優(yōu)化方案2016版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

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1、 第3節(jié)　伴性遺傳 [學(xué)習(xí)導(dǎo)航] 1．總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)?！?.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 3．明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。 一、伴性遺傳(閱讀教材P33) 1．特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。 2．常見(jiàn)實(shí)例 (1)人類(lèi)遺傳?。喝说募t綠色盲、抗維生素D佝僂病和血友病等。 (2)果蠅：紅眼和白眼。 二、人類(lèi)的紅綠色盲癥(閱讀教材P34～P36) 1．控制紅綠色盲的基因：位于X染色體上的隱性基因。 2．人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbX

2、b XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 3.人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 ⊙點(diǎn)撥?、賆Y代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。 ②Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因，但并非沒(méi)有其他基因。 三、抗維生素D佝僂病(閱讀教材P36) 1．致病基因：位于X染色體上的顯性基因。 2．患者的基因型 (1)女性：XDXD和XDXd。 (2)男性：XDY。 3．遺傳特點(diǎn) (1)女性患者多于男性患者。 (2)男患者的母親和女兒一定患病。 四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(閱讀教材P36～P37) 1．雞的性別決定 (1)雌性個(gè)體的兩條性染

3、色體是ZW。 (2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。 2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性 圖例如下： 1．連線(xiàn) 2．判斷 (1)性別都是由性染色體決定的。(×) 分析：大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，有的生物的性別與基因、單倍體和環(huán)境有關(guān)。例如，爬行動(dòng)物一般是由溫度決定性別，像海龜、鱷魚(yú)的性別就是溫度決定的。 (2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的。(×) 分析：如色盲等伴性遺傳病，其基因也在性染色體上卻與性別決定無(wú)關(guān)。 (3)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。(×) 分析：男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性

4、只有兩條X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者。 (4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。(×) 分析：色盲基因也可由外祖母經(jīng)她的女兒傳給外孫。 (5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型。(×) 分析：生物體的性別決定方式不止XY型一種，像雞的性別決定方式就為ZW型，即雌性為ZW，雄性為ZZ。 (6)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)。(×) 分析：伴X顯性遺傳時(shí)，女患者多于男患者。 主題一　伴性遺傳的方式和特點(diǎn) 1．伴X染色體隱性遺傳 結(jié)合下面色盲的遺傳系譜圖，探究以下問(wèn)題： (1)因色盲基因是位

5、于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。 (2)因?yàn)槟行泽w細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只能來(lái)自于母親，傳遞給女兒。所以男性色盲患者的色盲基因一定來(lái)自于母親，傳遞給女兒。 (3)正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者；女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。因此，色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。 2．伴X染色體顯性遺傳 結(jié)合下面抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖，探究以下問(wèn)題： (1)患者具有的顯性致病基因來(lái)自于其父親或母親，即其父母至少一方為患者。所以具有連續(xù)遺傳

6、現(xiàn)象。 (2)因致病基因是位于X染色體上的顯性基因。女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。所以女性患者多于男性患者。 (3)男性患者的致病基因由母親遺傳而來(lái)，并將致病基因傳給女兒，所以男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。 3．伴Y染色體遺傳 結(jié)合下面人類(lèi)外耳道多毛癥遺傳系譜圖，探究以下問(wèn)題： (1)因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無(wú)顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。 (2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱(chēng)為限雄遺傳，具有世代連續(xù)現(xiàn)象。 小組討論 XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染

7、色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示： (1)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源段和非同源段，請(qǐng)寫(xiě)出兩種情況下可能的基因型？ 提示：同源段(共七種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。 (2)位于X和Y染色體上同源段和非同源段上的基因所控制的遺傳是否均為伴性遺傳？一定和性別相關(guān)嗎？ 提示：是；不一定。 　(1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男>女；②交叉遺傳；③女病，父子??；④男正，母

8、女正。 (2)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女病；④女正，父子正。 (3)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：①全男；②父→子→孫。 1．下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，不正確的是(　　) A．X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病 B．X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病 C．Y染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫 D．Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系 解析：選D。女性中沒(méi)有Y染色體，所以不可能發(fā)病，因?yàn)闆](méi)有與之對(duì)應(yīng)的等位基因，所以也就沒(méi)有顯隱性關(guān)系，也沒(méi)有純合、雜合的說(shuō)法，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2．如圖是一

9、種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體 B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析：選D。由遺傳圖譜看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遺傳，無(wú)法用“無(wú)中生有”和“有中生無(wú)”來(lái)判斷顯隱性關(guān)系，再用“看女病，Ⅱ4的兒子Ⅲ6不患病”，可推出該病不是伴X隱性遺傳病，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。 主題二　遺傳系譜圖的解題規(guī)律 第一步：確定是否是Y染色體遺傳病 (1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)典型系譜圖 第二步：

10、確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 (1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全?。荒刚?，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和母親一致。 (2)典型系譜圖 第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性”)。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色

11、體遺傳。(圖6、7) (2)顯性遺傳病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10) 第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典型圖解 上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。 　遺傳系譜圖的判定口訣 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病， 父子都病為伴性，父子有正非伴性； 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病， 母女都病為伴性，母女有

12、正非伴性。 提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。 3．根據(jù)下面人類(lèi)遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④是常染色體顯性遺傳 解析：選D。①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳

13、，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來(lái)的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。 4．(2015·高考浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后

14、代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 解析：選D。假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ

15、3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。前面已經(jīng)推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(Ⅱ4)不攜帶甲病的致病基因，所以?xún)蓷lX染色體必然來(lái)自其母親，D項(xiàng)正確。

16、 ————————————[核心知識(shí)小結(jié)]———————————— [網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建] [關(guān)鍵語(yǔ)句] 1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 2．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 3．伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 (3)交叉遺傳。 4．伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母親和女兒一定是患者。 [隨堂檢測(cè)] 知識(shí)點(diǎn)一　伴性遺傳及特點(diǎn) 1．(2015·馬鞍山高二檢測(cè))下列有關(guān)性染色體的

17、敘述，正確的是(　　) A．存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中 B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中 C．在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D．在次級(jí)性母細(xì)胞中只可能含有一條性染色體 解析：選C。原核生物沒(méi)有性染色體，A錯(cuò)誤；性染色體上的基因并不都控制性別，如紅綠色盲基因，在體細(xì)胞中表達(dá)，B錯(cuò)誤；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后會(huì)有兩條性染色體，D錯(cuò)誤。 2．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 解析：選D。男孩

18、的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。 3．(2015·高考全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大

19、于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 知識(shí)點(diǎn)二　遺傳方式的判斷 4．下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是(　　) 解析：選D。父母正常，女兒患病是典型的常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。 5．以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：選C。①③中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳??；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者

20、的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。虎苤谢颊呷繛槟行?，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 6．人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_____________________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_____________________。 (2)Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_________。 (3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概

21、率為_(kāi)_______。 解析：(1)對(duì)于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)

22、乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2(Aa)與Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ-2(XBY)與Ⅲ-3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXbY　aaXBXb　(3)7/32 [課時(shí)作業(yè)] 1．人類(lèi)精子的染色體組成是(　　) A．22＋XY B．23＋X或23＋Y C．22＋X或22＋Y D．44＋XX或44＋YY 解析：

23、選C。人體的精原細(xì)胞含有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體(XY)，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，最終染色體數(shù)目減半，產(chǎn)生的精子的染色體組成是22條常染色體＋1條性染色體(X或Y)。 2．下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，正確的是(　　) A．女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常 B．女兒色盲，父親不一定色盲 C．父親正常，女兒有可能色盲 D．兒子色盲，母親不一定色盲 解析：選D。色盲為伴X染色體隱性遺傳，女兒若為正常(XBXb)，則父親的基因型可能是XbY，是色盲患者；若女兒色盲(XbXb)，則父親的基因型一定是XbY；若父親正常(XBY)，則女兒肯定正常(XBX－)；若兒子色盲，母親可能色盲，也可能是

24、攜帶者。 3．人類(lèi)的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，他們生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)完全正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是(　　) A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女 解析：選C。由題意可知，母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的表現(xiàn)型及基因型，完全正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男，如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。 4．抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)

25、之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 解析：選D。男患者(XDY)與女患者(XDX－)結(jié)婚，其女兒必定患病(XDX－)；男患者(XDY)的女兒(XDX－)必定患??；女患者(XDX－)的兒子和女兒都有可能患?。豢咕S生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。 5．在血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者的家系調(diào)查中，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的(　　) A．患病的大多是男性 B．男性患者(其妻正常)的子女

26、可能表現(xiàn)型都正常 C．男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常，但其外孫可能是血友病患者 D．某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者 解析：選D。伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者，選項(xiàng)A正確；若男性患者的妻子是顯性純合子，則其子女都正常，選項(xiàng)B正確；男性患者的致病基因可通過(guò)其女兒傳給外孫，從而導(dǎo)致外孫患病，選項(xiàng)C正確；患病男孩的致病基因一定來(lái)自母親，但卻不一定來(lái)自其外祖父，也可能來(lái)自其外祖母，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 6．有關(guān)下圖所示的四個(gè)遺傳系譜圖的敘述，正確的是(　　) A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為1/8 C．乙中若父親攜帶致病基因，則

27、該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析：選C。由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，C項(xiàng)正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜

28、合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親 解析：選C。由1、2正常，3、4患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，當(dāng)女兒4患病時(shí)，其父親正常，故為常染色體遺傳，雙親均為雜合子，A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；常染色體上的遺傳病，其發(fā)病率沒(méi)有性別之分，B項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：選D。假設(shè)色盲由b基因控制，由題意夫婦表現(xiàn)正常，

29、則其不完整的基因型是XBX－、XBY，由于后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型為XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男性(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者(XBXb)，概率是1/2×1/4＝1/8。 9．人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/1

30、6 D．禿頂色盲女兒的概率為0 解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/4＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。 10．基因型為AaXBY的小

31、鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是(　　) ①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離　②2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離?、坌匀旧w可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離?、苄匀旧w一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 解析：選A?；蛐蜑锳aXBY的小鼠，正常減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生AXB、AY、aXB、aY四種配子，結(jié)合題中產(chǎn)生不含性染色體的AA配子，則減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體的同源染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中沒(méi)有分離，從而產(chǎn)生了不含性染色

32、體的次級(jí)性母細(xì)胞，或者正常的次級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)性染色體沒(méi)有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了不含性染色體的配子。而位于2號(hào)染色體上的Aa則發(fā)生了分離，產(chǎn)生了A和a兩種次級(jí)性母細(xì)胞，含有A的次級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒(méi)有分離，故A項(xiàng)正確。 11．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析：選D。由題意可知

33、，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，D項(xiàng)正確。 12. (2014·高考山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4

34、 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D。A項(xiàng)，Ⅱ2是女性，她的XA1一定來(lái)自Ⅰ1，Ⅰ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，Ⅲ1是男性，他的Y染色體來(lái)自Ⅱ1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。C項(xiàng)，Ⅲ2是女性，她的XA2一定來(lái)自Ⅱ4，Ⅱ3的基因型及其產(chǎn)生

35、的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2。D項(xiàng)，若Ⅳ1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ2一定含有A2基因，因此Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。 13．假設(shè)下面遺傳系譜圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問(wèn)題： (1)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病

36、孩子的概率是________。 (2)該對(duì)夫婦所生男孩中的患病概率是________。 (3)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是________。 解析：父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)b為致病基因)，可推知父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。(1)不考慮性別的情況下，該夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4；(2)性別已知，男孩基因型為XBY、XbY，所占比例各為1/2；(3)性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為：1/2(生男孩概率)×1/2(男孩患病率)。 答案：(1)1/4　(2)1/2　(3)1/4 14．下圖為甲病(A

37、、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ13的致病基因來(lái)自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________?！? 解析：據(jù)題可知：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ10，而且Ⅱ3和

38、Ⅱ4所生后代Ⅲ9和Ⅲ11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有Ⅱ7和Ⅲ13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，子代Ⅱ6是正常男性，Ⅱ7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說(shuō)明乙病為伴性遺傳病)。(2)由Ⅱ7個(gè)體可知Ⅰ1是乙病的攜帶者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的雜合子，所以判斷出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。Ⅱ6個(gè)體是正常男性，基因型只能

39、是aaXBY。Ⅲ13個(gè)體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來(lái)自他的母親，即Ⅱ8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷Ⅲ10個(gè)體和Ⅲ13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因應(yīng)分開(kāi)考慮。因?yàn)棰?和Ⅲ11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，Ⅲ10個(gè)體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13個(gè)體的基因型是aa，所以?xún)烧叩暮蟠姓Ｕ?aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，Ⅲ13個(gè)體的基因型是XbY，Ⅱ3是正常男性，基因型是XBY

40、，由Ⅰ1和Ⅰ2兩個(gè)體得出Ⅱ4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以Ⅲ10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以Ⅲ10和Ⅲ13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。 答案：(1)A　D (2)1/2　aaXBY?、? (3)2/3　1/8　7/24 15．某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制?；駼控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖

41、回答問(wèn)題： (1)鳥(niǎo)的羽色這一性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (2)若將多對(duì)純合白色雌鳥(niǎo)和純合綠色雄鳥(niǎo)雜交，再讓子一代雌雄鳥(niǎo)交配，則F2中的表現(xiàn)型與親本不同的占________。讓F2中藍(lán)色鳥(niǎo)與黃色鳥(niǎo)相互交配，則后代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)___________________。 (3)已知鳥(niǎo)的長(zhǎng)羽和短羽這對(duì)相對(duì)性狀由Z和W兩條性染色體上的一對(duì)等位基因控制，長(zhǎng)羽基因(A)對(duì)短羽基因(a)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為()ZAZA、()ZaZa、(♀)ZAWA和(♀)ZaWa的四種鳥(niǎo)各若干只。根據(jù)需要從上述四種鳥(niǎo)中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代

42、中雄性鳥(niǎo)全部表現(xiàn)為短羽，雌性鳥(niǎo)全部表現(xiàn)為長(zhǎng)羽，則第一代雜交親本的基因型是________，第二代雜交親本的基因型是________。 答案：(1)遵循　(2)3/8　綠色∶黃色∶藍(lán)色∶白色＝4∶2∶2∶1　(3)ZaZa、ZAWA　ZaZa、ZaWA 16.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)________________________，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。 (2

43、)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于________段，為_(kāi)_______性遺傳， 如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________段。 (4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_(kāi)_______，兒子的發(fā)病概率為_(kāi)_______。 解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。 (2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。 (3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D段。 (4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患?。蝗鬉段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。 答案：(1)等位基因或相同基因　基因分離　(2)A (3)A　隱　D　(4)0或100%　100% 13