項(xiàng)，聯(lián)想苯和乙烯的結(jié)構(gòu)，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)中含碳碳雙鍵，且該物質(zhì)中含苯環(huán)同時(shí)苯環(huán)上連有CH3，該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴的同分異構(gòu)體有、，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與H2反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)最多和1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，但在催化劑存在下

12、該物質(zhì)還可以與Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照下可以與Br2發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。10.(2018吳忠市高三下學(xué)期高考模擬)下列說法正確的是()A.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別B.在一定條件下，苯與液溴、硝酸、氫氣作用生成溴苯、硝基苯、環(huán)己烷的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.分子式為C8H10O的某芳香化合物有多種結(jié)構(gòu)，其中含有CH2OH基團(tuán)的有4種D.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面答案C解析A項(xiàng)，環(huán)己烷為飽和烴，苯性質(zhì)穩(wěn)定，二者與高錳酸鉀都不反應(yīng)，不能鑒別，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯、苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，苯與氫氣生成環(huán)己烷的反應(yīng)是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子式為C8H10O芳香族化合物中含有苯環(huán)、飽和烴基、羥基；當(dāng)取代基是1個(gè)：CH2CH2OH，有1種同分異構(gòu)體；取代基是2個(gè)：CH2OH、CH3，根據(jù)鄰、間、對(duì)位置異構(gòu)可知，共有3種同分異構(gòu)體；所以符合條件的同分異構(gòu)體共有4種，正確；D項(xiàng)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，但側(cè)鏈中存在四面體結(jié)構(gòu)，碳原子不可能處于同一平面，錯(cuò)誤。