低鉀血癥的診治ppt課件.ppt

《低鉀血癥的診治ppt課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《低鉀血癥的診治ppt課件.ppt（30頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 低鉀血癥的診斷與治療 K 的正常代謝 血鉀水平相對恒定 3 5 5 5mmol L 血清K 濃度 3 5mmol L為低鉀血癥 1 總體K 過少 鉀缺乏 2 總體K 正常 K 在細胞內(nèi)外重新分布尿鉀的排泄多吃多排 少吃少排 不吃也排 低鉀血癥的病因 攝入不足 手術(shù)后長期禁食 消化道梗阻 食管病變吞咽困難 神經(jīng)性厭食 丟失過多消化道 汗液 腹膜透析 經(jīng)腎丟失 經(jīng)腎丟失 腎臟疾病 醛固酮增多癥 利尿劑 補鈉過多 堿中毒或酸中毒恢復期 抗生素如青霉素 慶大霉素 多粘菌素B 細胞外轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)堿中毒 低鉀性周期性麻痹 血細胞生成增多癥 胰島素的使用 甲亢 低血鉀癥的診斷和鑒別診斷 分析低鉀的原因 持

2、續(xù)性低鉀 一過性 尿鉀排泄量 判斷是否腎性失鉀血壓測量 鑒別內(nèi)分泌疾病導致的低鉀 原醛 酸堿平衡 包括血PH 尿PH尿鉀排泄量 24小時尿鉀定量隨機尿鉀 肌酐比值 K C尿鉀排泄量增多 K C 1 5或24h尿鉀 25mmol d 血K25mmol或血K20mmol 低鉀血癥的診斷流程 尿鉀測定 攝入不足消化道丟失細胞內(nèi)外轉(zhuǎn)移 血PH 25mmol d或K C 1 5 25mmol d或K C 1 5 代謝性堿中毒 正常 代謝性酸中毒 腎間質(zhì) 小管病藥物引起 鋰鹽 腎小管酸中毒糖尿病酸中毒藥物 乙酰唑胺 腎丟失鉀 低鉀血癥的診斷流程 代謝性堿中毒 測血壓 升高 正常 腎素 腎素 升高 正常或降

3、低 腎素瘤腎動脈狹窄 血醛固酮 升高 正常或降低 原發(fā)性醛固酮增多癥 Liddle綜合征Cushing綜合征 血醛固酮 升高 升高 正常 繼發(fā)性醛固酮增多癥 正常 Batter綜合征 利尿劑嘔吐腹瀉 血醛固酮 升高 腎小管酸中毒及病因 遠端腎小管酸中毒 I型RTA 遠端腎小管泌氫障礙 高氯性代謝性酸中毒 低鉀血癥 尿pH 5 5近端腎小管酸中毒 II型RTA 近端HCO3 重吸收障礙 高氯性代謝性酸中毒 低鉀血癥 尿pH 5 5 pH 5 5復合型 III型RTA 高血鉀型遠端腎小管酸中毒 型RTA 醛固酮減少或反應減弱 Na重吸收及H K排泄受損 導致酸中毒和高血鉀 原發(fā)性 遺傳性疾病自身免

4、疫性 干燥綜合征 甲狀腺炎 高r 球蛋白血癥 SLE 藥物及毒物 非甾體抗炎藥 二性霉素 鋰 腎小管間質(zhì)病變 慢性腎盂腎炎 梗阻性腎病 高草酸尿與腎鈣化相關(guān)疾病 甲旁亢 VitD中毒 海綿腎 幾種低血鉀癥的臨床特點 Liddle綜合征 又稱假性醛固酮增多癥 常染色體顯性遺傳性疾病 腎單位遠端上皮細胞鈉通道Na 異常激活 鈉重吸收過多 容量擴張 血壓升高 遠端小管Na K 交換增加 K 排除過多 造成低鉀血癥 代謝性堿中毒 容量擴張抑制腎小球旁器合成和釋放腎素 血漿腎素水平降低 低鉀血癥使腎小球皮質(zhì)球狀帶分泌醛固酮減少 Na C對Amiloride 氨氯吡咪 阿米洛利 敏感 阿米洛利 氨苯蝶啶可

5、以特異性阻斷ENa C 使Na 的重吸收減少 Bartter綜合征 病因和發(fā)病機制不明 多為常染色體隱性遺傳 表現(xiàn)為重度低鉀血癥 高尿鉀 代謝性堿中毒 高腎素 繼發(fā)性醛固酮增多 腎小球旁器增生 低氯血癥 血壓正常 治療 大劑量補鉀 保鉀利尿劑 安體舒通 氨苯蝶啶 10mg kg d 前列腺素合成酶抑制劑 吲哚美辛 ACEI 低血鉀癥的治療 補鉀量輕度缺鉀 血鉀3 3 5mmol L 10 KCL80ml1 2天中度缺鉀 血鉀2 5 3mmol L 10 KCL240ml 8g 3重度缺鉀 血鉀2 2 5mmol L 10 KCL400ml 8g 5每日總量 嚴重缺鉀或嚴重低血鉀者 一般不超過K

6、CL15g d靜脈補鉀速度 KCL1 5 3g h 20 40mmol L 靜脈補鉀濃度 KCL1 5 3g L 補鉀藥物種類 氯化鉀 含鉀13 14mmol g 最常用 可口服或靜脈用藥 胃腸道副作用大 不宜用于腎小管酸中毒等伴高氯血癥 可刺激血管壁引起靜脈炎 有時需改用大靜脈或中心靜脈途徑補鉀枸櫞酸鉀 含鉀9mmol g 醋酸鉀 含鉀10mmol g 經(jīng)肝臟代謝生成碳酸氫根 可糾正酸中毒 適用于伴高氯血癥 如RTA 肝功能明顯受損者不宜應用 枸櫞酸鉀合劑 枸櫞酸140g 枸櫞酸鉀98g 1000ml水 谷氨酸鉀 含鉀4 5mmol g 適用于肝衰竭伴低鉀血癥L 門冬氨酸鉀鎂 含鉀3 0 鎂

7、3 5mmol g 有助于進入細胞內(nèi) 原發(fā)性醛固酮增多癥診斷治療的專家共識中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會腎上腺學組 成都軍區(qū)總醫(yī)院內(nèi)分泌科艾智華 原醛癥概況 原發(fā)性醛固酮增多癥 primaryaldosteronism 簡稱原醛癥 指腎上腺皮質(zhì)分泌過量醛固酮 導致體內(nèi)潴鈉排鉀 血容量增多 腎素 血管緊張素系統(tǒng)活性受抑制臨床主要表現(xiàn)為高血壓伴低血鉀與原發(fā)性高血壓患者相比 原醛癥患者心臟 腎臟等高血壓靶器官損害更為嚴重 原醛癥在高血壓人群中的患病率 中國高血壓人群中 大約1500萬原醛癥 原發(fā)性醛固酮增多癥病因分類及構(gòu)成比 原醛癥的篩查 高血壓伴低血鉀曾被認為是原醛癥最典型的臨床表現(xiàn)但一些研究表明 只有9

8、 37 的原醛癥患者存在低鉀血癥由于其敏感性和特異性較低 低鉀血癥已不能作為篩查原醛癥的良好指標 推薦對以下人群進行原醛癥篩查 1 持續(xù)性血壓 160 100mmHg 難治性高血壓 聯(lián)合使用3種降壓藥物 其中包括利尿劑 血壓 140 90mmHg 聯(lián)合使用4種及以上降壓藥物 血壓 140 90mmHg 2 高血壓合并自發(fā)性或利尿劑所致的低鉀血癥3 高血壓合并腎上腺意外瘤4 早發(fā)性高血壓家族史或早發(fā) 40歲 腦血管意外家族史的高血壓患者5 原醛癥患者中存在高血壓的一級親屬6 高血壓合并阻塞性呼吸睡眠暫停 ARR為原醛癥首選篩查指標 推薦血漿醛固酮與腎素比值 plasmaaldosterone r

9、eninratio ARR 作為篩查指標放射免疫法或化學發(fā)光法測定血醛固酮血漿腎素活性 PRA 或腎素濃度 DRC 前者是通過測定血管緊張素產(chǎn)生的速率來反映PRA 而后者則通過放射免疫法直接測定血漿腎素濃度DRC能否取代PRA作為一線的檢測方法 還需臨床試驗或人群研究PRA DRC及醛固酮檢測單位不相同 統(tǒng)計數(shù)據(jù)時 需要進行單位換算 醛固酮常用單位ng dl 1ng dl 27 7pmol L 1ng dl 10pg ml PRA常用單位ng ml 1 h 1 1ng ml 1 h 1 12 8pmol L 1 min 1 DRC常用單位mU L 1ng ml 1 h 1 8 2mU L 篩查

10、前準備 1 盡量將血鉀糾正至正常范圍 2 維持正常鈉鹽攝入 3 停用對ARR影響較大藥物至少4周 醛固酮受體拮抗劑 安體舒通 依普利酮 保鉀利尿劑 阿米洛利 氨苯喋啶 排鉀利尿劑 氫氯噻嗪 呋塞米 及甘草提煉物 4 停用至少2周的藥物 ACEI ARB CCB類等藥物可導致ARR假陰性 但如服藥時腎素活性 1ng ml 1 h 1或低于正常檢測下限同時合并ARR升高 考慮原醛癥可能大 可維持原有藥物治療 5 受體阻滯劑 中樞 2受體阻滯劑 可樂定或甲基多巴 非甾體類抗炎藥等可降低腎素活性 導致ARR假陽性 建議停用至少2周 如患者因冠心病或心律失常等原因長期服用 受體阻滯劑 臨床醫(yī)師根據(jù)患者情

11、況決定是否停藥 6 如血壓控制不佳 建議使用 受體阻滯劑及非二氫吡啶類CCB 7 口服避孕藥及人工激素替代治療可能會降低直接腎素濃度 DRC 篩查及確診試驗中可用于控制血壓的藥物 采血條件 1 清晨起床后保持非臥位狀態(tài) 可以坐位 站立或者行走 至少2h 靜坐5 15min后采血 2 采血需小心 盡量避免溶血 3 送血過程需保持室溫 不要將采血管置于冰上 這樣會使無活性腎素轉(zhuǎn)換為活性腎素 離心后即刻將血漿冷凍保存 導致ARR假陽性或假陰性原因 ARR的結(jié)果判斷 國內(nèi)外各中心對ARR切點報道不一當醛固酮單位為ng dl 最常用切點是30 當醛固酮單位為pmol L 最常用切點是750有中心強調(diào)AR

12、R陽性同時滿足血醛固酮水平升高 醛固酮 15ng dl 以提高篩查試驗的敏感性和特異性 原醛癥的確診試驗 口服高鈉飲食及氟氫可的松試驗由于操作繁瑣 準備時間較長 國內(nèi)無藥等原因 目前臨床很少開展生理鹽水試驗的敏感度和特異度分別達到95 4 及93 9 但增加血容量 誘發(fā)高血壓危象及心功能衰竭 對于那些血壓難以控制 心功能不全及嚴重低鉀血癥的患者不應進行此項檢查卡托普利試驗操作簡單 安全性較高 但存在一定的假陰性 部分特醛癥患者血醛固酮水平可被抑制 ARR作為原醛癥篩查試驗有一定假陽性 必須選擇一種或幾種確診試驗來避免原醛癥被過度診斷口服高鈉飲食 氟氫可的松試驗 生理鹽水輸注試驗及卡托普利試驗這

13、4項試驗各有其優(yōu)缺點 臨床醫(yī)師可根據(jù)患者實際情況進行選擇 確診試驗的結(jié)果判斷 原醛癥分型診斷 要結(jié)合生化指標 腎上腺CT 雙側(cè)腎上腺靜脈采血 AVS 結(jié)果進行綜合分析腎上腺CT在診斷上存在一定局限性小部分CT表現(xiàn)為雙側(cè)結(jié)節(jié)的醛固酮瘤可被誤診為特醛癥CT表現(xiàn)為腎上腺微腺瘤的特醛癥也可被誤認為醛固酮瘤而行切除單側(cè)腎上腺無功能腺瘤并不少見 尤其在40歲以上患者磁共振成像 MRI 在原醛癥分型診斷上并不優(yōu)于腎上腺CT若影像學檢查未能發(fā)現(xiàn)明顯占位 或病灶較小不能區(qū)分腎上腺腺瘤和增生 可選擇雙側(cè)AVS進行原醛癥的分型診斷 雙側(cè)腎上腺靜脈采血 AVS 推薦如患者愿意手術(shù)治療且手術(shù)可行 腎上腺CT提示有單側(cè)或雙側(cè)腎上腺形態(tài)異常 包括增生或腺瘤 需進一步行雙側(cè)AVS以明確有無優(yōu)勢分泌 2014年 雙側(cè)腎上腺靜脈采血專家共識 建議以下人群可不行AVS檢查 1 年齡小于40歲 腎上腺CT顯示單側(cè)腺瘤且對側(cè)腎上腺正常的患者 2 腎上腺手術(shù)高風險患者 3 懷疑腎上腺皮質(zhì)癌的患者 4 已經(jīng)證實患者為GRA或家族性醛固酮增多癥3型 FH3 基因分型在原醛癥中的應用 建議年齡在20歲以下原醛癥患者 或有原醛癥或早發(fā)腦卒中家族史的患者 應做基因檢測以確診或排除GRA對于發(fā)病年齡很輕的原醛癥患者 建議行KCNJ5基因檢測排除FH3 原醛癥治療 原醛癥診斷流程 謝謝