高中化學(xué) 專題2_3_1 鹵代烴導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5

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2-3-1 鹵代烴（第一課時） 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1．了解鹵代烴的概念和溴乙烷的主要物理性質(zhì)。 2．掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)的條件和所發(fā)生共價鍵的變化。 【重點(diǎn)難點(diǎn)】重點(diǎn)：溴乙烷的主要物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。 難點(diǎn)：溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律。 自主學(xué)習(xí) 一、鹵代烴 1．分類 根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，可以分為_________________________________、 ________、________和__________，用________表示。 2．物理性質(zhì) 少數(shù)為氣體，多數(shù)為液體或固體，____溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。 3．用途 （1）某些鹵代烴是很好的有機(jī)溶劑。 （2）某些鹵代烴是有機(jī)合成的重要原料。 （3）某些多鹵代烴(如氟氯代烷)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，____毒，不________、易________、易__________，可作制冷劑、滅火劑。 二、溴乙烷 1．分子式與物理性質(zhì) 分子式 結(jié)構(gòu)簡式 色、態(tài) 沸點(diǎn) 密度 溶解性 C2H5Br 無色、液體 較低 比水____ ____溶于水，____溶于多種有機(jī)溶劑 2.化學(xué)性質(zhì) （1）取代反應(yīng) 鹵代烴分子中，鹵素原子是官能團(tuán)。鹵素原子吸引電子能力較強(qiáng)，使共用電子對偏移，C-X鍵具有較強(qiáng)的極性，因此鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。 CH3CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)，該反應(yīng)又稱為C2H5Br的________反應(yīng)，羥基取代溴原子生成乙醇和溴化鈉?；瘜W(xué)方程式為： 。 （2）消去反應(yīng) ①在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。 ②溴乙烷與強(qiáng)堿(NaOH或KOH)的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為： ________________________________________________________________________。 合作探究 一．實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有失去標(biāo)簽的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鑒別？ 二．鹵代烴水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較 1．鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的條件有何異同？ 2．鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的產(chǎn)物是什么？ 3．簡述鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律條件。 鞏固提高 寫出1-氯丙烷→1，2-二氯丙烷的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型 2. 下列飽和一氯代烷烴不發(fā)生消去反應(yīng)的是(　　) A. CH3-CH2-CHCl-CH3 B. (CH3)2CHCHCl-CH3 C. (CH3)2CCl-CH2-CH3 　　　 D. (CH3)2CHC(CH3)2CH2Cl 3.寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)換的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件。 1．由2氯丙烷制取少量1,2丙二醇(HOCH2CHOHCH3)時需經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)(　　) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 2．有機(jī)物CH3—CH===CH—Cl能發(fā)生的反應(yīng)有(　　) ①取代反應(yīng)?、诩映煞磻?yīng)?、巯シ磻?yīng)?、苁逛逅噬? ⑤使酸性KMnO4溶液褪色?、夼cAgNO3溶液生成白色沉淀?、呔酆戏磻?yīng) A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑥不能發(fā)生 C．只有⑦不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生 3．下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是(　　) 4．在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下圖中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。(請注意H和Br所加成的位置) 請寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。 （1）由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3____________________________。 （2）由(CH3)2CHCH===CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH 。 通過自評、互評、師評相結(jié)合對本節(jié)學(xué)習(xí)過程進(jìn)行反思感悟。 自評： 本節(jié)學(xué)習(xí)中的問題與思考： 師評： 年 月 日 自主學(xué)習(xí) 一、1．氟代烴　氯代烴　溴代烴　碘代烴　R—X 2．不3．(3)無　燃燒　揮發(fā)　液化 二、1．CH3CH2Br　大　難　易2．(1) 水解 C2H5Br＋NaOHC2H5OH＋NaBr　 (2)②CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O 合作探究 一．利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性質(zhì)鑒別。 二、1.相同點(diǎn)：均需加熱。 不同點(diǎn)： 2．發(fā)生水解反應(yīng)生成含—OH的化合物，發(fā)生消去反應(yīng)生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物。記憶方法是“無醇成醇，有醇成烯”。 3．(1)所有的鹵代烴在NaOH水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)。 (2)有關(guān)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的規(guī)律條件有：①沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl。②有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子，該類烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)。③有兩個相鄰碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：可生成CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3。 隨堂檢測 1．CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O (消去反應(yīng)) CH3-CH=CH2+Cl2=CH3CHClCH2Cl (加成反應(yīng)) 2 D 3． (2) CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O；（3）CH2=CH2 + HBr CH3CH2Br （4）CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH (5)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O (6) 2CH3CH2OH +O2 2CH3CHO +2 H2O