2022年高考化學二輪復習 考點研習訓練 1-5-2綜合實驗
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1、 2022年高考化學二輪復習 考點研習訓練 1-5-2綜合實驗 1.(xx年高考北京卷)用右圖所示裝置進行下列實驗,實驗結(jié)果與預測的現(xiàn)象不一致的是( )[ ①中的物質(zhì) ②中的物質(zhì) 預測①的現(xiàn)象 A 淀粉KI溶液 濃硝酸 無明顯變化 B 酚酞溶液 濃鹽酸 無明顯變化 C AlCl3溶液 濃氨水 有白色沉淀 D 濕潤紅紙條 飽和氯水 紅紙條褪色 解析:由于濃硝酸具有很強的揮發(fā)性,進入①中將KI溶液中的I-氧化為I2,淀粉遇I2變藍色,A錯;濃鹽酸也具有很強的揮發(fā)性,但酚酞遇到HCl仍呈無色,B正確;濃氨水中揮發(fā)出NH3,NH3與AlCl3溶
2、液反應生成Al(OH)3白色沉淀,C正確;飽和氯水中逸出Cl2,Cl2遇到濕潤紅紙條,生成HClO,使紅紙條褪色,D正確。 答案:A 2.(xx年北京東城二模)下列事實可以用同一原理解釋的是( ) A.漂白粉和明礬都常用于自來水的處理 B.乙烯可使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.鐵片和鋁片置于冷的濃硫酸中均無明顯現(xiàn)象 D.苯酚和氫氧化鈉溶液在空氣中久置均會變質(zhì) 解析:A項,漂白粉中的Ca(ClO)2具有強氧化性,可以殺死細菌;明礬中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體能夠吸附水中的雜質(zhì)。B項,乙烯可以和溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色;乙烯中的碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化
3、而使酸性高錳酸鉀溶液褪色。C項,鐵片和鋁片在冷的濃硫酸中均發(fā)生鈍化從而阻止反應的進行。D項,苯酚在空氣中易被氧化而變質(zhì);氫氧化鈉溶液在空氣中易吸收二氧化碳而變質(zhì)。 答案:C 3.下述實驗不能達到預期目的的是( ) 編號 實驗內(nèi)容 實驗目的 A 將AlCl3溶液蒸干灼燒 制備Al2O3 B 向沸水中滴加幾滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)加熱至紅褐色 制備Fe(OH)3膠體 C 向某溶液中加入稀H2SO4,將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水 檢驗溶液中是否含有CO D 相同溫度下,測定濃度均為0.1 mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH 比較CH3COO—
4、和CO結(jié)合H+的能力強弱 解析:若溶液中含有HCO或SO、HSO等,也會出現(xiàn)同樣的現(xiàn)象,故C錯誤。 答案:C 4.(xx年高考廣東卷)下列實驗現(xiàn)象預測正確的是( ) A.實驗Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變 B.實驗Ⅱ:酸性KMnO4 溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去 C.實驗Ⅲ:微熱稀HNO3 片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)始終保持無色 D.實驗Ⅳ:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,當光束通過體系時可產(chǎn)生丁達爾效應 解析:A項苯層中的溴與氫氧化鈉發(fā)生反應而褪色;B項中濃硫酸使蔗糖碳化,濃硫酸被還原生成二氧化硫氣體,通過酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,使其褪色;C項中
5、的銅與稀硝酸反應生成一氧化氮,在廣口瓶中與氧氣反應生成紅棕色的二氧化氮;D項生成了氫氧化鐵膠體,能產(chǎn)生丁達爾效應。 答案:BD 5.(xx年高考天津卷)向四支試管中分別加入少量不同的無色溶液進行如下操作,結(jié)論正確的是( ) 操作 現(xiàn)象 結(jié)論 A 滴加BaCl2溶液 生成白色沉淀 原溶液中有SO B 滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置顯紫色 下層溶液 原溶液中有I- C 用潔凈鉑絲蘸取溶液進行焰色反應 火焰呈黃色 原溶液中有Na+,無K+ D 滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口 試紙不變藍 原溶液中無NH 解析:A項滴加BaCl2溶液
6、,生成白色沉淀,該沉淀可能為BaSO4、BaSO3、BaCO3或AgCl,說明原溶液中可能含有SO、SO、CO或Ag+;B項原溶液中若含有I-,滴加氯水時被氧化成I2,滴加CCl4后,CCl4從水中萃取I2,由于CCl4的密度大于水,則溶液出現(xiàn)分層現(xiàn)象,且下層溶液呈紫色;C項焰色反應的火焰呈黃色,說明原溶液中含有Na+,可能含有K+,因為Na元素的黃色掩蓋K元素的紫色,應透過藍色鈷玻璃觀察以確定是否含有K+;D項原溶液中滴加稀NaOH溶液,生成NH3·H2O的濃度較小,不易分解,應進行加熱以確定是否含有NH。 答案:B 6.(xx年鎮(zhèn)江模擬)(雙選)根據(jù)下列實驗現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是(
7、 ) 實驗 實驗現(xiàn)象 結(jié)論 A 左邊燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表面有氣泡 活潑性:Al>Fe>Cu B 左邊棉花變?yōu)槌壬?,右邊棉花變?yōu)樗{色 氧化性:Cl2>Br2>I2 C 白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)楹谏? 溶解性:AgCl>AgBr>Ag2S D 錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中液體變渾濁 非金屬性:Cl>C>Si 解析:A項,活潑金屬作負極,正極上有氣泡產(chǎn)生。B項,不能確定置換出碘的是氯還是溴。C項,溶解度大的沉淀轉(zhuǎn)化成溶解度小的沉淀。D項,比較非金屬性強弱,可以看非金屬最高價氧化物對應的水化物酸性強弱。 答案:B 7.(創(chuàng)新預測)黃銅礦是工業(yè)煉銅的
8、主要原料,主要成分為CuFeS2,含少量脈石。為測定該黃銅礦的純度,某同學設(shè)計了如下實驗: 現(xiàn)用電子天平稱取研細的黃銅礦樣品1.150 g,在空氣存在下進行煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實驗后取d中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.05 mol·L-1標準碘溶液進行滴定,消耗標準碘溶液20.00 mL。請回答下列問題: (1)將樣品研細后再進行反應,其目的是__________________________,標準碘溶液應盛放在(填“堿式”或“酸式”)________滴定管中。 (2)裝置a的作用是________。 A.除去空氣中的二氧化碳 B.除去空氣中的水蒸氣
9、C.有利于氣體混合 D.有利于觀察、控制空氣流速 (3)若去掉c裝置,會使測定結(jié)果(填“偏低”、“偏高”或“無影響”)__________,寫出影響測定結(jié)果的化學方程式___________________________________________________________________。 (4)上述反應結(jié)束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是__________________________________________________________________。 (5)通過計算可知,該黃銅礦的純度為________。 (6)假設(shè)實驗操作均正確,測得的黃銅礦純
10、度仍然偏低,可能的原因主要有________________________________________________________________。 解析:(1)將樣品研細的目的是與O2充分接觸,使之燃燒充分,加快燃燒速率。I2腐蝕橡膠應放入酸式滴定管。 (2)a中濃H2SO4能吸水,且通過觀察氣泡,控制空氣流速。故選BD。 (3)銅網(wǎng)的作用是除去過量的O2,防止O2將SO2的水溶液氧化。同時O2也有可能將d中的I-氧化成I2,I2繼續(xù)氧化SO2,故去掉c消耗碘溶液會小于20.00 mL,使測定結(jié)果偏低。 (4)空氣能將反應生成SO2全部趕入d,使測定結(jié)果準確。 (5)由S
11、O2+I2+2H2O===H2SO4+2HI和硫守恒得: FeCuS2 ~ 2SO2 ~ 2I2 184 g 2 mol 1.150x g 0.05 mol·L-1×20.00×10-3L×10 得:黃銅礦純度x=×100%=80%。 (6)若滴定時消耗的I2少,即測定的SO2少,則測得純度較低,原因可能是反應速率快,SO2未被水完全吸收,或H2SO3被過量O2氧化等。 答案:(1)增大與空氣接觸面積,加快反應速率,且充分燃燒 酸式 (2)BD (3)偏低 2SO2+O2+2H2O===2H2SO4 O2
12、+4I-+4H+===2I2+2H2O (4)使反應生成的SO2全部進入d中,使測定結(jié)果準確 (5)80% (6)反應速率快用水吸收SO2不充分,H2SO3被過量的O2氧化 一、選擇題 1.(xx年山東省實驗中學模擬)下列實驗能達到預期目的的是( ) 編號 實驗內(nèi)容 實驗目的 A 向盛有沸水的燒杯中滴加飽和氯化鐵溶液并長時間煮沸 制備氫氧化鐵膠體 B 將Cl2通入紫色石蕊試液中,溶液先變紅后褪色 證明Cl2具有漂白性 C 向某溶液中加入BaCl2溶液生成白色沉淀,繼續(xù)加稀硝酸沉淀不消失 證明溶液中含SO D 測定同濃度碳酸鈉和硫酸鈉溶液的pH,前者
13、大于后者
證明碳元素非金屬性弱于硫
解析:A項長時間煮沸,膠體會聚沉。B項是HClO的強氧化性將石蕊氧化。C項原溶液可能含Ag+、SO均有此現(xiàn)象。D項Na2CO3溶液pH大,證明酸性H2CO3 14、酸鉀溶液,溶液紫色褪色
證明SO2具有漂白性
D
CO2通入硅酸鈉溶液中產(chǎn)生白色沉淀
說明碳的非金屬性比硅活潑
解析:SO2使KMnO4溶液褪色是SO2的還原性。D項反應為CO2+H2O+Na2SiO3===H2SiO3↓+Na2CO3,說明酸性H2CO3>H2SiO3,從而證明非金屬性C>Si,正確。
答案:C
3.(xx年寧波模擬)下列有關(guān)實驗原理和實驗操作正確的是( )
A.測量某溶液pH時,不能用水將pH試紙潤濕,須將pH試紙直接插入溶液中檢測
B.用托盤天平快速稱取5.85 g NaCl,溶解在水中,用100 mL容量瓶配制成1 mol/L的NaCl溶液
C.實 15、驗室用下圖甲裝置完成NaHCO3的熱穩(wěn)定性實驗探究
D.實驗室中利用下圖乙裝置及試劑制備氨氣
解析:A項pH試紙直接插入溶液會將溶液污染,錯誤;B項托盤天平只能稱5.9 g NaCl,即小數(shù)點以后一位,而不能稱5.85 g,故B錯誤;C項加熱固體時試管底應略高于試管口才正確,C錯誤。
答案:D
4.(xx年開封質(zhì)檢)下表中,對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及兩者間有無因果關(guān)系的判斷都正確的是( )
選項
陳述Ⅰ
陳述Ⅱ
判斷
A
Na2CO3可與鹽酸反應
純堿可用于治療胃病
Ⅰ對,Ⅱ?qū)?,?
B
Cl2使鮮艷的紅色花瓣褪色
Cl2具有漂白性
Ⅰ對,Ⅱ?qū)Γ?
C
金屬 16、鈉具有強還原性
高壓鈉燈發(fā)出透霧性強的黃光
Ⅰ對,Ⅱ?qū)Γ?
D
Na2O2能和CO2、H2O反應生成O2
過氧化鈉可用作航天員的供氧劑
Ⅰ對,Ⅱ?qū)?,?
解析:A項純堿堿性太強,不能治療胃病,治胃酸應選小蘇打或Al(OH)3;B項是HClO的漂白性而非Cl2;C項高壓鈉燈發(fā)出的黃光與還原性沒有因果關(guān)系。
答案:D
5.(xx年北京海淀質(zhì)檢)下列實驗方案不能達到實驗目的的是( )
實驗目的
實驗方案
A
證明溴乙烷發(fā)生消去反應有乙烯生成
向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液
B
證明Mg(OH)2沉淀可以轉(zhuǎn)化 17、為Fe(OH)3沉淀
向2 mL 1 mol/L NaOH溶液中先加入3滴1 mol/L MgCl2溶液,再加入3滴1 mol/L FeCl3溶液
C
檢驗蔗糖的水解產(chǎn)物具有還原性
向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,然后加入適量稀NaOH溶液,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱
D
測定鋁箔中氧化鋁的含量
取a g鋁箔與足量稀鹽酸充分反應,逸出的氣體通過堿石灰后,測其體積為b L(已轉(zhuǎn)化為標準狀況下)
解析:A項,溴乙烷發(fā)生消去反應后生成乙烯,乙烯能使溴的CCl4溶液褪色;B項,NaOH過量,只加入幾滴MgCl2溶液后還有大量的OH-剩余,因此加入FeCl3溶液后 18、直接生成了Fe(OH)3,故無法比較Mg(OH)2和Fe(OH)3的溶解度;C項,蔗糖水解是在酸性環(huán)境中進行的,所以水解后要先“堿化”;D項,Al和NaOH反應后生成氫氣,通過堿石灰干燥后測其體積,計算出鋁的質(zhì)量,進一步計算出鋁箔中氧化鋁的含量。
答案:B
6.(xx年江西盟校聯(lián)考)下列實驗對應的結(jié)論不正確的是( )
A.①能組成Zn-Cu原電池
B.②能證明非金屬性Cl>C>Si
C.③說明反應2NO2(g) N2O4(g),ΔH<0
D.④白色沉淀為BaSO4
解析:A項,通過鹽橋可形成原電池。B項,HCl不是氯元素最高價氧化物的水化物,不能通過其酸性強弱來比 19、較非金屬性強弱。C項,熱水中顏色加深,則升高溫度時,2NO2(g)N2O4(g)平衡向逆反應方向移動,則正反應是放熱反應,即ΔH<0。D項,SO2溶于水生成H2SO3,H+、NO把SO氧化成SO,從而生成BaSO4沉淀。
答案:B
7.(xx年北京西城調(diào)研)下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應關(guān)系正確的是( )
操作和現(xiàn)象
結(jié)論
A
處理鍋爐水垢中的CaSO4時,依次加入飽和Na2CO3溶液和鹽酸,水垢溶解
溶解度:S(CaCO3)>
S(CaSO4)
B
用石墨作電極電解MgSO4溶液,某電極附近有白色沉淀生成
該電極為陽極
C
向FeCl3和CuCl2混 20、合溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出
氧化性:Cu2+>Fe3+
D
向某溶液中先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成
該溶液中一定含有Ag+
解析:A項處理水垢時常把溶解度較小的硫酸鈣轉(zhuǎn)化為溶解度更小的CaCO3,然后用酸溶解;B項用石墨作電極電解MgSO4溶液時,H+在陰極區(qū)放電產(chǎn)生氫氣,同時產(chǎn)生的OH-和溶液中的Mg2+結(jié)合生成白色沉淀氫氧化鎂;C項,向FeCl3和CuCl2混合溶液中加入鐵粉,鐵粉先和Fe3+反應,再和Cu2+反應置換出紅色的單質(zhì)銅;D項,也可能是原溶液含有SO。
答案:A
二、非選擇題
8.(xx年高考福建卷)實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制 21、備Cl2(發(fā)生裝置如右圖所示)。
(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是________(填序號)。
A.往燒瓶中加入MnO2粉末
B.加熱
C.往燒瓶中加入濃鹽酸
(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止。為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出下列實驗方案:
甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質(zhì)量。
乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。
丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質(zhì)量。
丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。
繼而進行下列判斷和實驗:
①判定甲方案不可行, 理由是________。
②進 22、行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。
a.量取試樣20.00 mL,用0.100 0 mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00 mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為________mol·L-1;
b.平行滴定后獲得實驗結(jié)果。
③判斷丙方案的實驗結(jié)果________(填“偏大”“偏小”或“準確”)。[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11]
④進行丁方案實驗:裝置如右圖所示(夾持器具已略去)。
使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將________轉(zhuǎn)移到________中。
反應完畢,每間隔1分 23、鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是_____________________________________________
_________________________________________________________________
(排除儀器和實驗操作的影響因素)。
解析:(1)注意加藥品時先加入固體MnO2,再通過分液漏斗加入濃鹽酸,最后才能加熱。
(2)①根據(jù)反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,可以看出反應殘余液中c(Cl-)>c(H+),用甲方案測得的是c(Cl-),而不是c(H+) 24、。
②根據(jù)c(鹽酸)×V(鹽酸)=c(氫氧化鈉)×V(氫氧化鈉),c(鹽酸)=c(氫氧化鈉)×V(氫氧化鈉)/V(鹽酸)=10-3L·mL-1×22.00 mL×0.100 0 mol·L-1/0.02 L=0.110 0 mol·L-1。
③由于Ksp(MnCO3) 25、.110 0
③偏小
④Zn?!堄嗲逡?按序?qū)懗鰞身?
裝置內(nèi)氣體尚未冷至室溫
9.(xx年唐山模擬)堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z]常用作電子材料、磁性材料的添加劑,受熱時可分解生成三種氧化物。為確定其組成,某化學興趣小組同學設(shè)計了如圖所示的裝置進行實驗。
(1)請完成下列實驗步驟:
①稱取3.65 g樣品置于雙通玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
②按如圖所示裝置組裝好儀器,并________________________________;
③加熱甲中玻璃管,當乙裝置中_____________________________________
(填實驗 26、現(xiàn)象),停止加熱;
④打開活塞a,緩緩通入空氣數(shù)分鐘后,稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
⑤計算。
(2)步驟④中緩緩通入空氣數(shù)分鐘的目的是_____________________
_______________________________________________________________。
(3)某同學認為上述實驗裝置中存在一個明顯缺陷,為解決這一問題,可選用下列裝置中的________(填字母)連接在________(填裝置連接位置)。
(4)若按正確裝置進行實驗,測得如下數(shù)據(jù):
乙裝置的質(zhì)量(g)
丙裝置的質(zhì)量(g)
加熱前
80.00
62.00 27、
加熱后
80.36
62.88
則該堿式碳酸鈷的化學式為________。
解析:(1)②氣體實驗組裝完儀器后,要首先檢驗氣密性。③Cox(OH)y(CO3)z在甲中受熱時有CO2生成,故乙中能觀察到氣泡,當不再有氣泡時證明已完全分解。
(2)緩緩通入空氣的目的是將殘留在甲中的CO2和水蒸氣全部趕入乙、丙中,使測量結(jié)果準確。
(3)因空氣中含有CO2和水蒸氣,所以應在a之前連接D。
(4)n(H2O)==0.02 mol
n(CO2)==0.02 mol
n(CoO)=≈0.03 mol
故x∶y∶z=0.03∶0.02×2∶0.02=3∶4∶2
即所求化學式為:Co 28、3(OH)4(CO3)2。
答案:(1)②檢查裝置的氣密性?、鄄辉儆袣馀莓a(chǎn)生時
(2)將裝置甲中生成的CO2和H2O(g)全部排入乙、丙裝置中
(3)D 活塞a前(或裝置甲前)
(4)Co3(OH)4(CO3)2
10.(教師用書獨具)(xx年高考四川卷)甲、乙兩個研究性學習小組為測定氨分子中氮、氫原子個數(shù)比,設(shè)計了如下實驗流程:
實驗中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的銅。
下圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。
甲小組測得:反應前氧化銅 29、的質(zhì)量m1 g、氧化銅反應后剩余固體的質(zhì)量m2 g、生成氮氣在標準狀況下的體積V1 L。乙小組測得:洗氣前裝置D的質(zhì)量m3 g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4 g、生成氮氣在標準狀況下的體積V2 L。
請回答下列問題:
(1)寫出儀器a的名稱:________。
(2)檢查A裝置氣密性的操作是____________________________________。
(3)甲、乙兩小組選擇了不同的方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填寫在下表的空格中。
實驗裝置
實驗藥品
制備原理
甲小組
A
氫氧化鈣、硫酸銨
反應的化學方程式為:①_____
_________ 30、__________________________________________________________。
乙小組
__②__
濃氨水、氫氧化鈉
用化學平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③___________________
________________________________________________________。
(4)甲小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為________。
(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_______________________________________ 31、____________________________。
為此,乙小組在原有實驗的基礎(chǔ)上增加了一個裝有某藥品的實驗儀器,重新實驗。根據(jù)實驗前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮氣的體積,得出了合理的實驗結(jié)果。該藥品的名稱是________。
解析:明確實驗的目的,分析所給裝置的作用是解題的關(guān)鍵。
(1)a為圓底燒瓶。
(2)檢驗裝置的氣密性可以用微熱法:連接導氣管,將導氣管插入水中;加熱試管,導管口有氣泡產(chǎn)生;停止加熱,導管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱。
(3)①(NH4)2SO4與Ca(OH)2反應的方程式為(NH4)2SO4+Ca(OH)2CaSO4+2NH3↑+2H2O;②快速制備氨 32、氣,可以將濃氨水滴加到NaOH固體上,故應選擇裝置B;③氨水中存在的平衡為:NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-,NaOH溶于水后放熱且增大了c(OH-),使平衡逆向移動, 從而生成氨氣。
(4)該實驗的原理為:2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O。由甲小組的方法可知, (m1-m2) g為CuO減少的O原子的質(zhì)量,其物質(zhì)的量為 mol,則生成的H2O中H原子的物質(zhì)的量為 mol;生成N2的體積為V1 L,其物質(zhì)的量為 mol,則N原子的物質(zhì)的量為 mol,故N、H的原子個數(shù)比為 。
(5)NH3與CuO的反應是氣體與固體的反應,氣體不可能完全反應,故濃硫酸除了吸收水外,還 33、吸收了氨氣,氨氣的質(zhì)量被當做水的質(zhì)量了,故使H的量偏高。應在濃硫酸吸收水之前,加一個盛有堿石灰的干燥管,以除去沒有反應的氨氣。
答案:(1)圓底燒瓶
(2)連接導管,將導管插入水中;加熱試管,導管口有氣泡產(chǎn)生;停止加熱,導管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱
(3)①(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4
②B?、蹥溲趸c溶于氨水后放熱、增加氫氧根濃度,使NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-向逆方向移動,加快氨氣逸出 (4)5V1∶7(m1-m2) (5)濃硫酸吸收了未反應的氨氣,從而使計算的氫的量偏高 堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等)
11.(xx年 34、連云港質(zhì)檢)某氯化鐵與氯化亞鐵的混合物?,F(xiàn)要測定其中鐵元素的質(zhì)量分數(shù),實驗按以下步驟進行:
Ⅰ.請根據(jù)上面流程,回答以下問題:
(1)操作Ⅰ所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有________、________。(填儀器名稱)
(2)請寫出加入溴水發(fā)生的離子反應方程式___________________________
________________________________________________________。
(3)將沉淀物加熱,冷卻至室溫,用天平稱量其質(zhì)量為b1 g,再次加熱并冷卻至室溫稱量共質(zhì)量為b2 g,若b1-b2=0.3 g,則接下來還應 35、進行的操作是______________________________________________________________
_______________________________________________________________。
若蒸發(fā)皿質(zhì)量為W1 g,蒸發(fā)皿與加熱后固體總質(zhì)量是W2 g,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)是________。
Ⅱ.有同學提出,還可以采用以下方法來測定:
(1)溶解樣品改用了硫酸,而不再用鹽酸,為什么?
(2)選擇的還原劑是否能用鐵________(填“是”或“否”),原因是:_____________________ 36、__________________________________________
_______________________________________________________________。
(3)若滴定用掉c mol/L KMnO4溶液b mL,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)是________。
解析:Ⅰ.根據(jù)實驗步驟,本實驗的原理是把Fe元素全部轉(zhuǎn)化為Fe2O3,稱量Fe2O3的質(zhì)量,即可求出Fe的質(zhì)量分數(shù)。
(1)配制溶液250 mL,還需250 mL容量瓶和膠頭滴管。
(2)Br2與Fe2+反應的方程式:Br2+2Fe2+===2Br-+2Fe3+。
(3 37、)為了確保生成物為Fe2O3,應再次加熱冷卻并稱量,直到兩次質(zhì)量差小于0.1 g。(W2-W1)g是Fe2O3的質(zhì)量。因為是從250 mL溶液中取出25.00 mL進行實驗;所以Fe元素的質(zhì)量分數(shù)為×100%,即×100%。
Ⅱ.本實驗原理是利用Fe2+的還原性,測定Fe元素的質(zhì)量分數(shù)。
(1)不用鹽酸,是因為Cl-濃度增大,還原性增強,可以被KMnO4氧化,對滴定反應有干擾。
(2)不用鐵做還原劑,因為Fe與Fe3+、H+反應會干擾Fe元素的測定。
(3)滴定反應的離子方程式為:
5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O
n(Fe2+)=5×b×10-3×c mol
Fe%==2.8bc/a。
答案:Ⅰ.(1)250 mL容量瓶、膠頭滴管
(2)2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-
(3)再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質(zhì)量差小于0.1 g
鐵元素的質(zhì)量分數(shù)是×100%
Ⅱ.(1)過量的鹽酸對后面KMnO4的滴定有干擾
(2)否 如果用鐵做還原劑,會與Fe3+及過量的硫酸反應生成Fe2+,干擾鐵元素的測定
(3)鐵元素的質(zhì)量分數(shù)是2.8bc/a
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