2022年高考化學大一輪復習 專題十一 第3講 烴的含氧衍生物（含解析）

2022年高考化學大一輪復習 專題十一 第3講 烴的含氧衍生物（含解析）考綱要求1.認識醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點，知道它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.結(jié)合生產(chǎn)、生活實際了解某些烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題?？键c一醇、酚1醇、酚的概念(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n1OH(n1)。(2)酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡單的酚為苯酚()。(3)醇的分類2醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級脂肪醇易溶于水。(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm3。(3)沸點直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠高于烷烴。3苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當溫度高于65_時，能與水互溶，苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應立即用酒精洗滌。4醇和酚的化學性質(zhì)(1)由斷鍵方式理解醇的化學性質(zhì)如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發(fā)生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下表所示：反應斷裂的價鍵化學方程式(以乙醇為例)與活潑金屬反應2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O與氫鹵酸反應CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O分子間脫水反應2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O分子內(nèi)脫水反應酯化反應(2)由基團之間的相互影響理解酚的化學性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5OH，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊試液 變紅。寫出苯酚與NaOH反應的化學方程式： 。苯環(huán)上氫原子的取代反應苯酚與濃溴水反應，產(chǎn)生白色沉淀，化學方程式為。顯色反應苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應可檢驗苯酚的存在。深度思考判斷正誤，正確的劃“”，錯誤的劃“×”(1)可用無水CuSO4檢驗酒精中是否含水()(2)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰然后加熱蒸餾，可制備無水乙醇()(3)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應迅速升溫至170 ()(4)苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸鈉(×)解析苯酚電離H的能力比H2CO3二級電離H的能力強，因而只能生成NaHCO3。(5)CH3CH2OHCH2CH2H2O該反應屬于取代反應(×)(6) 遇FeCl3溶液可顯紫色(×)(7)苯酚與Na2CO3溶液反應的離子方程式為 (×)解析正確的離子方程式為 。(8)分子式為C7H8O，且含苯環(huán)的有機化合物有4種(×)解析屬于酚的有3種(、)，屬于醇的有1種()，屬于醚的有1種()，共5種。題組一醇、酚的辨別1下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是()AC3H7OH BC6H5CH2OHCC6H5OH 答案C2下列關(guān)于酚的說法不正確的是()A酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應C酚類都可以和濃溴水反應生成白色沉淀，利用該反應可以檢驗酚D分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類答案D解析羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類，A對；酚羥基可以電離出氫離子，所以酚類可以和NaOH溶液反應，B對；酚類中羥基的鄰、對位易于與溴發(fā)生取代反應生成白色沉淀，C對；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不一定屬于酚類，如屬于芳香醇，D錯。3由羥基分別跟下列基團相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中，屬于醇類的是_，屬于酚類的是_。答案CEBD題組二醇、酚的結(jié)構(gòu)特點及性質(zhì)4下列四種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，均含有多個官能團，下列有關(guān)說法中正確的是 ()A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol 最多能與3 mol Br2發(fā)生反應D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應答案D解析物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應，A項錯誤；物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol 最多能與2 mol Br2發(fā)生反應，C項錯誤；物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且羥基的鄰位碳原子上有H原子，所以物質(zhì)可以發(fā)生消去反應，D項正確。5莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物達菲的重要原料。已知莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于這種有機化合物的說法正確的是 ()A莽草酸的分子式為C6H10O5B莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉4 mol答案B解析根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5，A項錯；莽草酸的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確；莽草酸分子結(jié)構(gòu)中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，C項錯；莽草酸分子結(jié)構(gòu)中僅含一個羧基，其余為醇羥基，故1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉1 mol，D項錯。6下列物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生消去反應，同時可以催化氧化生成醛的是()答案D解析四種醇均能發(fā)生取代反應，能發(fā)生消去反應的為A、D，但A催化氧化生成酮，選D。規(guī)律方法1.脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團OHOHOH結(jié)構(gòu)特點OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學性質(zhì)(1)與鈉反應；(2)取代反應；(3)脫水反應；(4)氧化反應；(5)酯化反應(1)弱酸性；(2)取代反應；(3)顯色反應特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色2. 醇的消去反應和催化氧化反應規(guī)律(1)醇的消去反應規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、則不能發(fā)生消去反應。(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。題組三醇、酚結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查7 A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式。A：_，B：_。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式：_。(3)A與金屬鈉反應的化學方程式為_；與足量金屬鈉反應生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_。答案 H2111解析依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均與Na反應放出H2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個氧原子，故A、B中均有OH，為醇和酚類。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為。B溶于NaOH溶液，且與溴水反應生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結(jié)構(gòu)：，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有。、H2O與金屬鈉反應生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為,2H2OH2，所以生成等量H2時分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為111。8xx·山東理綜，33(1)(2)(3)合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。(1)AB的反應類型為_。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學名稱是_。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水答案(1)消去反應2­甲基丙烷(或異丁烷)(2) (3)bd解析由B與C反應生成可知：C為，B為，則A為 (A中有三個甲基)。反思歸納醇與酚常見考查點小結(jié)(1)正確區(qū)分醇類和酚類物質(zhì)；(2)根據(jù)醇或酚的結(jié)構(gòu)，推斷其相應的化學性質(zhì)；(3)依據(jù)官能團的位置及類別確定有機物的同分異構(gòu)體；(4)利用醇類、酚類的典型物質(zhì)進行有機推斷與合成等?？键c二醛、羧酸、酯1醛(1)概念烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO。(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶(3)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關(guān)系為醇醛羧酸以乙醛為例完成下列反應的化學方程式： 特別提醒(1)醛基只能寫成CHO或，不能寫成COH。(2)醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應時堿必須過量且應加熱煮沸。(3)銀鏡反應口訣：銀鏡反應很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。2羧酸(1)羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應時的主要斷鍵位置如圖：酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COOH。酯化反應CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O。3酯(1)酯：羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺镽COOR，官能團為。(2)酯的物理性質(zhì)(3)酯的化學性質(zhì)特別提醒酯的水解反應為取代反應；在酸性條件下為可逆反應；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應能完全進行。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應用日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。酯還是重要的化工原料。深度思考1你是怎樣理解有機化學中的氧化反應和還原反應的？請完成下列表格：反應類型氧化反應還原反應特點有機物分子得到氧原子或失去氫原子的反應有機物分子中得到氫原子或失去氧原子的反應常見反應(1)有機物燃燒、被空氣氧化、被酸性高錳酸鉀溶液氧化；(2)醛基被銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液氧化；(3)烯烴被臭氧氧化不飽和烴的加氫、硝基還原為氨基、醛基或酮基的加氫、苯環(huán)的加氫等有機合成中的應用利用氧化反應或還原反應，可以實現(xiàn)有機物官能團的轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)醇、醛、羧酸等物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化。如：CH4CH3ClCH3OHHCHOHCOOH2. 丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎？答案是同系物，因為它們分子中都含有羧基和同類型的烴基，即分子結(jié)構(gòu)相似，并且在組成上相差15個CH2原子團，完全符合同系物的定義。3判斷正誤，正確的劃“”，錯誤的劃“×”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上(×)(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛(×)(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇()(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等(×)(5)在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出H(×)(xx·福建理綜，8C)4有機物A的分子式為C3H6O2，它與NaOH溶液共熱蒸餾，得到含B的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可作果實催熟劑的無色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有紅色沉淀和E生成。寫出下述變化的反應方程式。(1)AB(2)BC(3)BD(4)DE答案(1)HCOOC2H5NaOHHCOONaC2H5OH(2)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O題組一正確理解醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點1下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是()CCH2CHCHO DCH3CH2CHO答案B解析本題考查的是醛的概念。根據(jù)醛的定義可以判斷出OCH3COH不屬于醛類，而是酯類。2由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合，形成的有機物能與NaOH反應的有()OHCH3COOH CHOA2種 B3種 C4種 D5種特別注意HO與COOH相連時為H2CO3。解題方法組合后看物質(zhì)是否存在。答案D解析兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH組合形成的H2CO3為無機物，不合題意。只有、 (甲酸)、OHCCOOH 5種有機物能與NaOH反應。3某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B2種C3種 D4種審題指導中性有機物C8H16O2能水解，則該物質(zhì)為酯，由信息知N能氧化為M，則N為醇，M為酸，且碳架結(jié)構(gòu)相同，N只能為伯醇。答案B解析中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì)，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結(jié)構(gòu)只有和兩種。題組二多官能團的識別與有機物性質(zhì)的預測4科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，其中一種的結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是 ()A該有機物既能發(fā)生氧化反應，又能發(fā)生酯化反應B與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C1 mol A最多可以與2 mol Cu(OH)2反應D1 mol A最多與1 mol H2加成答案A解析該有機物的醛基可發(fā)生氧化反應，醇羥基可發(fā)生酯化反應，A正確；該有機物中無苯環(huán)，沒有酚羥基，B不正確；1 mol A中含2 mol CHO、1 mol ，則最多可與4 mol Cu(OH)2反應，可與3 mol H2發(fā)生加成反應，C、D不正確。5迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH發(fā)生反應答案C解析該有機物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應和加成反應，A項錯；1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應，B項錯；1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應，D項錯。6聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是 ()MAM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應C1 mol M與熱的燒堿溶液反應，可消耗2n mol NaOHDA、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應，放出氣體的物質(zhì)的量之比為122答案D解析由M的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的結(jié)構(gòu)簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應，B正確；1 mol M的單體可以消耗2 mol NaOH，則1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚合物，1 mol A消耗 n mol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為n/2 mol，D錯誤。題組三根據(jù)有機物的性質(zhì)確定官能團或有機物的結(jié)構(gòu)7有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：X、Y均為官能團)。請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。(2)官能團X的名稱為_，高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應的化學方程式為_。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應.不能發(fā)生水解反應(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號)。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基答案(1)1­丙醇 (寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個即可)(6)c解析E為高分子化合物，則D有可能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，只有一個甲基，則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CHCH3，E為。C能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡，則含有COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反應，含有酚羥基，則C的結(jié)構(gòu)簡式只能是，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1­丙醇。(2)因為C只有7個碳原子，所以Y只能是OH，X是COOH。(3)由反應條件可基本確定是酯的水解，A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)該反應是COOH與HCO的反應，產(chǎn)物為CO2和H2O。(5)不發(fā)生水解反應則不含結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應則含有CHO。(6)酚羥基具有還原性，能被O2氧化，因此A可作為抗氧化劑使用。規(guī)律方法1多官能團有機物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等；第二步，聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。(注意：有些官能團性質(zhì)會交叉。例如，碳碳叁鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應等)。2官能團與反應類型考點三烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系及應用深度思考寫出以乙醇為原料制備的化學方程式(無機試劑任選)并注明反應類型。答案(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(消去反應) 題組一有機物的推斷1由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：請回答下列問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_，F(xiàn)_，C_。(2)寫出以下反應的反應類型：X_，Y_。(3)寫出以下反應的化學方程式：AB：_。GH：_。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應的化學方程式為_。答案(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反應(或取代反應)加聚反應解析乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能和溴發(fā)生加成反應，生成1,2­二溴乙烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br；A在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成F，則F是乙炔；乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應生成G，則G是CH2CHCl；G中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，則H是聚氯乙烯；A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成B，則B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，則C是乙二醛；乙二醛繼續(xù)被氧化，生成乙二酸，則D是乙二酸；乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯E。2有機化合物A的相對分子質(zhì)量為153，A有如下的性質(zhì)：.取A的溶液少許，加入NaHCO3溶液，有氣體放出。.另取A的溶液，向其中加入足量的NaOH溶液，加熱反應一段時間后，再加入過量HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。A有如下的轉(zhuǎn)化：請?zhí)羁眨?1)A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)CG的反應類型為_；AB的反應類型為_。(3)寫出與C具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_；G與過量的銀氨溶液反應，每生成2.16 g Ag，消耗G的物質(zhì)的量是_ mol。(4)寫出下列反應的化學方程式：DE_；CH_。答案(1) (2)氧化反應消去反應(3) 0.01(4)CH2=CHCOOHHOCH2CH2COOHH2OCH2=CHCOOCH2CH2COOHnCH2(OH)CH2COOH 解析本題考查了有機物官能團之間的相互轉(zhuǎn)化以及同分異構(gòu)體的書寫。由A與NaHCO3溶液反應有氣體放出說明有COOH；由性質(zhì)可知A水解后的溶液中有Br，說明A中有Br；A的相對分子質(zhì)量為153，說明1 mol A中只能有1 molCOOH和1 molBr，由相對分子質(zhì)量可推知1 mol A中還含有2 mol C和4 mol H；A的水解產(chǎn)物C經(jīng)氧化反應生成含醛基的G，說明C為醇，而且羥基在端點的碳原子上，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，C為，G 。CH發(fā)生縮聚反應，生成的H為。DE為酯化反應，生成的E為，EF為加聚反應。方法指導解有機物綜合推斷類試題的常用方法(1)逆推法。由產(chǎn)物推斷未知反應物或中間產(chǎn)物時叫逆推法。(2)根據(jù)反應條件推斷。在有機合成中，可以根據(jù)一些特定反應的條件，推出未知有機物的結(jié)構(gòu)簡式。如“”是鹵代烴消去的條件；“”是鹵代烴水解的條件，“”是乙醇消去的條件，“濃硫酸，”是羧酸和醇發(fā)生酯化反應的條件。(3)根據(jù)有機物間的衍變關(guān)系。如“A氧化,B氧化,C”這一氧化鏈一般可以與“醇醛酸”這一轉(zhuǎn)化關(guān)系聯(lián)系。有機物間重要的衍變關(guān)系： 氧化, 。題組二剖析合成路線，規(guī)范解答有關(guān)問題3有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質(zhì)。(1)B中含氧官能團的名稱是_。(2)AC的反應類型是_；AD中互為同分異構(gòu)體的是_。(3)由A生成B的化學方程式是_。(4)C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是_。答案(1)醛基、羧基(2)消去反應CD 解析(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中含有醛基和羧基兩種含氧官能團。(2)比較C、A的結(jié)構(gòu)簡式知，A發(fā)生消去反應后可得C，由A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知C、D互為同分異構(gòu)體。(3)A發(fā)生催化氧化反應可得B： (4) 中的C=C鍵發(fā)生加聚反應形成高分子化合物： 。4(xx·安徽理綜，26)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：(1)AB的反應類型是_；B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)C中含有的官能團名稱是_；D的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含OO鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)由B和D合成PBS的化學方程式是_。(5)下列關(guān)于A的說法正確的是_。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能與Na2CO3反應，但不與HBr反應c能與新制Cu(OH)2反應d1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2答案(1)加成反應(或還原反應)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳叁鍵(或碳碳三鍵)、羥基1,4­丁二醇(3) (4)nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH 或nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH (2n1)H2O(5)ac解析結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)，解題時要先觀察分子內(nèi)的官能團，然后根據(jù)官能團的性質(zhì)確定有機物能發(fā)生的反應；寫同分異構(gòu)體時應根據(jù)分子式和題目所給要求來寫。(1)A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應生成C：，含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是1,4­丁二醇。(3)馬來酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為4，根據(jù)要求可知半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應；分子內(nèi)含有羧基，可以與Na2CO3反應生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基，能與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應；A的分子式為C4H4O4,1 mol A完全燃燒消耗氧氣3 mol。思維建模“三招”突破有機推斷與合成1確定官能團的變化有機合成題目一般會給出產(chǎn)物、反應物或某些中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)等，在解題過程中應抓住這些信息，對比物質(zhì)轉(zhuǎn)化中官能團的種類變化、位置變化等，掌握其反應實質(zhì)。2掌握兩條經(jīng)典合成路線(1)一元合成路線：RCH=CH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線：RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。在合成某一種產(chǎn)物時，可能會存在多種不同的方法和途徑，應當在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。3按要求、規(guī)范表述有關(guān)問題即應按照題目要求的方式將分析結(jié)果表達出來，力求避免書寫官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況，確保答題正確。探究高考明確考向1(xx·重慶理綜，5)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。下列敘述錯誤的是()A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強答案B解析A項，在X中，三個醇羥基均能發(fā)生消去反應，1 mol X發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O，正確；B項，在Y中含有2個NH2，一個NH，均可以和COOH發(fā)生反應，所以1 mol Y最多消耗3 mol X，錯誤；C項，X中的三個OH均可以被Br代替，分子式正確；D項，由于C原子為四面體結(jié)構(gòu)，所以癸烷與Y均是鋸齒形，由于癸烷比Y的對稱性更強，所以Y的極性較強，正確。2(xx·江蘇，12)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關(guān)敘述正確的是()A貝諾酯分子中有三種含氧官能團B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉答案B解析A項，貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團，錯誤；B項，對乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒有，可用FeCl3溶液區(qū)分，前者顯紫色，正確；C項，乙酰水楊酸中含有COOH可與NaHCO3溶液反應，而對乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應，錯誤；D項，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終共生成三種產(chǎn)物：CH3COONa、，錯誤。3(xx·上海，54改編)B(結(jié)構(gòu)簡式為)的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的 現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)：_；現(xiàn)象_。答案銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)(或新制氫氧化銅懸濁液，有磚紅色沉淀生成)解析符合條件的同分異構(gòu)體為酚羥基與甲酸形成的酯，甲酸酯具有醛基的性質(zhì)，可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗。4xx·天津理綜，8(2)改編A(結(jié)構(gòu)簡式為)催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式： _。答案解析A催化氫化得到的Z為，Z含有羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應。5(xx·安徽理綜，26)有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是_；E中含有的官能團名稱是_。(2)由C和E合成F的化學方程式是_。(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。含有3個雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實驗室可由_(填有機物名稱)通過_(填反應類型)制備。(5)下列說法正確的是()aA屬于飽和烴 bD與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應 dF可以發(fā)生酯化反應答案(1)HOOC(CH2)4COOH羥基、氨基(3)(4)乙醇消去反應(其他合理答案均可)(5)abd解析根據(jù)合成路線圖中已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，推斷出其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，按照題目要求解答相關(guān)問題即可。(1)B和甲醇反應生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可以判斷B為二元羧酸；E分子中有兩種官能團：氨基和羥基。(2)觀察C、E、F三者的結(jié)構(gòu)簡式，可知C和E反應即為E中的HOCH2CH2NH取代了C中的OCH3，同時生成2分子的甲醇。(3)苯的分子式為C6H6，離飽和烴還差8個氫原子，條件該分子中存在3個雙鍵，要滿足碳、氫比，分子中還應存在一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)；條件說明該分子呈對稱結(jié)構(gòu)，分子中氫的位置是相同的；再結(jié)合條件即可寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。(4)實驗室中是利用濃硫酸和乙醇反應制取乙烯的，該反應類型為消去反應。(5)A是環(huán)己烷，屬于飽和烴，所以a項正確；D的分子式為C2H4O，其分子式和乙醛的相同，所以b項正確；E分子中含有氨基，可以和鹽酸反應，所以c項錯誤；F分子中含有羥基，可以和羧酸發(fā)生酯化反應，所以d項正確。6(xx·新課標全國卷，38)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；CHRCH2RCH2CH2OH；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}(1)A的化學名稱為_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)E的分子式為_。(4)F生成G的化學方程式為_，該反應類型為_。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。答案(1)2­甲基­2­氯丙烷(或叔丁基氯)(2) (3)C4H8O2解析由信息可知A為，化學名稱為2­甲基­2­氯丙烷。由信息知B(C4H8)為，再根據(jù)流程中D能與Cu(OH)2反應，從而確定C為，D為，E為依據(jù)信息，且F能與Cl2在光照條件下反應，推出F為G為；H為E和H通過酯化反應生成：(6)J比I少一個CH2原子團。由限制條件可知J中含有一個CHO，一個COOH用COOH在苯環(huán)上移動：，；用CH2COOH在苯環(huán)上移動：；用CH2CH2COOH在苯環(huán)上移動：；用在苯環(huán)上移動：；用一個CH3在苯環(huán)上移動：；同分異構(gòu)體的種類共3×618種根據(jù)對稱性越好，氫譜的峰越少，解決最后一個空。練出高分1下列說法中，正確的是()A凡是分子中有OH的化合物都是醇B羥基與氫氧根離子具有相同的化學式和結(jié)構(gòu)式C在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴D醇與酚具有相同的官能團，但具有不同的化學性質(zhì)答案D解析酚類物質(zhì)中也含有OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團，OH帶一個單位的負電荷，二者的結(jié)構(gòu)不同，故B不正確；醇類、酚類等含C、H、O元素的有機物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團，但由于二者的結(jié)構(gòu)不同，所以化學性質(zhì)不同。2 L­多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關(guān)于L­多巴的說法中，不正確的是 () A其分子式為C9H11O4NB核磁共振氫譜上共有8個峰C能與酸、堿反應生成鹽D能與濃溴水發(fā)生取代反應答案B解析該有機物中有9種不同的氫原子，B項錯；分子中的酚羥基、羧基能與堿反應，氨基能與酸反應，C項正確；苯環(huán)上的氫能與Br2發(fā)生取代反應，D項正確。3下列有機物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應和消去反應，又能發(fā)生酯化反應并能與金屬鈉反應放出氫氣的是()A B C D答案B4CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是 ()A1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOHB可用金屬Na檢測上述反應結(jié)束后是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團答案B解析CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應，A正確；題述反應方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為C項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應，D項正確。5物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)式如圖所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學上用作多價螯合劑，也是化學中間體。下列關(guān)于物質(zhì)X的說法正確的是 () AX分子式為C6H7O7B1 mol物質(zhì)X可以和3 mol氫氣發(fā)生加成CX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同答案D解析X分子式為C6H8O7，A錯誤；分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥基官能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面內(nèi)；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反應的官能團只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同。6下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應的說法不正確的是()A反應是加成反應B只有反應是加聚反應C只有反應是取代反應D反應是取代反應答案C解析本題考查常見有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應類型。A項乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，正確；B項乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應得聚乙烯，正確；C項反應都是取代反應，錯誤；D項正確。7如下a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物，下列有關(guān)說法正確的是 ()A若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同答案D解析A項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。8己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進行4個實驗。下列對實驗數(shù)據(jù)的預測與實際情況吻合的是 ()A中生成7 mol H2OB中無CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中發(fā)生消去反應答案B解析本題考查了酚類物質(zhì)的化學性質(zhì)、組成方面的知識，在解題過程中，一要注意酚類物質(zhì)特有的性質(zhì)，二要注意羥基與苯環(huán)相互間的影響。己烯雌酚的分子式為C18H22O2，反應中應生成11 mol H2O，A項錯；酚的酸性比H2CO3的弱，不能與NaHCO3溶液反應生成CO2，B項對；兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子，它們均可被鹵素原子取代，故反應中最多可以消耗4 mol Br2，C項錯；苯環(huán)上的羥基不能發(fā)生消去反應，D項錯。9已知A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油的主要成分，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請回答下列問題：(1)用A、B、C、D填空：能發(fā)生銀鏡反應的有_。既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和NaHCO3溶液反應放出氣體的有_。(2)按如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，C經(jīng)一步反應可生成E，E和B互為同分異構(gòu)體，則反應屬于_反應(填反應類型名稱)，寫出反應的化學方程式：_。(3)已知同時符合下列兩個條件的D的同分異構(gòu)體有4種?；衔锸青徫欢〈?；苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有COO結(jié)構(gòu)的基團。其中兩種結(jié)構(gòu)簡式如下所示，請寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。答案(1)ACD解析(1)能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)分子中含有醛基，A、C符合。既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和NaHCO3溶液反應放出氣體的物質(zhì)應含有酚羥基和羧基，D符合。(2)C的相對分子質(zhì)量是134，E的相對分子質(zhì)量是150，兩者相差16，根據(jù)兩者的分子式可知反應是氧化反應；E是一元羧酸，反應是酯化反應，E和F的相對分子質(zhì)量相差28，再加上生成的水的相對分子質(zhì)量是18，由質(zhì)量守恒得，一元醇的相對分子質(zhì)量為46，是乙醇。(3)根據(jù)要求對D的結(jié)構(gòu)進行變化：必須有酚羥基，另一個取代基可以是酯基，也可以是羧基。10已知X是二氫香豆素類化合物，是香料工業(yè)的重要化合物。X可以通過下列途徑合成：請根據(jù)上圖回答：(1)D中含有的官能團名稱是_、_；反應屬于_反應；反應屬于_反應。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_或_。(3)反應的化學方程式為_。(4)化合物F的分子式為C6H6O3，它具有酸性，F(xiàn)中只有2種等效氫原子。寫出反應的化學方程式：_。答案(1)羧基溴原子取代氧化(2)CH2BrCH2CH2OHCH3CHBrCH2OH(3)CH2BrCH2COOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O或CH3CHBrCOOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O(4) 2CH2=CHCOOH2H2O11風靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA)，其分子式為C4H6O5。0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48 L CO2(標準狀況)，蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。如圖表示合成MLA的路線。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_，D_。(2)指出反應類型：_，_。(3)寫出所有與MLA具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)寫出EF轉(zhuǎn)化的化學方程式_。(5)MLA可通過下列反應合成一高分子化合物G則G的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)BrCH2CH=CHCH2BrOHCCHBrCH2CHO(2)加成反應取代反應(3)HOOCCH(CH2OH)COOH、HOOCC(OH)(CH3)COOH(4)HOOCCHBrCH2COOH3NaOH,NaOOCCH(OH)CH2COONa2H2ONaBr(5) 解析“0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48 L CO2(標準狀況)”說明MLA分子中含有兩個羧基，對照流程圖這兩個羧基是CHCHCH2CH2與鹵素原子加成后，水解變?yōu)榱u基，再氧化為醛基，進一步氧化為羧基，所以CHCHCH2CH2發(fā)生的是1,4­加成，這樣才能得到兩個羧基，轉(zhuǎn)化為MLA。據(jù)此可推斷出相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A為CH2BrCH=CHCH2Br，B為CH2OHCH=CHCH2OH，C為CH2OHCH2CHBrCH2OH，D為OHCCH2CHBrCHO，E為HOOCCH2CHBrCOOH，F(xiàn)為NaOOCCH(OH)CH2COONa，MLA為HOOCCH(OH)CH2COOH，第(5)問對照高聚物和MLA的分子式，結(jié)合轉(zhuǎn)化條件可知：第一步是MLA發(fā)生消去反應脫水，第二步兩個羧基與甲醇完全酯化，第三步利用第一步生成的碳碳雙鍵加聚得到高聚物。12A是一種信息材料的添加劑，在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分數(shù)分別為w(C)54.4%，w(H)7.4%，w(O)18.1%，w(Cl)20.1%，A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請回答下列問題：(1)A的分子式為_。(2)D分子含有的官能團是_。(3)上述轉(zhuǎn)換關(guān)系的化學方程式中，屬于水解反應的有_個(填數(shù)字)。(4)寫出化學方程式：A和稀硫酸共熱：_；E氧化成G：_；F與氫氧化鈉醇溶液共熱：_。(5)與B互為同分異構(gòu)體的且屬于鏈狀酯的物質(zhì)共有_種。答案(1)C8H13O2Cl(2)羥基、氯原子(3)3(4)CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2ClH2OCH2=C(CH3)COOHClCH2CH(CH3)CH2OHCH3CH(CH2OH)2O2CH3CH(CHO)22H2OClCH2CH(CH3)