2022年高考化學總復習 11.1有機化學解題策略經典試題 新人教版

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1、2022年高考化學總復習 11.1有機化學解題策略經典試題 新人教版 有機性質及有機反應類型部分的試題主要分布在選擇和Ⅱ卷中的有機部分，年年考，且常考常新。有關同分異構部分的試題，要近幾年的高考中以選擇為主，也涉及到部分填空題。大綱考點解讀如下： 1．掌握種類烴（烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、芳香烴）中各種碳碳鍵、碳氫鍵的性質和主要化學反應，并能結合同系列原理加以應用。 2．以一些典型的烴類衍生物（乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙脂、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等）為例，了解官能團在化合物中的應用。 掌握各主要官能團的性質和主要化學反應。 3．通過上述各類化合物

2、的化學反應，掌握有機反應的主要類型。 4．綜合應用各類化合物的不同性質，進行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導未知物的結構簡式。組合多個化合物的化學反應，合成具有指定結構簡式的產物。 xx年高考以科學、技術、社會及日常生活中涉及到的物質為內容，對有機物結構進行分析，指出有機物所具有的性質，考查有機反應類型、限定條件書寫同分異構體（一般含有苯環(huán)）、書寫烴類衍生物有關的方程式仍是命題的均勢。 【考點透視】有機框圖題作為高考的必考題，通常在理綜合化學試卷（108分）中占15分或18分，而其中反應類型的判斷占3分；按要求寫出指定物質的同分異構體占3分，寫出起始反應物的分子式或結構簡式占2分；寫出相關的

3、化學方程式占7~10分。為了確保盡可能的得分，現(xiàn)將有機推斷題中的熱點歸納如下： 一、根據反應條件判斷有機反應類型和有機物的類別 1Cu/O2 △ ．A B 類型：氧化反應；類別：反應物A：伯醇（或仲醇）；生成物：醛（或酮）和水。 辨析：如果B還能與銀氨溶液反應或與斐林試劑反應，說明B一定是醛，而A一定是 伯醇，否則，說明B一定是酮，而A一定是仲醇。 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ； CH3CH2OH + CuOCH3CHO + H2O 新制Cu(OH)2 △ 2．A B 類型：氧化反應；類別：反

4、應物A：醛，生成物：羧酸和水。 CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 濃H2SO4 △ 3．A B 類型1：消去反應；類別：反應物：醇，生成物：烯烴和水。 濃H2SO4 170℃ CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O 類型2：取代反應；類別：反應物：醇，主要生成物：醚和水。 濃H2SO4 140℃ 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 類型3：酯化反應；類別：反應物：羥基羧酸，生成物：鏈酯、環(huán)酯、聚鏈酯

5、和水。 濃H2SO4 △ HOCH(CH3)COOH+HOCH(CH3)COOH HOCH(CH3)COOCH(CH3) COOH+H2O 濃H2SO4 △ n HOCH(CH3)COOH OCH(CH3)CO n + n H2O 說明：α―羥基羧酸反應生成六元環(huán)酯（分子間酯）或三元環(huán)酯（分子內酯）；β―羥 基羧酸反應生成八元環(huán)酯（分子間酯）或四元環(huán)酯（分子內酯）。 NaOH、醇 △ 4．A B 醇 △ CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaB

6、r+H2O NaOH、水 △ 5．A B 類型1：取代反應（水解反應）；反應物：鹵代烴，生成物：醇和鹵化鈉。 特點：碳原子數(shù)沒有減少。 水 △ CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 類型2：取代反應（水解反應）；反應物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸鈉。 特點：碳原子數(shù)減少。 水 △ CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH 類型3：中和反應；反應物：羧酸，生成物：羧酸鹽和水 特點：碳原子數(shù)沒有減少。 水 △ 課本尋源： CH3COOH+NaOH

7、 CH3COONa+H2O 類型4：取代反應和中和反應；反應物：鹵代羧酸，生成物：羥基羧酸鹽、鹵化鈉和水。 水 △ 課外尋源： CH3CHClCOOH+2NaOH CH3CH(OH)COONa+NaCl+2H2O H2/Ni △ 6．A B 類型1：加成反應（或還原反應）；反應物：不飽和烴：烯烴（或炔烴）；生成物：烷烴 （或烯烴）。 Ni △ CH2=CH2+H2 CH3–CH3 Ni △ CH≡CH+H2 CH2=CH2 類型2：加成反應（或還原

8、反應）；反應物：芳香烴；生成物：環(huán)烷烴。   類型3：加成反應（或還原反應）；反應物：醛（或酮），生成物：伯醇（或仲醇）。 Ni △ CH3CHO+H2 CH3CH2OH Ni △ CH3COCH3+H2 CH3CH(OH)CH3 二、推斷題中常見的突破口。 （一）. 根據反應現(xiàn)象推知官能團 1．能使溴水褪色，可推知該物質分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵或醛基。 2．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可推知該物質分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵、醛基或為苯的同系物。 3．遇三氯化鐵溶液顯紫色，可推知該物

9、質分子含有酚羥基。 4．遇濃硝酸變黃，可推知該物質是含有苯環(huán)結構的蛋白質。 5．遇水變藍，可推知該物質為淀粉。 6．加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，有紅色沉淀生成；或加入銀氨溶液有銀鏡生成，可推知該分子結構有即醛基。則該物質可能為醛類、甲酸和甲酸某酯。 7．加入金屬Na放出，可推知該物質分子結構中含有。 8．加入溶液產生氣體，可推知該物質分子結構中含有。 9．加入溴水，出現(xiàn)白色沉淀，可推知該物質為苯酚或其衍生物。 （二）根據物質的性質推斷官能團 能使溴水褪色的物質，含有C=C或或；能發(fā)生銀鏡反應的物質，含有；能與金屬鈉發(fā)生置換反應的物質，含有－OH、－COOH；能與碳酸鈉作用的物

10、質，含有羧基或酚羥基；能與碳酸氫鈉反應的物質，含有羧基；能水解的物質，應為鹵代烴和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物質是酯。但如果只談與氫氧化鈉反應，則酚、羧酸、鹵代烴、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的條件下水解，則為酯、二糖或淀粉；但若是在較濃的硫酸存在的條件下水解，則為纖維素。 （三） 根據特征數(shù)字推斷官能團 1．某有機物與醋酸反應，相對分子質量增加42，則分子中含有一個－OH；增加84，則含有兩個－OH。緣由－OH轉變?yōu)椤? 2．某有機物在催化劑作用下被氧氣氧化，若相對分子質量增加16，則表明有機物分子內有一個－CHO（變?yōu)椋瑿OOH）；若增加32，則表明有機物分子內有兩個－CHO（

11、變?yōu)椋? COOH）。 3．若有機物與反應，若有機物的相對分子質量增加71，則說明有機物分子內含有一個碳碳雙鍵；若增加142，則說明有機物分子內含有二個碳碳雙鍵或一個碳碳叁鍵。 （四）根據反應產物推知官能團位置 1．若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定連接在有2個氫原子的碳原子上，即存在 ；由醇氧化為酮，推知－OH一定連在有1個氫原子的碳原子上，即存在 ；若醇不能在催化劑作用下被氧化，則－OH所連的碳原子上無氫原子。 2．由消去反應的產物，可確定－OH或－X的位置 3．由取代反應產物的種數(shù)，可確定碳鏈結構。如烷烴，已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時，可推斷其可能的結構。有時甚至可以在

12、不知其分子式的情況下，判斷其可能的結構簡式。 4．由加氫后碳鏈的結構，可確定原物質分子C=C或的位置。 （五）根據反應產物推知官能團的個數(shù) 1．與銀氨溶液反應，若1mol有機物生成2mol銀，則該有機物分子中含有一個醛基；若生成4mol銀，則含有二個醛基或該物質為甲醛。 2．與金屬鈉反應，若1mol有機物生成0．5mol，則其分子中含有一個活潑氫原子，或為一個醇羥基，或酚羥基，也可能為一個羧基。 3．與碳酸鈉反應，若1mol有機物生成0．5mol，則說明其分子中含有一個羧基。 4．與碳酸氫鈉反應，若1mol有機物生成1mol，則說明其分子中含有一個羧基。 （六）根據反應條件推斷反

13、應類型 1．在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應，則反應可能為鹵代烴的水解反應或酯的水解反應。 2．在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱條件下發(fā)生反應，則一定是鹵代烴發(fā)生了消去反應。 3．在濃硫酸存在并加熱至170℃時發(fā)生反應，則該反應為乙醇的消去反應。 4．能與氫氣在鎳催化條件下起反應，則為烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反應（或還原反應）。 5．能在稀硫酸作用下發(fā)生反應，則為酯、二糖、淀粉等的水解反應。 6．能與溴水反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。 三、同分異構體書寫 重點是芳香族化合物的同分異構體書寫。注意以下幾個問題： 1．同分異構體的書寫順序：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到

14、邊，排布由鄰到間。 2．能使氯化鐵溶液呈紫色的是含酚羥基的物質。 3．能發(fā)生銀鏡反應的物質有含醛基的物質：甲酸鹽、甲酸某酯、某某醛。 4．苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構體時一定存在兩個呈對位分布的不同取代基。 5．苯環(huán)上的一氯代物只有一種時，一種可能是存在兩個呈對位分布的相同取代基，例如：對位二甲苯；另一種可能是存在三個呈對稱分布的相同的取代基，例如：間位三甲基苯。 6．書寫類別異構體時，一定要特別注意：芳香醇與酚類的異構，羧酸與酯類的異構(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的類別異構。 7．在考慮含羥基的物質與氫氧化鈉作用時，注意：醇羥基不與氫氧化鈉作用，酚羥基和羧基與

15、氫氧化鈉作用。 8．在考慮含鹵素原子的物質與氫氧化鈉作用時，注意：1摩爾一鹵代苯與2摩氫氧化鈉作用， 1摩爾一鹵代烷與1摩氫氧化鈉作用。 9．能發(fā)生水解反應的物質特征：含有鹵素原子、肽鍵、酯基。 10．取代反應包括：鹵代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白質的水解、多糖水解、皂化反應、醇成醚。 11．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸鹽反應，酚羥基不能和碳酸鹽反應。 12．含酚羥基的物質一定能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，也能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，與鈉發(fā)生置換反應，也可能與羧酸發(fā)生酯化反應，與濃溴水發(fā)生取代反應。 五、掌握重要有機反應類型及原理 1．取代反應?? 原理可簡述為：“有進有出”圖示

16、為 包含：烷烴的鹵代（擴展到飽和碳原子的特征反應），醇和氫鹵酸的反應，苯的溴代．硝 化．磺化，苯酚和溴水的反應，廣義說．酯化．水解也可歸屬此列。 2．加成反應?? 原理可簡述為：“有進無出”?? 包含烯烴．炔烴．苯環(huán)．醛和油脂等加H2，烯烴．炔烴等加x2，烯烴．炔烴等加HX，烯烴．炔烴等加H2O等等。加成反應是不飽和碳原子的特征反應之一。 3．消去反應???包含醇分子內脫水生成烯烴．鹵代烴脫HX生成烯烴。 6．氧化反應 （1）定義：有機化合物分子中增加氧原子或減少氫原子的反應稱為氧化反應。 （2）舉例：2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH 7．還原

17、反應 （1）定義：有機化合物分子中增加氫原子或減少氧原子的反應稱為還原反應。 （2）舉例：CH3CHO + H2 → CH3CH2OH 六、弄清常見有機物之間的相互轉化關系，并掌握方程式　　 掌握各類有機物間的相互聯(lián)系，使有機化學知識形成體系。各類鏈烴及其衍生物間的關 系可表示如下： 【例題解析】 例1．分子式為C4H803的有機物，在一定條件下具有下列性質①在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH或CH3C00H反應；②在濃硫酸存在下，亦能脫水生成一種只存在一種結構形式，且能使溴水褪色的物質；③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據上

18、述性質，確定 C4H803的結構簡式為 （ ） A．HOCH2C00CH2CH3 B．HOCH2CH2CH2C00H C．CH3CH(OH)CH2C00H D．CH3CH2CH(0H)C00H 答案：B 解析：由①③得，該有機物中含有和-0H，由分子式為C4H8O3得結構簡式為CH2(OH)CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH或CH3CH2CH(OH)COOH，由②排除CH3CH(OH)CH2COOH，由③排除CH3CH2CH(OH)C00H。 例2、下列各組物質不屬于同分異構體的是 （ ） A．2，2-二甲基丙醇和2-

19、甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 答案：D。 解析：根據有機物的名稱，知道各選項中有機物的碳原子數(shù)是一樣多的。D選項中的甲 基丙烯酸中有兩個雙鍵（碳碳雙鍵和碳氧雙鍵），而甲酸丙酯中只有一個碳氧雙鍵，故這兩種物質不是同分異構體。 例2．xx年北京奧運會的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有關丙烷的敘述中不正確的是 （ ） A．分子中碳原子不在一條直線上 B．光照下能夠發(fā)生取代反應 C．比丁烷更易液化 D．是石油分餾的一種產品

20、答案：C 解析：烷烴分子結構，是以每個碳為中心的四面體結構，多碳烷烴的碳鏈是鋸齒型的， 碳原子不在一條直線上；烷烴的特征反應是在光照條件下發(fā)生取代反應；石油分餾所獲 碳原子在1—4之間的烷烴混合物叫石油氣，更進一步分離石油氣可獲得丙烷。烷烴隨分子內碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，組成和結構相似的物質，隨分子量的增大，分子間作用力增大，因此丁烷比丙烷易液化。 例3．某有機樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經過濾得到10g沉淀。該有機樣品可能是 （ ） A．乙二醇 B．乙醇 C．乙醛

21、 D．甲醇和丙三醇的混合物 答案：A D 解析: 燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,說明7.1g是CO2和H2O的混合物，沉淀是碳酸鈣，為0.1 mo1，則CO2為0.1 mo1質量為4.4 g，水為7.1-4.4=2.7g，含氫0.3mo1，所以C：H=1：3，符合C：H=1：3只有A和D 例4．胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分之一。它的結構式為： HO——CH2CH＝CH2，下列敘述中不正確的是 （ ） A．1mol胡椒粉最多可與4mol氫氣發(fā)生反應 B．1mol胡椒粉最多可與4mol溴發(fā)生反應 C．胡椒粉可與甲醛發(fā)生反應，生成聚合物

22、 D．胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 答案：B 解析:由胡椒粉的結構可以得出：與H2發(fā)生加成反應時苯環(huán)能與3molH2發(fā)生加成，另有 碳碳雙鍵也能加成1molH2，總計4molH2，故A對。當與Br2發(fā)生加成時只有碳碳雙鍵 與反應消耗1molBr2。而在苯酚的結構中與羥基的鄰位碳上的2個氫原子能與Br2發(fā)生取 代反應，消耗2molBr2?？傆?molBr2發(fā)生反應，B錯。胡椒粉分子中有酚羥基，故能與 甲醛發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物。C對。羥基是親水基團，烴基是憎水基團；胡椒粉分子結構中烴基比苯酚分子中烴基大，故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D對。 例5

23、．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關于MMF的說法正確的是 （ ） A．MMF能溶于水 B．MMF能發(fā)生取代反應和消去反應 C．1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應 D．1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反應 答案：D 解析：選項A中由于分子中除－OH外，其它均為非極性基團，所以它不溶于水；選項 B中可以發(fā)生取代反應，但不會發(fā)生消去反應；選項C中C＝C有4個，C＝O有2個， 但－COO－中的C＝O不會發(fā)生加成反應，所以只能與4molH2發(fā)生加成反應；選項D中含有一個酚羥基，同時含有2個可以水解的酯的結構，所以可以和3m

24、olNaOH溶液完全反應。 例6．藥用有機化合物A（C8H8O2）為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。 則下列說法正確的是 （ ） A．根據D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B．G的同分異構體中屬于酯，且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種 C．上述各物質中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、G D．A的結構簡式為 解析：A，推知D為苯酚、F為三溴苯酚；B，G的同分異構體中屬于酯，且能發(fā)生銀鏡 反應的有：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH（CH3）2兩種；C項，D是苯酚，不發(fā)生水解反應；D，綜合推知A為乙酸苯酚酯。 答案：D 例7、下列涉及有機物

25、的性質或應用的說法不正確的是 A．干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料 C．用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇 D．纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應 答案：D 解析：由煤制備化工原料通過干餾（煤在高溫下的分解），A對。丙烷燃燒生成CO2和 H2O，并沒有污染大氣的氣體生成，為清潔燃料，B對。大米發(fā)酵生成乙醇，時間越長， 乙醇濃度越大越香醇，C對。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂 肪水解生成高級脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會發(fā)生水解，D錯。 例7．膽固醇X與有機物A、B、

26、C、D、E、F有以下轉化關系： 其中D能發(fā)生銀鏡反應，1 mol D與2 mol H2反應生成1 mol E。 ①化合物D中所含的官能團是 。 ②D→E可能的反應類型是 。 ③E→F 的化學方程式是 。 ④寫出與E具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式： 。 解析：由四元環(huán)可以確定羥基可能的位置D能發(fā)生銀鏡反應可見有醛基

27、，加氫還原為伯醇，因此可以確定，應為上面的第二種情況，此題即可得到突破。同分異構體的的問題 要按一定的次序和規(guī)律進行推理：去一個碳用作羧基，還有三個碳即丙基（兩種）然后讓羥基情急分別去取代兩種丙基中的氫即可得到所有的同分異構體。 答案：①羧基、碳碳雙鍵、醛基 ②加成反應（或還原反應） ③ ④ 例8．某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下： （1）寫出下列反應的反應類型： S→A第①步反應 、　　B→D 、 D→E第①步反應 、　 A→P 。 （

28、2）B所含官能團的名稱是 。 （3）寫出A、P、E、S的結構簡式 A： 、P： 、E： 、S： 。 （4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應的化學方程式： 。 （5）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式：

29、 。 解析：由A僅含C、H、O三種元素，S為氯代有機酸，水解可以得到A，說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素；根據反應條件可知，由S→B發(fā)生消去，B→F發(fā)生加成，得到飽和羧酸F，而F和NaHCO3反應，得到鹽的化學式為：C4H4O4Na2，說明F是二元羧酸，從而說明S分子中含有兩個—COOH。S中的Cl原子堿性條件下被—OH取代，生成含有—COOH和—OH的有機物A，并且A自身在濃硫酸作用下，可以生成六元環(huán)狀的酯，故—OH在β碳原子上，再結合A的相對分子質量分為134，可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH，S為 ，B為HOOCCH=C

30、HCOOH，F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH，D為，D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去，生成E：HOOCC≡CCOOH，P為六元環(huán)酯，結構簡式為：。 （1） 根據上述物質結合反應條件，可知S→A第①步反應為取代（或水解）反應； B→D為烯烴和溴的加成反應；D→E第①步反應為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應； A→P為酯化（取代）反應。 （2）B為HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團。 （3）A： P： E：HOOCC≡CCOOH S：。 （4）F為丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應，生成丁二酸二乙

31、酯，方程式為：+2C2H5OH +2H2O （5）D為，其含有相同掛能團的同分異構體有： HOOCCBr2CH2COOH、 、。 答案：（1）取代（水解）反應 加成反應 消去反應 酯化（取代）反應 （2）碳碳雙鍵 羧基 （3）A：HOOCCHOHCH2COOH P： E：HOOCC≡CCOOH S： （4）+2C2H5OH +2H2O （5）HOOCCBr2CH2COOH 、 【專題訓練】 1．水管按材質分為聚丙烯．聚氯乙烯等種類。飲用水使用聚丙烯水管，而不能使用聚氯乙烯水管，因聚氯乙烯對人體有潛在危害。下列有關敘述

32、不正確的是 （ ） A．聚丙烯．聚氯乙烯都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化 B．聚丙烯．聚氯乙烯的單體都是不飽和烴，能使酸性KMnO4褪色 C．聚氯乙烯是混合物,焚燒時會放出有毒氣體HCl D．廢棄的聚丙烯．聚氯乙烯均可回收利用以減少白色污染 2．下列事故的處理方法正確的是 （ ） A．苯酚沾到了皮膚上，先用堿液清洗，再用大量清水沖洗 B．實驗臺上的鈉著火了，使用泡沫滅火器撲滅 C．Cl2泄漏，工作人員用浸有燒堿溶液的毛巾捂住鼻子去處理事故 D．濃堿溶液沾到了皮膚上，立即用大量清水沖洗，再涂上硼酸溶液 3．國際奧委會嚴禁體育運動員服用興奮劑參

33、加體育比賽。某種興奮劑的結構如下，關于它 的說法中正確的是 （ ） A．它的化學式是：C15H18O2NCl B．1mol該物質最多能與2molNaOH反應 C．1mol該物質最多能與含有4molBr2的溴水反應???????? D．它的分子中所有碳原子共平面 4．下列二種有機物是某些藥物中的有效成分,對此二種有機物的有關說法正確的是 （ ） A．二種有機物都是芳香族化合物, 梧酸小于阿司匹林在水中的溶解度 B．二種有機物中，環(huán)上一氯代物梧酸有一種，阿司匹林有四種 C．二種有機物都能發(fā)生水解 D．等物質的量的二種有機物與NaOH溶液反應，阿司匹林

34、消耗 NaOH物質的量更多 5．有機物H3C— —CH=CH—C≡C—CH3分子中， 最多可有多少個原子共面（ ） A．14 B．18　 C．20 D．24 6．為了研究乙醇等物質的性質，進行如下實驗： （1）如圖1，先加熱盛有無水乙醇和銅粉的a燒瓶，再點燃尖嘴管d，出現(xiàn)淡藍色火焰, 點燃尖嘴管d之前應 , 反應完后取少量c中液體，加入銀氨溶液水浴加熱, 出現(xiàn)銀鏡, 寫出下列兩個化學方程式: a燒瓶中的反應 ．銀鏡反應 。苯的作用為

35、 ,為什么b玻璃管不能太長也不能太短？ 。 （2）另取反應完后c中液體，加入鈉，放出氫氣，原因可能是： 猜想Ⅰ蒸發(fā)出的乙醇和鈉反應， 猜想Ⅱ 。 某同學設計了如圖2的實驗來證明猜想Ⅱ，裝好藥品后，在加熱燒瓶前的操作 是 ，加熱完后先移去試管，再熄滅酒精燈后的下一步操

36、作是 ，無水CuSO4的作用為 。 A D B(不含-CH3) E(C9H10O2) Ag(NH3)2OH C H+ 1molH2 2molH2 7．物質A有如下合成路線： （1）A的分子式為 ，含有的 官能團為 （寫名稱）。 （2）A→C的化學方程式為 ， 反應類型為 （3）B的同分異構F．G能與濃溴水反應，且結構中均含有一個-CH3，1mol F消耗3 mol Br2，1mol G消耗2 mol Br2，F(xiàn)．G的結構簡式為

37、 ， 。將2滴溴水滴加到大量F中，沒有明顯現(xiàn)象，若向該溶液中滴加NaOH溶液，有白色沉淀析出。解釋上述實驗現(xiàn)象？ （4）已知在一定條件下R1CH=CHR2→R1CHO+ R2CHO，A在一定條件下氧化生成羧酸 X．Y ，X的分子式為C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一種還原性的二元羧酸。 寫出兩類含有醛基X的同分異構體 ， 。 8．從環(huán)己烷可制備1，4-環(huán)己二醇的二醋酸酯，下列有關的8步反應（其中所有無機物都已 略去）： 試回答：其中有3步屬于取代反應，2步屬于消去反應，3步屬于加成反應 （1）反

38、應①________________和_______________屬于取代反應。 （2）化合物結構簡式：B________________，C______________。 （3）反應④所用的試劑和條件是：____________________________。 【答案】 1． 答案：B 解析：聚丙烯．聚氯乙烯是線型高分子, 具有熱塑性, A正確; 聚氯乙烯的單體是氯乙烯,是鹵代烴, B錯; 高分子化合物都是混和物, 焚燒聚氯乙烯生成HCl．CO2．H2O，C正確 2． 答案：D 解析：苯酚沾到了皮膚上，先用酒精清洗，再用大量清水沖洗，A錯; 鈉要與泡沫滅火 器產生的

39、水．二氧化碳等反應,B錯; 燒堿對人體皮膚有腐蝕性, 應用浸有小蘇打溶液的 毛巾捂住鼻子去處理Cl2泄漏事故,C錯。 3． 答案：B 解析：它的化學式是：C15H23O2NCl,A錯; 該物質不能與Br2水（應改為：溴水）反應,C 錯； 分子中與苯環(huán)直接相連的碳和苯環(huán)上的碳原子一定共平面,（添加：其它碳原子與苯 環(huán)上的碳原子不共面,）D錯 4． 答案：B 解析：梧酸親水官能團個數(shù)比阿司匹林多, 梧酸大于阿司匹林在水中的溶解度,A錯; 梧酸不能水解,阿司匹林含酯的結構要水解,C錯; 1mol梧酸與4molNaOH溶液（應將“溶液” 二字去掉）反應, 1mol阿司匹林與3mol N

40、aOH溶液（應將“溶液”二字去掉）反應,D錯 5．答案：C 解析：可將該有機物按所在平面寫成： 可以看出， 所在平面與 所在平面可以重合，—C≡C—為該平面上的延長線，端點的兩個—CH3可以沿鍵軸方向旋轉，使—CH3的一個氫原子在此平面上，所以此有機物分子中最多可有20個原子共面?！　? 6． 答案：（1）檢查氣體純度 C2H5OH CH3CHO+ H2↑ CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O （4分）吸收乙醛 乙醇的沸點遠高于乙醛，玻璃管b太短乙醇易蒸餾出進入c中，b太長乙醛不易蒸餾出進入c中（2）蒸發(fā)出的乙醛和鈉反應 取下分

41、液漏斗玻璃塞（或玻璃塞的凹槽與分液漏斗的小孔對齊）,打開活塞，讓液體滴下,后關閉活塞 （2分） 向試管中加入少量鈉檢驗蒸發(fā)出的乙醛是否含水。 解析：尖嘴管d出現(xiàn)談藍色火焰,可能是產生了氫氣，c中液體加入銀氨溶液水浴加熱, 出現(xiàn)銀鏡, 說明有醛基，綜合得出C2H5OH氧化生成CH3CHO和H2；反應完后c中的液體含乙醛．可能含乙醇 ，得出猜想Ⅰ．猜想Ⅱ。 7．解析：（1）設A的分子式為R(-CHO)n，根據反應類型推得：C為R(-COONH4)n，D為 R(-COOH)n，E為C9H10O2，由R(-COOH)n +2個H得到?！鄋=1，R(-COOH)為C9H8O2， 即A的分子式為

42、C9H8O，不飽和度為6，因A中含有苯環(huán)（后面問題中有信息）和一個 -CH=CH-CHO -CHO，則A還必含一個“C=C”。因為A中不含-CH3，則A的結構簡式為： （2）A→C是醛氧化成羧酸，反應類型為氧化反應，方程式略。 OH CH2CH2CH3 （3）B的分子式為 C6H5-CH2CH2CH2OH(C6H5-代表苯基)，其同分異構、G能與溴水反應，則F、G屬于酚類，它們與溴水發(fā)生取代反應，即是溴原子取代酚羥基的鄰位．對位 OH CH2CH2CH3 OH CH2CH2CH3 上的氫原子。所以，F(xiàn)的結構簡式 ，G的結構簡式 -Br

43、OH CH2CH2CH3 Br- Br Z 將少量濃溴水滴入大量F中，生成物Z溶在有機物F中， 形成有機溶液。當NaOH溶液與F反應，Z在水溶液中 則析出沉淀。 （4）依題意知，X為苯甲酸，Y為乙二酸。含有醛基X的同分異構體可為 甲酸酚酯 （(C6H5-OOCH）和（苯）酚甲醛（酚羥基與醛基有鄰．間．對三種異構）。 8．解析： 在濃NaOH．醇．△條件下發(fā)生消去反應生成A：，A與Cl2不見光生成B，可知A與Cl2加成得，又因B又可轉化成，故可知B也應 在濃NaOH，醇，△條件下發(fā)生消去反應。與Br2發(fā)生1，4加成生成。 又因C與醋酸反應，且最終得到，故可知C應為醇，可由 水解得到，C為，D為， D再與H2加成得產物1，4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。 故答案應為：（1）⑥⑦ （3）濃NaOH．醇．加熱