2016屆高三第一輪復(fù)習(xí)第十三章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第5課時 鹵代烴

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1、 2016屆高三第一輪復(fù)習(xí) 第十三章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第5課時 鹵代烴【學(xué)習(xí)要求】溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)，理解取代反應(yīng)和消去反應(yīng)；【基礎(chǔ)歸納】一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)1、鹵代烴：烴分子里的氫原子被 取代后所生成的化合物。2、溴乙烷的結(jié)構(gòu)：分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 源： 官能團(tuán) 3、飽和一元鹵代烴的通式： 或R-X（X=F、Cl、Br、I）二、鹵代烴的物理性質(zhì)1、溴乙烷物理性質(zhì)：純凈的溴乙烷是 的液體，沸點低，密度比水 ， 于水。 2、鹵代烴的物理性質(zhì)：常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為 外,大多為 或 鹵代烴 溶于水，絕大部分有機(jī)溶劑，某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑。三、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（以溴乙烷為例）1、鹵代烴的水解反

2、應(yīng)：溴乙烷與NaOH的 溶液混合加熱，化學(xué)方程式： 2、鹵代烴的消去反應(yīng)：溴乙烷與NaOH的 溶液混合加熱，化學(xué)方程式： 小結(jié)：消去反應(yīng)的條件和條件：有鄰位碳且鄰位碳上一定要有氫原子規(guī)律：有兩個相鄰碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應(yīng)可能生成不同的產(chǎn)物。例如：【對應(yīng)練習(xí)】1、按要求寫出下列方程式水溶液中： NaOH 醇溶液中CH2ClCH2ClNaOH 與NaOH溶液共熱的條件下反應(yīng)： 。2、下列鹵代烴發(fā)生消去后，能夠得到兩種烯烴的是（ ）A1氯丁烷 B氯乙烷 C2氯丁烷 D2甲基2溴丙烷3、下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ）A B C全部 D四、鹵代烴中的鹵素

3、原子的檢驗 1、檢驗操作：(1)取少量鹵代烴；(2)加入NaOH水溶液；(3)加熱；(4)冷卻；(5)加入稀HNO3酸化； (6)加入AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色。 2、現(xiàn)象：若出現(xiàn)以下現(xiàn)象，則說明有鹵代烴的存有。若出現(xiàn)白色沉淀，說明原鹵代烴中含有 原子若出現(xiàn)淺黃色沉淀，說明原鹵代烴中含有 原子若出一現(xiàn)黃色沉淀，說明原鹵代烴中含有 原子【對應(yīng)練習(xí)】4某學(xué)生將溴乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到淺黃色沉淀生成，其主要原因是（ ）A加熱時間太短 B不應(yīng)冷卻后再加AgNO3溶液C加入AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 D反應(yīng)后的溶液中不存有Br5、有機(jī)物CH3CH

4、=CHCl可發(fā)生的反應(yīng)準(zhǔn)確的是 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀 聚合反應(yīng)，A全部 B只有不能發(fā)生 C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生五、鹵代烴的同系物1、定義：鹵原子相同，數(shù)目相等，烴基相似 (結(jié)構(gòu)相似)，相差一個或多個-CH2原子團(tuán)的化合物的互稱【對應(yīng)練習(xí)】6下列物質(zhì)中，互為同系物的一組為 ACH3Cl 與 CH3CH2Br BCH3CH2Br 與 CH2BrCH2CH2Br CCH3Cl 與 CH2=CHCl DCH2=CHCl 與 CH3CH2CH=CHCl2、鹵代烴的命名：將鹵素原子作為取代基（支鏈）命名一般格式：烴基位置

5、烴基個數(shù)、名稱X原子位置X原子個數(shù)、名稱主鏈名稱【對應(yīng)練習(xí)】7給下列鹵代烴命名：(CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 3、鹵代烴的同分異構(gòu)體（取代法）一鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫方法：等效氫問題，先寫碳鏈（架），再找對稱，然后運用取代法。【對應(yīng)練習(xí)】8請寫出C4H9Cl的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名。二鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫方法：“定一移一法”與“同、鄰、間”【對應(yīng)練習(xí)】9請寫出C3H6Cl2的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名。多鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫方法（換元法）：二氯代苯有三種同分異構(gòu)體，四氯代苯也有三種同分異構(gòu)體，即苯環(huán)上的二氯與四氫等效，可進(jìn)行思維轉(zhuǎn)換?！菊n后作業(yè)】

6、（請把選擇題的答案寫在題號的前面）1、下列各組液體混合物中，可以用分液漏斗分離的是A溴乙烷和水 B苯酚和乙醇 C酒精和水 D乙醛和苯2、將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有A2種 B3種 C4種 D5種3、下列物質(zhì)中滴入硝酸和硝酸銀溶液，有白色沉淀生成的是A、氯酸鉀溶液 B、溴化鈉溶液C、氯仿 D、氯仿與堿溶液煮沸后的溶液4、下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是A B C D5、下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴的是A1氯丁烷 B氯乙烷 C2氯丁烷 D2甲基2溴丙烷6、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)

7、物的烷烴是 A、(CH3)2CHCH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 7、分子式是C3H6Cl2的有機(jī)物，若再有一個H原子被Cl原子取代，則生成的C3H5Cl3有兩種同分異構(gòu)體，則原有機(jī)物C3H6Cl2應(yīng)該是 A1,3-二氯丙烷 B1,1-二氯丙烷 C1,2-二氯丙烷 D2,2-二氯丙烷8、以溴乙烷為原料制備1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是9、下列物質(zhì)間的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是A濃硫酸和乙醇的混合液（31）加熱至140 B濃硫酸和苯的混和液加熱至80C氯乙烷和NaOH的水溶液加熱 D氯乙烷和KOH的醇溶液加熱

8、10、由2氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)A加成消去取代 B消去加成水解 C取代消去加成 D消去加成消去 11、 已知：CH3CH=CH2HBr (主要產(chǎn)物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2 和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下面所示的一系列變化。 (1) A的化學(xué)式： ，A的結(jié)構(gòu)簡式： 。 (2)上述反應(yīng)中，是反應(yīng)，是反應(yīng)。(填反應(yīng)類型) (3) 寫出C，D，E，H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： C，D，E，H。 (4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式 。14.、下圖表示以1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)為主要原料，通過兩種途徑合成氯丁橡膠的反應(yīng)流程： (1)A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別是： A ， B 。(2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別是 、 ；反應(yīng)條件分別是 、 。 (3)寫出反應(yīng)方程式 能力提升15、（2014海南）鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：（1） 多鹵代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是 _ 工業(yè)上分離這些多氯代甲烷 的方法是 _ （2） 三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： _（不考慮立體異構(gòu)） （3） 聚氯乙烯是生活中常用的塑料工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下： 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _ ，反應(yīng)類型為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_