2022年高考生物 學考例題解析及系列練習 第2章 基因和染色體的關系 新人教版必修2

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1、2022年高考生物 學考例題解析及系列練習 第2章 基因和染色體的關系 新人教版必修2 一，單項選擇題（1～2小題每小題1分，3～4小題每小題2分） 【例1】減數第一次分裂過程中，不可能出現的是 ( ) A.同源染色體進行聯會 B．同源染色體彼此分離，著絲點不分裂 C．非同源染色體自由組合 D．同源染色體彼此分離，著絲點分裂 【例2】右圖是從某種生物體內獲得的一個細胞的示意圖，據圖判斷下列說法中錯誤的是 A．在高倍鏡下觀察此細胞，可以看到染色體和赤道板 B．該細胞正處在有絲分裂中期，含有2對同源染色

2、體 C．該細胞中含有4條染色體，8個DNA分子 D．此種生物體內所含的多糖中有淀粉，二糖中有麥芽糖 【例3】男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在 ( ) A．常染色體上 B.Y染色體上 C．X染色體上 D．線粒體中 二、雙項選擇題（在每小題給出的四個選項中，只有兩個選項正確，全部選對得3 分，選對一項得2分，有錯選的褥O分。） 【例4】 白化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果這對正常夫婦向你咨詢他們生一個患該病孩子的幾率有多大，你會怎樣告訴他們 (

3、 ) A．你們都不患病，因此不會生出患病的孩子 B．你們可能是該致病基因的攜帶者，可能生出患病的孩子 C．根據家系遺傳分析，你們生出患病孩子的幾率為1/16 D．根據家系遺傳分析，你們生出患病孩子的幾率為1/9 三、復合選擇題 某種昆蟲長翅(A)對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體土?，F有這種昆蟲個體的基因型如右圖所示，請椐圖回答例6～10小題： 【例6】 長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理由 A

4、．不遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 B．遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 C．不遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上 D．遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上 【例7】該昆蟲一個初級精母細胞（基因不互換）通常所產生的精細胞的基因型為 ( ) A. AbD、abD或AbD、abD B.AbD、AbD或Abd、abD C. Abd、abd或Abd、abD D.AaD、abd或Abd、abD 【例8】 該昆蟲細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因有 (

5、 ) A.A、a、b、b、D、d B.A、A、D、D C.a、a、d、d D. A、b、D或a、b、d 【例9】 該昆蟲細胞分裂中復制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期有 ( ) A．有絲分裂后期和減數第一次分裂后期 B．有絲分裂后期和減數第二次分裂后期 C．減數第一次分裂和減數第二次分裂后期 D．有絲分裂末期和減數第二次分裂末期 【例10】 為驗證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲個體進行交配的異性個體的基因型分別是 ( ) A．aabbdd、aaBBdd B. aabbdd.aaBBdd

6、、AabbDd C. aabbdd、aaBBdd、AaBBDd D. aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd 【例1】答案D 【例2】答案A 【例3】答案 C【例4】答案BD．復合選擇題答案 6.A 7．C 8．A 9.B 10.D 一、單頊選擇題（1～5小題每小題1分，6～17小題每小題2分） 1．人類的遺傳物質主要存在于 ( ) A．細胞質中 B．細胞膜中 C．細胞核中 D．細胞的各個部分． 2．真核生物遺傳物質的主要載體是 ( ) A．中心體 B．染色體 C．線粒體

7、D．葉綠體 3．在親代與子代之間充當人類遺傳物質傳遞“橋梁”的細胞是 ( ) A．受精卵 B．卵細胞和精子 C．精子 D．胚胎 4．減數分裂過程中，著絲點分裂發(fā)生在 ( ) A．減數分裂間期 B．同源染色體聯會時 C．第一次細胞分裂后期 D．第二次細胞分裂后期 5．下列有關人類基因的描述錯誤的是 ( ) A．基因是遺傳物質中決定生物性狀的小單位 B．基因在細胞中都是成對存在的 C．一對基因中，可能都是隱性的 D．一對基因中，一個來自父方，一個來自母方 6．右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂

8、的示意圖。相關判斷錯誤的是 A．此細胞一定是次級精母細胞 B．此細胞中基因a是由基因A經突變產生 C．此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞 D．此動物體細胞內最多含有四個染色體組 7．減數分裂過程中，姐妹染色單體分開形成染色體發(fā)生在 ( ) A．減數分裂間期 B．形成四分體時 C．減數第一次分裂 D．減數第二次分裂 8．進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞染色體數目恒定起重要作用的生理活動是 ( ) A．有絲分裂與受精作用 B．細胞增殖與細胞分化 C．減數分裂與有絲分裂 D．減數分裂與受精作用 9．人的卵原細胞中有46

9、個染色體。在減數第一次分裂形成四分體時，細胞內同源染色體對、姐妹染色單體、DNA分子的數目依次為 ( ) A．23對、46個、92個 B．46個、46個、92個 C．23對、92個、92個 D．46個、23個、46個 10.某男孩患有紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常，該男孩的色盲基因來自于 ( ) A．祖父→父親→兒子 B．祖母→父親→兒子 C．外祖父→母親→兒子 D.外祖母→母親→兒子 11．下列病疰中，不屬于遺傳病的是 ( ) A．先天性聾啞病 B．白化病 C．抗維生素D佝僂病

10、D．艾滋病 12.禁止近親結婚的目的是 ( ) A．防止遺傳病的發(fā)生 B．防止遺傳病的傳播 C．減小遺傳病發(fā)生的幾率 D．縮小遺傳病發(fā)生的范圍 13．下圖為某雄性動物的細胞分裂示意圖。進行減數分裂的細胞是 ( ) A.AB B.BC C.CD D.DA 14.下列關于同源染色體的敘述中正確的是 ( ) A．同時來自父方或母方的兩條染色體B．分別來自父方或母方的所有染色體 C．減數分裂過程中聯會的兩條染色體D．大小形狀完全相同的兩條染色體 15.人類的紅

11、綠色盲基因位于X染色體上，父母表現型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一個患色盲，有兩個為同卵雙胞胎。3個孩子的性別不可能是( ) ①2女1男②全是男孩 ③全是女孩④2男1女 A．① B．③ C．③和④ D．①和② 16．下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是 ( ) A．性染色體上的基因都與性別決定有關 B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 17.已知雞的性別決定方式為ZW型（雄性為ZZ，雌性為ZW）。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的

12、顯性基因B決定的，W染色體上沒有其相對的基因。當它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花。要想從子一代就可以根據羽毛的特征把雌、雄區(qū)分開，做到多養(yǎng)母雞，多產蛋，那么它的親代基因組合為 ( ) A．ZBZB×ZbW B．ZbZb×ZBW C．ZBZb×ZbW D．ZBZb×ZBW 二、雙項選擇題（在每小題給出的四個選項中，有兩個選項正確，全部選對得2分，選對一項得1分，有錯選、多選或不選的得0分。） 18.下列關于受精作用的敘述，正確的是 ( ) A．受精作用過程是卵細胞和精子相互識別融合為受精卵的過程

13、 B．受精過程使卵細胞呼吸和物質合成變得比較緩慢 C．受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定十分重要 D．受精過程中卵細胞和精子的結合不是隨機的 19.下圖是部分同學在“建立減數分裂中染色體變化的模型實驗”中制作的細胞分裂的模型，其中錯誤的是 ( ) 20.下列遺傳現象中，肯定不是伴性遺傳的是（■●分別代表患病男女）( ) 21．下列關于基因和染色體關系的敘述正確的是 ( ) A．一條染色體上有一個基因 B．基因在染色體上呈線性排列 C．染色體是基因的主要載體 D．染色體就是由基因組成的 2

14、2．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂的基因位于常染色體上，結合下表信息可預測，右圖中II-3和II-4所生子女是 ( ) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0 三、復合選擇題 下圖為三個細胞的分裂圖像，請據圖回答第23～26小題。 23.甲、乙、丙細胞分別進行什么方式的分裂 ( ) A．有絲分裂 減數第二次分裂 減

15、數第一次分裂 B．有絲分裂 減數第一次分裂 減數第二次分裂 C．無絲分裂 減數第一次分裂 減數第二次分裂 D．無絲分裂 減數第一次分裂 有絲分裂 24．甲細胞分裂產生的子細胞是 ( ) A．體細胞 B．精原細胞 C．初級精母細胞 D．次級精母細胞 25．乙細胞中染色體個數、同源染色體對數分別是 ( ) A．8 8 B．4 4 C．8 4 D．4 8 26.丙細胞中同源染色體對數及分裂產生的子細胞名稱分別為 ( ) A.4 精細胞或極體 B．0 卵細胞或極體 C．8 精細胞或極體 D.O

16、精細胞或極體 下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因b） 兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答第27～30小題。 27.甲病致病基因位于（常／X）染色體上，為（顯性／隱性）遺傳 ( ) A．常顯性 B．常 隱性 C．X顯性 D．X 隱性 28.若II-5與另一正常人（純合子）婚配，則其子女患甲病的概率為 ( ) A．1/4 B．1/2 C．3/4 D．1 29.假設II-1不是乙病的攜帶者，則乙病致病基因位于（常／X）染色體上，為（顯性／隱性）遺傳 ( ) A．常 顯性 B．常 隱性 C．X 顯性 D．X 隱性 30. I-2和III-2的基因型分別為 ( ) A. aaXbY AaXbY B.aaXbY AAXbY C. aaXBY AaXbY D.AaXbY AaXbY 第2章學業(yè)水平測試答案 單選CBBDB ADDCD DCBCC BB 雙選AC AC CD BC CD 復合BACDA BDA