醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)[共99頁]

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1、 主講：趙松山 2018年10月10日醫(yī)療醫(yī)療器械質(zhì)量體系培訓(xùn)器械質(zhì)量體系培訓(xùn) 60年代歐洲發(fā)生反應(yīng)停事件，在17個(gè)國家造 成12000多例畸形嬰兒，美國由于嚴(yán)格的審查制度，避免了此次災(zāi)難，但引起了美國藥 品管理局的警覺。GMP最初由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫，1963年由美國FDA頒布實(shí)施，其理念、原則至今仍被采用。GMP的誕生GMP的概念和理解G GMPMP是英文名GoodGood ManufacturingManufacturing PracticesPractices 的縮寫直譯為“良好制造規(guī)范”最早在醫(yī)醫(yī)藥行業(yè)實(shí)施，目 前食品、化妝品、獸藥等行業(yè)已推行GMPGMP;對藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施

2、GMPGMP管理是世界多數(shù)國家的法規(guī)派生：GSPGSP(經(jīng)營）、GLPGLP(實(shí)驗(yàn)室）、GCPGCP(臨床試驗(yàn)）等美國FDAFDA對醫(yī)療器械也有GMPGMP的法規(guī)要求：cGMP(currentcGMP(current GMPGMP)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（行業(yè)內(nèi)習(xí)慣稱為“醫(yī)療器械 GMPGMP”），它是一項(xiàng)強(qiáng)制性的法規(guī)，是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須遵 循的基本原則。醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的最低要求。在國際上，GMP已成為藥品（包括醫(yī)療器械）生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是一套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理制度。實(shí)施GMP，不僅僅通過最 終產(chǎn)品的檢驗(yàn)來證明達(dá)到質(zhì)量要求，而是在 藥品生產(chǎn)的全

3、過程中實(shí)施科學(xué)的全面管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量。實(shí)施GMP可以 防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)品污染、產(chǎn)品混淆（規(guī)格 型號(hào)、批號(hào)）和人為差錯(cuò)（如錯(cuò)裝、少數(shù)等)現(xiàn)象。GMP是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理制度。醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的最低要求。在國際上，GMP已成為藥品（包括醫(yī)療器械）生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是一套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理制度。實(shí)施GMP，不僅僅通過最 終產(chǎn)品的檢驗(yàn)來證明達(dá)到質(zhì)量要求，而是在 藥品生產(chǎn)的全過程中實(shí)施科學(xué)的全面管理和 嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量。實(shí)施GMP可以 防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)品污染、產(chǎn)品混淆（規(guī)格 型號(hào)、批號(hào)）和人為差錯(cuò)（如錯(cuò)裝、少數(shù)等)現(xiàn)象。GMP是藥品生

4、產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理 制度。美國：1978年，實(shí)施醫(yī)療器械GMP。1997年，對質(zhì)量體系專門立法，發(fā)布質(zhì)量體系法規(guī)QSR21CFR820(QSR:Quality System Regulation)又稱cGMP:以ISO13485:1996為基礎(chǔ)。日本：1977年發(fā)布醫(yī)療器械GMP，經(jīng)過50余次的修訂，現(xiàn)在執(zhí)行的GMP與QMS國際標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容基本一致。藥事法將醫(yī)療器械GMP作為核發(fā)行政許可事項(xiàng)的要求。歐盟：明確規(guī)定質(zhì)量保證體系要求，并將其作為產(chǎn)品質(zhì)量控制的主要手段。三個(gè)醫(yī)療器械指令均對質(zhì)量體系做出要求。MDD:醫(yī)療器械指令MDD/93/42/EEC+2007/47/ECIVDD:體外診斷試劑指令A(yù)

5、IMDD:有源植入性醫(yī)療器械指令醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范介紹醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是國際上普遍實(shí)施的法規(guī)要求；是醫(yī)療器械質(zhì)量管理的基本內(nèi)容。是實(shí)現(xiàn)對醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程控制，保障醫(yī)療器械安全有效的重要手段。為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例和相關(guān)法規(guī)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督局組織制定了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）。2、3類醫(yī)療器械取得注冊證前，必須建立質(zhì)量管理體系2003年，國家局提出制定規(guī)范的任務(wù)、原則。2006年12月至2007年8月，8省、45家企業(yè)、10個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行了試點(diǎn)。2008年12月2日，第一次送審。2009年12月16日，正式發(fā)布。規(guī)

6、范及相關(guān)配套文件的主要組成規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的基本準(zhǔn)則，適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過程。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)，按照規(guī)范的要求，建立質(zhì)量管理體系，并保持有效運(yùn)行。實(shí)施細(xì)則是針對某一大類醫(yī)療器械制定的實(shí)施要求，其生產(chǎn)過程具有明顯區(qū)別于其他類器械的特殊環(huán)節(jié)和要求，而且這些環(huán)節(jié)和要求的嚴(yán)格控制對保證企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量控制至關(guān)重要，根據(jù)產(chǎn)品體系特點(diǎn)和產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度不同分別制定。實(shí)施細(xì)則作為各類醫(yī)療器械檢查中具體實(shí)施的配套文件。實(shí)施細(xì)則由兩部分組成：通用要求，是將規(guī)范的內(nèi)容直接引述過來，與規(guī)范文本中的條款內(nèi)容完成一樣，在不同過程特

7、點(diǎn)而制定的專門的軟硬件要求。檢查評定標(biāo)準(zhǔn)為統(tǒng)一生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查，配合實(shí)施細(xì)則制定相應(yīng)的檢查評定標(biāo)準(zhǔn)，包括現(xiàn)場檢查項(xiàng)目、評定標(biāo)準(zhǔn)和要求，作為檢查員的具體操作文件。l 便于實(shí)際工作中操作醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法l 進(jìn)一步明確醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查的程序和現(xiàn)場檢查要求l 規(guī)范是培訓(xùn)內(nèi)容的核心l 檢查評定標(biāo)準(zhǔn)只是工具醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）關(guān)于發(fā)布部分高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械品種的通知已發(fā)布的配套文件醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無

8、菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）實(shí)施計(jì)劃1.規(guī)范發(fā)布后，設(shè)一年過渡期，2011年1月1日起對無菌醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械正式開展醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查。2.2010年12月31日前，對無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理體系檢查仍按照現(xiàn)有規(guī)定進(jìn)行，企業(yè)也可以自愿申請按照規(guī)范進(jìn)行檢查。3.2011年7月11日起，生產(chǎn)企業(yè)申請無菌和植入性醫(yī)療器械首次注冊和重新注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照要去提交經(jīng)檢查合格的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書，其他醫(yī)療器械的質(zhì)量體系考核按現(xiàn)有規(guī)定進(jìn)行。4繼續(xù)組織制定規(guī)范的檢查評定標(biāo)準(zhǔn)，并發(fā)布實(shí)施。5.規(guī)范和無菌、植入性

9、醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則、評定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則、一次性使用麻醉穿刺包生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則和外科植入物生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則廢止。6.規(guī)范的檢查評定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，廢止第22號(hào)令。適用范圍l生產(chǎn)許可證開辦檢查l質(zhì)量體系檢查l日常監(jiān)督檢查 實(shí)施責(zé)任國家局主管全國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查工作，負(fù)責(zé)制定規(guī)范、分類實(shí)施細(xì)則并監(jiān)督實(shí)施，負(fù)責(zé)檢查員庫的建立以及少部分高風(fēng)險(xiǎn)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查工作。（關(guān)于發(fā)布部分高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械品種的通知確定部分高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械品種為：心臟起搏器、人工心臟瓣膜、血管內(nèi)支架及導(dǎo)管、一次性使用塑料血袋、動(dòng)物源醫(yī)療器械和同種異體醫(yī)療器械。

10、）省局負(fù)責(zé)本轄區(qū)第二類和其他第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的檢查工作，負(fù)責(zé)部分高風(fēng)險(xiǎn)第三類器械檢查申報(bào)資料的形式審查工作和本轄區(qū)質(zhì)量管理體系日常監(jiān)管工作。實(shí)施規(guī)范不是GMP認(rèn)證與藥品GMP比較內(nèi)容不同法規(guī)地位不同檢查結(jié)果出具形式不同發(fā)布形式1“規(guī)范”將以部門規(guī)章（局長令）發(fā)布2“實(shí)施細(xì)則”將以規(guī)范性文件發(fā)布3“檢查評定標(biāo)準(zhǔn)”將以規(guī)范性文件發(fā)布法規(guī)定位1醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范是法規(guī)要求，是對醫(yī)療器械 產(chǎn)品準(zhǔn)入和生產(chǎn)企業(yè)運(yùn)行的監(jiān)督檢查依據(jù)2醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修訂工作已經(jīng)啟動(dòng)，加強(qiáng)對企業(yè)生產(chǎn) 監(jiān)督管理，建立健全質(zhì)量管理體系規(guī)范要求列為重要課題之一。醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的總體思路l 結(jié)

11、合我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀l 體現(xiàn)與國際先進(jìn)水平接軌l 借鑒發(fā)達(dá)國家實(shí)施質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)l 借鑒我國實(shí)施藥品GMP工作經(jīng)驗(yàn)l 加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全過程控制的管理l 統(tǒng)一醫(yī)療器械市場準(zhǔn)入和企業(yè)日常監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)l 促進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供管理水平l 保障醫(yī)療器械質(zhì)量和安全、有效l 保障醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)全面、持續(xù)、協(xié)調(diào)發(fā)展申請醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)提交以下資料：一）醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表（附表1），同時(shí)附申請表電子文本；二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證副本和營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；三）生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖；四）生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡歷，學(xué)歷和職

12、稱證書復(fù)印件；五）申請檢查產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書復(fù)印件（如有）、擬注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；六）生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、工藝流程圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖；七）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄八）生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提供由有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境檢測報(bào)告。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其申報(bào)材料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)?，F(xiàn)場檢查檢查員檢查發(fā)現(xiàn)的問題如實(shí)記錄在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查記錄表檢查程序(實(shí)行組長負(fù)責(zé)制)制定檢查計(jì)劃 首次會(huì)議 檢查 內(nèi)部會(huì)議末次會(huì)議檢查組填寫醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查匯總表填寫醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查意見表現(xiàn)場檢查結(jié)果1通過檢查1）發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書2）通

13、知書有效期4年2整改后復(fù)查1）6個(gè)月內(nèi)提交復(fù)查申請和整改報(bào)告2）復(fù)查應(yīng)當(dāng)在收到申請后30個(gè)工作日內(nèi)完成3）整改復(fù)查仍達(dá)不到“通過檢查”標(biāo)準(zhǔn)的，檢查結(jié)論為“未通過檢查”3未通過檢查1-6個(gè)月后，可重新申請監(jiān)督檢查重點(diǎn)檢查內(nèi)容一）以往檢查不合格項(xiàng)目的整改情況：二）生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、關(guān)鍵崗位的人員變動(dòng)情況；三）設(shè)計(jì)變更和生產(chǎn)工藝變更情況，主要生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備的變更、使用維護(hù)情況，以及生產(chǎn)環(huán)境變化情況；四）產(chǎn)品檢驗(yàn)情況，特別是委托檢驗(yàn)情況；五）食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督抽驗(yàn)不合格產(chǎn)品的整改情況；六）委托生產(chǎn)或接受委托生產(chǎn)是否符合有關(guān)規(guī)定；七）顧客投訴、不良事件的報(bào)告和處理情況；八）醫(yī)療

14、器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)實(shí)施細(xì)則規(guī)定的其他內(nèi)容。對于首次獲準(zhǔn)注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其正式生產(chǎn)后6個(gè)月內(nèi)進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范復(fù)查。實(shí)施細(xì)則需強(qiáng)調(diào)的幾點(diǎn)1無菌實(shí)施細(xì)則適用于第二類和第三類無菌醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開 發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過程。2根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定應(yīng)執(zhí)行一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品(注、輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（2001年修訂）的一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）在規(guī)范實(shí)施后繼續(xù) 執(zhí)行如下要求：1)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的全部注、擠、吹塑件均應(yīng)在本廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn);重要零、組件應(yīng)在本廠區(qū)10萬級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)（自制或外購 的產(chǎn)品單包裝袋

15、在30萬級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)），其中與藥（血）液直接接觸的零、組件和保護(hù)套的生產(chǎn)、末道清洗、裝配、初包裝等工序，必須在本廠區(qū)同一建筑體的10萬級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。2)外購配套用器械必須是有許可證企業(yè)生產(chǎn)的取得注冊證的實(shí)施規(guī)范的目的實(shí)施規(guī)范的目的是防污染、防混淆、防人為差4昔。把影響醫(yī)療器械質(zhì)量的人為差錯(cuò)減少到最低程度。防止一切對醫(yī)療器械污染現(xiàn)象的發(fā)生以保證醫(yī)療 器械質(zhì)量。建立健全完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。所有法規(guī)、規(guī)章都是為了一個(gè)目標(biāo)：控制 要控制生產(chǎn)工藝；要控制供應(yīng)商；要控制產(chǎn)品質(zhì)量。了解幾個(gè)概念1污染：是指當(dāng)某物與不潔凈的或腐壞物接觸或混合在一起使該物變得 不純凈或不適用時(shí)，即受污染。簡單地說，當(dāng)一個(gè)

16、產(chǎn)品中存在不需要 的物質(zhì)時(shí)，即受到了污染。2混淆：指一種或一種以上的其他原輔材料、半成品或成品與已標(biāo)明品 名、型號(hào)規(guī)格、批號(hào)等的原料、半成品或成品相混。3差錯(cuò)：主要是指錯(cuò)誤或意外的變化。質(zhì)量事故中人為差錯(cuò)占15%左右；主要原因是：1）人員心里、生理疲勞、精神不夠集中等引起；2）工 作責(zé)任心不夠；3）工作能力不夠；4）培訓(xùn)不到位 實(shí)施規(guī)范的作用和意義實(shí)施規(guī)范向傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)管理提出了挑戰(zhàn)，向規(guī)范化、科學(xué)化、制度化管理邁進(jìn)。實(shí)施GMP已走向法制化軌道，成為企業(yè)進(jìn)入 市場的先決條件。實(shí)施規(guī)范強(qiáng)調(diào)全員、全過程管理，保證生產(chǎn)出百分之百合格 的醫(yī)療器械。實(shí)施規(guī)范是與國際接軌的必然要求，是醫(yī)療器械國際貿(mào)易中 的

17、質(zhì)量保證。實(shí)施原則：有章可循；照章辦事；有案可查。規(guī)范實(shí)施基礎(chǔ)和管理對象規(guī)范實(shí)施的基礎(chǔ)總結(jié)起來為三要素：硬件是基礎(chǔ)，是實(shí)施規(guī)范與醫(yī)療器械生產(chǎn)的平臺(tái)；軟件是保障，是醫(yī)療器械良好質(zhì)量的設(shè)計(jì)與體現(xiàn)；人員的關(guān)鍵，是軟硬件實(shí)施結(jié)合的主體，是工作 質(zhì)量的直接體 現(xiàn)；實(shí)施規(guī)范各要素可歸納為：人、機(jī)、料、法、環(huán)：1）人（組織機(jī)構(gòu)、人員任職要求和職責(zé)、培訓(xùn))2）機(jī)（設(shè)施、設(shè)備的技術(shù)要求、安全操作、維護(hù)保養(yǎng)、狀態(tài)標(biāo)志、設(shè)備的記錄）3）料（物料管理基礎(chǔ)、物料管理與生產(chǎn)、物料管理與質(zhì)量）4）法（上級(jí)法律法規(guī)規(guī)章、質(zhì)量手冊、程序文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、企 業(yè)管理制度、操作規(guī)程）5）環(huán)（污染和污染媒介、生產(chǎn)過程中的環(huán)境管理）組織

18、機(jī)構(gòu)規(guī)范規(guī)定：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理 機(jī)構(gòu)。組織機(jī)構(gòu)是我們開展規(guī)范工作的載體，也是規(guī)范 體系存在及運(yùn)行的基礎(chǔ)。建立一個(gè)高效、合理的組織機(jī)構(gòu)是我們開展規(guī)范的前 提。組織機(jī)構(gòu)設(shè)置應(yīng)把握一個(gè)總有原則，那就是：“因 事設(shè)人”，以避免出現(xiàn)組織機(jī)構(gòu)重復(fù)設(shè)置、工作低效率。人員人的工作質(zhì)量決定著產(chǎn)品質(zhì)量。從事醫(yī)療器械生產(chǎn)操作必須具有基礎(chǔ)理論 知識(shí)和實(shí)際操作技能。做為醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)的一名員工，我們必須遵守醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：提高醫(yī)療器械質(zhì)量，保證醫(yī)療器械安全、有效，實(shí)行人道主義，全心全意為人民健 康服務(wù)。人員對從事醫(yī)療器械生產(chǎn)的各級(jí)人員應(yīng)按規(guī)范 要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核、評定。培訓(xùn)對象：1、在崗

19、人員；2、新進(jìn)人員；3、轉(zhuǎn)崗、換崗人員4、企業(yè)的臨時(shí)聘用人員；5、關(guān)鍵工序、特殊崗位人員；6、檢驗(yàn)人員培訓(xùn)目的：1、適應(yīng)環(huán)境的變換；2、滿足市場的需求；3、滿足員工自我發(fā)展的需要；4、提尚企業(yè)效位醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)員工培訓(xùn)內(nèi)容：1、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2、崗位操作要求3、職業(yè)道德規(guī)范4、安全知識(shí)對于從事制水、注塑、擠塑、包裝封口、滅菌生產(chǎn)操作等崗位人員應(yīng)進(jìn)行專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)。培訓(xùn)之后我們應(yīng)對培訓(xùn)效果進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)的方式多種多樣，比如：操作技能確認(rèn)、口試、筆試。當(dāng)效果確認(rèn)不符合要求時(shí)，應(yīng)重新進(jìn)行培訓(xùn)、考核。培訓(xùn)檔案：當(dāng)每次培訓(xùn)結(jié)束之后，我們建立培訓(xùn)檔案，作為我們培訓(xùn)的原始依據(jù)，由行政部存檔。設(shè)施、設(shè)備的技術(shù)要求l潔凈室（區(qū)）廠房內(nèi)表面平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，便于清潔。l廠房應(yīng)按照生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得互相妨礙。l廠房應(yīng)有防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。l用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量具、衡具，其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求，有明顯的合格標(biāo)志，檢測器具應(yīng)定期檢定、校準(zhǔn)。