高考生物 第五單元 專題十一 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt
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專題十一伴性遺傳與人類遺傳病,基因在染色體上,1.薩頓的假說(1)方法:。(2)內(nèi)容:基因位于。(3)依據(jù):和存在明顯的平行關(guān)系。,類比推理,染色體上,基因,染色體行為,2.基因在染色體上的實驗證據(jù)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象,紅眼,紅眼,(2)實驗現(xiàn)象的解釋,XW,Xw,Y,紅眼,紅眼,紅眼,白眼,(3)基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有基因,基因在染色體上呈排列。,很多,線性,伴性遺傳,1.紅綠色盲的遺傳(1)子代XBXb個體中XB來自,Xb來自。(2)子代XBY個體中XB來自,由此可知這種遺傳病的遺傳特點是。,(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點是。(4)這種遺傳病的遺傳特點是。,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性,2.連線伴性遺傳的類型、實例及特點,,,,,,,人類遺傳病,1.連線常見的遺傳病的類型,,,,,,,,,,,,2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)手段:主要包括和等。(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:,遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,家庭病史,傳遞方式,終止妊娠,產(chǎn)前診斷,再發(fā)風(fēng)險率,3.人類基因組計劃(1)目的:測定人類基因組的,解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義:認(rèn)識人類基因的及相互關(guān)系,有利于診治和預(yù)防人類疾病。,全部DNA序列,組成、結(jié)構(gòu)、功能,1.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如:,伴性遺傳的類型和遺傳方式,2.X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳,【典例1】(2015大連模擬)伴性遺傳有其特殊性,其中不正確的是(),A.雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式,因而基因組成有差異B.若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因,則性狀遺傳與性別無關(guān)C.若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于相應(yīng)性別的個體之間遺傳D.伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式的依據(jù),解析XX或ZZ個體為同型性染色體,XY或ZW為異型性染色體,A正確;性染色體上同源區(qū)段的遺傳,也與性別有關(guān),如XaXa和XaYA產(chǎn)生的后代中只有雄性個體具有A基因,B不正確;Y或W染色體上非同源區(qū)段上的基因,只在相應(yīng)性別個體間遺傳,C正確;伴性遺傳正交與反交結(jié)果不同,這是與常染色體遺傳區(qū)分的重要依據(jù),D正確。答案B,【以題說法】X、Y染色體來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親,Y來自父親,向下一代傳遞時,X1只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親,一條來自母親。向下一代傳遞時,X2、X3任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)一對基因型為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為X1,且是相同的;但來自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同。,第一步:確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1:,遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷,母親有病,子女均有病,子女有病,母親必有病,所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者孩子患病母親正常,則不是母系遺傳。,第二步:確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則最可能為伴Y遺傳。如圖2:,(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。,第三步:判斷顯隱性。(1)“無中生有”是隱性遺傳病,如圖3;,(2)“有中生無”是顯性遺傳病,如圖4。,第四步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者,其父和其子都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(圖7),(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10),第五步:若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進一步確定。,(2)典型圖解(圖11),上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。,【典例2】(2014廣州期末檢測)下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。已知B病為伴X染色體遺傳病,據(jù)圖判斷下列說法正確的是(),A.A病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病B.B病是伴X染色體隱性遺傳病C.若⑥號與⑨號結(jié)婚,生下患病孩子的概率是5/6D.如果③號與一正常男性結(jié)婚,最好是生男孩,解析根據(jù)④、⑤均患A病,生出不患A病的女孩⑧可知,A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病;根據(jù)題意,患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性,且已知B病為伴X染色體遺傳病,則可以確定B病為伴X染色體顯性遺傳??;假設(shè)控制A病的相關(guān)基因為A、a,控制B病的相關(guān)基因為B、b,則⑥號的基因型為aaXBXb,⑨號的基因型為AaXbY的概率為2/3,則⑥號與⑨號生出正常孩子的概率為1/21/22/3=1/6,則他們生出患病孩子的概率為5/6;③號的基因型為AaXBXb,③號與一正常男性(aaXbY)結(jié)婚,后代不論是男孩還是女孩,都有可能患病,且患病的概率也相同。答案C,【以題說法】特殊類型遺傳方式的判斷方法(1)顯、隱性性狀的判斷若已知控制某性狀的基因位于X染色體上,則:,(2)系譜圖中遺傳方式的判斷:如下圖所示的遺傳圖譜中,若已知父本不攜帶致病基因,則該病一定為伴X隱性遺傳病。,求解兩種遺傳病患病概率的解題模板,【典例】(2015廣東百所名校聯(lián)考)下圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種為伴性遺傳病,據(jù)圖分析正確的是(),A.甲病可能與白化病的遺傳方式相同B.Ⅰ3與Ⅰ4再生一個女兒患乙病的概率是1/8C.Ⅱ5與Ⅱ6再生一個兩病兼患的男孩的概率為1/12D.通過基因診斷可確定Ⅰ1和Ⅰ2個體的基因型,【解題流程】,【模板構(gòu)建】用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率求解模板當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時,可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根據(jù)乘法原理計算:,①兩病兼患概率=患甲病概率患乙病概率;②只患甲病概率=患甲病概率-兩病兼患概率;③只患乙病概率=患乙病概率-兩病兼患概率;④只患一種病概率=只患甲病概率+只患乙病概率;⑤患病概率=患甲病概率+患乙病概率-兩病兼患概率;⑥正常概率=(1-患甲病概率)(1-患乙病概率)或1-患病概率。,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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