2017-2018學(xué)年高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第18課時(shí) 人的伴性遺傳教學(xué)案 北師大版必修2

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1、 第18課時(shí)　人的伴性遺傳 [目標(biāo)導(dǎo)讀]　1.以人類紅綠色盲的遺傳為例，理解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。2.分析其他遺傳實(shí)例，歸納其他伴性遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。 [重難點(diǎn)擊]　1.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析。2.伴性遺傳的特點(diǎn)。 一　人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 1．遺傳方式 通過(guò)調(diào)查紅綠色盲的家族遺傳史，繪制遺傳系譜圖，判斷該病的遺傳方式。 生物小組利用紅綠色盲測(cè)試圖，對(duì)其周圍熟悉的8個(gè)家庭進(jìn)行色盲調(diào)查繪制的家族色盲遺傳系譜圖，如圖1： (1)由圖1分析 ①由于系譜圖中正常個(gè)體與攜帶者婚配，后代出現(xiàn)紅綠色盲患者，說(shuō)明正常色覺(jué)為顯性，紅綠

2、色盲為隱性。 ②以B代表正常色覺(jué)基因，b為色盲基因。假設(shè)色盲的遺傳是常染色體遺傳，那么攜帶者(Bb)與正常個(gè)體(BB)婚配，后代不可能出現(xiàn)紅綠色盲患者(bb)。又已知男性患者的父親不患病，故排除Y伴性遺傳。綜合以上分析，紅綠色盲的遺傳屬于X伴性遺傳。 (2)由圖2科學(xué)研究證實(shí)色盲基因位于X染色體上。 (3)綜上得紅綠色盲的遺傳方式為伴X隱性遺傳。 (4)通過(guò)上述分析，假設(shè)紅綠色盲的致病基因?yàn)閄b，請(qǐng)據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型。 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者) 色盲 正常 色盲 2.

3、遺傳特點(diǎn) 據(jù)上面的分析，結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下述遺傳圖解并思考問(wèn)題。 由圖解分析得：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。 由圖解分析得：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 由圖解分析得：女兒色盲，父親一定色盲。 由圖解分析得：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 (5)通過(guò)對(duì)上述4種婚配方式分析，我們可以看出，伴X隱性遺傳有四個(gè)主要特點(diǎn)： ①往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。 ②因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X性染色體上都帶有色盲隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)出紅綠色盲，而男性只要X性染色體上攜帶色盲隱性基因，就表現(xiàn)出紅綠色盲。所以男性患者多于女性患者。 ③具有交叉遺傳現(xiàn)象。因?yàn)楦赣H的

4、紅綠色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒不表現(xiàn)色盲，卻能生下患色盲的外孫。像這樣傳遞的特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上稱做交叉遺傳。 ④母親是色盲，其兒子必定是色盲；女兒是色盲，其父親必定是色盲。 (6)有一色盲男孩，其父母親色覺(jué)正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過(guò)什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來(lái)？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？ 答案?、賯鬟f途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 ②特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。 小貼士　隔代遺傳是指有些遺傳病如隱性遺傳病等，并不是每一代都出現(xiàn)患者，可能相隔2代或3代才出現(xiàn)患者，這種遺傳方式就稱做隔代遺傳。 歸納提煉

5、 伴X隱性遺傳的特點(diǎn) (1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)： ①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子?。虎苣姓?，母女正。 (2)其他伴X隱性遺傳：人類的血友病、果蠅的白眼等。 活學(xué)活用 1．判斷下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法的正誤。 (1)色盲患者男性多于女性(　　) (2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的(　　) (3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　　) (4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫(　　) (5)某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生詢問(wèn)得知其母親是血友

6、病患者，醫(yī)生判斷該生同時(shí)患有血友病(　　) 答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√ 解析　(2)女孩的色盲基因也可能來(lái)自母親。(3)Y染色體上沒(méi)有色盲基因。 二　其他的伴性遺傳 1．伴X顯性遺傳 閱讀下列材料，回答相關(guān)的問(wèn)題。 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 (1)據(jù)上述材料，假設(shè)抗維生素D佝僂病基因?yàn)镈，請(qǐng)根據(jù)表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型： 性別類型 女性 男性 基因型 XdXd XDXd XDXD XdY

7、 XDY 表現(xiàn)型 正常 患病 患病 正常 患病 (2)利用下面圖示歸納伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)的遺傳特點(diǎn) ①患者中女性多于男性。 ②代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 ③男患者的母親及女兒一定為患者。 ④正常女性的父親及兒子一定正常。 2．伴Y遺傳 如圖為人類外耳道多毛癥(毛耳)患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖完成伴Y遺傳病的遺傳特點(diǎn)歸納： 致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。 歸納提煉 伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點(diǎn) (1)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： ①女>男；②連續(xù)遺傳；③

8、男病，母女??；④女正，父子正。 (2)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)： ①全男；②父→子→孫。 活學(xué)活用 2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因 答案　D 解析　總結(jié)伴X顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，如女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶

9、其父母?jìng)鬟f的致病基因。 三　遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 遺傳系譜圖的分析是?？碱}型，結(jié)合下列內(nèi)容歸納該類題目的解題規(guī)律。 1．遺傳系譜中，遺傳病類型的判定 第一步：確定是否是伴Y遺傳病 (1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y遺傳。 (2)典型系譜圖 第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 (1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常。 (2)典型系譜圖 第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”)。(如圖1) (2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生

10、無(wú)是顯性”)。(如圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(如圖3) 第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(如圖4、5) ②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(如圖6、7) (2)顯性遺傳病 ①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(如圖8) ②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(如圖9、10) 第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代

11、遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典型圖解 上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 2．含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計(jì)算 伴性遺傳和孟德?tīng)栆?guī)律的關(guān)系： (1)伴性遺傳與基因的分離規(guī)律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體。所以從本質(zhì)上說(shuō)伴性遺傳符合基因的分離規(guī)律。 (2)伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律：在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整體上按基因的自由組合規(guī)律處理。 3．伴性遺傳中概率求解范圍的確認(rèn)

12、 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍。如“生一色盲孩子的概率”。 (2)只在某一個(gè)性別中求概率：需避開(kāi)另一性別，只看所求性別中的概率。如“生一男孩，患色盲的概率”。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。 小貼士　根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí)，除了要根據(jù)圖譜中的信息外，還要注意題干中的文字說(shuō)明，尤其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí)。 歸納提煉 人類遺傳病判定口訣 父子相傳為伴Y。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病， 父子有正非伴性。有中生無(wú)為顯性，

13、顯性遺傳看男病， 母女有正非伴性。 活學(xué)活用 3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是(　　) A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X隱性遺傳 B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能 D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12 問(wèn)題導(dǎo)析　(1)雙親都為正常，子女中有患者，即“無(wú)中生有”，該病屬于隱性遺傳病。 (2)雙親都為患者，子女中有正常人，即“有中生無(wú)”，該病屬于顯性遺傳病。 答案　B 解析　甲病具有“有中生無(wú)”的特點(diǎn)，且Ⅱ－5患病，其女兒Ⅲ－7不患病，因此

14、該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn)，故為伴X隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。甲病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)：Ⅰ－1不患甲病，即無(wú)甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能來(lái)自 Ⅰ－2。Ⅱ－2不患甲病，其基因型為aa。Ⅲ－7的基因型是aa，則Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均為Aa，則Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，則Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)：Ⅱ－3的基因型是XbY，致病基因只能來(lái)自Ⅰ－1，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因Ⅲ－2的基因型為XbXb，則Ⅱ－2的基因型是XB

15、Xb，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ－3的基因型為XbY，則Ⅲ－4的基因型是XBXb。Ⅲ－8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ－8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。Ⅲ－5的基因型是XbY，則Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/6×1/2＝5/12，D項(xiàng)正確。 當(dāng)堂檢測(cè) 1．下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征(　　) A．患病個(gè)體男性多于女性 B．患病個(gè)體女性多于男性 C．男性和女性患病概率一樣 D．致病基因位于X染色體上 答案　D 解析　血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因

16、位于X染色體上。 2．某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是(　　) A．常染色體上的顯性遺傳病 B．常染色體上的隱性遺傳病 C．X染色體上的顯性遺傳病 D．X染色體上的隱性遺傳病 答案　C 解析　由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常，排除D；但若是X染色體上的顯性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)：①女性患者多于男性；②具有世代連續(xù)性；③

17、男性患病，其母親和女兒一定患病。 3．如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是(　　) 答案　A 解析　A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳方式一定為常染色體上隱性基因的遺傳。 4．據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，分析回答： (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)_______________。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________________________________。 (2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4____________，10________，11________。 (3)14號(hào)成員是色盲患者

18、，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑： _____________________________________________。 (4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)_______，是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。 答案　(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病　(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14　(4)1/4　0 解析　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。

19、4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。 課時(shí)作業(yè) 基礎(chǔ)過(guò)關(guān) 知識(shí)點(diǎn)一　人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 1．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父母都

20、色盲，則外孫女一定是色盲 答案　B 解析　人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒。本題的四個(gè)選項(xiàng)中，A項(xiàng)父親只能傳給女兒一個(gè)色盲基因，若母親傳給女兒一個(gè)正常的基因，她只能是攜帶者。C項(xiàng)中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不可能是色盲。D項(xiàng)若外祖父能傳遞給女兒一個(gè)色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來(lái)自父親，所以不一定是色盲。只有B選項(xiàng)是正確的。因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中帶有色盲基因，并且一定傳給兒子。父親只傳給他一條Y染色體。 2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳

21、遞過(guò)程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來(lái)自其外祖母。 知識(shí)點(diǎn)二　其他的伴性遺傳 3．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是(　　) A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病 D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者 答案　D 解析　血友病為X染

22、色體上的隱性基因控制的遺傳病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。 4．如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來(lái)自(　　) A．1 B．4 C．1和3 D．1和4 答案　C 解析　 5．外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(　　) A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因 C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因

23、答案　C 解析　本病為伴性遺傳，而且父親患病時(shí)兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。 知識(shí)點(diǎn)三　遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 6．下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換，故選C。 7．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列

24、敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體 B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案　D 解析　由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。 8．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列

25、敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含來(lái)自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若Ⅱ2所

26、患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來(lái)表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16，C錯(cuò)誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得Ⅲ2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若Ⅲ2因來(lái)自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。 能力提升 9．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽(yáng)性對(duì)Xg抗原陰性為顯性

27、，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．在人群中，Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性 B．若父親為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性 C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽(yáng)性，則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75% D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽(yáng)性，其父為Xg抗原陽(yáng)性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致 答案　C 解析　由題干可知，Xg抗原陽(yáng)性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽(yáng)性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽(yáng)性的概率。 10．分析下面家族中某種單基因遺傳病

28、的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3 C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4 答案　B 11．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案　B 解析　短指為

29、常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體顯性遺傳病具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。 12．根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④可能是伴X染色體顯性遺傳 答案　D 解析?、匐p親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體

30、上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。 13．紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C

31、．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 14．下圖為某個(gè)色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)： (1)11號(hào)的色盲基因來(lái)自于Ⅰ代個(gè)體中的________號(hào)。 (2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________________人，她們是________________________________________________________________________ _________

32、_______________________________________________________________。 (3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_(kāi)___________________。 (4)6號(hào)的基因型為_(kāi)_______________。 答案　(1)2　(2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3)1/4　(4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來(lái)自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來(lái)自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來(lái)自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9

33、號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來(lái)自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb×8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。(4)1號(hào)XBY×2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。 15．下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式是______________________

34、____，乙病的遺傳方式是________________________，丙病的遺傳方式是________________________，Ⅱ6的基因型是____________。 (2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合體、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概

35、率是____________，患丙病的女孩的概率是____________。 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　D__XABXab　(2)Ⅱ6在減數(shù)分裂過(guò)程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞　(3)301/1 200 1/1 200 解析　(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，且Ⅱ7不患甲病，其女兒Ⅲ14患甲病，假設(shè)甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ14應(yīng)表現(xiàn)正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，且Ⅱ6和Ⅱ7所生后代男性(Ⅲ12、Ⅲ13)均患乙病，女性均正常，則乙病的遺傳方式為

36、伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的Ⅱ10和Ⅱ11所生女兒Ⅲ17患丙病，則丙病為常染色體隱性遺傳病。因?yàn)椴恢?家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6對(duì)應(yīng)的基因型為D__；Ⅱ6患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6存在A基因和B基因；Ⅲ15正常，Ⅱ12患乙病，則Ⅱ6也存在a和b基因；因?yàn)棰?2的基因型為XabY，則Ⅱ6中A和B在一條X染色體上，a和b在另外一條X染色體上，所以Ⅱ6的基因型為D__XABXab。(2)Ⅱ6甲病和乙病的相關(guān)基因型為XABXab，而Ⅲ13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因?yàn)棰?在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。(3)據(jù)題意，

37、對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4；對(duì)丙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ15的基因型為Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，則生患丙病女孩的概率為1/600×1/2＝1/1 200。綜合兩種病來(lái)看，Ⅲ15與Ⅲ16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為(1－1/4)×1/600＋1/4×(1－1/600)＝3/2 400＋599/2 400＝301/1 200。 個(gè)性拓展 16．女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種

38、金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問(wèn)題： (1)①雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個(gè)體，則親本的基因型為_(kāi)___________________。 (2)②雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半，則親本的基因型為_(kāi)_____________。 (3)若后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個(gè)體的比例為3∶1，則親本的基因型為_(kāi)_______________。 (4)雜交組合①②的后代全部為雄性的原因是：由于__________________________，使這兩個(gè)雜交組合中的雄性個(gè)體沒(méi)有含________的雄配子產(chǎn)生，只能產(chǎn)生含________的雄配子；而雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子可能有____________兩種。 答案　(1)XAXA、XaY　(2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY　(4)突變基因a使雄性配子致死　Xa　Y　XA和Xa 解析　要使雜交后代全部是綠色雄性個(gè)體，親本的基因型必須為XAXA、XaY；親本的基因型為XAXa、XaY時(shí)，后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半；親本的基因型為XAXa、XAY時(shí)，后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個(gè)體的比例為3∶1。 16