2022年高考化學一輪課時達標習題 第12章 選修5 有機化學基礎（2）（含解析）

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1、2022年高考化學一輪課時達標習題 第12章 選修5 有機化學基礎（2）（含解析） 1．已知與互為同分異構(gòu)體(順反異構(gòu))，則化學式為C3H5Cl的鏈狀同分異構(gòu)體有(　B　) A．3種　　 B．4種　　　　 C．5種　　 D．6種 2．對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體，工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為 下列說法不正確的是(　D　) A．上述反應屬于取代反應 B．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面 C．對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種 D．0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2 解析 A項，該反應可看作是中間的苯環(huán)上對位的2個H原子被苯環(huán)取代，正確；B

2、項，對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個()，再加上其中一個苯環(huán)上的另外8個原子，所以至少有16個原子共面，正確；C項，對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學環(huán)境的H原子，故其一氯取代物有4種，正確；D項，對三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2× mol＝4.3 mol，錯誤。 3．有機物分子中的原子(團)之間會相互影響，導致相同的原子(團)表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實不能說明上述觀點的是(　B　) A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應 C．苯酚

3、與溴水可直接反應，而苯與液溴反應則需要三溴化鐵作催化劑 D．苯酚能與NaOH溶液反應，而乙醇不能與NaOH溶液反應 解析 A項，甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化為—COOH，從而使KMnO4溶液褪色；C項，羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯酚分子中羥基鄰、對位氫原子更活潑，更易被取代；D項，苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，表現(xiàn)出弱酸性；B項，乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，是由碳碳雙鍵引起的。 4．用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是(　B　) 選項 乙烯的制備 試劑X 試劑Y A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO

4、4酸性溶液 B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液 C CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 解析 A項，乙醇具有還原性，會與高錳酸鉀反應；C項，濃硫酸與乙醇發(fā)生副反應生成的二氧化硫會與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應；D項，雜質(zhì)二氧化硫會與溴發(fā)生氧化還原反應。 5．有兩種有機物Q()與P()，下列有關(guān)說法正確的是(　C　) A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩個峰且峰面積之比為3∶2 B．二者在NaOH醇溶

5、液中均可發(fā)生消去反應 C．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應 D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種 解析 Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比為3∶1，A項錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項錯誤。 6．以下判斷結(jié)論正確的是(　D　) 選項 項目 結(jié)論 A 三種有機化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平

6、面 B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 屬于同一反應類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 解析 A項，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl中所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯誤；B項，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(取代反應)轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應生成丙醇，反應類型不同，錯誤；C項，乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應，苯使溴水褪色，利用溴易溶于有機溶劑，原理為萃取，二者原理不同，錯誤；D項，碳骨架為、，氯原子的

7、位置有4種，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，正確。 7．有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)物。例如： Ⅰ. Ⅱ. AB(一氯代物)CDE(香料) 已知A的核磁共振氫譜上有五個峰，且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1。請回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____，E的結(jié)構(gòu)簡式為____。 (2)反應①的反應類型為__加成反應__，物質(zhì)C中的官能團名稱是__碳碳雙鍵__。 (3)反應③的反應條件是__氫氧化鈉的醇溶液、加熱__。 (4)反應④的化學方程式為__＋HCl__(注明反應條件)。 (5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式：

8、__、、__。 ①含有酚羥基；②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③在一定條件下，自身能形成高聚物。 解析 由于A的核磁共振氫譜上有五個峰，且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2個等同的甲基，即A的結(jié)構(gòu)簡式為，光照條件下苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子被氯原子取代生成B，即B為或，然后B發(fā)生消去反應生成C，即C為，在H2O2作用下C與氯化氫加成生成D，即D為，D水解生成E，即E為，最后E被氧化為。 (5)的同分異構(gòu)體中含有酚羥基，即羥基與苯環(huán)直接相連；苯環(huán)上的一溴代物有兩種，即苯環(huán)上有2個側(cè)鏈，羥基與另一側(cè)鏈處于對位；在一定條件下，自身能形成高聚物，說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵。