《有機(jī)化合物的命名》PPT課件.ppt

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第三節(jié)有機(jī)化合物的命名,,自學(xué)導(dǎo)引烷烴的命名1．烴基烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，用“—R”表示。(1)丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式有—CH2CH2CH3和兩種不同的結(jié)構(gòu)，它們分別叫做正丙基和異丙基。(2)常見的烴基種類：甲基、乙基只有1種，丙基有2種，丁基有4種，戊基有8種。,2．烷烴的習(xí)慣命名法(普通命名法)烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。戊烷的三種異構(gòu)體，可用“正戊烷”、“異戊烷”、“新戊烷”來區(qū)別，這種命名方法叫習(xí)慣命名法。3．烷烴的系統(tǒng)命名法。以2,3－二甲基己烷為例，對一般烷烴的系統(tǒng)命名可圖示如下：,名師解惑烷烴的系統(tǒng)命名法1．應(yīng)用舉例(1)選主鏈(最長碳鏈)選擇包含碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈，將支鏈視為H原子，所得烷烴即為母體。如：烷烴中最長的碳鏈有8個(gè)碳原子，母體命名為辛烷。,(2)編序號，定支鏈以靠近支鏈的一端為起點(diǎn)，將主鏈中的碳原子用阿拉伯?dāng)?shù)字編號，以確定支鏈的位置。如：,(3)寫名稱在寫名稱時(shí)，需要使用短橫線“—”、逗號“，”等符號把支鏈的位置、支鏈的名稱以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。一般情況下，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字之間用“－”隔開；當(dāng)具有幾個(gè)相同的支鏈時(shí)，則將這些支鏈合并表示，在支鏈名稱前加上“二”、“三”等表示支鏈的個(gè)數(shù)；表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”間隔開；若有多種支鏈，則按照支鏈由簡到繁的順序先后列出。上述烷烴的名稱為2,4－二甲基－5－乙基辛烷。,2．注意事項(xiàng)(1)碳鏈等長，要選支鏈多的為主鏈。如：命名為2－甲基－3－乙基戊烷。(2)編號的原則：靠支鏈最近的一端開始編號；靠近簡單支鏈的一端開始編號；從使各支鏈編號的和為最小的一端開始編號。如：，命名為3,4,5－三甲基－6－乙基辛烷。,3．口訣總結(jié)選主鏈，稱某烷；編序號，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。烷烴的命名原則可歸納為“一長一近一多一小”，即“一長”是主鏈要長，“一近”是編號起點(diǎn)離支鏈要近，“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一小”是支鏈位置號碼之和要最小。,典例導(dǎo)析知識(shí)點(diǎn)1：烷烴的系統(tǒng)命名例1寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：(1)2,4－二甲基－3－乙基己烷(2)2,4－二甲基－3－乙基戊烷解析由名稱寫結(jié)構(gòu)式，首先應(yīng)寫出母體的結(jié)構(gòu)，然后再在相應(yīng)位置添加取代基。答案(1)(2),跟蹤練習(xí)1按系統(tǒng)命名法，的正確名稱是()A．1,2,4－三甲基－1,4－二乙基丁烷B．3,5,6－三甲基辛烷C．3－甲基－2,5－二乙基己烷D．3,3,4－三甲基己烷答案D,知識(shí)點(diǎn)2：有機(jī)化合物命名的正誤判斷例2下列有機(jī)物命名正確的是()A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷B．3,3,4－三甲基己烷C．3,4,4－三甲基己烷D．1,2,3－三甲基戊烷解析解這種類型的題目一般步驟是按題給名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式，然后按系統(tǒng)命名法重新進(jìn)行命名，對照檢查，選擇正確選項(xiàng)。例如A項(xiàng)，3,3－二甲基－4－乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是，它選錯(cuò)了主鏈，應(yīng)是3,3,4－三甲基己烷;C項(xiàng)3,4,4－三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是,，它的編號方向錯(cuò)誤，應(yīng)是3,3,4－三甲基己烷，故B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)則為，應(yīng)是2,3－二甲基己烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B,跟蹤練習(xí)2下列烷烴命名錯(cuò)誤的是()A．2－甲基丁烷B．2,2－二甲基丁烷C．2,3－二甲基丁烷D．2－甲基－3－乙基丁烷答案D,第2課時(shí)烯烴、炔烴、苯及其同系物的命名三維目標(biāo)思維激活在系統(tǒng)命名中出現(xiàn)了一些“2、3……”、“二、三……”、“甲、乙……”等，它們的含義一樣嗎？,自學(xué)導(dǎo)引一、烯烴和炔烴的命名命名方法：與烷烴相似，即堅(jiān)持最長、最多、最近、最簡、最小原則，但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或三鍵。1．選主鏈。選擇包含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2．編號定位。從距雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3．寫名稱。用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置，用二、三等標(biāo)明雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。如：CH2＝CH—CH2—CH3名稱：1－丁烯,2－甲基－2,4－己二烯,2－戊炔,4－甲基－1－戊炔,CH3—C≡C—CH2—CH3名稱：,2－乙基－1,3－丁二烯,,練習(xí)請寫出下列烯烴的結(jié)構(gòu)簡式2，3-二甲基-4-乙基-2，4-己二烯3，4-二甲基-1-戊炔,二、苯的同系物的命名1．苯的同系物的特征(1)只含有一個(gè)苯環(huán)。(2)側(cè)鏈均為飽和烷烴基。2．苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基。如：(1)習(xí)慣命名法如稱為甲苯，稱為乙苯。二甲苯有三種同分異構(gòu)體：、、,名稱分別為鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。,(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個(gè)甲基編號。,名師解惑烯烴和炔烴的主鏈?zhǔn)欠駷樽铋L碳鏈烯烴和炔烴的命名與烷烴的命名方法相似，不同的是主鏈必須含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈，但不一定就是該有機(jī)化合物的最長碳鏈。如：名稱為5－甲基－2,3－二乙基－1－己烯，其主鏈上有6個(gè)碳原子，而該化合物中的最長碳鏈含有7個(gè)碳原子。,典例導(dǎo)析知識(shí)點(diǎn)1：烷烴、烯烴、炔烴的命名例1下列有機(jī)物命名正確的是()A．3,3－二甲基丁炔B．3－甲基－2－乙基戊烷C．2,3－二甲基戊烯D．3－甲基－1－戊烯解析解答此類題的方法是先按題中的名稱寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，再按系統(tǒng)命名法檢驗(yàn)是否正確。如果熟悉命名原則及烴類的命名一般規(guī)律可較快判斷，不必逐一寫出結(jié)構(gòu)式分析。,A項(xiàng)主鏈碳原子有3個(gè)以上的炔烴，要標(biāo)明碳碳三鍵的位置，故A項(xiàng)不正確。B項(xiàng)的烷烴命名中，碳鏈1位上不可能有甲基，2位上不可能有乙基，3位上不可能有丙基，以此類推。否則，母體的選擇必不符合選取最長碳鏈為母體的原則，B項(xiàng)中“2－乙基”是錯(cuò)誤命名，B項(xiàng)不正確。C項(xiàng)主鏈碳原子數(shù)為3個(gè)以上的烯烴，必須標(biāo)明雙鍵的位置，該命名中戊烯未標(biāo)明雙鍵位置，所以C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)正確。答案D,